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Neuropsicología del desarrollo UNED
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Neuropsicología del desarrollo UNED Descripción: Mayo 2021 Autor: Regina CG OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 09/06/2022 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 20 |
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Se abren y cierran los brazos como respuesta a un movimiento brusco de la cabeza y el cuello hacia atrás. Este es el reflejo de: Moro Babinski Succión. Cuando la madre es portadora del gen X frágil, lo podrá transmitir: Al 50% de su descendencia Sólo a sus hijos Sólo a sus hijas. Si partimos de la importancia de la pragmática del lenguaje para el buen entendimiento del mismo, podemos observar: Que no hay muchos trabajos de cómo se desarrolla en la edad infantil Que se ha abordado su estudio desde antiguo Que no es posible estudiarse en niños pequeños por su poco desarrollo. En las crisis epilépticas, cuando se refiere una sensación subjetiva que el paciente experimenta justo antes de la crisis, se identifica como: Mioclonía Aura Automatismo. El principal rasgo asociado a las personas con Síndrome de Williams es su: Empatía Introversión Timidez. La población que presenta ETL es: Heterogénea Altamente homogénea dadas sus caracterísitcas Claramente focalizada en los roblemas expresivos del lenguaje. La agenesia del cuerpo calloso es uno de los trastornos estructurales del SNC que: Con una frecuencia baja en la consulta de neurología infantil Con mayor frecuencia se diagnostica en una consulta de neuropsicología infantil (3-7 casos/1000 nacimientos) Se corresponde con alteraciones en el proceso de mielinización. En los niños con síndrome de Down es frecuente obsevar durante el desarrollo temprano: Una mayor torpeza motora gruesa y fina Escasas dificultades en su equilibrio postural Una capacidad expresiva superior superior a su capacidad comprensiva. Los tumores anaplásicos corresponderían egún la gradación histológica realizada por la OMS al: Grado III Grado II Grado IV. Las funciones sensoriomotoras tienen un "perído crítico": Durante los 2 primeros años de vida Entre los 5 y los 8 años de edad Entre el 1º y el 5º año. Una de las malformaciones más frecuentes del SN, que puede presentarse aislada o en asociación con otras anomalías cerebrales es: La hidrocefalia congénita La agenesia del cuerpo calloso La displasia. Cuando el síndrome de Angelman se ha producido por un defecto de impronta, los síntomas neurológicos que se observan suelen ser: Iguales que si se producen por deleción o mutación genética Más graves Más leves. Dentro de los criterios diagnósticos para el TDAH, cabe destacar como novedad en el DSM-5: a) y b) son correctas Que debe especificarse si se da una presentación combinada o predominantemente inatento o predominantemente hiperactivo Que los síntomas deben presentarse antes de los 12 años. La alteración genética que se caracteriza por un patrón autosómico dominante asociado al cromosoma 17 se conoce con el nombre de: Enfermedad de Minamata Neurofibromatosis tipo 1 Síndrome de Asperger. Los pacientes que presentan la preservación de conceptos, pero tienen problemas para evocar las formas léxicas correspondientes, suelen tener lesionado: El área de Broca y ligeramente el área de Wernicke La corteza temporal izquierda El circuito perisilviano anterior. Los estudios con RM en cerebros de personas con autismo y con síndrome de Asperger: Permiten observar mayor volumen en las regiones ventrales del lóbulo temporal izquierdo Permite diferenciar claramente ambos trastornos Los sujetos con síndrome de Asperger presentan mayor volumen en los hemisferios derecho e izquierdo del lóbulo temporal. Una característica para el buen funcionamiento del circuito neuro anatómico del lenguaje es: La habitual activación de circuitos corticales en ausencia de activación subcortical Que requiere la activación de múltiples neuronas, aunque estén alejadas a) y b) son correctas. La lesión axonal difusa que se produce por un TCE grave en la edad pediátrica puede ir asociada a: Ambas respuestas son correctas Fuerzas de aceleración y desaceleración que conllevan múltiples lesiones Desconexión por cizallamiento en los axones de la sustancia blanca. Cuando el progenitor paterno tiene una premutación en el gen X frágil, lo podrá transmitir: Sólo a sus hijas Al 50% de su descendencia Sólo a sus hijos. Las alteraciones neuropsicológicas más frecuentes asociadas a las cardiopatías congénitas son: No hay afectación cognitiva ni motriz Un rendimiento en el desarrollo cognitivo dentro de la media y un desarrollo psicomotor por debajo de la media de su edad Un rendimiento en el desarrollo cognitivo igual a la media con un desarrollo psicomotor superior a los niños de su edad controles. |
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