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AUTOEVALUACION UNED PSICOBIOLOGIA T 3
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AUTOEVALUACION UNED PSICOBIOLOGIA T 3 Descripción: FUNDAMENTOS PSICOBIOLOGIA Autor: MANUEL ZAFRA OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 29/08/2012 Categoría: UNED Número Preguntas: 18 |
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Sabiendo que la melanocortina (MSH) es un supresor de la ingesta podemos predecir que: 1. los heterocigóticos portadores de una mutación del gen receptor de MSH (MC4R) que impide su actividad padecerán obesidad 2. los homocigóticos portadores de dicha mutación probablemente sean más obesos que los heterocigóticos 3. los homocigóticos para el alelo normal no se diferenciarán significativamente de los heterocigóticos 4. lo dicho en la primera y la segunda opción es correcto. El hecho de que ratones knock-out para el receptor de serotonina 5-HT1B se comporten agresivamente frente a los intrusos, al menos en comparación con ratones normales puede servir como modelo animal de la conducta humana avala la hipótesis de que ciertas conductas agresivas humanas pueden estar relacionadas con la actividad serotoninérgica es paralelo a la observación de que los sujetos humanos con baja actividad serotoninérgica tienden a ser violentos, al menos en comparación con sujetos normales lo dicho en las tres opciones anteriores es cierto. El hecho de que los sujetos portadores de una o dos copias del alelo S del transportador de serotonina sean más susceptibles de verse afectados negativamente en su conducta adulta por situaciones traumáticas durante el desarrollo es un indicio de que: la conducta está determinada por los genes en un 100 % la interacción entre genes y ambiente a veces es muy importante el ambiente sólo es determinante si se dan las condiciones genéticas apropiadas en los sujetos el efecto de los genes sólo se manifiesta cuando hay homocigosis. El hecho de que los sujetos humanos heterocigóticos portadores de un alelo inactivo para la producción de leptina presenten mayor grado de obesidad que los sujetos normales pero menos que los homocigóticos para el alelos inactivo, está sugiriendo que nos hallamos ante un gen aditivo un fenotipo no influido por los genes un fenotipo totalmente ambiental un rasgo poligénico. Por los efectos que en la actividad serotoninérgica tienen los alelos S del gen que codifica el transportador de serotonina y el del enzima MAOA cabe esperar que los sujetos homocigóticos para uno u otro gen tengan el mismo fenotipo conductual en ambos casos el comportamiento sea normal tengan un comportamiento normal por cuanto los efectos de ambos genes se contrarrestan los que lo sean para el de la MAOA serán tranquilos, pero los que lo sean para el transportador serán agresivos. Supongamos que en el factor g de inteligencia influyen tres genes aditivos, A, B y C cada uno con dos alelos, 1 y 2. Sabiendo que el alelo 1 de cada gen aporta un punto de inteligencia y el alelo 2, dos puntos, se pide calcular la probabilidad de que una pareja heterocigótica para los tres genes tenga un descendiente cuyo valor de g sea 12 1/8 1/4 1/16 1/64. La correlación que entre hermanos gemelos monocigóticos criados por separados (MZS) nos proporciona el valor de la heredabilidad en sentido estricto la ambientalidad la heredabilidad en sentido amplio la mitad de la heredabilidad en sentido amplio. La correlación entre gemelos monozicigóticos criados juntos nos proporciona el valor de la heredabilidad en sentido estricto la ambientalidad la heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida la mitad de la heredabilidad en sentido amplio. La correlación entre gemelos dicigóticos criados por separado nos proporciona el valor de la heredabilidad en sentido estricto la ambientalidad la heredabilidad en sentido amplio la mitad de la heredabilidad en sentido amplio. La correlación entre hermanos adoptivos que viven juntos nos proporciona el valor de la ambientalidad compartida la heredabilidad en sentido amplio la heredabilidad en sentido estricto la mitad de la heredabilidad en sentido amplio. cuando éstos han sido criados por familias adoptivas nos proporciona el valor de la heredabilidad en sentido amplio la heredabilidad en sentido estricto la heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida la mitad de la heredabilidad en sentido amplio más la ambientalidad compartida. Cuando encontramos que a medida que se aumenta en edad, los valores de la heredabilidad aumentan, tenemos que aceptar que la influencia del ambiente en la expresión del rasgo es mayor la influencia del ambiente en la expresión del rasgo es menor el ambiente es irrelevante a la hora de explicar el comportamiento todo lo que se puede decir es que los genes no tienen ninguna influencia sobre la conducta. Si encontramos que una persona es portadora de dos corpúsculos de Barr, podemos pronosticar que se trata de una mujer se trata de un hombre se trata de una persona con más de dos cromosomas X se trata de un síndrome de Klinefelter. Cuando la expresión de un gen depende de si procede del padre o de la madre estamos hablando de heterocigosis impresión genómica dominancia herencia ligada al sexo. ¿Cuál de los siguientes síndromes no se puede atribuir a una deleción? Angelman Prader-Willi Williams Down. El hecho de que entre los simios antropoides (primates no humanos) y los humanos haya una diferencia en el número de cromosomas parece poder atribuirse a deleción traslocación recíproca traslocación no recíproca traslocación robertsoniana. A la luz de los datos relativos a la estructura de las opsinas para el rojo y el verde y la ubicación de los genes que las codifican parece probable que su origen esté en una duplicación dentro del cromosoma X su origen esté en una duplicación dentro del cromosoma Y su origen esté en una deleción dentro del cromosoma X su origen esté en una inversión dentro del cromosoma X. Cuando se representa el genoma de un individuo con la expresión 45,X estamos afirmando que se trata de una persona con síndrome de Turner síndrome de Klinefeleter trisomía del par 21 monosomía del par 21. |
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