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1. TTDSNC
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1. TTDSNC Descripción: A.g.u.i.l.a FC Autor:
Fecha de Creación: 02/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 11 |
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Se caracterizan por la pérdida progresiva e irreversible de neuronas de regiones específicas del cerebro. Los trastornos neurodegenerativos prototípicos incluyen: Ataxia de Friedreich Enfermedad de Párkinson Esclerosis lateral amiotrófica Enfermedad de Huntington Atrofia muscular espinal Enfermedad de Alzheimer . En los cuales la pérdida de neuronas de estructuras de los núcleos basales produce anomalías en el control del movimiento: Enfermedad de Párkinson Esclerosis lateral amiotrófica Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Huntington . En la cual pérdida de neuronas del hipocampo y corticales conduce al deterioro de la memoria y la capacidad cognitiva: Enfermedad de Párkinson Esclerosis lateral amiotrófica Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Huntington . En la que la degeneración de las neuronas motoras espinales, bulbares y corticales causa debilidad motora: Enfermedad de Párkinson Esclerosis lateral amiotrófica Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Huntington . Cada uno de los trastornos neurodegenerativos principales se caracteriza por la acumulación de proteínas particulares en agregados celulares V F. Enfermedad de Parkinson α-sinucleína Amiloide β (Aβ) y proteína tau relacionada con microtúbulos TDP43 Huntingtina. Enfermedad de Alzheimer α-sinucleína Amiloide β (Aβ) y proteína tau relacionada con microtúbulos TDP43 Huntingtina. Esclerosis lateral amiotrófica α-sinucleína Amiloide β (Aβ) y proteína tau relacionada con microtúbulos TDP43 Huntingtina. Enfermedad de Huntington α-sinucleína Amiloide β (Aβ) y proteína tau relacionada con microtúbulos TDP43 Huntingtina. Una característica notable de los trastornos neurodegenerativos es la selectividad de los procesos patológicos para tipos particulares de neuronas en diferentes regiones cerebrales. V F. |
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