TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE:
Neuropsicología del Desarrollo 2018
COMENTARIOS |
ESTADÍSTICAS |
RÉCORDS
|
|---|
REALIZAR TEST
|
Título del Test:
Neuropsicología del Desarrollo 2018 Descripción: Tema 9. Síndrome de Down Autor: Perla - Uned OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 22/03/2018 Categoría: UNED Número Preguntas: 43 |
COMPARTE EL TEST
COMENTAR
 MariaGonzalez19 ( hace 3 años ) Según comenta Alicia Ferrer en su tutoría, tras ser consultado el equipo docente, darían por bueno que la discapacidad intelectual en síndrome de down es de LEVE A MODERADA |
Temario:
|
1- Entre los rasgos faciales patognomónicos que caracterizan el Síndrome de Down se encuentran Cara ancha, nariz pequeña y ojos oblicuos Hipertelorismo y cuello corto Cara ancha, hipertelorismo y nariz pequeña. 2- Cual era el nombre con el que se denominaba a los enfermos con Síndrome de Down durante el siglo XX, hasta la década de 1960 Mongolismo Síndrome mongol Trisomía 21. 3- El Síndrome de Down es la cromosomopatía ------------- en la especie humana. Más frecuente Que ocupa el segundo lugar de incidencia Con mejores espectativas de vida. 4- Cual de los siguientes rasgos puede darse en los afectados por el Síndrome de Down Cerebro más pequeño e hipocelular Cerebro más grande e hipercelular Cerebro más grande e hipocelular. 5- En el Síndrome de Down la frecuencia y la intensidad con que aparecen la mayoría de los rasgos fenotípicos es------- y niguno de los rasgos patognomónicos es-----------. Variable / exclusivo Estable / inclusivo Inestable / inclusivo. 6- En el Síndrome de Down como consecuencia de la alteración cromosómica se producen anormalidades ---------- en el ---------------. Estructurales y funcionales / sistema nervioso central Funcionales / lóbulo frontal Estructurales / sistema límbico. 7- La discapacidad intelectual en el Síndrome de Down se considera De moderada a grave De leve a moderada Principalmente grave. 8- Algunos problemas de salud que suelen presentar la población afectada con Sídrome de Down son Arritmias y malformaciones digestivas Cardiopatías y alteraciones endocrinas Malformaciones del tracto respiratorio y cardiopatías. 9- Cuales son las tres variantes del Síndrome de Down Trisomía 21 primaria, trisomía por translocación y trisomía por mosaico Trisomía del par 21, trisomía por delección y trisomía por mosaico Trisomía 21 terciaria, trisomía por delección y trisomía por mosaico. 10- En el Síndrome de Down la trisomía 21 es la alteración más frecuente, aparece en el 90-95 % de los casos 80-90 % de los casos 85- 90 % de los casos. 11- Petersen et al. demostraron que sólo la triplicación de la banda --------- es suficiente para que se manifieste el Síndrome de Down. 21q22 21p22 21n22. 12- En la translocación el cariotipo presenta solo 46 cromosomas, pero en uno de los miembros de algún par de cromosomas presenta un brazo más largo y cuando ese brazo más largo se analiza se observa que tiene material genético del cromosoma Puede tener material de cualquier otro cromosoma 21 21q o 22q. 13- Cuando el cigoto recibe 46 cromosomas y tras un error en la primera división celular los cromosomas del par 21 no se separan bien, por lo que una célula recibe 45 cromosomas ( inviable) y otra 47, y esta da lugar a una línea celular con un cromosoma 21 de más, el resultado final es que el individuo podrá tener en su organismo unas células con 46 cromosomas y otras con 47. Estaremos hablando de Mosaicismo Translocación Trisomía par 21. 14- Cuando ocurre que el cigoto recibe 47 cromosomas desde su inicio y en sucesivas divisiones algunas células pierden el cromosoma 21 extra y otras no hablamos de Trisomía del par 21 Mosaicismo Delección del par 21. 15- El fenotipo de los niños afectados por mosaicismo dependerá De cuántos y cuáles sean los órganos afectados por la presencia de células trisómicas De que durante la separación celular se produzcan más células con 45 cromosomas que con 47 Las dos son vedaderas. 16- Por regla general, quienes presentan un mejor perfil neuropsicológico en el Síndrome de Down son los afectados por Mosaicismo Translocación Trisomía del par 21. 17- La relevancia del cromosoma 21 está principalmente En el número de genes que contiene En las funciones que median los genes que contiene Las dos son correctas. 18- Entre los genes identificados en el cromosoma 21 se encuentran los relacionados con La morfología de las extremidades El sistema inmunológico y el vegetativo La morfología de los dedos y la cara y la configuración del sistema nervioso. 19- Las investigaciones han comprobado que en el embrión con síndrome de Down la actividad de los genes está alterada Sólamente en el cromosoma 21 Sólo en el brazo largo del cromosoma 21 En todos los cromosomas y no sólo en el 21. 20- El diagnóstico del síndrome de Down se puede confirmar mediante Muestra de vellosidades coriónicas o muestra de sangre umbilical percutánea Amniocentesis y ecografía umbilical Amniocentesis y analítica de la placenta. 21- Los análisis post morten realizados a personas que padecían síndrome de Down revelaron Una reducción del volumen del tálamo y la corteza frontal Un aumento del volumen del hipocampo Una reducción del volumen del cerebelo y la corteza temporal. 22- La prevalencia del riesgo de padecer Alzheimer en las personas con síndrome de Down se estima en Un 15% a los 45 años y un 75% después de los 65 años Un 25% a los 45 años y un 80 % a los 65 años Un 10% a los 45 años y un 60 % después de los 65 años. 23- La reducción en el tamaño del cerebelo en los afectados por síndrome de Down se asocia a Peor desempeño en tareas visuoespaciales Déficits motores y en el lenguaje Problemas de memoria episódica. 24- La mayor preservación de estructuras parietales y occipitales que suelen presentar los afectados con síndrome de Down se relaciona con Mejor desempeño en funciones visuospaciales Mejor desempeño en funciones motoras Mejor desempeño en memoria episódica. 25- La reducción en la corteza frontal y la circunvolución cingulada que presentan los afectados con síndrome de Down se relaciona con Déficits en las funciones visuoespaciales Déficits en la memoria episodica Alteraciones en la atención y las funciones ejecutivas. 26- En los afectados con síndrome de Down en el nivel microscópico se observa Una reducción de sinapsis y retraso en la mielinización Un aumento de sustancia blanca en zonas corticales Un incremento en la apoptosis neuronal. 27- Algunas de las características que presentan los niños con síndrome de Down son Lateralización anormal y alteraciones mnésicas Retraso psicomotor y déficit sensorial Menor estatura e hipertelorismo. 28- Los niños con síndrome de Down adquieren los hitos motores básicos En distinto orden que los demás niños En el mismo orden pero a edades posteriores Con mucha dificultad y a edades muy tardías. 29- En los niños con síndrome de Down es frecuente La tendencia a la distracción y la elevada sensibilidad a la interferencia El aumento de la fuerza y del tamaño de las extremidades Las dos son correctas . 30- Los niños con síndrome de Down Sufren un retraso en la aparición de la sonrisa y el contacto ocular Sorprendentemente suelen centrarse en los aspectos más relevantes de la situación Suelen desarrollar más sus extremidades, tanto superiores como inferiores. 31- En los afectados con síndrome de Down, ¿ qué memoria está más afectada ? La memoria a corto plazo La memoria a largo plazo La memoria implícita. 32- Qué tipo de memoria suele estar intacta en los afectados con síndrome de Down La memoria implícita La memoria a corto plazo La memoria a largo plazo. 33- Los afectados con síndrome de Down presentan un mayor porcentaje de casos Con dominancia manual mixta e izquierda que en la población general Con dislexia profunda que en la población general Con dislexia semántica que en la población general. 34- En los niños con síndrome de Down una vez adquirido el lenguaje su capacidad ------------ es inferior a su capacidad ---------- Comprensiva / expresiva Expresiva / comprensiva Morfológica / sintáctica. 35- Entre las alteraciones en la adquisición y el desarrollo del lenguaje que presentan los afectados con síndrome de Down se encuentran Dificultades articulatorias, habla atropellada, frases telegráficas, voz ronca Dificultades articulatorias, falta de sintásis, habla lenta, dificultad con el uso de los conectores Dificultades articulatorias, dificultades para mantener el turno, dificultad con el uso de los conectores. 36- Los afectados con síndrome de Down tienen --------- dificultad para procesar la información ----------- que la ----------- La misma / visuoespacial / auditivoverbal Mayor / auditivoverbal / visuoespacial Mayor / visuoespacial / auditivo verbal. 37- En los afectados con síndrome de Down se observan Fácil adaptación a situaciones nuevas, alta persistencia de conducta y alta espontaneidad Alta espontaneidad, baja persistencia de conducta y resistencia a los cambios Persistencia de conducta, bajo nivel de espontaneidad y resistencia a los cambios. 38- Los afectados con síndrome de Down presentan dificultades con La memoria episódica y en la memoria a largo plazo con material verbal La memoria implícita y en la de trabajo La memoria a largo plazo con material visual . 39- En los pacientes con síndrome de Down que presentan déficits de atención, qué estructuras cerebrales se encuentran afectadas Lóbulo frontal y Cerebelo Hipocampo y Lóbulo temporal Corteza prefrontal e Hipocampo. 40- En los pacientes con síndrome de Down cual es su perfil neuropsicológico en los procesos de lenguaje y comunicación Uso adecuado de gestos, buen desempeño en la lectura y dificultades en morfosintaxis Bajo desempeño en la lectura, baja capacidad para adquirir vocabulario y uso adecuado de gestos Problemas de razonamiento, dificultades de planificación y buena capacidad de imitación. 41- Cual es el perfil neuropsicolócigo que presentan los pacientes con síndrome de Down con relación a las funciones ejecutivas Falta de iniciativa y problemas en el razonamiento abstracto Dificultades de planificación e inflexibilidad en el cambio de estrategias para solucionar nuevos problemas Las dos son correctas. 42- En los pacientes con síndrome de Down que presentan alteraciones en las funciones ejecutivas, la estructura cerebral que se encuentra afectada es La corteza prefrontal El cerebelo El lóbulo temporal. 43- En los pacientes con síndrome de Down que presentan alteraciones en los procesos del lenguaje y la comunicación, la estructura cerebral que se encuentra afectada es Circuito perisilviano frontal Corteza prefrontal Corteza dorsomedial. |
Denunciar Test