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Bioquímica II Tema metabolismo Aa 2024
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Bioquímica II Tema metabolismo Aa 2024 Descripción: UMA Medicina Primero Bioquímica II Autor: Marisol OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 02/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 10 |
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La enfermedad de la orina de jarabe de arce está relacionada con la degradación de ciertos aa. ¿Cuáles son?: lisina e isoleucina metionina y treonina valina y leucina leucina y lisina. Un niño recién nacidopresentó signos de hiperamonemia. Se sospechó de la existencia de una alteración en el ciclo de la urea o una hiperamonemia transitoria. Fue mantenido con una dieta baja en proteínas que debía contener cantidades adecuadas de: Selecciona una: aminoácidos no esenciales aminoácidos glucogénicos, pero no cetogénicos todos los aminoácidos aminoácidos cetogénicos, pero no glucogénicos aminoácidos esenciales. La glutamina. Selecciona una: se incorpora al ciclo de krebs a nivel del fumarato puede incorporarse al ciclo de Krebs tras sufrir una descarboxilación y una desaminación puede convertirse en aspartato por transaminación se incorpora al ciclo de Krebs a nivel de oxalacetato puede incorporarse al ciclo de Krebs tras sufrir una desaminación y una transaminación. Respecto al ciclo de la urea. Selecciona una: uno de sus nitrógenos es aportado por el acetilglutamato la carbamoil fosfato sintetasa I es inhibida por la arginina se produce fumarato se producen tres moléculas de ATP ninguna de las afirmaciones anteriores es cierta. La homocistinuria puede estar ocasionada por una deficiencia en: metionina descarboxilasa cistationina sintasa fenilalanina hidroxilasa arginosuccinato liasa cistationina liasa. El hombre no puede sintetizar todos los aminoácidos, por lo que algunos de ellos deben ser ingeridos en la dieta. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos debe considerarse esencial?: Cisteína Glutamina Serina Valina Alanina. ¿Cual de los siguientes aminoácidos se incorpora a nivel de succinil CoA? Fenilalanina y alanina Metionina e Isoleucina Metionina y Glutamato Treonina y serina Tirosina y Triptófano. Un niño de un mes es ingresado en un hospital con vómitos, convulsiones y finalmente coma. Sus niveles de amonio en sangre son muy superiores a los normales. Estos niveles de amonio pueden ser compatibles con un defecto genético en: la síntesis de carbamoil fosfato la formación de N-acetilglutamato la síntesis de alanina A y B son ciertas A y C son ciertas. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos no esenciales, es nutricionalmente esencial en pacientes con fenilcetonuria? Cisteina Homocisteina Tirosina Fenialanina Metionina. La descarboxilación del glutamato: requiere TPP como coenzima conduce a la síntesis del neurotransmisor inhibitorio GABA da lugar a la formación de serotonina requiere biotina como coenzima ninguna es cierta. |
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