Test fffmmm

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: FFFMMM

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Título del Test:
FFFMMM

Descripción:
Estudiar 2 año

Autor:
magny

Fecha de Creación:
19/10/2020

Categoría: Otros

Número Preguntas: 36

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Temario:

Hay que recurrir a la formulación magistral cuando... El medicamento se ha dejado de preparar. El paciente no tolera los excipientes de las formas farmacéuticas comerciales del principio activo prescrito. La dosis necesaria es distinta a las que se encuentra en las oficinas de farmacia. Todas las respuestas anteriores son correctas.
¿Qué no contiene el formulario nacional? Formulas Magistrales no tipificadas. Preparados oficinales. Fórmulas Magistrales tipificadas. Procedimientos de Operaciones Farmacéuticas. .
¿En que Real Decreto se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales? Real decreto 175/2001, de 23 de Febrero. Real Decreto 249/2001, de 9 de Marzo. Real Decreto 294/1995, de 24 de Febrero Ninguna de las anteriores es correcta.
¿Qué nombre recibe el producto que ha pasado por todas las fases de la preparación, excepto el acondicionamiento final? Producto terminado. Materia prima. Producto a granel. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.
Indica la afirmación incorrecta sobre las características del local de un laboratorio. En la zona de preparación no se podrán realizar actividades que puedan contaminar las FM o los PO. La zona de preparación tendrá unas dimensiones suficientes para evitar confusiones. La superficie de suelos, techos y paredes del laboratorio de elaboración pueden ser lisas o rugosas. La zona de preparación contara con las fuentes de energía necesarias.
Los laboratorios galénicos que preparan formas farmacéuticas de uso tópico y formas farmacéuticas líquidas orales y rectales son: De nivel I De nivel I-I De nivel I-I-I No existe clasificación por niveles.
¿Qué nombre recibe el utensilio de laboratorio cuya finalidad es separar fracciones de sólidos o recoger productos acabados en formulación magistral? Mortero. Espátula plana Pipeta graduada. Embudo.
En cuanto a las normas de higiene personal , indica la afirmación incorrecta. Deben ser elaboradas y escritas por el farmacéutico. El personal debe utilizar armarios para guardar ropa y objetos personales. La ropa utilizada durante los procesos de elaboración y control de calidad debe ser la misma, independientemente del tipo de preparado. Durante el proceso de elaboración de FM y/o PO esta prohibido comer, fumar y mascar chicle.
Indica la afirmación correcta sobre PO: Pueden dispensarse bajo marca comercial. En casos especiales pueden no cumplir las normas de la Real Farmacopea Española. No es necesario que los PO vayan acompañados de información para el paciente. Ninguna de las anteriores respuestas es correcta.
Las placas calefactoras se utilizan para: Concentrar disoluciones. Evaporar disolventes. Alcanzar la temperatura adecuada en procedimientos de elaboración. Todas las respuestas anteriores son correctas.
¿Qué nombre recibe aquella formula recogida en el FN por su frecuente uso y utilidad? Preparado oficial. Fórmula Magistral no tipificada. Formula Magistral tipificada. Todas las respuestas anteriores son correctas.
¿Qué nombre recibe aquel material de vidrio de cuello estrecho y base ancha, utilizado para preparar disoluciones de concentración perfectamente conocida? Matraz Erlenmeyer. Matraz aforado. Matraz Kitasato. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
Sobre las materias primas utilizadas en un laboratorio de formulación, indica cuál de estas afirmaciones es incorrecta. Siempre que sea posible las materias primas deben proceder de un almacén farmacéutico autorizado. La oficina de farmacia o servicio farmacéutico debe exigir una copia del boletín de análisis, que ha de ir firmado por el director técnico. Aunque el boletín o certificado de análisis se considera suficiente para asegurar la calidad de las materias primas adquiridas, conviene realizar alguna prueba de identificación. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
Una vez aceptada una materia prima, ¿Qué se debe hacer? Asignar un número de registro interno. Asignar un número de registro interno, que será anotado en la etiqueta y en el registro de materias primas. Asignar un número de registro interno, que será anotado en el registro de materias primas. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
Sobre el material de acondicionamiento utilizado en un laboratorio de formulación, ¿Cuál es la respuesta incorrecta? La verificación del material de acondicionamiento pasa por el reconocimiento visual de su buen estado. Luego debe registrarse y dejarse en cuarentena, en un lugar apropiado, hasta ser aceptado o rechazado. Se debe realizar algún ensayo de control de calidad para aceptar o rechazar el material definitivamente. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
Que nombre recibe la recopilación de todos los datos relativos a las materias primas, productos intermedios y productos acabados, ya sean FM o PO? Registro. Albarán. Lote. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
¿Que dato no debe contener el registro de materias primas? Número de lote proveedor. Número de registro interno. Nombre de la materia prima. Numero de albarán. .
¿En las especificaciones de materias primas, .que dato debe aparecer obligatoriamente? Definición de la materia prima. Riqueza. Condiciones de conservación. Todos los datos anteriores deben aparecer. .
La redacción de los PN de elaboración y control solo será necesaria para: Preparados oficinales. Fórmulas magistrales no tipificadas. Fórmulas magistrales tipificadas. En ninguno de los casos anteriores es necesaria.
La Guía de elaboración, control y registro contiene… La información necesaria que permita saber como se realizó una preparación magistral. Los registros de los controles de las materias primas. Los ensayos con los que se van a poder identificar y aceptar las materias primas. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
Sobre las etiquetas de los envases de formulas magistrales y preparados oficinales: Deberán estar expresadas en caracteres fácilmente comprensibles. Deberán estar escritos en caracteres fácilmente legibles y escritos con tinta indeleble. Deberán ajustarse a los modelos establecidos en el Formulario Nacional. Todas las respuestas anteriores son correctas.
Durante la dispensación de FM y/o PO, el farmacéutico proporcionará al paciente la información oral y escrita que garantice… Una correcta utilización y conservación del preparado. Una adecuada aplicación del tratamiento. Una correcta identificación del preparado. Todas las respuestas anteriores son correctas. .
¿Que dato se debe rellenar en el registro de material de acondicionamiento dependiendo de si procede o no procede? Número de registro interno. Número de envases. Conservación y caducidad. Número de lote interno.
¿Cuál de los siguientes PNT es de control de producto acabado? De tamización. De determinación del valor pH. De elaboración de soluciones. Todos son de control de producto acabado.
¿Cual es la finalidad de los PNT? Minimizar la cantidad de errores. Que todo el personal sepa lo que tiene que hacer. Que toda la documentación tenga el mismo formato. Todas las respuestas anteriores son correctas.
¿Cual es el apartado del PNT donde se desarrolla paso a paso el procedimiento? Responsabilidad de aplicación y alcance. Objetivo. Descripción. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
Al realizar el control de conformidad de las materias primas recepcionadas, ¿que requisito deben cumplir? Que estén reflejadas en el albarán de entrega. Cumplir las especificaciones descritas en la RFE. Que el estado del embalaje sea el adecuado. Todas las respuestas anteriores son incorrectas.
Indica que se debe hacer con una materia prima que ha sido rechazada. Se mantendrá separada del resto. Se colocara una etiqueta para identificarla como rechazada. Se devolverá al proveedor. Todas las respuestas anteriores son correctas. .
En el almacenamiento de las materias primas aceptadas, indica cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta. No se deben almacenar productos peligrosos o muy voluminosos en lugares altos. Las materias primas se deben almacenar con las etiquetas hacia fuera para que puedan ser leídas Se pueden almacenar en lugares de paso bien ventilados. Los productos que caducan antes se colocaran delante.
¿Cuál de estos datos de una hoja de registro de material de acondicionamiento no está indicado en la etiqueta? Proveedor. Fecha de recepción. Aceptación/rechazo. Las respuestas b) y c) son correctas. .
El PN de etiquetado es un… Procedimiento de elaboración de formas farmacéuticas. Procedimiento general. Procedimiento de CP acabado. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
¿Donde aparecen descritos los PN de elaboración de FMT? En cualquier libro de elaboración de FM. En el Formulario Nacional. No aparecen descritos, los tiene que elaborar el farmacéutico. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
¿Qué dato no debe aparecer en el PN de elaboración de una forma farmacéutica? Denominación del preparado y formula patrón. Conservación y fecha de caducidad. Metodología o modus operandi Proveedor de los principios activos.
¿Cuál de estos PN de control de producto es de obligado cumplimiento? Determinación del valor pH. Determinación de la consistencia. Determinación del índice de refracción. Todos estos PN son de obligado cumplimiento.
¿En que forma farmacéutica no se debe realizar el PN de control de extensibilidad? En pomadas. En cremas. En pastas. En jarabes. .
Una vez al año se debe evaluar el estado de cada materia prima. ¿Dónde se anota? En la zona de observaciones del registro de la misma. En la hoja de especificaciones de la materia prima en concreto. En la ficha de control de calidad de la misma. No es necesario anotar nada.

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