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Neuropsicología del desarrollo
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Título del Test:
Neuropsicología del desarrollo Descripción: Síndromes cromosómicos. T13 Autor: RocíoVelaco OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 24/05/2016 Categoría: UNED Número Preguntas: 28 |
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En el síndrome de Down Los factores de riesgo aumentan espectacularmente en función de la edad de la madre, aunque la probabilidad también aumenta cuando la edad del padre está comprendida entre los 50 y los 55 años.
La posibilidad del síndrome no aumenta en función de la edad del padre.
Los factores de riesgo aumentan en función de la edad de la madre sólo después de los 46 años.
. Los niños con Síndrome de Down No siguen la misma secuencia de evolución que los niños sin el síndrome. Son propensos a las lesiones en la médula espinal debido a la laxitud de los ligamentos entre la primera y la segunda vértebra cervical. Tienen anomalías físicas pero estas no les predisponen a tener complicaciones de salud. ¿Qué relación existe entre la enfermedad de Alzheimer y el síndrome de Down? La enfermedad de alzheimer puede estar relacionada con el mismo cromosoma afectado en el síndrome de Down. Los sujetos de mayor edad con síndrome de Down presentan anomalías fisiológicas similares a las observadas en pacientes con Alzheimer. Las otras dos respuestas son correctas. Los sujetos con Síndrome de Down Tienen una tasa de mortalidad igual que los sujetos con retraso cognitivo. Corren riesgo de tener una vida más corta debido a complicaciones médicas procedentes,particularmente,de enfermedades cardiacas congénitas,enfermedades respiratorias y complicaciones gastrointestinales. Suelen sufrir hipotensión e hipertiroidismo . Entre las pruebas diagnósticas para el síndrome de Down La amniocentesis se puede realizar dentro de las siete primeras semanas de embarazo sin embargo la toma de muestra de la vellosidad coriónica (CVS) no se puede realizar hasta el segundo trimestre. La amniocentesis precisa de dos a tres semanas en el laboratorio para que crezcan los cultivos, por lo que los resultados no están disponibles hasta bien entrado el segundo trimestre de embarazo. La amniocentesis puede conllevar un mayor riesgo de complicaciones que la muestra de la vellosidad coriónica(CVS). La toma de muestras de vellosidad coriónica(CVS) para diagnosticar el Síndrome de Down Se puede realizar muy pronto( Dentro de las siete semanas después de la concepción) y las pruebas se llevar a cabo en el mismo día. Conlleva menos riesgos que la amniocentesis. Es el método diagnóstico más exacto,pero esta técnica no se puede llevar a cabo hasta más tarde en el embarazo( 18ª-22ªsemana) . Los primeros hitos evolutivos pueden retrasarse en los niños pequeños con Síndrome de Down,particularmente Motricidad, lenguaje y habla. Motricidad y lenguaje. Lenguaje y atención sostenida. Para la intervención en la mejora del aprendizaje cognitivo de los niños con síndrome de Down Puede ser necesario aumentar la tasa de reforzamiento. Se debe mantener la misma tasa de reforzamiento que con niños sin el síndrome. La repetición y el aumento de ejercicios no es efectivo. El síndrome del cromosoma X frágil. Sólo ocurre en varones. Aunque ocurre en mujeres, es más frecuente en varones. Ocurre mayoritariamente en mujeres. El síndrome del cromosoma X frágil Tiene un efecto más profundo en los varones que en las mujeres. Puede ser la causa de que haya mayor retraso cognitivo en mujeres. Es más común en varones pero el efecto es el mismo en hombres y mujeres. El síndrome del cromosoma X frágil Es más frecuente en el caso de que la madre sobrepase los 40. Es de las formas menos habituales de retraso cognitivo. Los hombres suelen ser con mayor frecuencia portadores. El síndrome del cromosoma frágil X Se asocia con un retraso cognitivo leve. Es la causa más habitual de retraso cognitivo heredado. Es hereditario, al igual que el síndrome de Down. ¿Cuál de estos síndromes cromosómicos constituye la causa más habitual de retraso cognitivo heredado? El síndrome del cromosoma X frágil. El síndrome de Down. El síndrome de Klinefelter. ¿Cuál de los siguientes trastornos cromosómicos es además una de las causas primarias del autismo? Síndrome del cromosoma X frágil. Síndrome de Down. Síndrome de Klinefelter. El retraso cognitivo en el síndrome del cromosoma X frágil Puede no ser obvio hasta etapas tardías del desarrollo,y cuando pueden tener lugar un retraso cognitivo es entre los 10 y los 15 años. Es evidente desde las primeras etapas del desarrollo, cuando no alcanzan los primeros hitos igual que otros niños de su edad. se manifiesta en una pérdida de CI lo cual indica que los niños sufren una pérdida de habilidades intelectuales previamente aprendidas. En el síndrome del cromosoma X frágil se ven afectadas (Marca la FALSA) Las deficiencias visuales y el procesamiento secuencial. Las interacciones sociales. Habilidades de comunicación. La capacidad respiratoria. En el síndrome del cromosoma X frágil las gravedad de los síntomas del FSTAS( Síndrome del temblor/Ataxia) se asocia con disminución del volumen del cerebelo y en la forma de permutación En los portadores varones, pero no en las mujeres. En los portadores, tanto varones como mujeres. En las mujeres portadoras. Con qué Síndrome se relacionan la siguientes características físicas: Gran perímetro cefálico, cara alargada, mandíbula,frente y orejas prominentes, así como hipermovilidad e hipertonía. Síndrome de Down. Síndrome del cromosoma X frágil. Síndrome de Klinefelter. Los niños con el síndrome del cromosoma X frágil Son candidatos para servicios de intervención temprana, incluyendo educación especial. Se benefician de intervenciones terapéuticas bien investigadas. Pueden necesitar tratamiento para los trastornos generalizados del desarrollo pero no para el autismo. Con que nombre se denomina el síndrome relacionado con la situación XXY Síndrome del cromosoma X frágil. Síndrome de Klinefelter. Síndrome de Down. En el síndrome de Klinefelter Existe una variación cromosómica en la que existe un cromosoma X extra en la mayoría de las células. Existe una variación cromosómica en la que existe un cromosoma Y extra en la mayoría de las células. Existe una variación cromosómica en la que existe un cromosoma X de menos en la mayoría de las células. Durante la pubertad es más probable que los chicos tengan una altura superior a la media, agrandamiento de pecho,menos vello facial y corporal,caderas más anchas y cuerpos más pesados y menos musculosos. En el síndrome de Klinefelter. En el síndrome de Down En el síndrome del cromosoma frágil X. En la edad adulta los varones XXY Tienen una apariencia similar a los varones no afectados,pero tienden a tener mayor tasa de trastornos autoinmunes. Tienen una apariencia de mujer. Tienen una aparencia infantil. Los hombres que tienen un cromosoma X extra Padecen el síndrome de Klinefelter No todos tendran el síndrome SK Padecen el síndrome del cromosoma X frágil o el síndrome de Klinefelter. La presentación de los síntomas en el síndrome de Klinefelter(SK) parece estar relacionada con El número de células XXY, el nivel de testosterona y la edad del diagnóstico. El poseer o no un cromosoma X extra. Los factores ambientales. Indica qué síndrome incluyo los siguientes síntomas: Intertilidad, desarrollo de las mamas, infradesarrollo de la constitución masculina y las dificultades sociales, cognitivas y académicas. Síndrome de Klinefelter (SK) Síndrome del cromosoma X frágil. Síndrome de Down. Los niños con el síndrome de Klinefelter (SK) Tienen una incidencia alta de esquizofrenia. Tienne un CI muy por debajo de la media. En la mayoría de los casos tienen un nivel de lectura medio y adecuado a su edad. Los niños con el síndrome de Klinefelter (SK) tienen con frecuencia una serie de problemas académicos entre ellos Dificultades de lectura, escritura y comprensión lectora. Dificultades derivadas de un CI por debajo de la media. Dificultades de razonamiento no verbal. |
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