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FARMA IV
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FARMA IV Descripción: FARMA Y NUTRI Autor:
Fecha de Creación: 22/04/2024 Categoría: Universidad Número Preguntas: 50 |
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El paso de fármacos a través de membranas por simple difusión es independiente de el pH a cada lado de la membrana la constante de disociación del fármaco la concentración administrada de fármaco la existencia de un transportador especifico. Un fármaco teratógeno es aquel que produce malformaciones congénitas mutaciones genéticas reacciones alérgicas inmunodeficiencia. los preparados farmacológicos tipo gragea se usan para enmascarar sabores desagradables proteger el principio activo de la humedad facilitar la deglución del preparado todas las respuestas son correctas. los preparados farmacológicos de liberación controlada (retad) se usan para prolongar el efecto del principio activo proteger el principio activo del ácido del estomago tratar las intoxicaciones farmacológicas acelerar la absorción del principio activo. ¿cual de las siguientes opciones es correcta para los fármacos en forma comprimidos con cubierta enterica? resisten las secreciones acidas del estomago se absorben con gran rapidez en el estomago se disuelven en la boca absorbiéndose a través de la mucosa oral el principio activo se libera a una velocidad controlada. Indique, entre los siguientes, un inconveniente en la administración enteral de fármacos evitan el efecto de primer paso hepático el fármaco puede ser degradado en el estomago consiguen niveles plasmáticos estables en el momento de su administración es una vía de administración segura en caso de sobredosis. cuando hablamos de la vía transdermica, nos referimos a la administración de pomadas cremas parches polvos. Un fármaco surge efecto de 1º paso por el hígado cuando se administra por vía endovenosa intramuscular sublingual oral. cual de las siguientes opciones es correcta para los fármacos administrados por vía sublingual deben deglutirse para aumentar su efecto son usados en emergencias por su rápido efecto sistémico se absorben muy lentamente presentan velocidad de absorción semejante a la vía oral. cual de los siguientes preparados farmacológicos orales presenta velocidad de absorción más rápida? gragea comprimido solución capsula. cuando un fármaco se une fuertemente a proteínas plasmáticas presenta un efecto mas prolongado en el organismo un efecto más potente una eliminación más rápida un breve efecto en el organismo. el proceso de biotransformación que surgen algunos fármacos significa su paso a una sustancia más hidrosoluble y fácilmente eliminable una sustancia más liposoluble y más difusible una sustancia que pueda unirse a proteínas plasmáticas una sustancia con un efecto más duradero. cual de los siguientes factores no influye significativamente en el metabolismo de un fármaco la dieta del paciente la edad del paciente las afecciones hepáticas la talla del paciente. ¿cual de las siguientes constituye una desventaja para los fármacos administrados por vía rectal? pueden administrarse en pacientes inconscientes su absorción es irregular y variable se administran en enfermos con vómitos no sufren degradación enzimatica. cual de las siguientes opciones es correcta para la eliminación de fármacos la filtración glomerular se realiza por transporte activo los fármacos con carácter acido se eliminan más rápido en orina acidificada los fármacos polares son eliminados más rápidamente que los liposolubles los fármacos apolares son eliminados más rápidamente que los hidrosolubles. la capacidad de un fármaco de unirse a un receptor se define como sinergia antagonismo eficacia afinidad. un fármaco que se comporta como antagonista no competitivo actúa desplazando al agonista de su unión al receptor anula completamente el efecto del agonista impide que el agonista produzca un efecto máximo aumenta el efecto de la agonista. los fármacos que actúan como agonistas parciales no tiene actividad intrínseca bloquean al receptor del agonista no poseen afinidad por ningún receptor presentan menor eficacia que un agonista puro. 2 fármacos son sinérgicos cuando uno anula la acción del otro uno inhibe levemente la acción del oro uno favorece la acción del otro interaccionan mutuamente de forma desfavorable. una reacción anafiláctica inducida por medicamentos se caracteriza por: provocar alto índice de mortalidad tener elevada incidencia ser predecible farmacologicamente resolverse clínicamente ajustando la dosis en cada toma. ¿que es una reacción idiosincrasica? la reacción adversa que aparece como consecuencia de la interacción entre 2 o más fármacos administrados al mismo tiempo la reacción anormal en la respuesta de un paciente a un fármaco determinado que esta influenciada por factores genéticos la reacción predecible farmacologicamente a partir del perfil de acción de un fármaco la reacción adversa que aparece como consecuencia del aumento en la dosis de un fármaco. señale un efecto β2 adrenergico de los propuestos a continuación B vasoconstricción broncodilatación lipólisis contracción uterina. uno de los siguientes fármacos es de elección en el tratamiento del shock anafiláctico agudo adrenalina anfetamina atropina acetil colina. la fenilefrina se utiliza como: vasodilatador midriático descongestionante nasal antiasmático. la administración de adrenalina esta contraindicada en caso de taquicardia hemorragias shock hipovolemico shock anafiláctico. en cual de los siguientes simptacicomimeticos predomina preferentemente la acción β, independientemente de la dosis administrada? adrenalina noradrenalina dobutamina fenilefrina. cual de los siguientes no es un efecto propio de la adrenalina? D aumento de la frecuencia cardiaca vasoconstricción aumento del peristaltismo intestinal disminución del peristaltismo intestinal. cual es la ventaja de la administración de dosis bajas de dopamina frente a otras catecolaminas? retiene sodio mejora el flujo renal aumenta la frecuencia cardiaca aumenta las resistencias periféricas. entre los efectos adversos de la noradrenalina, cabe destacar bradicardia miosis hipertensión arterial broncoconstricción. ¿Cuál es la enzima que inactiva la noradrenalina?: Anticolinesterasa Deshidrogenasa Catecoloximetiltranferasa (COMT) Acetil colinesterasa. Uno de los siguientes fármacos se comporta como agente simpaticomimético de acción indirecta: Noradrenalina Salbutamol Adrenalina Anfetamina. El bloqueo selectivo de los receptores ß ocurre tras la administración de: Efedrina Ergotamina Acebutolol Anfetamina. La ergotamina puede utilizarse: En la exploración de fondo de ojo En broncoespasmos En taquicardias En migrañas. Los betabloqueantes se usan en: Parada cardiaca Hipertensión arterial Shock hipovolémico Anestesia local. Un efecto secundario de los betabloqueantes es: Aumento de la tensión arterial Provocar intensa ansiedad Broncoespasmo Aumento de la frecuencia cardiaca. El atenolol está indicado en: Hipertensión arterial Asma Hipovolemia Bradicardia. La retención urinaria postoperatoria y postparto puede ser tratada con uno de los siguientes grupos farmacológicos: Betabloqueantes Colinérgicos Adrenolíticos Anticolinérgicos. En el tratamiento de la miastenia grave se propone el uso de: Bloqueantes de los receptores ɑ adrenérgicos. Agonistas muscarínicos Bloqueantes ß adrenérgicos Anticolinesterásicos . ¿Con cuál de los siguientes fármacos que se mencionan puede ser tratado el glaucoma?: Propanolol Pilocarpina Efedrina Dobutamina. Los inhibidores de la acetil colinesterasa se pueden utilizar: Para revertir contracciones musculares Para neutralizar el efecto de los relajantes musculares no despolarizantes de la anestesia Para las intoxicaciones por pesticidas Para el tratamiento del asma. La unión de la acetilcolina a un receptor nicotínico provoca: Contracción del músculo liso Relajación del músculo liso Contracción de la musculatura esquelética Relajación de la musculatura esquelética. Uno de los siguientes es un efecto de la acetilcolina en su unión a receptores muscarínicos: Broncodilatación Disminución de las secreciones salivares Miosis Estimulación cardiaca. El fármaco utilizado para revertir una intoxicación por organofosforados irreversibles es: Adrenalina Succinil-colina Atropina Acetil colina. Indicar cuál de las siguientes parejas de fármacos son antagonistas: Noradrenalina-dopamina Atenolol-adrenalina Atropina-escopolamina Anfetamina-dopamina. Se puede usar atropina en preanestesia por su efecto: Relajante muscular Inhibidor de las secreciones Sedante Hipnótico. Indicar entre los propuestos un efecto secundario anticolinérgico: Micción involuntaria Visión borrosa Bradicardia Hipotensión. Los fármacos anticolinérgicos se usan en: Bradicardias Estreñimiento Glaucoma Íleo paralítico. ¿Cuál de las siguientes sustancias tiene propiedades espasmolíticas?: Adrenalina Anfetamina Acetil colina N-butil escopolamina. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista muscarínico?: Neostigmina Atropina Pilocarpina Acetil colina. ¿Cuál de las siguientes opciones no es correcta para la d-tubocurarina?: Se usa en anestesia por su efecto hipnótico Es utilizada en terapéutica anticonvulsionante para reducir contracciones musculares Está indicada como relajante muscular en operaciones quirúrgicas Puede utilizarse para facilitar intubaciones endotraqueales en intervenciones quirúrgicas. |
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