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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEVENTURA (4)

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Título del test:
VENTURA (4)

Descripción:
CONOCIMIENTOS ESPECIFICOS

Autor:
GELEBA1982
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Fecha de Creación:
18/06/2018

Categoría:
Otros

Número preguntas: 146
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Temario:
601.- EN LAS AREAS DE GENERACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS, SE DEBEN SEPARAR Y ENVASAR TODOS LOS________, DE ACUERDO CON SUS CARACTERISTICAS FISICAS Y BIOLOGICAS INFECCIOSAS, PARA SU IDENTIFICACION. RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO RESIDUOS PELIGROSOS BACTERIOLOGICO INFECCIOSO.
602.- EN LAS AREAS DE GENERACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS_______DE RESIDUOS, SE DEBEN SEPARAR Y ENVASAR TODOS LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO, DE ACUERDO CON SUS CARACTERISTICAS FISICAS Y BIOLOGICAS INFECCIOSAS. GENERADORES OPERADORES.
603.- EN LAS AREAS DE______DE LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS, SE DEBEN SEPARAR Y ENVASAR TODOS LOSSSNRESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO, DE ACUERDO CON SUS CARACTERISTICAS FISICAS Y BIOLOGICAS INFECCIOSAS. GENERACION OPERACION.
604.- EN LAS AREAS DE GENERACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS, SE DEBEN SEPARAR Y ENVASAR TODOS LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO, DE ACUERDO CON SUS ENVASADO CONTENEDORES.
605.- EN LAS AREAS DE GENERACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS, SE DEBEN SEPARAR Y ENVASAR TODOS LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO, DE ACUERDO CON SUS CARACTERISTICAS FISICAS Y BIOLOGICAS INFECCIOSAS. DURANTE EL ENVASADO, LOS RESIDUOS:_________NO DEBERAN MEZCLARSE CON NINGUN OTRO TIPO DE RESIDUOS MUNICIPALES O PELIGROSOS. PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO PELIGROSOS BACTERIOLOGICO INFECCIOSO.
606.- EN LAS AREAS DE GENERACION DE LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS, SE DEBEN SEPARAR Y ENVASAR TODOS LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO, DE ACUERDO CON SUS CARACTERISTICAS FISICAS Y BIOLOGICAS INFECCIOSAS. DURANTE EL ENVASADO, LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS NO DEBERAN MEZCLARSE CON NINGUN OTRO TIPO DE RESIDUOS MUNICIPALES O: PELIGROSOS INFECCIOSOS.
607.- EN LA IDENTIFICACION Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS; LAS BOLSAS DEBERAN SER DE_______DE COLOR ROJO TRASLUCIDO DE CALIBRE MINIMO 200. POLIETILENO POLIURETANO.
608.- EN LA IDENTIFICACION Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS; LAS BOLSAS ROJAS DEBERAN ESTAR MARCADOS CON EL SIMBOLO UNIVERSAL DE______Y LA LEYENDA RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS. RIESGO BIOLOGICO RIESGO BACTERIOLOGICO.
609.- EN LA IDENTIFICACION Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS; LAS BOLSAS ROJAS SE LLENARAN AL____DE SU CAPACIDAD, CERRANDOSE ANTES DE SER TRANSPORTADAS AL SITIO DE ALMACENAMIENTO TEMPORAL Y NO PODRAN SER ABIERTAS O VACIADAS. 80 POR CIENTO 100 POR CIENTO.
610.- EN LA IDENTIFICACION Y ENVASADO DE LOS RESIDUOSG PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS; LOS RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS___________DEBERAN SER RIGIDOS DE POLIPROPILENO COLOR ROJO PUNZOCORTANTES AFILADOS.
611.- EN LA IDENTIFICACION Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS; LOS____DEBERAN CONTAR CON LA LEYENDA QUE INDIQUE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSO Y MARCADOS CON EL SIMBOLO UNIVERSAL DEL RIESGO BIOLOGICO. RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS PUNZOCORTANTES RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS NO PELIGROSOS PUNZOCORTANTES.
612.- LOS RECIPIENTES PARA LOS RESIDUOS PELIGROSOS PUNZOCORTANTES Y LIQUIDOS SE LLENARAN HASTA EL_________DE SU CAPACIDAD, ASEGURANDOSE LOS DISPOSITIVOS DE CIERRE Y NO DEBERAN SER ABIERTOS Y CERRADOS. 80 POR CIENTO 100 POR CIENTO.
613.- LOS RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS________DEBEN SER RIGIDOS, CON TAPA HERMETICA DE POLIPROPILENO COLOR ROJO O AMARILLO LIQUIDOS SOLIDOS.
614.- LOS RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS LIQUIDOS DEBEN SER RIGIDOS, CON TAPA HERMETICA DE POLIPROPILENO ROJO O: AMARILLO NEGRO.
615.- ESTOS DEBERAN CONTAR CON LA LEYENDA QUE INDIQUE RESIDUOS PELIGROSOS LIQUIDOS BIOLOGICO INFECCIOSOS Y MARCADOS CON EL SIMBOLO UNIVERSAL DE RIESGO BIOLOGICO RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS LIQUIDOS RECIPIENTES DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS SOLIDOS.
616.- PARA EL MANEJO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS SE DEBERA DESTINAR UN AREA PARA EL ALMACENAMIENTO: TEMPORAL PERMANENTE.
617.- PARA EL MANEJO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS_____DEBERAN ALMACENARSE EN CONTENEDORES METALICOS O DE PLASTICO CON TAPA Y SER ROTULADOS CON EL SIMBOLO UNIVERSAL DE RIESGO BIOLOGICO ENVASADOS CONTENIDOS.
618.- PARA EL MANEJO DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS ENVASADOS DEBERAN ALMACENARSE EN CONTENEDORES____O DE PLASTICO CON TAPA Y SER ROTULADOS CON EL SIMBOLO UNIVERSAL DE RIESGO BIOLOGICO METALICOS PLASTICOS.
619.- PARA EL ALMACENAMIENTO DE LOS RESIDUOS PATOLOGICOS, HUMANOS O DE_______DEBERAN CONSERVARSE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR DE 4GDOSC, EN LAS AREAS DE PATOLOGIA, O EN ALMACENES TEMPORALES O CON SISTEMAS DE REFRIGERACION. ANIMALES PLANTAS.
620.- PARA EL ALMACENAMIENTO DE LOS RESIDUOS PATOLOGICOS, HUMANOS O DE ANIMALES DEBERAN CONSERVARSE A UNA TEMPERATURA NO MAYOR DE:______, EN LAS AREAS DE PATOLOGIA, O EN LOS ALMACENES TEMPORALES O CON SISTEMA DE REFRIGERACION. 4GDOS C 4GDOS F.
621.- EL ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE___DEBE ESTAR SEPARADA DE LAS AREAS DE PACIENTES, ALMACEN DE MEDICAMENTOS Y MATERIALES PARA LA ATENCION DE LOS MISMOS, COCINAS, COMEDORES, INSTALACIONES SANITARIAS, ETC. RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS RESIDUOS PELIGROSOS BACTEROLOGICO INFECCIOSOS.
622.- ESTA AREA DEBE ESTAR TECHADA, SER DE FACIL ACCESO,REFUGIOPARA LA RECOLECCION Y TRANSPORTE, SIN RIESGOS DE INUNDACION E INGRESO DE ANIMALES. ALMACENAMIENTO TEMPORAL DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS RESGUARDO TEMPORAL DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS.
623.- EL ALMACENAMIENTO_______DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS DEBE CONTAR CON SEÑALAMIENTOS Y LETREROS ALUSIVOS A LA PELIGROSIDAD DE LOS MISMOS, EN LUGARES Y FORMAS VISIBLES, EL ACCESO A ESTA AREA SOLO SE PERMITIRA AL PERSONAL RESPONSABLE DE ESTAS ACTIVIDADES. TEMPORAL PERMANENTE.
624.- EL DISEÑO, CONSTRUCCION Y UBICACION DE LAS AREAS DE______DESTINADAS AL MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS EN LAS EMPRESAS PRESTADORAS DE SERVICIOS DEBERAN AJUSTARSE A LAS DISPOSICIONES SEÑALADAS Y CONTAR CON LA AUTORIZACION CORRESPONDIENTE POR LA ALMACENAMIENTO TEMPORAL ALMACENAMIENTO PERMANENTE.
625.- LAS EMPRESAS PRESTADORAS DE SERVICIOS, DEBERAN AJUSTARSE A LAS DISPOSICIONES SEÑALADAS Y CONTAR CON LA AUTORIZACION CORRESPONDIENTE POR PARTE DE LA: SEMARNAT SAGARPA.
626.- LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS QUE NO CUENTEN CON ESPACIOS DISPONIBLES PARA CONSTRUIR UN ALMACENAMIENTO______PODRAN UTILIZAR CONTENEDORES PLASTICOS O METALICOS PARA TAL FIN. TEMPORAL PERMANENTE.
627.- LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS QUE NO CUENTAN CON ESPACIOS DISPONIBLES PARA CONSTRUIR UN ALMACENAMIENTO TEMPORAL PODRAN UTILIZAR CONTENEDORES PLASTICOS O______PARA TAL FIN. METALICOS DE MADERA.
628.- ESTOS RESIDUOS PELIGROSOS PODRAN SER ALMACENADOS EN CENTROS DE ACOPIO, PREVIAMENTE AUTORIZADOS POR LA SEMARNAT. BIOLOGICO INFECCIOSOS BIOLÓGICO BACTEROINFECCIOSOS.
629.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS PODRAN SER ALMACENADOS EN CENTROS DE ACOPIO, PREVIAMENTE AUTORIZDOS POR LA: SEMARNAT SAGARPA.
630.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS PODRAN SER ALMACENADOS EN_____, PREVIAMENTE AUTORIZADOS POR LA SEMARNAT. CENTROS DE ACOPIO CENTROS DE ALMACENAMIENTO.
631.- ESTOS DEBERAN OPERAR CON SISTEMAS DE REFRIGERACION PARA MANTENER LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS A UNA TEMPERATURA MAXIMA DE 4GDOSC. CENTROS DE ACOPIO CENTROS DE ALMACENAMIENTO.
632.- EL TIEMPO DE ESTANCIA DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS EN UN CENTRO DE ACOPIO PODRA SER HASTA DE: 30 DIAS 28 DIAS.
633.- EL TIEMPO DE ESTANCIA DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS EN UN_____PODRA SER HASTA DE 30 DIAS. CENTRO DE ACOPIO CENTRO DE ALMACENAMIENTO.
634.- SOLO PODRAN RECOLECTARSE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS QUE CUMPLAN CON EL___, EMBALADO Y ETIQUETADO O ROTULADO COMO SE ESTABLECE. ENVASADO EMBOTELLADO.
635.- SOLO PODRAN RECOLECTARSE LOS RESIDUOS_______QUE CUMPLAN CON EL ENVASADO, EMBALADO Y ETIQUETADO O ROTULADO COMO SE ESTABLECE. BIOLOGICO INFECCIOSOS BACTEROLOGICO INFECCIOSOS.
636.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS____NO DEBEN SER COMPACTADOS DURANTE SU RECOLECCION Y BIOLOGICO INFECCIOSOS BACTEROLOGICO INFECCIOSOS.
637.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS NO DEBEN SER_________DURANTE SU RECOLECCION Y TRANSPORTE. COMPACTADOS CONTENIDOS.
638.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICOCORTESINFECCIOSOS NO DEBEN SER COMPACTADOS DURANTE SU________Y TRANSPORTE. RECOLECCION CONTENCIÓN.
639.- LOS VEHICULOS______DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS DEBEN DE SER DE CAJA CERRADA Y HERMETICA. RECOLECTORES CONTENEDORES.
640.- ESTOS DEBEN CONTAR CON SISTEMAS DE CAPTACION DE ESCURRIMIENTOS, Y OPERAR CON SISTEMAS DE ENFRIAMIENTO PARA MANTENER LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS A UNA TEMPERATURA MAXIMA DE CABO4GDOSC. CAMIONES RECOLECTORES CAMIONES CONTENEDORES.
641.- DURANTE EL______DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS SIN TRATAMIENTO NO DEBERAN MEZCLARSE CON NINGUN OTRO TIPO DE RESIDUOS MUNICIPALES O DE ORIGEN INDUSTRIAL. TRANSPORTE ALMACENAMIENTO.
642.- DURANTE EL TRANSPORTE DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS SIN TRATAMIENTO NO DEBERAN___CON NINGUN OTRO TIPO DE RESIDUOS MUNICIPALES O DE ORIGEN INDUSTRIAL. MEZCLARSE DILUIRSE.
643.- PARA LA___Y TRANSPORTE DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS SE REQUIERE LA AUTORIZACION POR PARTE DE LA SEMARNAT. RECOLECCION CONTENCIÓN.
644.- PARA LA RECOLECCION Y TRANSPORTE DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS SE REQUIERE LA AUTORIZACION POR PARTE DE LA:____. SEMARNAT SAGARPA.
645.- LOS RESIDUOS________DEBEN SER TRATADOS POR METODOS FISICOS O QUIMICOS QUE GARANTICEN LA ELIMINACION DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y DEBEN HACERSE IRRECONOCIBLES PARA SU DISPOSICION PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS PELIGROSOS BACTEROLOGICO INFECCIOSOS.
646.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS DEBEN SER TRATADOS POR METODOS________O QUIMICOS QUE GARANTICEN LA ELIMINACION DE MICROORGANISMOS PATOGENOS Y DEBEN HACERSE IRRECONOCIBLES PARA SU DISPOSICION FINAL. FISICOS QUIMICOS.
647.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS DEBENREFUGIOSER TRATADOS POR METODOS FISICOS O QUIMICOS QUE GARANTICEN LA ELIMINACION DE MICROORGANISMOSS PATOGENOS Y DEBEN HACERSE IRRECONOCIBLES PARA SU:_________. DISPOSICION FINAL DISPOSICION TEMPORAL.
648.- LA OPERACION DE SISTEMA DE TRATAMIENTO QUE APLIQUEN TANTO A ESTABLECIMIENTO GENERADORES COMO PRESTADORES DE SERVICIOS(E)DENTRO O FUERA DE LA INSTALACION DEL GENERADOR, REQUIEREN AUTORIZACION PREVIA DE LA: SEMARNAT SAGARPA.
649.- LOS RESIDUOS______DEBEN SER INCINERADOS O INHUMADOS, EXCEPTO AQUELLOS QUE ESTEN DESTINADOS A FINES TERAPEUTICOS DE INVESTIGACION. PATOLOGICOS BIOLÓGICOS.
650.- LOS RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS TRATADOS E IRRECONOCIBLES, PODRAN DISPONERSE COMO RESIDUOS ________EN SITIOS AUTORIZADOS POR LAS AUTORIDADES COMPETENTES. NO PELIGROSOS PELIGROSOS.
651.- LOS ESTABLECIMIENTOS_______DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS Y LOS PRESTADORES DE SERVICIOS DEBERAN CONTAR CON UN PROGRAMA DE CONTINGENCIAS EN CASO DE DERRAMES, FUGAS O ACCIDENTES RELACIONADOS CON EL MANEJO DE ESTOS RESIDUOS. GENERADORES PRODUCTORES.
652.- LOS ESTABLECIMIENTOS GENERADORES DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS Y LOS PRESTADORES DE SERVICIOS DEBERAN CONTAR CON UN PROGRAMA DE_________EN CASO DE DERRAMES, FUGAS O ACCIDENTES RELACIONADOS CON EL MANEJO DE ESTOS RESIDUOS. CONTINGENCIA CONTENCIÓN.
653.- LOS ESTABLECIMIENTO GENERADORES DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO INFECCIOSOS Y LOS PRESTADORES DE SERVICIOS DEBERAN CONTAR CON UN PROGRAMA DE CONTINGENCIAS EN CASO DE_____, FUGAS O ACCIDENTES RELACIONADOS CON EL MANEJO DE ESTOS RESIDUOS. DERRAMES FILTRACION.
654.- PARA LA COFEPRIS, EL PERSONAL QUE ASISTE EN LA DISPENSACION REQUIERE TENER CONOCIMIENTOS EN: MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD FARMACOS Y DEMAS UTENSILIOS PARA LA SALUD.
655.- A FIN DE QUE RECONOZCA LA IMPORTANCIA QUE TIENE SU FUNCION EN LA FARMACIA, PARA LA COFEPRIS, EL PERSONAL QUE ASISTE EN LA DISPENSACION DEBE TENER CONOCIMIENTOS EN: MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD FARMACOS Y UTENSILIOS.
656.- EL AVISO DE FUNCIONAMIENTO, ES UNA OBLIGACION ADMINISTRATIVA QUE TIENEN LOS PARTICULARES DE INFORMAR A: LA COFEPRIS Y COEPRISES LA SEMARNAT Y COFEPRIS.
657.- PARA LA COFEPRIS, EL RESPONSABLE SANITARIO ES UN PROFESIONAL DE LA SALUD CON_________, CAPACITADO PARA LA ATENCION Y CUIDADO DE LA SALUD DEL PACIENTE EN MATERIA DE MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD. CON TITULO UNIVERSITARIO CON TITULO TECNICO.
658.- SUS OBLIGACIONES DENTRO DE LA FARMACIA SON: SUPERVISARA QUE SE CUMPLAN CON LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO DE LOS INSUMOS, VERIFICARGQUE LOS MEDICAMENTOS CUENTEN CON REGISTRO SANITARIO, NUMERO DE FOLIO Y FECHA DE CADUCIDAD. RESPONSABLE SANITARIO RESPONSABLE MEDICO.
659.- PARA LA COFEPRIS ES EL RESPONSABLE DE VERIFICAR QUE LOS MEDICAMENTOS CUENTEN CON REGISTRO SANITARIO, NUMERO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD, ASI COMO, VERIFICAR UNA VEZ AL DIA, EL FUNCIONAMIENTO Y TEMPERATURA DEL REFRIGERADOR. RESPONSABLE SANITARIO RESPONSABLE DE SANIDAD.
660.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, CON FUNDAMENTO EN LOS ARTICULOS 198 FRACCIONES I Y II; 227 BIS, 258, 373, 374, Y 375 FRACCIONES IX Y X DE LA LEY GENERAL DE SALUD, LOS SERVICIOS Y ESTABLECIMIENTOS DE SALUD, ANTES DE INICIAR ACTIVIDADES, DEBEN CONTAR CON: AUTORIZACION SANITARIA AUTORIZACION MEDICA.
661.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, LOS ESTABLECIMIENTOS RELACIONADOS CON LA FABRICACION, PREPARACION, ALMACENAMIENTO Y VENTA DE MATERIAS PRIMAS, RELACIONADAS CON MEDICAMENTOS CONTROLADOS PSICOTROPICOS, ESTUPEFACIENTESSSN, VACUNAS, TOXOIDES, HERMODERIVADOS Y DEMAS SUSTANCIAS DEBEN DE CONTAR CON: LICENCIA SANITARIA LICENCIA DE SANIDAD.
662.- PARA LA COFERIS, ES EL PRIMER ESLABON DE LA CADENA DE SALUD, YA QUE SIEMPRE SE ACUDE EN BUSCA DE ORIENTACION Y BIENESTAR, Y ES UNO DE LOS SERVICIOS SANITARIOS MEJOR VALORADOS. FARMACIA CONSULTORIO.
663.- PARA LA COFEPRIS, ES EL ESTABLECIMIENTO QUE SE DEDICA A LA COMERCIALIZACION DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, INCLUYENDO AQUELLAS QUE CONTENGAN ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPICOS, INSUMOS PARA LA SALUD EN GENERAL Y PRODUCTOS DE BELLEZAM PERFUMERIA Y ASEO. FARMACIA DROGUERIA.
664.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES EL ESTABLECIMIENTO QUE SE DEDICA A LA COMERCIALIZACIÓN DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, INCLUYENDO AQUELLAS QUE CONTENGAN ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPICOS, INSUMOS PARA LA SALUD. BOTICA FARMACIA.
665.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES EL ESTABLECIMIENTO QUE SE DEDICA A LA PREPARACION Y EXPENDIO DE MEDICAMENTOS MAGISTRALES Y OFICINALES, ADEMAS DE LA COMERCIALIZACION DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, INCLUYENDO AQUELLAS QUE CONTENGAN ESTUPEFACIENTES Y PSICOTROPICOS, INSUMOS PARA LA SALUD. DROGUERIA FARMACIA.
666.- PARA LA COFEPRIS, LA ATENCION FARMACEUTICA, CUYO ACRONIMO ES___, SE REFIERE A LA PRACTICA FARMACEUTICA QUE IMPLICA LA RELACION DIRECTA ENTRE EL PROFESIONAL FARMACEUTICO Y EL PACIENTE. AF AA.
667.- PARA LA COFEPRIS, SE REFIERE A LA PRACTICA FARMACEUTICA QUE IMPLICA LA RELACION DIRECTA ENTRE EL PROFESIONAL FARMACEUTICO Y EL PACIENTE. ATENCION FARMACEUTICA ATENCIÓN SANITARIA.
668.- PARA LA COFEPRIS, ES LA PERSONA QUE CUENTA CON LOS CONOCIMIENTOS PRACTICOS NECESARIOS PARA PROPORCIONAR LA MEDICACION PRESCRITA POR EL MEDICO. ASISTENTE EN DISPENSACION ASISTENTE EN FARMACEUTICA.
669.- PARA LA COFEPRIS DENTRO DE LAS ACTIVIDADESGRELEVANTES DEL ASISTENTE EN DISPENSACION ESTAN______LOS MEDICAMENTOS E INSUMOS PARA LA SALUD UTILIZANDO CONTROLES ADMINISTRATIVOS. RECIBIR, ALMACENAR Y SUMINISTRAR CONTENER, ALMACENAR Y SUMINISTRAR.
670.- ES UN ACTO PROFESIONAL CUYOS OBJETIVOS SON LA ENTREGA DE INSUMOS PARA LA SALUD EN LAS CONDICIONES OPTIMAS Y DE ACUERDO CON LA NORMATIVIDAD VIGENTE Y LA PROTECCION DEL PACIENTE. DISPENSACION COMPENSACION.
671.- PARA LA COFEPRIS LA DISPENSACION(E) ES UN ACTO PROFESIONAL CUYOS OBJETIVOS SON LA ENTREGA DE INSUMOS PARA LA SALUD EN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE ACUERDO CON LA NORMATIVIDAD VIGENTE Y LA PROTECCION DEL PACIENTE FRENTE A LA POSIBLE APARICION DE: PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON FARMACOS.
672.- PARA LA COFEPRIS SE ENTIENDE POR EL CONJUNTO DE ACTIVIDADES RELATIVAS A LA OBTENCION, ELABORACION, FABRICACION, PREPARACION, CONSERVACION, MEZCLADO, ACONDICIONAMIENTO, ENVASADO, MANIPULACION, TRANSPORTE, DISTRIBUCION, ALMACENAMIENTO Y EXPENDIO O SUMINISTRO AL PUBLICO DE LOS PRODUCTOS SUJETOS ASSNCONTROL SANITARIO PROCESO PROCEDIMIENTO.
673.- PARA LA COFEPRIS, ESTA PROPORCIONA A LA POBLACION LOS CONOCIMIENTOS SOBRE LAS CAUSAS DE LAS ENFERMEDADES Y LOS DAÑOS PROVOCADOS POR LOS EFECTOS NOCIVOS DEL AMBIENTE EDUCACION PARA LA SALUD EDUCACION SANITARIA.
674.- PARA LA COFEPRIS ESTA SE LLEVA A CABO ORIENTANDO Y CAPACITANDO A LA POBLACION EN MATERIA DE NUTRICION, SALUD MENTAL, PLANIFICACION FAMILIAR, RIESGOS DE AUTOMEDICACION, PREVENCION DE FARMACODEPENDENCIA, USO ADECUADO DE LOS SERVICIOS DE SALUD, ENTRE OTROS. EDUCACION PARA LA SALUD EDUCACION SANITARIA.
675.- PARA LA COFEPRIS, ES EL SERVICIO MEDIANTE EL CUAL EL PROFESIONAL FARMACEUTICO SE RESPONSABILIZA DE LA SELECCION DE UN MEDICAMENTO QUE NO NECESITA RECETA MEDICA, CON EL OBJETIVO DE ALIVIAR UN SINTOMA A INSTANCIAS DEL PACIENTE. INDICACION FARMACEUTICA EDUCACIÓN PARA LA SALUD.
676.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES EL SERVICIO PROFESIONAL QUE TIENE COMO OBJETIVO LA DETENCION DE PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS PRM , PARA LA PREVENCION Y RESOLUCION DE RESULTADOS NEGATIVOS ASOCIADOS A LA MEDICACION. SEGUIMIENTO FARMACEUTICO SEGUIMIENTO FARMACOLOGICO.
677.- PARA LA COFEPRIS, LOS MEDICAMENTOS, SUSTANCIAS PSICOTROPICAS, ESTUPEFACIENTES Y LAS MATERIAS PRIMAS Y ADITIVOS QUE INTERVENGAN PARA SU ELABORACION; ASI COMO LOS EQUIPOS MEDICOS, PROTESIS, ORTESIS, INSUMOS DE USO ODONTOLOGICO, SON: INSUMOS PARA LA SALUD ARTICULOS PARA LA SALUD.
678.- INSTRUMENTO INCLUYENDO EL PROGRAMA DE INFORMATICA NECESARIO PARA SU APROPIADO USO O APLICACION, EMPLEADO SOLO O EN COMBINACION EN EL DIAGNOSTICO, MONITOREO O PREVENCION DE ENFERMEDADES EN HUMANOS O AUXILIARES EN EL TRATAMIENTO DE LAS MISMAS Y DE LA DISCAPACIDAD, ASI COMO LOS EMPLEADOS EN EL DISPOSITIVO MEDICO DISPOSITIVO SANITARIO.
679.- PARA LA COFEPRIS, LOS MATERIALES Y SUSTANCIAS QUE SE APLIQUEN EN LA SUPERFICIE DE LA PIEL O CAVIDADES CORPORALES Y QUE TENGAN ACCION FARMACOLOGICA O PREVENTIVA SON: PRODUCTOS HIGIENICOS PRODUCTO SANITARIOS.
680.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES CUALQUIER SUSTANCIA O PRODUCTO, SOLIDO O SEMISOLIDO, NATURAL TRANSFORMADO, QUE PROPORCIONE AL ORGANISMO ELEMENTOS PARA SU NUTRICION ALIMENTO ENERGÍA.
681.- PARA LA COFEPRIS, SON PRODUCTOS A BASE DE HIERBAS, EXTRACTOS VEGETALES, ALIMENTOS TRADICIONALES, DESHIDRATADOS O CONCENTRADOS DE FRUTAS, ADICIONADOS O NO, VITAMINAS O MINERALES QUE SE PUEDEN PRESENTAR EN FORMA FARMACEUTICA. SUPLEMENTO ALIMENTICIO ALIMENTO.
682.- PARA LA COFEPRIS, ES TODA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS DE ORIGEN NATURAL O SINTETICO QUE TENGA EFECTO TERAPEUTICO, PREVENTIVO O REHABILITATORIO, QUE SE PRESENTE EN FORMA FARMACEUTICA Y SE IDENTIFIQUE COMO TAL POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, CARACTERISTICAS FISICAS, QUIMICAS Y BIOLOGICAS. MEDICAMENTO FARMACO.
683.- PARA LA COFEPRIS, CUANDO UN PRODUCTO CONTENGA NUTRIMENTOS SERA CONSIDERADO COMO: MEDICAMENTO SUPLEMENTO.
684.- PARA LA COFEPRIS, ES TODA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS DE ORIGEN NATURAL O SINTETICO QUE TENGA EFECTO TERAPEUTICO, PREVENTIVO O REHABILITATORIO, QUE SE PRESENTE EN FORMA FARMACEUTICA Y SE IDENTIFIQUE COMO TAL POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, CARACTERISTICAS FISICAS, QUIMICAS Y BIOLOGICAS, Y SE ENCUENTRE REGISTRADO EN LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS PARA MEDICAMENTOS ALOPATICOS. MEDICAMENTO ALOPATICO MEDICAMENTO ANTIBIOTICO.
685.- PARA LO COFEPRIS, SON LOS PRODUCTOS ELABORADOS CON MATERIAL VEGETAL ALGUN DERIVADO DE ESTE, CUYO INGREDIENTE PRINCIPAL ES LA PARTE AEREA O SUBTERRANEA DE UNA PLANTA O EXTRACTOS Y TINTURAS, PRESENTADOS EN FORMA FARMACEUTICA. MEDICAMENTO HERBOLARIO MEDICAMENTO ALOPATICO.
686.- PARA LA COFEPRIS, ES UN PREPARADO DE PLANTAS MEDICINALES, O SUS PARTES, INDIVIDUALES O COMBINADAS Y SUS DERIVADOS, PRESENTANDO EN FORMA FARMACEUTICA, AL CUAL SE LE ATRIBUYE EL ALIVIO PARA ALGUNOS SINTOMAS PARTICIPANTES O AISLADOS DE UNA ENFERMEDAD. REMEDIO HERBOLARIO MEDICAMENTO ALOPATICO.
687.- PARA LA COFEPRIS, ES TODA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS DE ORIGEN NATURAL O SINTETICO QUE TENGA EFECTO TERAPEUTICO, PREVENTIVO O REHABILITATORIO, Y QUE SEA ELABORADO DE ACUERDO CON LOS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DESCRITOS EN LA FARMACOPEA HOMEOPATICA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS, O SI ESTA NO LOS INCLUYE, EN LAS DE OTROS PAISES U OTRAS FUENTES DE INFORMACION CIENTIFICA NACIONAL O INTERNACIONAL. MEDICAMENTO HOMEOPATICO MEDICAMENTO ALOPATICO.
688.- PARA LA COFEPRIS, ES UN FARMACO, PRODUCTO FARMACEUTICO , O REACTIVO PARA DIAGNOSTICO EN CUYO PROCESO DE PRODUCCION INTERVENGAN ORGANISMOS VIVOS O PARTE DE ELLOS MODIFICADOS PRODUCTOS DE ORIGEN BIOTECNOLOGICO PRODUCTOS DE ORIGEN BIOMEDICO.
689.- PARA LA COFEPRIS, ES UNA SUSTANCIA PRODUCIDA POR BIOTECNOLOGIA MOLECULAR, QUE TENGA EFECTO TERAPEUTICO, PREVENTIVO O REHABILITATORIO, QUE SE PRESENTE EN FORMA FARMACEUTICA, QUE SE IDENTIFIQUE COMO TAL POR SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROPIEDADES FISICAS, QUIMICAS Y BIOLOGICAS. MEDICAMENTO BIOTECNOLOGICO O BIOMEDICAMENTO MEDICAMENTO BIOTECNOLOGICO O BIOFARMACO.
690.- SON LOS MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES A LOS GRUPOS I, II Y III, DEL ART. 226 DE LA LEY GENERAL DE SALUD VIGENTE, A LOS CUALES SE LES DENOMINA DE ESTA FORMA INDEPENDIENTEMENTE DE SU FUNCION TERAPEUTICA, YA QUE SU USO CON FINES DIFERENTES A LOS PRESCRITOS POR EL MEDICO REPRESENTA UN RIESGO PARA LA SALUD PUBLICA. MEDICAMENTOS CONTROLADOS MEDICAMENTOS ANTIBIOTICOS.
691.- ES INDICADO POR LA SECRETARIA DE SALUD COMO TAL, QUE CUENTA CON EL REGISTRO SANITARIO DE DICHA DEPENDENCIA, QUE SE ENCUENTRA DISPONIBLE COMERCIALMENTE Y ES SELECCIONADO CONFORME A LOS CRITERIOS ESTABLECIDOS EN LAS NORMAS OFICIALES MEXICANAS. MEDICAMENTO DE REFERENCIA MEDICAMENTO CONTROLADO.
692.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES AQUEL MEDIC PROD CON EL MISMO FARMACO O SUSTANCIA ACTIVA Y FORMA FARMACEUTICA, CON IGUAL CONCENTRACION O POTENCIA, QUE UTILIZA LA MISMA VIA DE ADMINISTRACION Y QUE MEDIANTE LAS PRUEBAS REGL REQ A COMPROBADO QUE SUS ESPECIFICACIONES FARMACOPEICAS, PERF DE DISOLUCION Y SU BIODISPONIBILIDAD U OTROS PARAMETROS, SEGUN SEA EL CASO, ES EQUIVALENTE A LA DEL MEDICAMENTO DE REFERENCIA SIN IMPORTAR EL LAB FABRICANTE. MEDICAMENTO GENERICO MEDICAMENTO DE PATENTE.
693.- PARA LA COFEPRIS ES LA SUSTANCIA QUIMICA PRODUCIDA POR UN SER VIVO MICROORGANISMO O POR SINTESIS QUIMICA SINTETIZADA ARTIFICIALMENTE, QUE DESTRUYE O INHIBE EL DESARROLLO DE OTROS MICROORGANISMOS SENSIBLES GENERALMENTE BACTERIAS ANTIBIOTICO ANTIMICOTICO.
694.- PARA LA COFEPRIS, ESTOS NORMALMENTE PRESENTAN UNA TOXICIDAD SELECTIVA, AUNQUE OCASIONALMENTE PUEDE PRODUCIRSE UNA REACCION ADVERSA A MEDICAMENTOS. ANTIBOTICOS ANTIMICOTICOS.
695.- ESTOS, GENERALMENTE AYUDAN A LAS DEFENSAS DE UN INDIVIDUO HASTA QUE LAS RESPUESTAS LOCALES SEAN SUFICIENTES PARA CONTROLAR LA INFECCION. ANTIBIOTICOS MEDICAMENTO DE ALTO ESPECTRO.
696.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES BACTERIOSTATICO SI IMPIDE EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS Y BACTERICIDA SI LOS DESTRUYE, PUDIENDO GENERAR TAMBIEN AMBOS EFECTOS, SEGUN LOS CASOS ANTIBIOTIC ANTIMICOTICO.
697.- PARA LA COFEPRIS, SON AQUELLOS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR UNA O VARIAS ETAPAS DEL CICLO DE MULTIPLICACION VIRAL DENTRO DE LA CELULA HUESPED. ANTIVIRAL Y ANTIRRETROVIRAL ANTIBIOTICO.
698.- EL DESARROLLO DE ESTE TIPO DE DROGAS SE ENCUENTRA OBSTACULIZADO POR LA DIFICULTAD QUE PRESENTA EL VIRUS AL UTILIZAR LA MAQUINARIA INTRACELULAR PARA SU REPLICACION ANTIVIRAL Y ANTIRRETROVIRAL ANTIBIOTICO.
699.- DE ACUERDO A LA COFPRIS, SE ENTIENDE POR HEMODERIVADOS AQUELLAS ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CUYO PRINCIPIO ACTIVO PROVIENE DEL PLASMA DE DONANTES HUMANOS SANOS A TRAVES DE UN PROCESO DE FRACCIONAMIENTO Y PURIFICACION ADECUADO. HEMODERIVADO HEMODIALISIS.
700.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES CUALQUIER RESPUESTA A UN MEDICAMENTO QUE SEA NOCIVA Y NO INTENCIONADA, Y QUE TENGA LUGAR A DOSIS QUE SE APLIQUEN NORMALMENTE EN EL SER HUMANO PARA LA PROFILAXIS, EL DIAGNOSTICO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, O PARA LA RESTAURACION, CORRECCION O MODIFICACION DE FUNCIONES FISIOLOGICAS REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS REACCIONES ADVERSAS FARMACOMENTOSAS.
701.- ES EL ACRONIMO DE REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS RAM RMA.
702.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, COMO SE LES CONOCE A LOS PROBLEMAS DE SALUD ENTENDIDOS COMO LOS RESULTADOS CLINICOS NEGATIVOS, DERIVADOS DE LA FARMACOTERAPIA QUE SON PRODUCIDOS POR DIVERSAS CAUSAS Y CONDUCEN A LA NO CONSECUCION DEL OBJETIVO TERAPEUTICO O A LA APARICION DE EFECTOS NO DESEADOS. PROBLEMAS RELACIONADOS CON MEDICAMENTOS PROBLEMAS RELACIONADOS CON FARMACOS.
703.- PARA LA COFEPRIS, ES DE VITAL IMPORTANCIA________LOS MEDICAMENTOS QUE SE RECIBEN EN UNA FARMACIA, PARA ASEGURARSE QUE ESTOS LLEGUEN EN CONDICIONES OPTIMAS, VALIDANDO LAS CANTIDADES SOLICITADAS, LAS ETIQUETAS, LAS FECHAS DE CADUCIDAD, EL LOTE, ENTRE OTROS, A FIN DE REALIZAR BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO Y POSTERIORMENTE, DE DISPOSICION AL PACIENTE O USUARIO VERIFICAR SUPERVISAR.
704.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, TIENE COMO PROPOSITO PRINCIPAL REGISTRAR LAS ENTRADAS Y SALIDAS DE LOS PRODUCTOS ASI COMO CONOCER EN TODO MOMENTO LA EXISTENCIA REAL DE LOS INSUMOS PARA LA INVENTARIO REGISTRO.
705.- PARA LA COFEPRIS, ES RECOMENDABLE HACER_______ANTES DE CADA PEDIDO UN INVENTARIO UN REGISTRO.
706.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, DENTRO DE UNA FARMACIA, ES EL DOCUMENTO QUE AMPARA LA POSESION Y LA PROCEDENCIA LICITA DE CADA UNO DE LOS INSUMOS PARA LA SALUD QUE INGRESAN DENTRO DEL ESTABLECIMIENTO FACTURA NOTA DE VENTA.
707.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, AL RECIBIR ESTE DOCUMENTO SE DEBE CORROBORAR QUE CUMPLA CON TODAS LAS DISPOSICIONES LEGALES, ASI COMO INSPECCIONAR A CADA UNO DE LOS INSUMOS PARA LA SALUD CON RESPECTO A SUS CONDICIONES DE CONSERVACION Y ASPECTO FISICO FACTURA NOTA DE COMPRA.
708.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, PARA LA RECEPCION DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD, CUANDO EL PROVEEDOR NO CUMPLA CON LAS CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DURANTE EL TRANSPORTE DE LOS PRODUCTOS, ESPECIALMENTE LOS QUE REQUIEREN REFRIGERACION O CONGELACION, SE DEBE NOTIFICAR A: LA AUTORIDAD SANITARIA LA AUTORIDAD DE SALUBRIDAD.
709.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, LOS DATOS DEL EXPEDIDOR, DEL DESTINATARIO, DETALLES DE LOS PRODUCTOS Y SERVICIOS SUMINISTRADOS, PRECIOS UNITARIOS, PRECIOS TOTALES, DESCUENTOS Y LOS IMPUESTOS DEBEN DE APARECER EN: FACTURA NOTA DE REMISION.
710.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, Y A LOS ELEMENTOS QUE DEBEN CONTENER PARA LA RECEPCION DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD LOS ELEMENTOS IMPORTANTES QUE DEBEN ESTAR CONTENIDOS DENTRO DE LA FACTURA SON: DESCRIPCION DEL INSUMO PARA LA SALUD, NO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD DESCRIPCION DEL ARTICULO PARA LA SALUD, NO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD.
711.- PARA LA COFEPRIS, CADA UNO DE LOS PROCESOS DE COMPRA, RECEPCION, ALMACENAMIENTO, CONSERVACION, DISTRIBUCION Y CONTROL DE SURTIDO DE INSUMOS PARA LA SALUD TIENEN COMO OBJETIVO PRINCIPAL: SUMINISTRARLOS EN CONDICIONES OPTIMAS ADQUIRIRLOS EN CONDICIONES OPTIMAS.
712.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, COMO LA NECESIDADG DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD, DEPENDE DE SU DEMANDA, LA CANTIDAD DE LOS MISMOS VARIA CONTINUAMENTE EN LAS FARMACIAS, POR LO QUE SE REQUIERE DE UNA SUPERVISION CONSTANTE POR PARTE DELREFUGIOPARA TENER LA CANTIDAD NECESARIA DEL PRODUCTO Y SATISFACER SU DEMANDA. RESPONSABLE SANITARIO RESPONSABLE DE SALUBRIDAD.
713.- PARA LA COFEPRIS, SON LAS ACTIVIDADES QUE SE REALIZAN EN LAS FARMACIAS PARA LLEVAR A CABO UN INVENTARIO SEGURO Y CONFIABLE. MOVIMIENTOS, REGISTRO DE EXISTENCIAS Y ACOMODO MOVIMIENTOS, REGISTRO DE CONTROL Y ACOMODO.
714.- PARA LA COFEPRIS, EN UN INVENTARIO, ESTAS ACTIVIDADES SE REFIEREN AL CONTROL Y REGISTRO DE ENTRADAS Y SALIDAS. MOVIMIENTOS REGISTROS.
715.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, EN UN INVENTARIO, SE CONSIDERA COMO EL PROCESO DE INGRESO DE LOS INSUMOS PARA LA SALUD AL ESTABLECIMIENTO FARMACIA , CON FACTURA O DOCUMENTO QUE AMPARE SU POSESION Y PROCEDENCIA LICITA. ENTRADAS SALIDAS.
716.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, EN UN INVENTARIO, SE LE CONSIDERA COMO EL PROCESO DE DISPENSACION, VENTA, DISTRIBUCION, BAJA Y DESTRUCCION, ASI COMO LA DEVOLUCION A PROVEEDORES POR MAL ESTADO FISICO, CADUCIDAD VENCIDA Y MANEJO INADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD DURANTE EL ENVIO SALIDA ENTRADA.
717.- EN UN INVENTARIO, PARA DOCUMENTAR LAS SALIDAS SE DEBE CONTAR CON UN SISTEMA DE REGISTRO DE LAS MISMAS YA SEA DE FORMA: MANUAL O AUTOMATIZADA SEMIMANUAL O AUTOMATIZADA.
718.- LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACIAS QUE CUENTEN CON COMPUTADORAS, PODRAN UTILIZAR PROGRAMAS DE COMPUTO ADECUADOS, CON UN RESPALDO PERIODICO DE SU BASE DE DATOS, PARA FACILITAR EL CONTROL DE____, CON EL OBJETO DE TENER INVENTARIOS ACTUALIZADOS Y QUE EL PERSONAL PUEDA OPERARLO MOVIMIENTOS DE ENTRADAS Y SALIDAS MOVIMIENTOS DE INGRESO Y EGRESO.
719.- ES EL PRINCIPAL INSTRUMENTO DE GESTION SE LE CONOCE TAMBIEN COMO CONTROL DE EXISTENCIAS, DE INVENTARIO, DE ESTIBA O FICHA DE STOCK Y SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE LOS PRODUCTOS CON MAYOR MOVIMIENTO, PARA DETERMINAR LA CANTIDAD MINIMA Y MAXIMA DE INSUMOS PARA LA SALUD CON LOS QUE DEBE CONTAR EL ESTABLECIMIENTO FARMACIA . REGISTRO DE EXISTENCIAS REGISTRO DE FALTANTES.
720.- EL REGISTRO DE EXISTENCIAS DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD, CONSTAN DE 3 PARTES FUNDAMENTALES QUE SON: SOLICITUD DE PEDIDOS, SISTEMA DE REGISTRO E INVENTARIO SOLICITUD DE COTIZACIONES, SISTEMA DE INGRESO E INVENTARIO.
721.- EN UN INVENTARIO, ES EL REGISTRO POR EL CUAL SE DETERMINA LA CANTIDAD MAXIMA Y MINIMA DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD QUE REQUIERA EL ESTABLECIMIENTO FARMACIA SOLICITUD DE PEDIDOS SOLICITUD DE INGRESOS.
722.- LA SOLICITUD DE PEDIDOS ES EL REGISTRO POR EL CUAL SE DETERMINA LA CANTIDAD________DE LOS PRODUCTOS QUE REQUIERA EL ESTABLECIMIENTO FARMACIA: MAXIMA Y MINIMA REQUERIDA.
723.- ESTE REGISTRO, ESTA EN FUNCION DE LA CANTIDAD DE PRODUCTOS QUE MANEJE EL ESTABLECIMIENTO FARMACIA ASIMISMO, ESTARA DETERMINADOGPOR LOS PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS INTERNOS DEL ESTABLECIMIENTOS O FARMACIA; SIENDO DE VITAL IMPORTANCIA DE QUE ESOS ESTEN IDENTIFICADOS POR EL NUMERO DE LOTE DEL PRODUCTO PARA SU RASTREABILIDAD. SISTEMA DE REGISTRO SISTEMA DE CONTROL.
724.- ESTE REGISTRO NOS PERMITE LA EXISTENCIA DE LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD EN TODO MOMENTO, ASI MISMO NOS PERMITE IDENTIFICAR LAS ENTRADAS Y SALIDAS DE LOS MISMOS. INVENTARIO REGISTRO.
725.- ESTA ACCION SE LLEVA A CABO CUANDO LLEGA EL SUMINISTRO ENTRADA DE MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS PARA LA SALUD LO APUNTAMOS EN EL REGISTRO DE EXISTENCIAS CON LA FECHA EN QUE ENTRO Y EN LA HOJA DE CONTROL Y PEDIDO REGISTRAR EL ABASTECIMIENTO RECIBIDO REGISTRAR EL SUMINISTRO RECIBIDO.
726.- ES UNA ORDEN ESCRITA EMITIDA POR EL MEDICO PARA QUE SE SURTA O DISPENSE UNO O VARIOS MEDICAMENTOS AL PACIENTE Y ESTABLECE LA RELACION TERAPEUTICA FORMAL CON EL PACIENTE, INDICA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTOSSNNO FARMACOLOGICO Y FARMACOLOGICO PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS Y RESTABLECER LA SALUD DEL INDIVIDUO. RECETA MEDICA RECETA DE MEDICAMENTO.
727.- DE ACUERDO A LA ORDEN ESCRITA POR EL MEDICO RECETA MEDICA LA PRESCRIPCION Y EL TRATAMIENTO PUEDEN SER_____ SI LOS MEDICAMENTOS NO SON DISPENSADOS CORRECTAMENTE Y EL PACIENTE NO RECIBE INFORMACION DEL USO CORRECTO DE DICHOS MEDICAMENTOS. INUTILES CONFIABLES.
728.- ES RECOMENDABLE HACER UN CONTROL DE LAS_______QUE SON RETENIDAS O COPIAS DE LAS MISMAS EN LAS CUALES EXISTAN MEDICAMENTOS CON CIERTO GRADO DE RIESGO SANITARIO, YA QUE ES PARTE DEL SOPORTE LEGAL EN CASO DE QUE LA AUTORIDAD COMPETENTE ASI LO REQUIERA. RECETAS MEDICAS RECETAS DE MEDICAMENTOS.
729.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, ES UN ELEMENTO QUE DEBE DE CONTENER UNA RECETA MEDICA: NOMBRE DEL MEDICO NOMBRE DEL CONSULTORIO.
730.- MENCIONA DOS ELEMENTOS QUE DEBE CONTENER UNA RECETA MEDICA NOMBRE DEL PACIENTE, INSTITUCION QUE OTORGO EL TITULO PROFESIONAL NOMBRE DEL PACIENTE, CONSULTORIO QUE OTORGO EL TITULO PROFESIONAL.
731.- LA RECETA MEDICA ESPECIAL CON CODIGO DE BARRAS QUE SE UTILIZA PARA ADQUIRIR LOS MEDICAMENTOS DEL GRUPO I, Y QUE SOLO LA PUEDEN EMITIR LOS__________AUTORIZADOS PARA ESE FIN. PROFESIONALES DE LA SALUD AUROTIZADOS PARA LA SALUD.
732.- MENCIONA DOS PROFESIONALES DE LA SALUD AUTORIZADOS POR LA COFEPRIS, QUE PUEDEN SURTIR MEDICAMENTOS CONTROLADOS. MEDICOS, MEDICOS ESPECIALISTAS. MEDICOS, MEDICOS SIN ESPECIALIDAD.
733.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, DEBEN CONSERVARSE EN LOCALES CON NO MAS DE 65 POR CIENTO DE HUMEDAD RELATIVA, BIEN VENTILADOS A TEMPERATURA AMBIENTE NO MAYOR DE 30 C , AL RESGUARDO DE LA LUZ Y FUENTES DE COMUNICACION LOS MEDICAMENTOS LOS INSUMOS.
734.- EL REFRIGERADOR DONDE SE CONSERVAN LOS MEDICAMENTOS Y DEMAS INSUMOS DE LA SALUD, DEBE CUMPLIR CON LO SIGUIENTE: LIMPIO Y ORDENADO, EXCLUSIVO PARA LOS INSUMOS, CON TERMOMETRO CALIBRADO LIMPIO Y ORDENADO, SUMINISTRADO PARA LOS INSUMOS, CON BAROMETRO.
735.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, LOS DATOS PARA EL CONTROL DE ENTRADAS Y SALIDAS DE LOS MEDICAMENTOS CONTROLADOS SE DEBEN REGISTRAR CON: GRAFICOS, DOCUMENTOS ESCRITOS Y/O ELECTRONICOS EN LIBROS DE CONTROL GRAFICOS, DOCUMENTOS ESCRITOS Y/O DE COMPUTO EN LIBROS DE ARCHIVO.
736.- EL REGISTRO DE MOVIMIENTOS EN LOS LIBROS DE CONTROL LO EFECTUA_______O DE LAS PERSONAS FACULTADAS PARA DICHA ACTIVIDAD, EN TODO CASO EL AVALA LOS REGISTROS DE MOVIMIENTO DE ENTRADAS Y SALIDAS CON SU FIRMA AUTOGRAFA. EL RESPONSABLE SANITARIO DEL ESTABLECIMIENTO EL RESPONSABLE DIRECTO DEL ESTABLECIMIENTO.
737.- EN CASO DE REGISTROS ELECTRONICOS, SE IMPRIMIRA UN REPORTE SEMANAL CON LOS MOVIMIENTOS DE ENTRADAS Y SALIDAS, ASI COMO EL BALANCE DE LOS MEDICAMENTOS QUE SE MANEJAN EN EL ESTABLECIMIENTO FARMACIA EL CUAL ES AVALADO CON LA FIRMA AUTOGRAFA DEL RESPONSABLE SANITARA COMO EVIDENCIA DE LA SUPERVISION Y AUTORIZACION DE DICHOS MOVIMIENTOS TIENEN QUE CONSERVARLO POR LO MENOS: TRES AÑOS DOS AÑOS.
738.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, Y AL REGISTRO DE SALIDAS SE SURTE UNICAMENTE CON BASE A LA RECETA, Y LO QUE SE DEBE DE ANOTAR EN EL LIBRO DE CONTROL ES: FECHA DE SALIDA, NOMBRE DEL MEDICO, DOMICILIO, NUMERO DE CEDULA PROFESIONAL, CANTIDAD SURTIDA FECHA DE SALIDA, NOMBRE DEL MEDICO, NUMERO DE CEDULA PROFESIONAL, CANTIDAD SURTIDA.
739.- PARA LA COFEPRIS, AL REGISTRAR LAS RECETAS, DEBERA DE ASIGNAR UN_______DE ACUERDO A LA PRESENTACION DEL MEDICAMENTO, Y SE ANOTARA TANTO EN LA RECETA SURTIDA COMO EN EL LIBRO DE CONTROL. NUMERO CONSECUTIVO INTERNO NUMERO DE REGISTRO INTERNO.
740.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, CUANDO LA SALIDA SEA POR DESTRUCCION DE MEDICAMENTOS SE DEBE DE ANOTAR: LA FECHA DE RECOLECCION O DESTRUCCION, LA RAZON SOCIAL DE LA EMPRESA AUTORIZADA POR LA: SEMARNAT SECRETARIA DE SALUD.
741.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, Y A LA BITACORA DE LA FARMACIA ES IMPORTANTE QUE LOS_____SE SUMINISTREN SOLO POR PRESCRIPCION MEDICA, A FIN DE EVITAR LA AUTOPRESCRIPCION Y LA GENERACION DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES. ANTIBIOTICOS ANTIMICOTICOS.
742.- ESTA PUBLICA Y MANTIENE ACTUALIZADA LA LISTA DE ANTIBIOTICOS POR DENOMINACION GENERICA Y/O DISTINTIVA QUE ESTAN SUJETOS A ESTE CONTROL LA COFEPRIS LA COFEPRES.
743.- DE ACUERDO A LA COFEPRIS, LAS FARMACIAS QUE VENDAN, SUMINISTREN O DISPENSEN ANTIBIOTICOS DEBERAN CUMPLIR CON: REGISTRO DE ENTRADAS Y SALIDA, SELLO FECHADOR, DOMICILIO DEL ESTABLECIMIENTO REGISTRO DE ENTRADAS Y SALIDA, DOMICILIO DEL CONSULTORIO Y SELLO .
744.- LOS MEDICAMENTOS EN MEXICO SON INSUMOS PARA LA SALUD QUE BIEN UTILIZADOS PUEDEN PROVEER BIENESTAR FISICO Y MENTAL Y: PROLONGAR LA VIDA DE LOS PACIENTES PROLONGAR LA ESTANCIA DE LOS PACIENTES.
745.- PARA LA COFEPRIS, SON LOS PROFESIONALES DE LA SALUD QUE CUENTAN CON LOS CONOCIMIENTOS SOBRE LOS DIFERENTES ASPECTOS DE LOS MEDICAMENTOS. MEDICO, ENFERMERA Y FARMACEUTICO MEDICO, ENFERMERA Y BOTICARIO.
746.- PARA LA COFEPRIS, SON LOS QUE TIENEN EL DEBER DE INFORMAR U ORIENTAR AL PACIENTE EN PARTICULAR O LA POBLACION EN GENERAL SOBRE EL USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS. MEDICO, ENFERMERA Y FARMACEUTICO MEDICO, ENFERMERA E INSTRUMENTISTA.
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