la vida en una pildora

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Título del test:
la vida en una pildora

Descripción:
una vida , la posibilidad

Autor:
Nie
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Fecha de Creación:
16/06/2019

Categoría:
Animación
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Temario:
1.- ES LA RAMA DE LA FARMACOLOGÍA QUE ESTUDIA LOS EFECTOS FISIOLÓGICOS Y BIOQUÍMICOS QUE PRODUCEN LOS FÁRMACOS Y SU MECANISMO DE ACCIÓN EN EL SISTEMA BIOLÓGICO. a) Farmacognosia b) Farmacocinética c) Farmacodinamia d) Farmacogenetica.
2.- SON VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS RÁPIDAS, EXCEPTO: a) Transdermica b) Intravenosa c) Inhalatoria d) Sublingual.
3.- ES EL MECANISMO DE TRASFERENCIA DE FÁRMACOS MÁS IMPORTANTE EN FARMACOLOGÍA, NO REQUIERE GASTO DE ENERGÍA ADICIONAL NI PROTEÍNA TRANSPORTADORA: a) Transporte Activo b) Difusión Simple c) Difusión facilitada d) Pinocitosis.
4.- SON CARACTERÍSTICA FÍSICO-QUÍMICAS QUE UN FÁRMACO DEBE POSEER PARA SER TRASFERIDO MEDIANTE DIFUSIÓN SIMPLE: a) Liposolubilidad, ácidos débiles, ionizados b) Liposolubilidad ácidos fuertes, ionizados c) Liposolubilidad, ácidos débiles, no ionizados d) Liposolubilidad, ácidos fuertes, no ionizados.
5.- SON FÁRMACOS CON DISTRIBUCIÓN SELECTIVA EN TEJIDO GRASO: a) Barbitúricos b) Digitalicos c) Antimicrobianos d) Antimicóticos.
6.- SON FÁRMACOS INDUCTORES DEL SISTEMA ENZIMÁTICO MICROSOMAL HEPÁTICO, EXCEPTO: a) Difenilhidantoinato b) Diazepam c) Isoniazida d) Rifampicina.
7.- ACCIÓN FARMACOLÓGICA EN LA CUAL EL FÁRMACO SUSTITUYE A UNA SECRECIÓN O FUNCIÓN AUSENTE O DISMINUIDA EN SU PRODUCCIÓN EN EL ORGANISMO: a) Estimulación b) Antimicrobiana c) Depresión d) Reemplazo.
8.- ES EL FÁRMACO ANTAGONISTA DE LA ACETILCOLINA: a) Naloxona b) Flumazenil c) Fentolamina d) Atropina.
9.- SON AQUELLAS REACCIONES ADVERSAS DE LOS FÁRMACOS QUE SE PRESENTAN CUANDO USAMOS DOSIS MAYORES A LAS USUALES: a) Reacciones alérgicas b) Reacciones toxicas c) Reacciones colaterales d) Reacciones teratogenicas.
10.- LOS SIGUIENTES SON FÁRMACOS CON POTENCIAL TERATÓGENO, EXCEPTO: a) Penicilinas b) Warfarina c) Difenilhidantoinato d) Metrotexate.
11.- CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES INCORRECTA RESPECTO A LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ENTERAL: a) Es una vía muy cómoda para aplicarse por el propio paciente b) No se emplea en pacientes inconscientes c) Requiere técnica de asepsia d) Es una vía de acción rápida.
12.- FASE DEL ENSAYO CLÍNICO DONDE UN NUEVO FÁRMACO ES EMPLEADO POR PRIMERA VEZ EN PACIENTES CON ENFERMEDAD IDENTIFICADA PARA VERIFICAR SU EFICACIA: a) Fase 1 b) Fase 2 c) Fase 3 d) Fase 4.
13.- DE LOS SIGUIENTES FACTORES SOLO UNO AUMENTA LA VELOCIDAD DE ABSORCIÓN DE LOS FÁRMACOS: a) La unión a proteínas b) Presentaciones oleosas c) Mayor irrigación sanguínea d) Las fracciones ionizadas.
14.- SON VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS LOCALES, EXCEPTO: a) vaginal b) nasal c) otica d) transdermica.
15.- CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CORRECTA RESPECTO A LA VIDA MEDIA DE LOS FÁRMACOS: a) A menor depuración del fármaco menor es su vida media b) A mayor depuración del fármaco menor es su vida media c) A mayor volumen de distribución menor es la vida media d) A menor volumen de distribución menor es la vida media.
16.- SON TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA, EXCEPTO: a) Inducción b) Depresión c) Reemplazo d) Estimulación.
17.- ES UN FÁRMACO DE ACCIÓN AGONISTA: a) Vecuronio b) Flumazenil c) Histamina d) Propranolol.
18.- ES LA CAPACIDAD QUE TIENE EL FÁRMACO DE UNIRSE A SUS RECEPTORES: a) Eficacia farmacológica b) Potencia farmacológica c) Índice terapéutico d) Magnitud de respuesta.
19.- ES LA INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA QUE SE PRESENTA CUANDO DOS FÁRMACOS CON MECANISMO DE ACCIÓN SIMILAR SE EMPLEAN AL MISMO TIEMPO: a) Sinergismo Fisiológico b) Sinergismo de Potenciación c) Sinergismo de Adición d) Sinergismo de Sumaciòn.
20.- LAS SIGUIENTES SON VENTAJAS DE LA VIA ENTERAL RECTAL, EXCEPTO: a) Se emplea en pacientes inconscientes b) Es una via de absorción rápida c) Se inactiva por el metabolismo hepático d) No requiere equipo especial para su administracion.
21.- UN PREPARADO DEPOSITO ES AQUEL QUE: a) Posee un inicio de acción ultrarapido b) Se absorbe lentamente a la circulación dando efectos prolongados c) Se liberan rápidamente a la circulación d) Se administra solo por vía Intravenosa.
22.- LAS SIGUIENTES SON VÍAS DE ADMINISTRACIÓN TOPICAS, EXCEPTO: a) Vaginal b) Optica c) Otica d) Nasal.
23.- RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE CORRELACIONA LA CANTIDAD APLICADA DE UN FÁRMACO (DOSIS) CON LA MAGNITUD DE RESPUESTA: Farmacognosia Farmacometria Posologia Toxicologia.
24.- SON VÍAS DE EXCRECIÓN DE FÁRMACOS, EXCEPTO: Sudor Leche materna Heces Pulmonar.
25.- RAMA DE LA FARMACOLOGIA QUE ESTUDIA LOS VENENOS: Farmacogenomica Radiofarmacologia Toxicologia Posologia.
26.- CARACTERÍSTICAS QUE DEBE TENER UN FÁRMACO AGONISTA, EXCEPTO: Afinidad Eficacia Actividad intrínseca Indice terapéutico.
27.- ES UN FÁRMACO CON DISTRIBUCIÓN SELECTIVA EN CORAZÓN Digoxina Hierro Diazepam Imipramina.
28.- REACCIONES ADVERSAS A FÁRMACOS QUE PROVOCAN MALFORMACIONES CONGÉNITAS EN LOS PRODUCTOS SI SE ADMINISTRAN DURANTE EL EMBARAZO: Idiosincracia Secundarias Colaterales Teratogenicas.
29.- Son factores que modifican la dosis y efecto de los fármacos, Edad, sexo, tiempo de administración y patologias agregadas Edad, raza, estrato económico y patologias agregadas Insuficiencia de órganos de excreción, sexo, raza y estado civil Edad, estado civil, sexo, tiempo de duración del tratamiento.
30.- TIPO DE ANTAGONISMO EN EL QUE AL UNIRSE AMBOS FÁRMACOS SE FORMA UN COMPUESTO SIN ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA: Antagonismo fisiológico Antagonismo quimico Antagonismo bioquímico Antagonismo de potenciación.
31.- CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS DEL FARMACO QUE HACE QUE SE DISTRIBUYA A MAYOR VELOCIDAD Y LLEGUEN A SU SITIO DE ACCION A) HIDROSOLUBLE B) LIPOSOLUBLE C) ACIDOS FUERTES D) IONIZADOS.
32.- ES UN MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE SUSTANCIAS ENDOGENAS Y EXOGENAS DE TIPO ESPECIALIZADO, EXCEPTO A) DIFUSION SIMPLE B) DIFUSION FACILITADA C) ENDOCITOSIS D) TRANSPORTE ACTIVO.
33.-ENTRE MENOR SEA EL COEFICIENTE ACEITE/AGUA QUIERE DECIR A) MAS HIDROSOLUBLE B)MAS LIPOSOLUBLE C) MENOS HIDROSOLUBLE D) MENOS LIPOSOLUBLE.
34.- FARMACOS CON UN Pk de 7 a 8 son A) ACIDOS DEBILES B)ACIDOS FUERTES C)BASES DEBILES D) BASES FUERTES.
35.- ES LA FORMA ACTIVA DEL FARMACO A) IONIZADA B)UNIDA A PROTEINA C) NO IONIZADA D)NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
36.- ES LA FORMA INACTIVA DEL FARMACO A) IONIZADA B)UNIDA A PROTEINA C) NO IONIZADA D)NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
37.- LA IMIPRAMINA SE DISTRIBUYE SELECTIVAMENTE A A)OJO B) HUESOS C)GRASA D) PULMONES.
38.- FARMACO CONSIDERADO COMO AGONISTA A) ONDASENTRON B)FLUMAZENIL C)ADRENALINA D)DIFENHIDRAMINA.
39.- FARMACO CONSIDERADO COMO ANTAGONISTA A) MORFINA B) MIDAZOLAM C) DIACEPAM D) NALOXONA.
40.- HIPOREACTIVIDAD QUE SE DESARROLLA A CORTO TIEMPO A) TOLERANCIA B) TAQUIFILAXIA C) DEPENDENCIA D) TODAS SON FALSAS .
41.- HIPOREACTIVIDAD QUE SE DESARROLLA A LARGO TIEMPO A) TOLERANCIA B) TAQUIFILAXIA C)DEPENDENCIA D) TODAS SON FALSAS.
42.- EJEMPLO DE SINERGISMO DE SUMACION A) PARACETAMOL-NAPROXENO B) DEXTROPROPOXIFENO- PARACETAMOL C)ACIDO ACETIL SALICILICO-PARACETAMOL D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
43.- EJEMPLO DE SINERGISMO DE ADICION A) PARACETAMOL-NAPROXENO B) DEXTROPROPOXIFENO- PARACETAMOL C)ACIDO ACETIL SALICILICO-PARACETAMOL D) NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
44.- EJEMPLO DE ANTAGONISMO FARMACOLOGICO A) FLUMAZENIL-DIACEPAM B) HEPARINA-PROTAMINA C)ATROPINA-PROPANOLOL D) TODAS LAS ANTERIORES.
45.- EJEMPLO DE ANTAGONISMO FISIOLOGICO A) FLUMAZENIL-DIACEPAM B) HEPARINA-PROTAMINA C)ATROPINA-PROPANOLOL D) TODAS LAS ANTERIORES.
46.- EJEMPLO DE PROFARMACO A) NIFEDIPINO B)ENALAPRIL C) DIACEPAM D) NALOXONA.
47.- FARMACO CON ALTO PORCENTAJE DE UNION A PROTEINAS A) LIDOCAINA B) IBUPROFENO C) ATENOLOL D) METOPROLOL.
48.- LAS DOSIS EN LOS ANCIANOS SE DISMINUYEN POR LAS SIGUIENTES CONSIDERACIONES, EXCEPTO A) MAYOR PORCENTAJE DE GRASAS B) AUMENTO DEL FILTRADO GLOMERULAR C) DISMINUCION DEL GASTO CARDIACO D)DISMINUCION DE LA MASA MUSCULAR.
50.- UN INDICE TERAPEUTICO MENOR DE 10 SE CONSIDERAN A) FARMACOS SEGUROS B) FARMACOS EFECTIVOS C) FARMACOS NO SEGUROS D) FARMACOS TERATOGENICOS.
50.- UN INDICE TERAPEUTICO MENOR DE 10 SE CONSIDERAN A) FARMACOS SEGUROS B) FARMACOS EFECTIVOS C) FARMACOS NO SEGUROS D) FARMACOS TERATOGENICOS.
51.- LA ATROPINA ES UN EJEMPLO DE FARMACO A) SEMISINTETICO B) SINTETICO C) NATURAL D) PLACEBO.
52.- LA MARIHUANA ES UN EJEMPLO DE FARMACO A) SEMISINTETICO B) SINTETICO C) NATURAL D) PLACEBO.
53.- LA AMPICILINA ES UN EJEMPLO DE FARMACO A) SEMISINTETICO B) SINTETICO C) NATURAL D) PLACEBO.
54.- EL FENTANIL ES UN EJEMPLO DE FARMACO A) SEMISINTETICO B) SINTETICO C) NATURAL D) PLACEBO.
55.- EL MESTRANOL ES UN EJEMPLO DE FARMACO A) SEMISINTETICO B) SINTETICO C) NATURAL D) PLACEBO.
56.- LA HEROÍNA ES UN EJEMPLO DE FARMACO A) SEMISINTETICO B) SINTETICO C) NATURAL D) PLACEBO.
57.- ESTUDIA LADME A) TOXICOLOGIA B) FARMACODINAMIA C)FARMACOCINETICA D) FARMACOGENOMICA.
59.- ESTUDIA MECANISMOS DE ACCION,ASPECTOS BIOQUIMICOS Y FISIOLOGICOS DE LOS FARMACOS A) TOXICOLOGIA B) FARMACODINAMIA C)FARMACOCINETICA D) FARMACOGENOMICA.
60.- ESTUDIA LOS EFECTOS DEL FARMACO EN EL DNA A) TOXICOLOGIA B) FARMACODINAMIA C)FARMACOCINETICA D) FARMACOGENOMICA.
58.- ESTUDIA LOS VENENOS A) TOXICOLOGIA B) FARMACODINAMIA C)FARMACOCINETICA D) FARMACOGENOMICA.
61.- CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS PARA QUE SE ABSORVAN LOS FARMACOS A) IONIZACION B) HIDROSOLUBLE C) LIPOSOLUBLE D) pK 8.8.
62.- FARMACOS CON Pk DE 3.2 ES A)ACIDO FUERTE B) ACIDO DEBIL C) BASE FUERTE D) BASE DEBIL.
63.- FARMACOS CON Pk DE 9.2 ES A)ACIDO FUERTE B) ACIDO DEBIL C) BASE FUERTE D) BASE DEBIL.
64.- FARMACOS CON Pk DE 2.2 ES A)ACIDO FUERTE B) ACIDO DEBIL C) BASE FUERTE D) BASE DEBIL.
65.- FARMACOS CON Pk DE 7.2 ES A)ACIDO FUERTE B) ACIDO DEBIL C) BASE FUERTE D) BASE DEBIL.
67.- PROTEINA QUE TRANSPORTA FARMACOS CON PK DE 7.7 A)ALBUMINA B) TROPONINA C) INTEGRAL D) GLUCOPROTEINA α 1 ACIDA.
66.- PROTEINA QUE TRANSPORTA FARMACOS CON Pk DE 6.8 A)ALBUMINA B) TROPONINA C) INTEGRAL D) GLUCOPROTEINA α 1 ACIDA no se.
68.- PRINCIPAL VIA DE ADMINISTRACION FARMACOLOGICA UTILIZADAS EN URGENCIAS A) IV EN INFUSION B) IV DIRECTA C) IV CONTINUA D) IV/IM.
69.- SEGUNDA VIA DE ADMINISTRACION UTILIZADA EN URGENCIAS A)PULMONAR B) TRANSDERMICA C) I.V. D) ENTERAL.
70.- PRINCIPAL VIA DE EXCRESION FARMACOLOGICA A) PULMONAR B) BILIAR C) HECES D) RENAL.
71.- SEGUNDA VIA DE EXCRESION FARMACOLOGICA A) PULMONAR B) BILIAR C) HECES D) RENAL.
72.- LAS ENZIMAS QUE INTERVIENE EN LA OXIDACION SE LLAMAN A) REDUCTASAS B) ESTERASAS C) OXIGENASAS D) HIDROLASAS.
73.- LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA REDUCCION SE LLAMAN A) REDUCTASAS B) ESTERASAS C) OXIGENASAS D) HIDROLASAS.
74.- LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LA HIDROLISIS SE LLAMAN A) REDUCTASAS B) ESTERASAS C) OXIGENASAS D) HIDROLASAS.
75.- LA BRADICARDIA PRODUCIDA POR EL METOPROLOL ES UNA ACCION FARMACOLOGICA DE A)ESTIMULACION B) REMPLAZO C) ANTIMICROBIANA D) DEPRESION.
76.- LA TAQUICARDIA PRODUCIDA POR LA ATROPINA ES UNA ACCION FARMACOLOGICA DE A)ESTIMULACION B) REMPLAZO C) ANTIMICROBIANA D) DEPRESION.
77.- LA INSULINA NPH ES UNA ACCION FARMACOLOGICA DE A)ESTIMULACION B) REMPLAZO C) ANTIMICROBIANA D) DEPRESION.
78.- LA ACCION BACTERICIDA DE LOS BETALACTAMICOS ES UNA ACCION FARMACOLOGICA DE A)ESTIMULACION B) REMPLAZO C) ANTIMICROBIANA D) DEPRESION.
79.- ES EL PRINCIPAL SEGUNDO MENSAJERO EN LA SEÑALIZACION INTRACELULAR A) IP3 B) DAG C) Ca++ D) AMPc.
80.- PRINCIPAL ANTAGONISTA DEL DIACEPAM A) VECURONIO B) FLUMAZENIL C) NALOXONA D) NALBUFINA.
81.- PRINCIPAL ANTAGONISTA PURO DE LOS NARCOTICOS A) VECURONIO B) FLUMAZENIL C) NALOXONA D) NALBUFINA.
82.- PRINCIPAL AGONISTA- ANTAGONISTA DE LOS NARCOTICOS A) VECURONIO B) FLUMAZENIL C) NALOXONA D) NALBUFINA.
83.- CANTIDAD DE FARMACO QUE PRODUCEN EFECTOS ADVERSOS EN LOS PACIENTES A) DOSIS EFECTIVA B) DOSIS UMBRAL C) DOSIS TOXICA D) DOSIS MAXIMA.
84.- CANTIDAD DEL FARMACO QUE PRODUCE EL EFECTO TERAPEUTICO EN LOS PACIENTES A) DOSIS EFECTIVA B) DOSIS UMBRAL C) DOSIS TOXICA D) DOSIS MAXIMA.
85.- PACIENTES QUE PRESENTAN EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO AL UTILIZAR UNA DOSIS MENOR A LA USUAL A) TAQUIFILAXIA B) HIPOREACTIVOS C) DEPENDENCIA D) HIPERREACTIVOS.
86.- PACIENTES QUE PRESENTAN EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO AL UTILIZAR UNA DOSIS MAYOR A LA USUAL A) TAQUIFILAXIA B) HIPOREACTIVOS C) DEPENDENCIA D) HIPERREACTIVOS.
87.- EL DOLOR ABDOMINAL ES UN EJEMPLO DE REACCION A) COLATERAL B) IDIOSINCRASIA C) ALERGICA D) SECUNDARIA.
88.- EL EDEMA DE GLOTIS ES UN EJEMPLO DE REACCION A) COLATERAL B) IDIOSINCRASIA C) ALERGICA D) SECUNDARIA.
89.- LA HEMOLISIS POR DEFICIENCIA DE GLUCOSA 6 P DESHIDROGENASA ES UNA REACCION A) COLATERAL B) IDIOSINCRASIA C) ALERGICA D) SECUNDARIA.
90.- LA HIPONATREMIA ES UN EJEMPLO DE REACCION A) COLATERAL B) IDIOSINCRASIA C) ALERGICA D) SECUNDARIA.
91.- EL LABIO PALADAR HENDIDO ES UN EJEMPLO DE REACCION A) COLATERAL B) IDIOSINCRASIA C) TERATOGENICA D) SECUNDARIA.
93.- EL DIFENILHIDANTOINATO PRODUCE MALFORMACIONES EN EL PRODUCTO A) CARDIOPATIA CONGENITA B) DEFORMACION NASAL C)LABIO PALADAR HENDIDO D) RETRASO MENTA.
92.- EL CARBONATO DE LITIO PRODUCE MALFORMACIONES EN EL PRODUCTO A) CARDIOPATIA CONGENITA B) DEFORMACION NASAL C)LABIO PALADAR HENDIDO D) RETRASO MENTAL.
94.- LA WARFARINA PRODUCE MALFORMACIONES EN EL PRODUCTO A) CARDIOPATIA CONGENITA B) DEFORMACION NASAL C)LABIO PALADAR HENDIDO D) RETRASO MENTAL.
95.- FASE DEL ENSAYO CLINICO DONDE SE UTILIZAN RATAS, COBAYOS Y CONEJOS A) FASE 1 B) FASE 2 C)FASE 0 D) FASE 4.
96.- FASE DEL ENSAYO CLINICO DONDE SE PACIENTES SANOS A) FASE 1 B) FASE 2 C)FASE 3 D) FASE 4.
97.- FASE DEL ENSAYO CLINICO DONDE SE ESTUDIAN PACIENTES CON PATOLOGIA A EXPERIMENTAR A) FASE 1 B) FASE 2 C)FASE 3 D) FASE 4.
98.- FASE DEL ENSAYO CLINICO DONDE SE ESTUDIAN PACIENTES CON PATOLOGIAS AGREGADAS A LA EXPERIMENTAR A) FASE 1 B) FASE 2 C)FASE 3 D) FASE 4.
99.- FASE DEL ENSAYO CLINICO DONDE SE ESTUDIAN PACIENTES MULTICENTRICOS A) FASE 1 B) FASE 2 C) FASE 0 D) FASE 4.
100.- FASE DEL ENSAYO CLINICO CONOCIDA COMO FARMACOVIGILANCIA A) FASE 1 B) FASE 2 C)FASE 0 D) FASE 4.
101.- NOMBRE MUNDIAL DEL FARMACO A) QUIMICO B) GENERICO C) COMERCIAL D) IUPAC.
102.- NOMBRE DEL FARMACO QUE EL LABORATORIO PATENTIZA: A) QUIMICO B) GENERICO C) COMERCIAL D) IUPAC.
103.- EL 4 METIL FENOL PIPERIDINA ES UN NOMBRE: A) QUIMICO B) GENERICO C) COMERCIAL D) IUPAC.
104.- EL ACETAMINOFEN ES EJEMPLO DE UN NOMBRE A) QUIMICO B) GENERICO C) COMERCIAL D) IUPAC.
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