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AUTOEVALUACIÓN PSICOBIOLOGIA UNED T 2
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AUTOEVALUACIÓN PSICOBIOLOGIA UNED T 2 Descripción: FUNDAMENTOS PSICOBIOLOGIA Autor: MANUEL ZAFRA OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 22/08/2012 Categoría: UNED Número Preguntas: 18 |
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En el modelo del operón lac, ¿qué elemento no está formado por ADN?: el promotor el operador el inductor el gen regulador. Las mutaciones génicas: producen importantes cambios en las frecuencias alélicas se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente siempre se transmiten a la siguiente generación se producen por errores en la replicación del ADN. ¿De cuál de los siguientes procesos moleculares se dice que es semiconservativo? la trascripción la traducción la meiosis la replicación. El síndrome de Turner es una: trisomía poliploidía haploidía aneuploidía. La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0 es un claro ejemplo de: dominancia intermedia pleiotropismo herencia poligénica codominancia. Algunas personas tienen la habilidad de poder enroscar la lengua en forma de U cuando ésta se extiende fuera de la boca, lo que está determinado por la presencia del alelo dominante de un gen con dos alelos ¿Qué probabilidad tendrá una pareja de tener hijos con esta habilidad, sabiendo que la mujer no la tiene, el varón sí y el padre del varón tampoco?: 100% 25% 75% 50%. La explicación del fenómeno de ligamiento genético se halla en que los genes involucrados: están muy separados dentro del mismo cromosoma pertenecen a cromosomas diferentes se inactivan simultáneamente están muy próximos en el mismo cromosoma. La secuencia de ADN que se traduce finalmente a proteína recibe el nombre de: transcrito primario exón código genético intrón. La diferencia de los chimpancés, gorilas y orangutanes, que tienen 48 (n = 24), parece poder explicarse por: una inversión una monosomía una aneuploidía una traslocación robertsoniana. El entrecruzamiento: pleiotropismo epistasia codominancia herencia poligénica. Los nucleosomas son: las estructuras que resultan de la unión de segmentos de ADN y determinadas histonas el nivel superior de empaquetamiento del ADN la cromatina los cromosomas que observamos en el núcleo celular durante la metafase. Respecto a la expresión de los genes contenidos en el ADN, se sabe que: todos los genes se expresan en las células de una forma continuada durante toda la vida del individuo los genes sólo se expresan durante el desarrollo embrionario y dejan de expresarse en su totalidad en la etapa adulta la condensación y la metilación son mecanismos que impiden su transcripción a ARNm la inactivación génica a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular. En una noticia publicada en la prensa, se indicaba que una mujer inglesa había dado a luz a dos mellizos, uno de raza blanca y otro de raza negra. Aunque el color de la piel está determinado por los efectos aditivos de múltiples genes, supongamos que sólo estuviera determinado por dos genes con dos alelos cada uno (Aa, Bb). Si el padre de estos mellizos es blanco (aabb) y la madre mulata (AaBb) ¿qué probabilidad tendría esta pareja de tener hijos blancos (aabb)?: 75% 25% 90% 50%. Con respecto a los grupos sanguíneos humanos, si un receptor universal tiene descendencia con un donante universal, podríamos decir que la probabilidad de que sus descendientes: sean receptores universales es de un 50% sean todos Rh negativo es del 100%. sean donantes universales es de un 25% sean del grupo A, es del 50% y del grupo B, el otro 50%. Las proteínas reguladoras: en el modelo del operón se denominan inductores codifican proteínas o factores que se unen a regiones específicas del ARNm; no afectan a la expresión de los genes estructurales se unen a regiones específicas del ADN situadas al inicio de los genes estructurales. Respecto al ADN, se sabe que: posee secuencias de nucleótidos denominadas anticodones todas las secuencias de nucleótidos codifican polipéptidos todas las secuencias de nucleótidos se transcriben a ARNm los promotores son secuencias de ADN situadas delante de los genes que se transcriben a ARNm. Según la ley de la uniformidad de Mendel: los alelos recesivos presentes en la F1 reaparecerán en la segunda generación filial todos los individuos de la F1 presentan el mismo fenotipo el fenotipo de los individuos de la primera generación filial (F1) depende de la dirección en que se realiza el cruzamiento recíproco los alelos de un gen se transmiten de forma independiente cuando se forman los gametos. La capacidad que presentan algunas personas de doblar el pulgar hacia atrás con un ángulo mayor de 45º, está determinada por la presencia de un gen recesivo que se expresa en homocigosis; ¿qué probabilidad de tener esta característica tendrán los nietos de un hombre con esta capacidad si su hijo varón no la tiene y su nuera sí?: 100%. 75% 25% 50%. |
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