Test neuropsicología del desarrollo tema 13 bloque 4

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Neuropsicología del Desarrollo Tema 13 Bloque 4

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Título del Test:
Neuropsicología del Desarrollo Tema 13 Bloque 4

Descripción:
Neurofibromatosis de tipo I

Autor:

ElisaK

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Fecha de Creación:
22/04/2020

Categoría: UNED

Número Preguntas: 24

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PaulaOC ( hace 2 años )

Hola, ¡gracias por tus test! Solo quería decirte que hay algunos errores ortográficos, como en Disartria o en ependimomas :)

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Temario:

1 Trastornos genéticos del sistema nervioso que causan el crecimiento de tumores (generalmente benignos) en los nervios y en la piel, así como manchas: Neurofibromatosis. Fibromialgia. Poligiria.
2 Es una alteración genética que sigue un patrón de herencia autosómico dominante vinculado al: Cromosoma 17. Cromosoma 22. Cromosoma 15.
3 Sigue un patrón de herencia: Autosómico dominante. Autosómico recesivo. Recesivo dominante.
4 La neurofibromatosis afecta a: 1 de cada 3.000. 1 de cada 5.000. 1 de cada 10.000.
5 La neurofibromatosis tipo 1: Es una enfermedad autosómica recesiva. Es una enfermedad con transmisión autosómica dominante. Es una enfermedad ligada al cromosoma X.
6 La neurofibromatosis tipo 1: Afecta al cromosoma 17. Afecta al cromosoma 15. Afecta al cromosoma 22.
7 Uno de estos signos no suele ser fundamental en la neurofibromatosis tipo 1: Las manchas café con leche. Los neurofibromas dérmicos. Ambas son falsas.
8 Una de las complicaciones más temida de la enfermedad es la aparición de células que crecen de manera desorganizada, llamadas: Hamartomas. Neurotomas. Neurofibras.
9 Pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, no se diseminan y rara vez provocan síntomas por desplazamiento de estructuras adyacentes, por lo que suelen pasar inadvertidos cuando afectan a órganos internos: Hamartomas. Neurotomas. Neurofibras.
10 Los nódulos de Lisch: Son proliferaciones de células de manera desorganizada que parecen tumores pero son malformaciones por todo el cuerpo: Son masas en el iris. Sobre todo se producen más en los ganglios de la base.
11 En la enfermedad de Von Recklinghausen: El 50% es heredada. El 50% es por mutación espontánea. Ambas son correctas.
12 Masa anormal de tejido producida por una reproducción anormal de las células; pueden ser benignas y malignas. Neoplasia. Astrocitoma. Ependinomas.
13 Tipo de tumor que deriva de células que revisten los ventrículos cerebrales, casi siempre del cuarto ventrículo: Ependinomas. Astrocitoma. Neuomotorax.
14 Tumor del tejido neuroepitelial provocado por proliferación de un cierto tipo de células gliales que puede producirse en cualquier parte del cerebro ( en la infancia es frecuente en el cerebelo): Astrocitoma. Ependinomas. Neurotorax.
15 Trastorno de la capacidad lingüistica expresiva debido al deterioro de la musculatura y otras estructuras productoras de sonidos del habla: Disartia. Disfonia. Dislexia.
16 Una de las complicaciones más temidas en la neurofibromatosis tipo I es: La reducción del tamaño de las estructuras corticales. La aparición de hamartomas. El altísimo riesgo de malignización de las lesiones hamartomasas.
17 Dos signos ayudan al diagnóstico (selecciona el erróneo): Seis o más manchas de café. Neurofibromas dérmicos. Falta de pelo.
28 Otros signos relevantes de la enfermdad son (selecciona el erróneo): Los nódulos de Lisch. La baja estatura. Cierto grado de macrocefalia. Ausencia de vello. .
29 Pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, no se diseminan y rara vez provocan síntomas por desplazamiento de estructuras adyacentes, por lo que suelen pasar inadvertidos cuando afectan a órganos internos: Hamartomas. Nódulos de Lisch. Tronco encefálico.
20 Presentan una ejecución ___ en pruebas que requieren habilidades de motricidad tanto gruesa como fina (Ej, trazo de la escritura menos legible y desorganizado): Deficitaria Favorable.
21 La alteración genética en el cromosoma 17, que sigue una herencia autosómica dominante es: La neurofibromatosis de tipo I. El síndrome de Williams. El síndrome de Angelman.
22 Las lesiones hamartomatosas pueden afectar: A cualquier órgano. Únicamente a los órganos internos del cuerpo. Solamente a los órganos externos del cuerpo.
23 En los niños con Neurofibromatosis tipo I, algunos estudios recientes han encontrado alteraciones estructurales como: Un mayor tamaño de estructuras subcorticales. Un escaso desarrollo del cuerpo calloso. Una mayor girificación del cuerpo calloso.
24 Las lesiones hamartomatosas se consideran como una malformación que: Nunca afecta a los órganos internos del cuerpo. Nunca se diseminan como las neoplasias. Nunca se localizan en el cerebro.

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