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Neuropsicología del desarrollo - tema 13
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Neuropsicología del desarrollo - tema 13 Descripción: Tema 13 - Neuropsicología Uned Autor: Anonimo OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 22/05/2016 Categoría: UNED Número Preguntas: 32 |
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La fenilcetonuria es un trastorno autosómico recesivo poco frecuente de carácter crónico… (p.291):
a) Que aumenta drásticamente los niveles de dopamina b) Que es claramente un trastorno genético influenciado por factores ambientales (ingesta de fenilalanina) c) Consistente en altas concentraciones de tirosina. La fenilcetonuria tiene efectos en el desarrollo neurofisiológico; se ha evidenciado… (p.292): a) La existencia de microcircunvoluciones en el CPFL b) Alteraciones del tejido neural y mielinización incompleta c) Asimetría inversa de los lóbulos temporales . Señale la afirmación INCORRECTA respecto al síndrome de Lesch-Nyhan o SLN (p.293): a) Frecuentemente se acompaña de coreoatetosis b) Se observa un aumento significativo de DA y un descenso de 5HT en las proyecciones del rafe al cerebelo c) El SLN origina una acumulación de ácido úrico que produce gota, deficiente control muscular y retraso cognitivo . Señale cuál es la causa que se postula para el SLN (p.293): a) Anomalía o casi ausencia de la enzima HGPRT, lo que afecta a la capacidad para metabolizar purinas b) Mutación del gen HNA del cromosoma X c) Acumulación de priones en las áreas frontales del encéfalo . ¿Cuáles de los siguientes síntomas comportamentales son característicos del SLN? (p.293): a) Automutilaciones b) Opistótonos e hipotonía facial c) Todos los anteriores . El tratamiento farmacológico del SLN… (p.294): a) Puede consistir en ISRS para tratar de reducir las conductas compulsivas de autolesión b) Ha mostrado ser bastante eficaz c) Suele iniciarse en las primeras fases del trastorno cuando los síntomas aún son muy leves . El síndrome de Down es un trastorno genético causado… (p.294): a) Por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte de éste) b) Por una translocación imperfecta del cromosoma 14 que se une al cromosoma 21 c) a y b son correctas . En el riesgo de padecer síndrome de Down influye… (p.294-295): a) La edad de la madre b) La edad del padre c) a y b son correctas . Señale la afirmación CORRECTA sobre el síndrome del cromosoma X frágil (p.296): a) Las mujeres suelen mostrar los síntomas más graves b) Se caracteriza por insensibilidad a los estímulos auditivos y una hiperactivación de la amígdala ante situaciones estresantes c) Supone un retraso cognitivo moderadograve que puede no ser evidente hasta etapas tardías del desarrollo (10-15 años) . Es característico también que los afectados por este el síndrome del cromosoma X frágil sufran _______________________________ en algún momento de su vida (p.297): a) Crisis tonicoclónicas generalizadas b) Hipotiroidismo y déficits hormonales c) El síndrome de temblor/ataxia asociado al cromosoma X frágil . El síndrome de Klinefelter… (p.297): a) Afecta mayoritariamente a mujeres b) Es una variación cromosómica en la que existe un cromosoma X extra en la mayoría de las células c) Implica infertilidad en la mujer debido a un infradesarrollo de los ovarios . En los varones afectados por Klinefelter… (señale la que NO PROCEDA) (P.298): a) La incidencia de esquizofrenia es elevada b) Se observa una altura inferior a la media durante la pubertad en la mayoría de los casos, desarrollo mamario y alteraciones hormonales c) Puede darse retraso del lenguaje y del habla, aunque habitualmente poseen un CI medio . El SK presenta con frecuencia ciertas dificultades comportamentales asociadas, entre ellas… (p.298): a) Autolesiones e ideación suicida b) Impulsividad, agresividad y retraimiento social c) Timidez extrema y síntomas de autismo (aunque no suficientes para ser diagnosticado). La neurofibromatosis presenta dos formas principales, de las cuales, la forma NF1… (p.299): a) Se caracteriza por tumores benignos sobre o bajo la piel denominados neurofibromas b) Implica al cromosoma 22 c) Afecta al octavo par de nervios craneales, lo que resulta en pérdida de audición, problemas de equilibrio, dolor, cefaleas y tinitus . La habitual afectación de la inteligencia global y verbal que se observa en la neurofibromatosis se asocia principalmente al tipo… (p.299): a) NF1 b) NF2 c) A ninguno de los dos; no es un síntoma característico del trastorno . Señale la afirmación CORRECTA respecto de la esclerosis tuberosa (p.300): a) Es una enfermedad genética caracterizada por numerosos tumores no malignos en varias partes del cuerpo b) Las lesiones en el SNC características de este trastorno se deben a la no expresión del gen α2A adrenérgico c) La migración celular y la mielinización en este trastorno se muestran incompletas. Son síntomas característicos de la esclerosis tuberosa… (p.301): a) Alteraciones del estado de ánimo como anhedonia y depresión b) Retraso cognitivo, epilepsia, hemiplejía y espasmos c) Alteraciones digestivas del espectro autoinmune (EII, síndrome de Crohn, diverticulitis…). Un caso que presenta crisis epilépticas, retraso cognitivo y trastornos de conducta causados aparentemente por una calcificación intracraneal en las regiones occipitales y parietales, responde a un cuadro de… (p.301): a) Esclerosis tuberosa b) Síndrome de Sturge-Weber c) Estado epiléptico. La producción anómala de células endoteliales que desemboca en un angioma leptomeníngeo y, a veces, en hemorragias subaracnoideas o subdurales es propio de… (p.301): a) Esclerosis tuberosa b) Síndrome de Sturge-Weber c) Trastorno de Dandy-Walker. ¿Con qué se corresponden los denominados ‘periodo ictal’ y ‘periodo interictal’ en los trastornos epilépticos? (p.302): a) Con el final de una crisis y con la crisis, respectivamente b) Con las crisis y con los periodos entre crisis c) Con la desincronización/sincronización EEG, respectivamente, que aparece durante una crisis. Señale la opción INCORRECTA respecto a las crisis epilépticas parciales complejas (p.303): a) Provienen de un foco específico en la sustancia gris cerebral que causa una descarga eléctrica anómala b) Generalmente implican pérdida o alteración de la consciencia, antes o poco después de que comiencen las crisis c) Implican automatismos comportamentales y problemas de orientación temporoespacial. Las crisis de ausencia… (p.303): a) Implican pérdida repentina de consciencia y cuando finalizan, el niño continúa con su actividad como si nada extraño hubiera ocurrido b) Muestran puntas frontales bilaterales sincronizadas y un patrón de punta y onda lenta alternante c) a y b son correctas. Marque la opción correcta sobre las crisis tonicoclónicas (p.304): a) No implican necesariamente pérdida de consciencia, aunque es muy habitual b) Cuando finalizan es habitual que exista confusión y dolor de cabeza, generalmente el niño entra en un estado de sueño profundo que va de 30 min. a varias horas c) a y b son incorrectas. Además de los diferentes tipos de crisis, una crisis epiléptica se puede dividir en varias fases, entre ellas… (señale la opción INCORRECTA) (p.302): a) Pródromo o tiempo que transcurre antes de que ocurra una crisis y durante la cual el niño puede manifestar irritabilidad, letargo o apatía, síntomas que cesan cuando comienza la crisis b) Aura o momento justo antes de la crisis que puede provocar cambios del estado de ánimo y de comportamiento c) Automatismos, conductas que ocurren después de la crisis, y que varían dependiendo de la parte del cerebro que esté afectada y de la duración de la crisis . ¿Cuál de los siguientes es una característica asociada a las crisis epilépticas? (p.304): a) Se dan más frecuentemente en sujetos con un nivel de inteligencia alto con una elevada actividad cortical b) Rendimiento reducido en pruebas de lectura pero normalidad o incluso excelencia en el lenguaje escrito c) Se ha encontrado que la manifestación temprana de las crisis correlaciona con parálisis cerebral (PC) y retraso cognitivo. Como características psicosociales de los trastornos epilépticos se señalan… (p.304): a) Locus de control interno, autoestima baja y aislamiento b) Locus de control externo, aumento de la dependencia y trastornos de conducta disruptiva c) Ansiedad con ataques de pánico, retraimiento social y problemas de atención e hiperactividad. La parálisis cerebral (PC) es un trastorno neurológico que se manifiesta en el primer año de vida o al comienzo de la infancia y que… (p.309): a) Presenta afectación permanente de los movimientos corporales y la coordinación muscular, aunque por lo general no suelen empeorar con la edad b) Se debe a una lesión en el cerebro en fase de desarrollo, que suele ocurrir entre el desarrollo prenatal y los tres años de edad c) a y b son correctas . Signos motores de la PC son ___________________________ en movimientos voluntarios, ___________________ y reflejos exagerados (p.309): a) afectación de la coordinación muscular; rigidez muscular b) signos coreoatetósicos; laxitud ligamentosa c) coordinación muscular espasmódica; debilidad . ¿Qué subtipo de PC se caracteriza por dificultades en un lado del cuerpo, con mayor afectación del brazo que de la pierna, y marcha de puntillas y desplazamiento de la pierna afectada con un movimiento semicircular al dar un paso? (p.311): a) Cuadriplejía espástica b) Hemiplejía espástica c) Parálisis cerebral extrapiramidal distónica. ¿Qué subtipo de PC se caracteriza por movimientos coreiformes, asimétricos, involuntarios y descoordinados, en cara y extremidades, y se asocia con privación de oxígeno en el nacimiento? (p.311): a) Cuadriplejía espástica b) Diplejía espástica c) Parálisis cerebral extrapiramidal coreoatetósica. La diplejía espástica… (p.311): a) Suelen presentar quistes porencefálicos y microcircunvoluciones en el cerebro b) Presenta desviaciones estructurales en el tronco cerebral c) Presenta atrofia de la zona caudal de la médula espinal y anomalías en los tractos que inervan espalda y brazos. En la parálisis cerebral coreoatetósica… (p.312): a) Generalmente se encuentran anomalías en el núcleo caudado y pérdida de mielina b) Habitualmente cursa con problemas de producción del habla, crisis epilépticas y retraso cognitivo c) a y b son correctas. |
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