Test fundamentos de psicobiología tema2

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Fundamentos de Psicobiología Tema2

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Título del Test:
Fundamentos de Psicobiología Tema2

Descripción:
TEMA 2 GENÉTICA MENDELIANA DE LA CONDUCTA

Autor:

ElisaK

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Fecha de Creación:
07/12/2017

Categoría: UNED

Número Preguntas: 100

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Temario:

Las mutaciones que afectan a un solo gen se denominan: Cromosómicas. Genómicas. Génicas. Deleciones.
Desde hace varias generaciones algunos miembros de una familia padecen una enfermedad que cursa con la pérdida precoz (entre los 5 y 10 años de edad) de agudeza visual bilateral. Este problema es debido a que en la zona de la mácula de los afectados se produce una separación de la capa de las fibras del nervio óptico y el resto de capas de la retina, con formación de cavidades quísticas que pueden provocar atrofia de la zona de la mácula, desprendimiento de retina y hemorragias. La genealogía de esta familia mostrada en la figura apoya claramente el origen genético de esta enfermedad. Teniendo en cuenta todo lo indicado ¿ Cuál es el genotipo más probable de la persona con V6 ?: AA. Aa. aa. XaY.
Según el modelo del operón, cuando en el medio hay abundante lactosa: Al acoplarse el inductor al operador se inicia la transcripción de los genes lac. El represor se une al operador y detiene la transcripción de los genes lac. Se inicia la transcripción de los genes lac al acoplarse el inductor al represor. La unión del inductor al operador induce la transcripción de los genes lac.
El síndrome de X frágil: Está relacionado con discapacidad mental. Es conocico también como síndrome de Turner. Es consecuencia de una menor cantidad de material genético. Es consecuencia de un exceso de concentración de la cromatina.
Decimos que el código genético es redundante porque: Utiliza secuencias repetidas de bases nitrogenadas. Hay varios codones que codifican el mismo aminoácido. Es el mismo en todos los seres vivos. Cada nucleótido pertenece a varios tripletes.
En la parte izquierda de la figura se muestran las cromátidas de cada uno de los cromosomas de una pareja de homólogos. Indique cuál de las cromátidas numeradas, halladas en las células hijas, sería el producto del sobrecruzamiento simultáneo ocurrido entre los loci B y C y entre los loci G y H: 1. 2. 3. 4.
Los nucleosomas son: Orgánulos celulares del núcleo. Los cromosomas. Unidades superiores de organización de proteínas histónicas. Unidades formadas por el ADN enrollado sobre las histonas.
Hace más de un siglo , Feulgen (1912) descubrió que si se trataba el ADN con ácido caliente y se añadía un compuesto químico determinado (el reactivo de schiff) se obtenía una tinción de un color rojo púrpura. Esta reacción de Feulgen posibilitó el desarrollo de la técnica de citofometría, gracias a la cual se pudo medir la cantidad de ADN que hay en los núcleos celulares de los tejidos, infiriéndola a partir de la cantidad de luz transmitida a través de los núcleos teñidos por la reacción de Feulgen. Aplicando esta metodología, se pudo comprobar que, durante la meiosis, la cantidad de luz transmitida a través de los espermatozoides en comparación con las de sus células progenitoras (las espermatogonias) era: una cuarta parte. el doble. la mitad. no variaba.
Si sabemos que un varón presenta una dotación cromosómica 45,XY con fenotipo normal y se ha demostrado que todos sus cromosomas son normales excepto por lo que se reprensenta en la parte superior de la figura ¿ Cuál o cuáles de sus posibles gametos, que se presentan en la parte inferior, al fecundar un óvulo normal, darían lugar a un individuo fenotípicamente normal ? 2 y 3 1 y 2 4 y 5 sólo 6.
Tras incubar varias generaciones de células bacterianas en un medio de cultivo enriquecido con un isótopo pesado de nitrógeno, se consiguió que el ADN de todas las bacterias llevase incorporado en sus dos hebras dicho isótopo ( recuerde que las bases que integran los nucleótidos que forman el ADN son bases nitrogenadas ). En este momento, las bacterias se incubaron en un medio de cultivo sin el isótopo pesado y se las dejó reproducirse hasta la segunda generación, instante el que que se analizó su ADN. Teniendo en cuenta las peculiaridades de la duplicación del ADN ¿Qué porción de hebras de ADN seguirá llevando el isótopo pesado de nitrógeno?: 0%. 25%. 50%. 75%.
En la figura se recoge una fase de la división de una célula cuya dotación cromosómica es 2n=4 ¿Qué fase se representa en la figura?: Profase I. Anafase I. Metafase I. Metafase II.
El cariotipo de la figura corresponde a una persona con una anomalía cromosómica que causa el síndrome de: Down. Turner. Klinefelter. Maullido de gato.
Los genes son: Cualquier fragmento de ADN. Secuencias de ADN y ARN. Segmentos de ADN en los que sólo se codifica la secuencia y orden en que se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos. Segmentos de ADN en los que está codificada la secuencia y orden en que se ensamblan los aminoácidos de los polipéptidos y los nucleótidos de los ácidos ribonucleicos.
El sobrecruzamiento es un fenómeno que: Produce recombinación génica entre alelos de los cromosomas homólogos. Produce ligamientos entre genes. Impide la combinación independiente de los caracteres establecida por la 2º Ley de Mendel Tiene una baja incidencia sobre la variabilidad genética.
Según el esquema de la figura, en el que se representa el proceso de meiosis en relación con el cromosoma 15 de los progenitores de los sujetos A y B, el individuo B sufrirá: Síndrome de Angelman. Síndrome de Prader-Willi. No se puede saber. ambos síndromes.
Sabemos que es esencial conocer el grupo sanguíneo de una persona antes de transfundirle sangre ajena. Sabemos también que hay dos genes principales responsables de la reacción inmune cuando la sangre transfundida porta un antígeno que no se halla en el receptor: estamos hablando del sistema AB0 y el Rh. Es importante tener presente que los alelos A y B son dominantes respecto a 0, y codominantes cuando van juntos en un mismo sujeto; también que del sistema RH hay dos alelos, el Rh+ que es dominante y el Rh-, que es recesivo. En realidad todo esto significa que los alelos A y B hacen que los glóbulos rojos contengan el antígeno A y B respectivamente, mientras que el alelo 0 hace que no haya ningún antígeno; por su parte el alelo Rh+ hace que se halle presente el antígeno D, en tanto que el Rh- lleva a que dicho antígeno no se produzca. Una mujer con un grupo sanguíneo AB Rh-, que espera un bebé de un varón cuyo grupo sanguíneo es A Rh+, quiere saber que probabilidad tiene de que el bebé comparta con ella su grupo sanguíneo ( sea AB Rh- ), sabiendo que el padre del varón ( abuelo paterno ) es del grupo sanguíneo B Rh-: 1/2. 1/4. 1/8. 0.
Los postulados de la ley de la segregación de Mendel: No se cumplen cuando existe dominancia. Se cumplen debido a que, al formarse los gametos, en la meiosis II se separan las cromátidas hermanas que no han sufrido alteraciones previas. No se cumplen cuando existe ligamiento. Se explican citológicamente por la separación de cromosomas homólogos que ocurre en la anafase I de la meiosis.
Los aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas son transportados por: ARN polimerasa. ARN mensajero. ARN ribosómico. ARN de transferencia.
El profesor Sankovich encontró una peculiar muestra de bacterias en una momia del pueblo Chinchorro, pueblo que habitó en lo que hoy es El Perú, hace unos seis mil años. Sin embargo, dado que no lograba determinar a qué especie de bacteria podían pertenecer, decidió secuenciar el ADN bacteriano utilizando la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa, una técnica esencial hoy en día en Biología Molecular, y muy utilizada en la investigación forense y arqueológica, porque permite amplificar pequeñas muestras de ADN y con ello hacer un análisis exhaustivo de este. Uno de sus ayudantes, no muy familiarizado con la técnica, perdió durante el procesamiento informático buena parte de los datos y sólo consiguió conocer que el 18% del ADN de las bacterias estaba constituido por el nucleótido de guanina. Afortunadamente, el profesor Sankovich pudo amplificar nuevamente el ADN de la muestra bacteriana, recurriendo a la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa, y lograr secuenciar todo el ADN bacteriano. Al analizar los resultados, encontró que, muy probablemente, la secuencia: ...TAGGGGGTTAAATTATTGTCTCCAACT...correspondía a parte del gen que codifica una enzima localizada en estas bacterias, un polipéptido cuya secuencia final de aminoácidos sería: ...ile-pro-gln-phe-cys-cys-leu-gly ..ile-pro-gln-phe-cys-cys-ser-thr ...ile-pro-gln-phe-asn-asn-arg-gly ..ile-pro-lys-ser-val-val-arg-gly.
Las técnicas de bandeo de cromosomas sirven, entre otras cosas, para: Identificar cromosomas. Detectar anomalías genéticas. Aportar datos relevantes para el consejo genético. Todas las otras respuestas son correctas.
A partir de una doble hélice de ADN, cuya composición era: A---T T---A C---G G---C Se obtuvo un ARN con un porcentaje de las distintas bases de: 25% de G; 25% de A; 25% de C, y 25% de U. Con estos datos podemos decir que el ARN se formó a partir de: La cadena de la izquierda solamente. La cadena de la derecha solamente. Las dos cadenas indistintamente. Ambas cadenas a la vez, porque esos porcentajes corresponden a un microARN de doble hélice.
Si sabemos que un varón presenta una dotación cromosómica 45,XY con fenotipo normal y se ha demostrado que todos sus cromosomas son normales excepto por lo que se representa en la parte superior de la figura. ¿ Cuál o cuáles darían lugar a un individuo con una dotación cromosómica completamente normal ? 3 1 2 4 y 5.
La deleción de un fragmento cromosómico: Constituye una reordenación cromosómica equilibrada. Supone la duplicación de la información genética contenida en el ADN. Representa una pérdida en el material genético. Lleva aparejada necesariamente una traslocación robertsoniana.
La ataxia de Friedrich es una enfermedad degenerativa que afecta a diversos sistemas orgánicos, entre ellos, el sistema nervioso. El origen de esta enfermedad es genético, concrétamente, es causada por un alelo recesivo del gen X25 cuyo locus está situado en el cromosoma 9. Este gen codifica una proteína denominada fraxatina, que es fundamental para las células nerviosas, los nervios, el corazón y el páncreas. Si el sujeto porta dos copias defectuosas del gen, los niveles de esta proteína se ven enormemente reducidos, ocasionándose un daño progresivo en los tejidos corporales. Entre los síntomas de esta enfermedad se encuentra la falta de coordinación motora, movimientos torpes, falta de estabilidad, ausencia de control de los movimientos musculares de brazos y piernas, pérdida de reflejos y disminución del tono muscular. A menudo se produce una merma paulatina de sensaciones en las extremidades que puede propagarse a otras partes del cuerpo ( los estudios mediante técnicas de neuroimagen han confirmado la presencia de atrofia en algunas estructuras cerebrales ). La aparición de estos síntomas ocurre generalmente entre los 5 y 15 años de edad, aunque en ocasiones se puede presentar más tarde ( hasta los 30 años de edad ). Una pareja, en la que el varón a comenzado a padecer esta enfermedad, se plantea tener descendencia y quiere saber qué probabilidades hay de que un hijo suyo pueda padecer la ataxia de Friedreich, sabiendo que la mujer no es portadora. 0%. 25%. 50%. 100%.
El profesor Sankovich encontró una peculiar muestra de bacterias en una momia del pueblo Chinchorro, pueblo que habitó en lo que hoy es El Perú, hace unos seis mil años. Sin embargo, dado que no lograba determinar a qué especie de bacteria podían pertenecer, decidió secuenciar el ADN bacteriano utilizando la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa, una técnica esencial hoy en día en Biología Molecular, y muy utilizada en la investigación forense y arqueológica, porque permite amplificar pequeñas muestras de ADN y con ello hacer un análisis exhaustivo de este. Uno de sus ayudantes, no muy familiarizado con la técnica, perdió durante el procesamiento informático buena parte de los datos y sólo consiguió conocer que el 18% del ADN de las bacterias estaba constituido por el nucleótido de guanina. Aunque el profesor Sankovich terminó enterándose de la pifia de su ayudante, éste último, recurriendo a las propiedades del ADN, logró informar al profesor de que la representación porcentual de cada uno de los nucleótidos del ADN bacteriano era una de las siguientes ¿ Cuál ?: 18% de guanina, 32% adenina, 18% citosina y 32% de timina. 18% de guanina, 18% de adenina, 32% de citosina y 32% de timina. 18% de guanina, 32% de adenina, 32% de citosina y 18% de timina. 18% de guanina, 18% de citosina, 32% de adenina, 32% de uracilo.
El ARNm da lugar a una proteína solamente cuando se han: Hecho la transcripción y traduccion por la transcriptasa inversa. Eliminado los exones del transcrito primario. Suprimido los intrones del ARNm y está traducido. Separado los exones e intrones del ARNm maduro.
Una amiga suya le manifiesta su preocupación porque observa que su marido tiene, de vez en cuando, episodios de hiperfagia, algo que desde hace tiempo había visto en sus suegros. Él y sus padres son obesos, pero siempre estuvieron sanos. No obstante,esos episodios la tienen inquieta porque, aunque ya tiene una niña, le gustaría tener otro hijo. Por los conocimientos que usted tiene sobre este tema al ser estudiante de Psicología, explica a su amiga que en personas portadoras de una mutación del gen que codifica el receptor MCR4 de la melanocortina pueden darse esos síntomas que ella describe. Además, usted dice a ella que la considera no portadora por lo que la probabilidad de que tenga un hijo portador como su marido es de un: 0%. 75%. 50%. 100%.
Al parecer, el gen APOE4 es común a chimpancés y humanos; sin embargo, en humanos la variante APOE3 es mucho más frecuente. La variante APOE3 es diferente de la APOE4, puesto que el alelo APOE3 codifica una proteína que lleva cisteína en la posición 112, mientras que la proteína codificada por el APOE4 lleva arginina en esa posición; este cambio hay que atribuirlo a una mutación: Génica. Cromosómica. Genómica. Somática.
El entrecruzamiento tiene lugar: Antes de la replicación del ADN. Durante la segunda división meiótica. En los gametos. Durante la primera división meiótica.
La unión por el centrómero de los brazos largos de dos cromosomas acrocéntricos con pérdida de los brazos cortos se conoce como: Delección. Inversión. Inserción. Traslocación Robertsoniana.
La región del ADN a la que se une la ARN polimerasa se conoce como: operador. promotor. exón. segmento de Okazaki.
Que el código genético sea redundante o degenerado implica que: Cada aminoácido está codificado únicamente por un triplete. Un nucleótido solo pertenece a un codón o a varios. Nunca puede haber tripletes sinónimos. Cada aminoàcido puede estar codificado por más de un codón.
Se ha podido comprobar que hay dos genes ( entre otros muchos ) que pueden explicar algunas formas de obesidad, concretanente los ratones homocigóticos para el alelo 'ob' ( ratones ob/ob ) son obesos debido a que no sintetizan una proteína, la leptina, mientras que en otros casos la obesidad se debe a que son homocigoticos para otro alelo de otro gen, el que codifica el receptor de leptina ( ratones db/db ): en ambos casos, se trata de alelos recesivos. ¿ Cuál es la probabilidad de que los descendientes de una pareja de ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos para ambos loci, sean obesos ? 4/16 6/16 5/16 7/16.
En relación con las llamadas leyes de Mendel, cuando todos los miembros de la generación F1 presentan el mismo fenotipo, independientemente de la dirección de cruce, a pesar de que cada uno de ambos progenitores (generación P) tiene un fenotipo diferente para un único rasgo, es una demostración de que se está cumpliendo: La ley de la combinación independiente. Las tres leyes de Mendel. La ley de la segregación independiente. La ley de uniformidad.
Suponga que una mujer que, desde su nacimiento hasta la adolescencia, tuvo que tener una dieta especial carente de fenilalanina, se casa con un señor cuya madre también llevó esa dieta por el mismo motivo. En el caso de que tuvieran una hija, este joven matrimonio se pregunta si ella tendría que llevar la misma dieta.Usted le dice que la probabilidad de que eso pueda ocurrir es de: 50%. 25%. 75%. 100%.
Los genes reguladores: Son genes estructurales. Codifican los llamados factores de transcripción. Codifican de modo específico los llamados ARN de interferencia. No codifican proteínas.
Una aneuploidía en la que los alelos recesivos del cromosoma X se expresan siempre es el símdrome de: Turner. Down. Lyon. Klimefelter.
En el supuesto de que un varón con síndrome Klinefelter pudiera tener descendencia con una mujer normal. ¿qué probabilidad tendría ese descendiente de ser también síndrome de Klinefelter ? 1/6. 1/4. 2/3. 1/2.
El modelo del operón descrito por Monod en 1961 explica la regulación de la expresión de los genes asociados al metabolismo de la lactosa; en dicho modelo, la alolactosa, un metabolito de la lactosa, constituye: Un operador. Un represor. Un promotor. Un inductor.
Una mutación puntual que da lugar en la proteína al mismo aminoácido original se denomina: Polimorfismo de un solo nucleótido (SNP). Silenciosa. De marco. De pérdida de función. .
En el supuesto de que algunos casos de narcolepsia en humanos fueran debidos a herencia recesiva, como parece que ocurre en perros, ¿qué probabilidad tiene la hija de un señor diagnotiscado de ese trastorno y de una señora portadora, de padecerlo tambiém 25% 0% 50% 100%.
Los aminoácidos necesarios para la síntesis de proteínas son transportados por: ARN mensajero. ARN polimerasa. ARN ribosómico. ARN de transferencia.
A finales de los años 70 del siglo anterior se demostró la existencia en perros de una mutación recesiva responsable de la narcolepsia canina. De ello se deduce que los miembros de una camada cuyos progenitores presentan narcolepsia: Tiene un 50% de probabilidades de ser narcolépticos. Lo más probable es que sean normales. Con toda seguridad serán narcolepticos. Tienen un 25% de probabilidades de ser normales.
¿Cuál de los siguientes rasgos, síndromes y enfermedades es consecuencia de un efecto poligénico? El albinismo. El síndrome de X frágil. Ninguna de las anteriores. La fenilcetonuria.
En el síndrome de Down: Se debe a una monosomía 21. Siempre hay una trisomía 21. Puede darse porque se triplica el material genético del cromosoma 21. Siempre hay alteraciones en el número de cromosomas.
Los genes estructurales: Están en los intrones. No son codificantes. Codifican proteínas No se transcriben al ARN.
La expresión del gen XIST está implicada en: Las repeticiones del triplete CGG. La articulación del lenguaje. La inactivación del cromosoma X. El síndrome de X frágil.
El ARNm da lugar a una proteína solamente cuando se han: Separado los exones e intrones del ARNm maduro. Hecho la transcripción y traducción por la transcriptasa inversa. Eliminado los exones del transcrito primario. Suprimido los intrones del ARNm y éste es traducido.
La narcolepsia: Parece estar causada por mutaciones en el receptor de hipocretina en algunos casos. Únicamente se da en seres humanos. Nunca implica a los receptores de hipocretina. No tiene asociación alguna con el sueño REM.
En 1988 apareció la primera publicación relativa a la existencia de una mutación monogénica que afectaba específicamente al ritmo biológico circadiano ( de 14 horas ) en un mamífero, el hámster dorado. Los homocigóticos para la variante nueva ( conocida como 'tau' ) mostraban un ritmo circadiano de 20 horas, a diferencia de los homocigóticos para la variante normal, que era de 24h. Sabiendo que los heterocigótos exhiben un ciclo de 22 horas, podemos decir que: El alelo normal es dominante. El alelo tau es recesivo. Nos hallamos ante un caso de herencia intermedia. El alelo tau es dominante.
La Teoría Cromosómica de la herencia, que surgió a principios del siglo XX, estableció que: Dentro del cromosoma, los genes ocupan un locus concreto. Los elementos o factores hereditarios de Mendel corresponden a lo que desde entonces se denominó cromosomas. Los alelos que se ubican en cada uno de los loci cromosómicos son siempre idénticos. En un individuo diploide existen más de dos alelos que controlan cada carácter hereditario.
Un gen puede estar involucrado en varios rasgos fenotípicos, lo que se conoce como: Epistasia. Pleiotropismo. Dominancia incompleta. Recombinación.
En una pareja de jóvenes, el chico no quiere tener hijos porque cuando era niño lo paso mal al tener que someterse a una dieta sin fenilalanina desde su nacimiento, igual que le ocurrió a su padre. Ni la chica ni nadie de su familia próxima o lejana se vieron en esas circunstancias y ella no se hace a la idea de casarse y no tener hijos. Como un último intento de convencer a su novio, le consulta a usted como amigo/a ya que estudia psicología en la UNED sobre la probabilidad de tener un hijo varón con el mismo problema de su novio. Usted le dice que es de un: 50%. 75%. 0% 100%.
La recombinación génica: a/Es el resultado de la replicación del ADN. b/Se produce gracias al entrecruzamiento. b/Consiste en el inercambio de alelos entre cromosomas homólogos. Lo dicho en B y C es cierto.
Un conocido suyo, Jorge, no para de tener disgustos con un hijo suyo, Raúl, al que le apasionan los deportes al aire libre, que practica todos los fines de semana. Se ha enterado de que su hijo es homocigoto para el alelo largo (L) del gen que codifica el receptor de la D4 del neurotransmisor de la dopamina. Tiene otra hija, Laura, que es mucho más jóven que Raúl, pero que también va apuntando maneras en la dirección de su hermano. Jorge y su mujer tienen pánico hasta de montarse en los coches de choque, por lo que se preguntan con qué probabilidad pudiera tener Laura el genotipo de sus padres y no el de su hermano. Le consultan a usted, que les dice que es un: 50%. 100%. 25%. 0%.
La complementariedad de las bases en el genoma establece que: La timina se une a la citosina. La adenina se una a la guanina. El uracilo se une a la citosina. La adenina se une a la timina.
Mutaciones en el gen que codifica el receptor de leptina: No tienen relación con el peso corporal. No se transmiten por un patrón de herencia mendeliana. se da en los ratones obob. Pueden llevar a obesidad.
Los afectados de síndrome de Turner: No ven afectadas sus capacidades cogniticas. Tienen tres cromosomas X. presentan monosomía Y. Tienen inteligencia verbal normal pero valores por debajo de la media en inteligencia espacial.
Se dice que existe ligamiento entre dos genes cuando: Cuando tienen una tasa de recombinación nula o muy baja. Cuando están en posiciones alejadas del cromosoma. Tienen una tasa de recombinación alta. Cuando hay combinación independiente de los caracteres que determinan.
El síndrome de X frágil es un ejemplo de: Herencia poligénica. Herencia intermedia. Codominancia. Pleitropismo.
En el modelo del operón lac, ¿ Qué elemento no está formado por ADN ? El inductor. El promotor. El operador. El gen regulador.
Las mutaciones génicas: Se producen para conseguir la adaptación de los organismos al medio ambiente. Producen importantes cambios en las frecuencias alélicas. Siempre se transmiten a la siguiente generación. Se producen por errores en la replicación del ADN.
¿De cuál de los siguientes procesos moleculares se dice que es semiconservativo?: La meiosis. La transcripción. La traducción. La replicación.
¿Qué proporción de adenina tendrá una molécula de ADN en la que hay un 20% de Citosina?: 20% 40% 30% 60%.
En relación con el codón, se sabe que: Entre los nucleótidos que pueden construirlo se encuentra el uracilo. Todos los codones codifican aminoácidos. Es complementario al anticodon del ARNm. En un triplete de nucleotidos del ADN que codifica un aminoácido.
La expresión de los alelos del sistema sanguíneo AB0, es un claro ejemplo de: Dominancia intermedia. Codominancia. Pleitropismo. Herencia poligénica.
El término ''interacción interloci'' hace referencia: Al fenómeno de ligamiento. Al fenómeno de dominancia. A aquellas situaciones que se presenta epistasia. A la varianza genética.
Es bien cierto que los rasgos poligénicos: Presentan variación contínua en la población. Son discretos. Se transmiten a la descendencia siguiendo leyes diferentes a las contempladas en la transmisión de los rasgos monogénicos. Están determinados exclusivamente por varios genes con un único alelo cada uno.
Las características fenotípicas del síndrome X frágil se deben a una mutación que consiste en un aumento espectacular del número de repeticiones del triplete CGG y que provoca: Que el gen FMR-1 se hipometile. Que el gen SYR se hipermetile. Que el gen FMR-1 se hipermetile y aumente su función. Que el gen FMR-1 se hipermetile y que por tanto impida su expresión.
En relación a los polimorfismos en el transportador de serotonina: Los individuos portadores del alelo l muestran una hiperactividad de la amígdala. Los portadores de los alelos s (corto) se ven más afectados por las experiencias traumáticas durante el desarrollo que los homocigóticos para el alelo l (largo). Ningún polimorfismo conocido en el transportador parece tener impácto alguno en la regulación emocional. Los individuos portadores del alelo s muestra una hipoactivación en la amígdala.
El anticodón es un triplete de bases: Que contener uracilo. Que puede contener uracilo y que forma parte del ARN de transferencia. Que forma parte del ARN de transferencia. Que no puede contener uracilo.
El ARN maduro es: El ARNm al que se le han sustraído los exones. El ARNm resultante directo de la transcripción. La molécula de ARNm complementaria del ADN que le sirve de molde: El ARNm resultante del empalme de los exones, una vez se han separado los intrones.
La inactivación de uno de los cromosomas X en las hembras de los mamíferos: Explica porqué las hembras expresan más alelos que los machos. Explica el mosaicismo. Todas son ciertas. Es un ejemplo de regulación génica a corto plazo.
En un individuo heterocigoto para un rasgo determinado por un gen con dos alelos de los que uno es dominante sobre otro: a/El efecto del alelo recesivo queda oculto. b/Se manifiesta el fenotipo correspondiente al alelo dominante. c/Se manifiesta el fenotipo correspondiente a la media entre los dos alelos. a y b son correctas.
En relación con la inactivación del cromosoma X,sabemos que: Existen tantos corpúsculos de Barr como cromosomas X presentes en el genotipo. Se deben a la activación del gen SRY Da lugar al fenómeno denominado mosaicismo, que sólo se presenta en individuos macho. Permite garantizar que, a efectos funcionales la dotación génica de machos y hembras sea la misma.
El fenómeno responsable de que un gameto quede con dos copias del mismo cromosoma, mientras que otro no contiene ninguna copia del mismo, recibe el nombre de: Deleción Traslocación robertsoniana. No disyunción meiótica. Impresión genómica.
El ARN de interferencia es un: Factor de transcripción. Correpresor. Inductor. MicroARN.
A la región del ADN denominada promotor en el modelo del operón se une: El inductor. La proteína reguladora. La ARN polimerasa. El represor.
Las personas con cariotipo 47XYY se caracterizan porque tienen: El cromosoma X inactivo. Un cromosoma Y inactivado. Los dos cromosomas Y activos. Sus dos cromosomas Y inactivos.
El síndrome de Klinefelter es un ejemplo de: Triploidía Monosomía. Aneuploidía. Tetraploidía.
La inactivación del cromosoma X puede dar lugar: Al fenómeno de mosaicismo. A la aparición de cromatina sexual en las mujeres. A la presencia de tantos corpúsculos de Barr como número de cromosomas X porte la persona menos uno. Lo indicado en las tres opciones anteriores es correcto.
Los portadores de una traslocación robertsoniana entre los cromosomas 14 y 21: Padecen el síndrome de maullido de gato. Tienen un cariotipo de 2n=47 cromosomas. Tienen alta probabilidad de que alguno de sus descendientes padezca síndrome de Down. Han perdido por deleción los brazos largos de estos cromosomas.
Datos provenientes del campo de la genética molecular nos dicen que es muy común encontrar diferencias puntuales de un solo nucleótido del ADN entre los individuos. Cuando este hecho no conduce a un aumento de heterocigosis en la expresión de los alelos de la población, podría pensarse que esas diferencias: Ocurren en los intrones. Afectan prácticamente sólo al ADN de los cromosomas sexuales. Afectan sobre todo a los autosomas. Se dan sólo en el ARNm.
El anticodon es un triplete de bases: a/Que puede contener uracilo. b/Que no puede contener uracilo. c/Que forma parte del ARNm de transferencia. Lo dicho en A y C es cierto.
La mutaciones: a/Tienen que encontrarse en las células germinales o gametos para que tengan un interés evolutivo. b/Son una forma de recombinación. c/Son especialmente probables en el proceso de replicación. Lo dicho en A y C es correcto.
La formación de una proteína a partir del ARNm recibe el nombre técnico de: Replicación. Traducción. Transcripción. Complementación.
La fibrosis quística es una enfermedad genética muy grave ocasionada por la pérdida de funcionalidad de unas proteínas de membrana que extraen cloro del interior de las células, con efectos devastadores para el organismo. Dado que los portadores de un alelo al que le falta el codón que especifica el aminoácido 508 de la proteína (la causa más habitual de que la proteína no pueda ejercer su función normal) no llegan a ser consciente de ese hecho, de que son portadores, podemos asegurar que la fibrosis quística está producida por un alelo: Recesivo. Dominante. No mendeliano. Ligado al sexo.
La ley de la combinación independiente queda enmascarada cuando hay: Pleiotropismo. Ligamiento. Herencia intermedia. Recombinación génica.
¿Qué probabilidad tiene un varón de padecer el daltonismo si su madre y abuela paterna son sanas y no portadoras y el abuelo paterno es daltónico?: 0%. 25% 50% 100%.
Sabemos que como resultado del procesos de meisosis II Se pasa un número diploide de cromosomas a otro haploide. Una célula con 2n cromosomas origina cuatro células con n cromosomas. Una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una. Se produce recombinación génica.
Si usted encontrara que una persona 46,XX tiene un fenotipo masculino, ¿qué explicación daría a este hecho?: Una translocación recíproca entre el cromosoma X y el cromosoma 21. Una hemicigosis por deleción. Una translocación de parte del cromosoma Y. Una translocación de parte del cromosoma X.
Lo que tienen en común los siguientes síndromes, Angelman, Prade-Willi, maullido de gato y Williams es que los sujetos que los padecen: Son hemicigóticos para algunos genes. Son hemicifóticos para todos los genes. Son heterocigóticos. Son homocigóticos.
En lo que se refiere a la cantidad de ADN por célula, número de genes y complejidad de un organismo, el ser humano, en comparación con otros: a/Es el que tiene más ADN por célula. b/No es el que tiene más ADN por célula. c/Es el que tiene un número mayor de pares de bases. Se caracteriza por lo dicho en las opciones A y C.
¿Qué probabilidad tiene una persona de NO padecer la enfermedad de Hungtington si su padre la sufre, pero ni su madre ni su abuela paterna la padecen ni la padecerán?: 0% 25% 50% 100%.
Cuál de los siguiente síndromes de origen genético depende de la impresión genómica: Prader Willi. Williams. X frágil. Maullido de gato.
Cuando un determinado locus tiene un efecto sobre más de un fenotipo decimos que se trata de un fenómeno de: Herencia intermedia. Codominancia. Pleiotropismo. Epistasia.
El corpúsculo de Barr se relaciona con: a/El fenómeno de ligamiento. b/El mosaicismo. c/Determinadas aneuploidías. Lo indicado en b y c es cierto.
Sabemos que durante el proceso de la meiosis I: Se pasa de un número diploide de cromosomas a otro haploide. Una celula con 2n cromosomas origina cuatro células con n cromosomas. Una célula con n cromosomas origina dos células con n cromátidas cada una. Se separan las cromátidas de los cromosomas homólogos.
En general, la variabilidad alélica se produce por: La recombinación génica. Duplicaciones. La mutación. Inversiones y translocaciones.
En relación con la regulación de la expresión génica sabemos que: Los factores de transcripción impiden la expresión de los genes estructurales. Los inductores actúan a través de su unión con los correpresores. El ARN de interferencia impide la acción de los correpresores. Los genes reguladores codifican la secuencia de los correpresores.

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