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Examen Neuropsicología del Desarrollo
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Examen Neuropsicología del Desarrollo Descripción: Septiembre 2021 Autor: Maria A. OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 06/10/2021 Categoría: UNED Número Preguntas: 20 |
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La clasificación de las crisis epilépticas más comúnmente empleada en la práctica habitual es: Crisis totales y Crisis refractarias. Crisis tónicas y atónicas. Crisis parciales y Crisis generalizadas. . El mecanismo o sustrato por el que se producen los cambios celulares prolongados que producen las modificaciones del individuo en el ambiente postnatal e inducidos por la experiencia es: La conversión del ARNm en una proteína. El proceso de metilación del ADN. El emparejamiento de las bases. El mayor riesgo (50% de los casos) de transmitir a los hijos el Síndrome de Angelman varía en función de cómo se produce. El riesgo de transmisión es mayor si se ha producido por: Deleción. Mutación de impronta. Disomía uniparental paterna. El mayor porcentaje de casos (70-75%) de Síndrome de Angelman son aquellos producidos por: Mutaciones de impronta. Deleción Disomía uniparental paterna. Cuando se postula que un déficit en el funcionamiento ejecutivo puede estar en los errores pragmáticos del lenguaje, se quiere decir que: Que para ejecutar el habla correctamente hay que manejar información compleja. Que existe una relación lineal entre alteración ejecutiva y afectación pragmática. Que la capacidad para manejar información como la mirada, la actitud postural o la prosodia puede verse afectada en los déficits ejecutivos. . Cuando se producen trastornos del sueño en los pacientes afectados por el síndrome de X frágil se suelen tratar con fármacos como: Atomoxetina. Melatonina Risperidona. El principal factor que caracteriza el diagnóstico de un determinado síndrome epiléptico en neuropsicológica o neuropediatría es: La edad del niño. La posible prematuridad al nacer. La historia previa de infecciones del niño. El pronóstico acerca del desarrollo neuropsicológico de los recién nacidos prematuros: Es muy variable. Resulta imposible de establecerse. Es predecible en un 40% de los casos. La etapa fetal comienza con: El 2º mes de gestación. La 9ª semana de gestación. La 3ª semana de gestación. El Síndrome de Down ha sido una de las cromosopatías más estudiadas debido a su: Versatilidad etiológica. Homogeneidad etiológica. Heterogeneidad etiológica. La mitad de las personas afectadas por Neurofibromatosis: Las dos opciones son correctas. La heredan de sus padres. La adquieren por mutación espontánea. Para clasificar los traumatismos craneoencefálicos se utiliza la: Escala de Glasgow. Escala de Bayley. Escala de Wechsler. Las personas afectadas con el Síndrome de Williams suelen ser: Extremadamente sociables. Bastante apáticas. Muy reservadas. En el maltrato infantil, considerado éste como un factor teratogénico de riesgo social, se observa en los niños maltratados dificultades en el procesamiento emocional y reconocimiento de expresiones faciales que se asocian a: Afectación de los circuitos frontolímbicos. Anomalías sensoriales como la ceguera o la sordera. La lisencefalia. Las pequeñas manchas en el iris que suelen aparecer en las personas afectadas por Neurofibromatosis tipo I se conocen como: Nódulos de Lisch. Nódulos de Garrod. Nódulos de Bouchard. Uno de los tres circuitos de la corteza asociativa del hemisferio izquierdo que sustenta el lenguaje es: El circuito perisilviano anterior. Ambas respuestas son correctas. El circuito perisilviano posterior. Las hospitalizaciones por traumatismos craneoencefálicos causados por caídas tienen una incidencia mayor en: Niños pequeños de 0 a 4 años. Ambas respuestas son correctas. Personas de más de 64 años de edad. Las personas afectadas por el Síndrome de Down suelen presentar habitualmente: Retrasos intelectuales muy acusados. Hipertonía muscular severa. Reducción en el tamaño del cerebelo. El Síndrome de Klinefelter es: Una deleción cromosómica. Trisomía gonosómica. Una trisomía autosómica. La baja estatura y un cierto grado de macrocefalia son rasgos físicos característicos de las personas con: Neurofibromatosis tipo I. Enfermedad de Edwards. Enfermedad de Minamata. |
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