El de verdad d la Laura

¿Cuál de las siguientes opciones define mejor el concepto de biodisponibilidad?. Paso de fármacos a través del hígado. El grado y la tasa a la cual el fármaco ingresa en la circulación sistémica. El modo de excreción de un fármaco. La interacción de un fármaco con otras sustancias.

¿Cuál de las siguientes reacciones son las más importantes en el metabolismo de los fármacos?. De conjugación. Reductoras. Hidrolíticas. Oxidativas.

Un paciente con insuficiencia renal moderada recibe un tratamiento con dosis habituales de Tobramicina, un ATB que se elimina por el riñón en parte sin metabolizar. Debido a estas circunstancias, es probable que: Disminuya su Cmax. Disminuya su eficacia. Aumente su vida media. Se reduzca su vida media.

¿Cuál de los siguientes fármacos puede acelerar la metabolización de otros cuando se administran conjuntamente?. Eritromicina. Fluconazol. Anticoagulante oral. Carbamazepina.

La aparición de una dermatitis de contacto puede ser una reacción adversa producida por determinados medicamentos. Se incluye entre las reacciones alérgicas denominadas: Tipo IV o de hipersensibilidad celular retardada. Tipo III o mediada por inmunocomplejos circulantes. Tipo I anafiláctica. Tipo II o citotóxica.

Después de administrar una dosis única de ibuprofeno, u n paciente tiene una cc plasmática de 40 mcg/ml. Teniendo en cuenta que la vida media del ibuprofeno es de 2 horas, ¿qué concentración podemos esperar a las 6 horas después de realizar la determinación. 10 mcg/ ml. 15 mcg/ ml. 20 mcg/ ml. 5 mcg/ ml.

¿Cuál de las siguientes características es propia de las reacciones adversas tipo B de la clasificación general de las RAM?. Intensidad dosis- dependiente. Elevada incidencia. Respuesta excesiva. Impredecible.

En caso de signos de intoxicación por teofilina es probable que se haga una extracción en sangre para determinar el nivel plasmático del medicamento, ¿en qué momento se debe realizar la extracción?. En la mañana, antes de administrar la dosis que le corresponde al paciente (nivel preso- dosis). En la mañana, después de administrar la dosis programada (nivel post- dosis). En el momento que se hayan conseguido niveles estacionarios ( pasadas 4-5 vidas medias). En cuanto sea posible, considerando que s e debe de tener la información lo antes posible.

Señala cuál de las siguientes respuestas no suele ser una diana molecular sobre la que actúan los fármacos: Canales ionicos. Receptores. Baroreceptores carotídeos. Enzimas orgánicas.

La RIFAMPICINA es un ATB que suele acelerar l a metabolización de otros medicamentos administrados simultáneamente. Este efecto habitualmente se denomina: Inhibición enzimática. Inducción enzimática. Acelerador enzimático. Acelerador metabólico.

En relación a la barrera hematopoyética podemos afirmar que: Su existencia facilita el paso de medicamentos hidrosolubles. Está determinada por características de los capilares que se encuentra en el SNC. Su existencia dificulta el paso de medicamentos muy liposolubles. Su característica permite el paso de fármacos unidos a proteínas plasmáticas.

Los fármacos antiinflamatorios (AINE) tienen u n a a l t a capacidad d e fijación a las proteínas plasmáticos. Por ello, pueden desplazar a otros fármacos que se encuentran simultáneamente en la sangre. ¿cuál sería el resultado de la interacción?. Disminución efecto del fármaco desplazado de su fijación proteica. Aumento del efecto del fármaco desplazado de su fijación proteica. Se modifican factores fármacocineticos, pero no el efecto de los medicamentos. Disminuye el efecto antiinflamatorio.

Las reacciones adversas que son consecuencia de acciones relacionadas con la acción terapéutica, reciben el nombre de: Alergia. Idiosincrasia. Efectos colaterales. Efectos secundarios.

La necesidad de aumentar la dosis de un medicamento para conseguir el mínimo efecto que se conseguía anteriormente con dosis menores es un problema conocido con el nombre de: Idiosincrasia. Sobredosificación relativa. Tolerancia. Dependencia.

¿Qué debemos entender por ligando endógeno?. Receptor específico que es bloqueado por un determinado fármaco. Sustancia fisiológica que se une a un receptor específico. Receptor específico que es estimulado por un determinado fármaco. Enzima específica que es estimulada por un determinado fármaco.

Las soluciones para nebulización son preparaciones que se utilizan para la administración de medicamentos por vía: Inhalatoria. Oral o entérica. Tópica a nivel de la piel. Epidural.

Se producirá antagonismo no competitivo. Cuando dos antagonistas actúan sobre receptores distintos. Cuando el agonista y el antagonista actúan sobre receptores distintos. Cuando sobre un mismo receptor actúa un fármaco agonista parcial y un agonista. Cuando el agonista y antagonista actúa sobre los mismos receptores.

¿Cual de las siguientes afirmaciones es cierta?. La vía oral tiene una biodisponibilidad menor que la rectal. La determinación de niveles plasmáticos es útil cuando no existe variabilidad entre individuos. Las concentraciones plasmáticas de fármaco son un reflejo de sus concentraciones en el lugar de acción y de la magnitud de la respuesta. Las cc en estado estacionario se alcanzan cuando la cantidad de fármaco que accede a la sangre es mayor que la que se elimina de ella.

Los fármacos son generalmente moléculas pequeñas, que por sí solos, no son capaces de iniciar una respuesta alérgica. A este tipo de sustancias las conocemos con el nombre de: Hemiantígenos. Alérgenos. Antígenos. Haptenos.

Señala la respuesta correcta en relación a los parches transdérmicos: El medicamento absorbido se distribuye antes de metabolizarse. No hay absorción o la absorción es mínima. El medicamento ejerce su efecto en el lugar de administración. Suelen tener un importante efecto de primer paso.

En un tratamiento farmacológico sistémico en el que se administran repetidas dosis de un fármaco, ¿qué factores determinan el tiempo necesario para que las cc plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario?. La vida media de eliminación del fármaco, el intervalo psicológico y la dosis. La vida media de eliminación del fármaco. La vida media de eliminación del fármaco y la dosis. La vida media de eliminación del fármaco y el intervalo posológico (interdosis).

En el anciano se pueden producir modificaciones farmacocinéticas de los medicamentos administrados. Señala cuál de las siguiente no se puede producir: Reducción de la actividad hepatica. Aumento de la albúmina sérica. Reducción de albúmina sérica. Reducción de la tasa de filtración renal.

Los parches transdérmicos de Rivastigmina son preparados útiles en el tratamiento de: Parkinson. Alzheimer. Dolor de intensidad moderada- grave. Esquizofrenia. Migraña.

Entre los fármacos antihistamínicos H1, no podemos incluir a: Clorfeniramina. Doxilamina. Zolpidem. Levocetiricina. Elastina.

Un fármaco que es utilizado como hipnótico y que es análogo de las BZD es: Amiltriptina. Moclobemida. Quetiapina. Zolpidem. Difenhidramina.

En relación a los tubos de extracción de sangre para determinación de niveles plasmáticos, debemos considerar que el más apropiado general. Tubo de tapón celeste con anticoagulante citrato. Tubo de tapón verde con heparina. Tubo de tapón rojo sin aditivos. Tubo de tapón gris con fluoruro. Tubo de tapón negro con citrato.

Si un fármaco tiene una vida media de eliminación de 5 horas, podemos afirmar que transcurrido este tiempo: Habrá desaparecido totalmente del plasma. La concentraciones plasmáticas estará en estado estacionario. Su efecto se habrá reducido en un 50%. La cc plasmatica se habrá reducido un 50%.

La capacidad de un fármaco para unirse a un receptor específico recibe el nombre de: Atracción alosterica. Antagonismo. Actividad intrínseca. Agonismo. Afinidad.

Un fármaco opioide que se suele asociar a paracetamol en el tratamiento de dolor, sería: Hidromorfona. Buprenorfina. Oxicodona. Mepiridina. Codeína.

El DIAZEPAM en enema rectal, es un medicamento útil para el tratamiento de: Trastorno del sueño. Dolor neuropático. Estreñimiento. Crisis maniacas en el niño con trastorno bipolar. Convulsiones febriles.

¿Cual de las siguientes sustancias es una catecolamina?. Serotonina. Histamina. ACH. Fisostigmina. Dopamina.

La dosis máxima diaria de paracetamol en personas s i n lesión hepática está establecida en. 2. 3. 4. 1,5. 5.

Los comprimidos sublinguales de nitroglicerina: Se debe masticar siempre el comprimido y colocar después debajo de la lengua. La nitroglicerina no se suele administrar por vía sublingual. Deben colocarse debajo de la lengua sin modificar hasta su total disolución en todos los casos:. Se debe masticar el comprimido y tragarlo posteriormente para una correcta absorción. Dependiendo de la especialidad farmacéutica, se masticará primero o no antes de colocar debajo de la lengua.

El fármaco más eficaz es un caso grave de anafilaxia sería: Fexofenadina. Prednisolona. Adrenalina. Prednisona. Clorfeniramina.

El denominado Parkinson farmacológico es una reacción adversa típica de los fármacos: Antidepresivos. Antiepilepticos. Antipsicóticos. Ansioliticos. Antimigrañoso.

Considerando la definición conceptual de medicamento y fármaco, podemos afirma que: Serían dos términos exactamente iguales desde el punto de vista conceptual. El fármaco contiene ppios activos y excipientes y el medicamento no. Un fármaco puede contener uno o varios medicamentos. Un medicamento puede contener uno o más fármacos. El medicamento es el opio activo del fármaco destinado a uso humano.

Para prevenir o tratar cuadros anafilácticos graves producidas por picaduras de insectos, existen auto inyectables que contienen: Salbutamol. Prednisona. Adrenalina. Teofilina. Doxilamina.

En una tabla de incompatibilidades intravenosas, n o s señalan que tramadol (analgésico) es compatible en "y" con AMPICILINA. Esto indica que: No se pueden administrar bajo ningún concepto. Se pueden administrar de forma simultánea mediante bolsas/ frascos diferentes y vías diferentes. Se pueden administrar de forma conjunta mediante bolo IV en la misma jeringa. Se pueden administrar de forma simultanea mediante frascos/bolsas diferentes y sistemas de infusión diferentes, pero utilizando la misma vía en su tramo final. Se pueden administrar en el mismo frasco o bolsa de infusión.

¿Cuál de los siguientes fármacos no está indicado en el tratamiento del asma bronquial?. Glucocorticoides. Bloqueantes alfa adrenérgicos. Estimulantes B2 de acción corta. Estimulantes B2 de acción prolongada. Omaluzumab.

Las reacciones adversas q u e producen los medicamentos y que son consecuencia de acciones farmacológicas relacionadas con el efecto terapéutico, reciben el nombre de: Alergia. Efectos diferidos. Efectos secundarios. Idiosincrasia. Tolerancia.

Entendemos por procesos de absorción de un fármaco al: Proceso mediante el cual el fármaco pasa desde el lugar de administración a la sangre. Proceso mediante el cual el fármaco pasa desde el líquido intersticial al espacio intracelular. Proceso por el cual el fármaco se adhiere a las paredes del frasco contenedor de vidrio. Proceso por el cual el fármaco pasa al lugar de acción o biofase. Proceso por el cual el fármaco pasa desde la sangre al líquido intersticial.

ALPRRAZOLAM es un fármaco que incluimos en el grupo de: Antipsicóticos atípicos. Antidepresivos ISRS. BZD. Antipsicóticos clásicos. Antidepresivos triciclicos.

La síntesis de prostaglandinas involucradas en el dolor, fiebre, inflamación está mediado por la enzima: Cox-2. Trombosano reductasa. Tromboxano sintetasa. Cox-1. Lipooxigenasa.

Según numerosos estudios, el error más frecuente que se produce en la etapa de la administración de medicamentos por enfermería es: Medicamento equivocado. Vía de administración equivocada. Velocidad de infusión equivocada. Omisión de dosis. Paciente equivocado.

El FLUMAZEMILO es el antídoto específico de la intoxicación por: Warfarina. Opioides. BZD. Heparina. Paracetamol.

Qué es un profármaco?. Un fármaco que todavía no se ha comercializado. Un producto inactivo que cobra actividad farmacológica al ser metabolizado enzimáticamente. Un fármaco original diseñado por un laboratorio para dar lugar a diversos derivados terapéuticos. Una sustancia química con potencial terapéutico. Un fármaco que potencia la actividad de otro.

El estímulo del sistema nervioso parasimpático a nivel bronquial produce: Broncodilatación y aumento de secreciones. Broncoconstricción y aumento de secreciones. Broncodilatación y reducción de secreciones. Broncodilatación sin afectar a las secreciones.

El HALOPERIDOL es un importante fármaco incluido en el grupo de : Antipsicóticos. Antiepilepticos. Antidepresivos. Antidiarreicos. Antiparkinsonianos.

¿Cuál de los siguientes analgésicos NO tiene actividad antiinflamatoria?. Aspirina. Diclofenaco. Ibuprofeno. Paracetamol. Indometacina.

Para producir un aumento de la duración de un anestésico local y reducir la hemorragia en la zona que estamos interviniendo, el anestésico local se puede asociar con. Amiltriptilina. Adenosina. Adrenalina. Atropina. Amoxapina.

A veces, los preparados de anestésicos locales incluyen adrenalina con objeto de. Prevenir una posible hipotensión. Reducir la duración del efecto anestésico. Disminuir la absorción del anestésico y prolongar su efecto. Reducir la isquemia.