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¿En qué consiste el criterio de precisión?. En el grado de similitud o concordancia entre resultados de varias repeticiones de un análisis efectuadas a una misma muestra en condiciones idénticas. En el grado de coincidencia entre el valor obtenido en el análisis y el valor real. En la capacidad para discriminar pequeñas diferencias en la concentración de la sustancia que se analiza. En el tiempo que requiere el procedimiento y rapidez con que se obtiene el resultado.

¿Quién cubre la solicitud o volante de petición?. El paciente. El personal técnico del laboratorio. El director del laboratorio. El médico.

Según el tipo (o cantidad) de información que proporcionan, los análisis clínicos pueden ser: Pruebas básicas y pruebas funcionales. Análisis cualitativos, cuantitativos y semicuantitativos. Rápidos o lentos. Estudios bioquímicos, hematológicos, inmunológicos y genéticos.

¿Cuál de los siguientes procesos se realiza en la fase analítica de un proceso analítico?. Recepción de la muestra. Identificación de la muestra. Validación por el personal técnico. Redacción del informe.

¿En qué fase se produce el mayor porcentaje de errores en el proceso analítico?. Fase analítica. Fase preanalítica. Fase postanalítica. Actualmente en el proceso analítico no se producen errores.

¿Qué tipo de resultado proporcionan los análisis cualitativos?. Positivos o negativos. Un valor numérico que podemos comparar con los niveles de referencia. Positivo o negativo, y si es positivo una orientación sobre su concentración. Positivo o negativo, y si es negativo una orientación sobre su concentración.

Una prueba de tolerancia a la lactosa es: Una prueba básica. Una prueba funcional. Una prueba rutinaria en cualquier análisis de sangre. a y c son correctas.

¿Cuál de los siguientes errores no se produce en la fase analítica?. Controles y calibrado defectuosos. Errores en la comunicación de los resultados. Errores de dilución. Problemas con los reactivos.

¿En qué tipo de análisis se incluyen las tiras reactivas?. Análisis semicualitativos. Análisis cuantitativos. Análisis cualitativos. Análisis semicuantitativos.

¿Qué criterio garantiza que cada análisis se haga exactamente igual todas las veces que se haga?. Reproducibilidad. Exactitud. Precisión. Trazabilidad.

¿En qué consiste el criterio de exactitud?. En el grado de similitud o concordancia entre resultados de varios análisis efectuados a una misma muestra en condiciones idénticas. En el grado de coincidencia entre el valor obtenido en el análisis y el valor real. En la capacidad para discriminar pequeñas diferencias en la concentración de la sustancia que se analiza. En el tiempo que requiere el procedimiento y rapidez con que se obtiene el resultado.

¿En qué tipo de estudios se analiza el factor Rh?. Estudios bioquímicos. Estudios hematológicos. Estudios microbiológicos. Estudios parasitológicos.

¿Quién hace la validación en la fase postanalítica del proceso analítico?. El personal de dirección. El personal técnico. El personal administrativo. El personal facultativo.

¿En qué tipos de estudios son analitos los protozoos?. Estudios genéticos. Estudios hematológicos. Estudios microbiológicos y parasitológicos. Estudios inmunológicos.

¿En qué tipos de estudios se analizan los rechaces de trasplantes?. Estudios genéticos. Estudios hematológicos. Estudios microbiológicos y parasitológicos. Estudios inmunológicos.

Un test de embarazo es un ejemplo de análisis... Cuantitativo. Cualitativo. Semicualitativo. Semicuantitativo.

¿Cuál de los siguientes no es un criterio de fiabilidad a la hora de elegir un método analítico?. Su exactitud. Su selectividad. Su rapidez. Su robustez.

¿Cuál de los siguientes no es un criterio de practicabilidad a la hora de elegir un método analítico?. Su rapidez. Su coste. La experiencia del personal. Su sensibilidad.

¿Cuál de los siguientes es un error administrativo propio de la fase preanalítica?. Mala preparación previa del paciente. Errores en el registro de la solicitud. Errores en la comunicación de los resultados al paciente. Errores en los valores del informe.

El documento que se entrega al paciente junto con su cita para recogida de muestra y que contiene instrucciones de interés se denomina: Volante de petición. Solicitud. Hoja de extracciones. Informe.

Los riesgos que se pueden evitar en gran medida con un mejor diseño del espacio de trabajo son: Riesgos biológicos. Riesgos químicos. Riesgos bioquímicos. Riesgos físicos.

El documento que contiene información relevante para el uso, almacenamiento y eliminación de un producto químico se denomina: Hoja de buenas prácticas. Ficha de seguridad. Informe. Información de interés del reactivo.

El riesgo radiactivo es un riesgo de tipo: Químico. Físico. Biológico. Bioquímico.

La vacunación del personal es una medida para minimizar los riesgos de tipo: Químico. Físico. Biofísico. Biológico.

Un laboratorio básico con riesgo personal y comunitario escasos es un laboratorio de: Nivel de bioseguridad 1. Nivel de bioseguridad 2. Nivel de bioseguridad 3. Nivel de bioseguridad 4.

Los residuos sanitarios sólidos potencialmente infecciosos, cortantes o punzantes: Se gestionan en el sistema municipal de recogida. Se depositan en contenedores rígidos con pictograma de riesgo biológico. Se desechan por el desagüe tras la inactivación. Se esterilizan para volver a utilizarlos.

Para evitar los riesgos físicos derivados del uso de los equipos de laboratorio: Se deben usar gafas protectoras durante el uso de todos los equipos. Se deben usar mascarillas durante su puesta en marcha. No se deben sobrecargar los enchufes. Se debe leer la ficha de seguridad.

Una recomendación general para minimizar los riesgos de tipo biológico es: Crear zonas de paso amplias para evitar tropiezos. Evitar que se formen aerosoles o salpicaduras. Etiquetar los envases cuando hagamos trasvase de reactivos. Mantener los equipos calibrados.

La vía de entrada por la cual un agente biológico ingresa al organismo a través de las mucosas se denomina: Vía respiratoria. Vía digestiva. Vía parenteral. Vía dérmica.

Los residuos con riesgo carcinogénico y mutagénico se indican con el pictograma: Peligro biológico. Peligro citotóxico. Peligro radiactivo. Toxicidad aguda.

Los agentes biológicos que suponen un mayor riesgo son: Los del grupo de riesgo 1. Los del grupo de riesgo 2. Los del grupo de riesgo 3. Los del grupo de riesgo 4.

Una postura de trabajo adecuada, y mantener una distancia apropiada entre pantallas y ojos minimiza los riesgos de tipo: Químico. Biológico. Bioquímico. Físico.

Señala la afirmación correcta sobre el elemento de la imagen: Mide la concentración de CO2 en el ambiente. Emite alertas sonoras cuando detecta vapores químicos en el ambiente. Proporciona lecturas de la dosis de radiación absorbida por un trabajador. Ninguna es correcta.

Ante una salpicadura sobre la ropa: Siempre hay que quitarse las prendas afectadas. Se debe utilizar el lavaojos de inmediato. Si no es posible retirar la ropa, se recurre a la ducha de emergencia. Ninguna es correcta.

Señala la afirmación correcta sobre los extintores: Todos los extintores utilizan el mismo compuesto para extinguir el fuego. Los de CO2 evitan daños de los equipos provocados por los propios compuestos del extintor. Los de polvo ABC extinguen fuegos de sólidos y líquidos inflamables, pero no fuegos de gases inflamables. Los extintores de agua son los mejores para evitar daños en equipos eléctricos.

La empresa autorizada para recoger y gestionar los residuos radiactivos en España es: Sociedad Nacional de Tratamiento de Residuos Radiactivos, S.A. (Enresa). Empresa Nacional de Residuos Radiactivos, S.A. (Enresa). Servicio de Protección de la Naturaleza (Seprona). Los residuos radiactivos se inactivan en el laboratorio y se desechan por el desagüe.

Los laboratorios que disponen de cabinas de seguridad biológica de tipo I y II, y que conllevan un riesgo personal moderado y comunitario escaso son laboratorios de: Nivel de bioseguridad 1. Nivel de bioseguridad 2. Nivel de bioseguridad 3. Nivel de bioseguridad 4.

¿En qué grupo de riesgo se incluye el virus del ébola?. Grupo de riesgo 1. Grupo de riesgo 2. Grupo de riesgo 3. Grupo de riesgo 4.

El uso de pantallas protectoras evita la entrada de agentes biológicos por vía: Parenteral. Respiratoria. Dérmica. Digestiva.

Los agentes biológicos que suponen un menor riesgo son: Los del grupo de riesgo 1. Los del grupo de riesgo 2. Los del grupo de riesgo 3. Los del grupo de riesgo 4.

¿Qué indica el pictograma de la imagen?. Toxicidad aguda. Irritante. Inflamable. Corrosivo.

Los agentes biológicos que siempre causan una enfermedad en humanos se denominan: Microbiota. Microorganismos oportunistas. Microorganismos patógenos. Bacterias.