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FH T9
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Título del Test:
FH T9 Descripción: FARMACIA HOSPITALARIA Autor:
Fecha de Creación: 02/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 10 |
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¿Cuál no es una función del Servicio de Farmacia de un Hospital en el área de ensayos clínicos?
Preparar y dispensar las muestras de ensayo.
Devolver la medicación sobrante cuando el ensayo finalice.
Participar como sujetos de ensayo.
Dejar constancia en registros sobre los movimientos de la medicación.
. Señale la afirmación falsa con respecto a la recepción de las muestras de ensayo en un SF: Se deberá de verificar el correcto etiquetado y las condiciones adecuadas de conservación durante el transporte de las muestras. Se verificará su integridad física. Se dará entrada de su registro en el programa informático. La hora de su recepción es indiferente, siempre hay personal en el Servicio. . De las siguientes opciones, ¿Cuál de ellas se corresponde con una función del SFH en los ensayos clínicos? Participar como promotor en cada estudio. Actividades docentes. Actividades de publicidad. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. . ¿Qué labor puede desempeñar el farmacéutico de un SF en un ensayo clínico? Ser miembro del Comité Ético de Investigación Clínica. Ser promotor del ensayo clínico que paga un laboratorio. Participar como sujeto en el ensayo. Todas las respuestas anteriores son correctas. . Un estudio clínico, según el Real Decreto 1090/2015, es toda investigación relativa a personas destinada a… Descubrir o comprobar los efectos clínicos, farmacológicos o demás efectos farmacodinámicos de uno o más medicamentos. Identificar cualquier reacción adversa a uno o más medicamentos. Estudiar la absorción, la distribución, el metabolismo y la excreción de uno o más medicamentos, con el objetivo de determinar la seguridad y/o eficacia de estos. Todas las respuestas anteriores son correctas. . La fase comparativa de un ensayo clínico es: La fase I. La fase V. La fase III. La fase II. . ¿Cuántos participantes suele tener la Fase III de un ensayo clínico? Millones. Más de 100, hasta miles. Menos de 10. Uno. La composición de los Comités de Ética de la Investigación: Es aleatoria entre los ciudadanos de un País. Cada Nación tiene su comité. Está formado por expertos multidisciplinares, siendo dependiente del promotor. Está formado por políticos y empresarios. Está formado por expertos multidisciplinares, siendo independiente e imparcial. . Señale la afirmación falsa acerca de los protocolos de actuación de ensayos clínicos: Debe de incluir el precio aproximado del medicamento cuando sea comercializado. La justificación del ensayo es un apartado inicial en el que se exponen los motivos por los que se desarrolla el ensayo clínico. Debe de incluir información detallada del medicamento y de todo el material que se va a necesitar. Debe de incluir un plan de trabajo, en el que se incluyan los métodos de reclutamiento de los sujetos que van a participar. . El grupo de control de un ensayo clínico: Recibirá la misma medicación que el grupo de tratamiento. Nunca existe en estudios aleatorizados. Pueden recibir placebo. Deben de ser menores de edad. . |
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