VIU Psicofarmacología Tema 3

¿Cuáles son los dos síntomas nucleares principales de los trastornos de ansiedad?. Miedo y preocupación excesiva. Déficits atencionales y alteraciones psicomotoras. Miedo a la actividad 4 y Pánico al examen de la asignatura.

¿Qué estructuras cerebrales son importantes en la integración de información sensitiva y cognitiva en el contexto de la neuroanatomía del miedo?. Conexiones entre la amígdala y el córtex cingulado y orbitofrontal. El hipocampo y el tálamo. El locus coeruleus y el área gris periacueductal.

¿Qué áreas regulan la respuesta motora de lucha, huida o bloqueo ante el miedo?. La conexión entre la amígdala y el área gris periacueductal. La activación del eje hipotálamo-hipófiso-adrenal (HHA). La conexión entre la amígdala y el núcleo parabraquial.

¿Qué eje es activado durante la respuesta endocrina aguda al miedo, liberando cortisol?. Eje Hipotálamo-Hipófiso-Adrenal (HHA). Sistema Noradrenérgico (NA). Circuitos córtico-estriado-talámico-corticales.

¿Qué estructuras neuroanatómicas almacenan los recuerdos traumáticos y activan la ansiedad ante estos?. Almacenados en el hipocampo y activados por su conexión con la amígdala. Almacenados en el córtex cingulado y activados por el locus coeruleus. Almacenados en el córtex prefrontal y activados por el cerebelo.

¿Cuáles son los tres sistemas de neurotransmisión principales implicados en las bases biológicas de la ansiedad?. GABAérgico, Noradrenérgico y Serotoninérgico. Dopaminérgico, Colinérgico e Histaminérgico. Glutamatérgico, Endocannabinoide y Glicinérgico.

¿Cuál es el neurotransmisor principal inhibidor del SNC que regula la actividad de los circuitos involucrados en la ansiedad?. GABA (Ácido gamma-aminobutírico). Noradrenalina (NA). Serotonina (5HT).

¿A partir de qué sustancia se sintetiza el GABA?. Glutamato. Dopamina (DA). Noradrenalina (NA).

¿Qué efecto tienen las benzodiacepinas (BZD) al unirse al receptor GABA A?. Aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro. Disminuyen la conductancia del cloro y aumentan la ansiedad. Actúan como agonistas inversos en el receptor.

¿Qué subunidades del receptor GABA A son esenciales para la regulación de la ansiedad y son el objetivo de las benzodiacepinas ansiolíticas?. Subunidades α2 y/o α3. Subunidades α1. Subunidades α4, α6, γ1 o δ.

¿Dónde se localizan los receptores GABA A no sensibles a las benzodiacepinas (aquellos con subunidades α4, α6, γ1 o δ)?. Fuera de la sinapsis (extrasinápticos). Exclusivamente en la neurona presináptica. En la formación reticular y la corteza cerebral.

El exceso de noradrenalina (NA) en el locus coeruleus se asocia directamente con: Sintomatología de ansiedad y miedo y activación del Sistema Nervioso Autónomo (SNA). Una reducción en la frecuencia respiratoria y la tensión arterial. Una mayor eficiencia del córtex prefrontal y la reducción de la preocupación excesiva.

¿Cuál fue la primera clase de ansiolíticos utilizada, caracterizada por su grave dependencia y alto riesgo de sobredosis?. Barbitúricos. Benzodiacepinas (BZD). Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS).

¿Cómo se clasifican las benzodiacepinas en términos de su efecto general sobre el SNC?. Depresoras selectivas del SNC. Inhibidoras no selectivas del SNC. Agonistas inversos de la conductancia del cloro.

¿Para qué se recomienda el uso de un antagonista de benzodiacepinas, como el flumacenilo?. Revertir los efectos y tratar las sobredosis. Aumentar la conductancia del cloro para reducir la ansiedad. Separar los efectos ansiolíticos de los efectos indeseables.

Según su localización y acción, ¿qué receptores benzodiacepínicos (omega) se distribuyen de forma periférica y no tienen acción ansiolítica?. Receptores benzodiacepínicos-3 u omega 3. Receptores benzodiacepínicos-1 u omega 1. C Receptores benzodiacepínicos-2 u omega 2.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Buspirona, una alternativa ansiolítica con ventajas sobre las BZD?. Agonista parcial de los receptores 5HT1A pre y postsinápticos. Antagonista selectivo de los receptores GABA A. Bloqueador de la recaptación de GABA y NA.

¿Cuál es la primera línea de tratamiento farmacológico para el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT)?. Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) o ISRN. Benzodiacepinas solas. Antagonistas de α1.

¿Qué hipótesis neuroquímica es fuertemente apoyada por la eficacia de los ISRS (con efecto fuerte sobre la 5HT) en el Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC)?. Hipótesis serotoninérgica. Hipótesis dopaminérgica. Hipótesis noradrenérgica.

En el tratamiento de los trastornos fóbicos (agorafobia, simple, social), ¿cuál es la primera línea de tratamiento recomendada?. Terapia Cognitivo Conductual (TCC). Benzodiacepinas de semivida larga (e.g., Diazepam). Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs).