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Nombres en Neuropsicología del Desarrollo
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Nombres en Neuropsicología del Desarrollo Descripción: Nombres de síndromes que aparecen en el temario y pueden resultar confusos Autor: Aprar OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 13/05/2020 Categoría: UNED Número Preguntas: 32 |
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¿Qué principio indicaba que cuando se lesionaba la corteza motora, la recuperación era en todos los casos mejor cuanto más joven fuera el mono? Kennard Aicardi Fontan. Síndrome caracterizado por una trisomía 18, letal en torno al año, con graves malformaciones en el SNC asociadas a discapacidad intelectual y en el resto de sistemas Edwards Down Patau. Síndrome caracterizado por una trisomía 13, muy infrecuente y con una esperanza de vida muy corta Edwards Down Patau. Síndrome caracterizado por una trisomía XXY, talla elevada, hipogonadismo, hiperactividad y dificultades de aprendizaje Edwards Klinefelter Turner. Síndrome caracterizado por una trisomía XYY, fenotipo normal, talla elevada, CI dentro de los límites de la normalidad y problemas de aprendizaje y socioemocionales Supermacho Klinefelter Turner. Síndrome caracterizado por una trisomía XXX, fenotipo normal, talla superior al promedio, usualmente fértil, con CI inferior a la media y problemas de aprendizaje, lingüísticos y emocionales Supermujer Klinefelter Turner. Síndrome caracterizado por una monosomía del cromosoma X, generalmente estéril, baja estatura, cuello alado, anomalías cardíacas y oculares y discapacidad intelectual variable Patau Klinefelter Turner. Síndrome caracterizado por una deleción del brazo corto del cromosoma 5, llanto agudo, facies dismórfica, crecimiento posnatal lento, hipotonía y discapacidad intelectual Maullido de gato Klinefelter Turner. Síndrome caracterizado por una deleción del brazo largo del cromosoma 22, facies dismórfica, hipoparatiroidismo, defectos cardíacos, pérdida auditiva, problemas de alimentación, discapacidad intelectual variable y trastornos mentales Prader-Willi Angelman DiGeorge. Síndrome caracterizado por una deleción del brazo largo del cromosoma 15 paterno, rasgos dimórficos, hipogonadismo, talla baja, apetito insaciable, hipotonía, discapacidad intelectual y labilidad emocional Prader-Willi Angelman DiGeorge. Cardiopatía congénita cianótica en la que cuatro anomalías del corazón dan lugar a una mezcla de la sangre arterial y venosa. Tetralogía de Fallot Fontan Kennard. Primera fase del procedimiento quirúrgico escalonado aplicable en la mayoría de los casos con atresia tricúspide en la que una rama de la arteria subclavia es conectada directamente a la arteria pulmonar y es de carácter temporal. Glenn Fontan Blalock-Taussig. Segunda fase del procedimiento quirúrgico escalonado aplicable en la mayoría de los casos con atresia tricúspide en la que se realiza una sección-anastomosis de la vena cava superior a la rama derecha de la arteria pulmonar Glenn Fontan Blalock-Taussig. Tercera fase del procedimiento quirúrgico escalonado aplicable en la mayoría de los casos con atresia tricúspide en la que se conecta la vena cava inferior con la rama izquierda de la arteria pulmonar Glenn Fontan Blalock-Taussig. ¿Quién acuñó el término parálisis cerebral por primera vez en 1888? Osler Kennard Aicardi. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, macrocefalia, cuello corto, polidactilia y discapacidad intelectual? Acrocalloso Andermann Apert. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, neuropatía motora y sensorial, hipotonía, heterotopias neuronales y discapacidad intelectual Aicardi Andermann Shapiro. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, deformaciones craneofaciales, sindactilia y baja estatura Aicardi Andermann Apert. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, espasmos infantiles y discapacidad intelectual grave? Aicardi Andermann Apert. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, hipotermina, epilepsia e hiperhidrosis? Aicardi Shapiro Neu-Laxova. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, hernia diafragmática, sordera, miopía y discapacidad intelectual variable? Donnai-Barrow Dandy-Walker Neu-Laxova. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, agenesia del vermis cerebeloso, hidrocefalia y discapacidad intelectual? Donnai-Barrow Dandy-Walker Arnold-Chiari. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, descenso de amígdalas cerebelosas, asociado a menudo a mielomeningocele? Rubinstein-Taybi Dandy-Walker Arnold-Chiari. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, microcefalia, retrognatia, lisencefalia y discapacidad intelectual Rubinstein-Taybi Neu-Laxova Arnold-Chiari. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, microcefalia, estatura corta, pulgares en paleta y discapacidad intelectual? Rubinstein-Taybi Neu-Laxova Displasia frontonasal. ¿Qué síndrome suele presentar, además de agenesia del cuerpo calloso, dismorfología facial, polidactilia e inteligencia preservada? Rubinstein-Taybi Neu-Laxova Displasia frontonasal. Síndrome epiléptico del lactante y niño pequeño, caracterizado por espasmos infantiles, hipsarritmia y crisis epilépticas predominantemente al despertar o dormirse West Lennox-Gastaut Neu-Laxova. Síndrome epiléptico del lactante y niño pequeño donde las crisis se suelen dar durante el sueño y son muy refractarias, con discapacidad intelectual, afectación neuropsicológica y EGG con descarga punta onda generalizada West Lennox-Gastaut PCOS. Síndrome caracterizado por una trisomía del cromosoma 21, dismorfología facial, cerebro más pequeño e hipocelular, histopatología de la enfermedad de Alzheimer a partir de los 40 años, disfunción cognitiva e hipotonía muscular Edwards Klinefelter Down. Síndrome caracterizado por una duplicación parcial del brazo largo del cromosoma X, discapacidad intelectual variable, rasgos autísticos, hiperactividad y que afecta sobre todo a varones, aunque lo transmiten las mujeres Supermujer Supermacho Cromosoma X frágil. Síndrome caracterizado por una deleción del brazo largo del cromosoma 15 materno, discapacidad intelectual grave, ausencia del habla, epilepsia, sonrisa persistente y conducta estereotipada de aleteo Williams Prader-Willi Angelmann. Síndrome caracterizado por una deleción del brazo largo del cromosoma 7, rasgos faciales patognomónicos, estenosis aórtica supravalvular, alteraciones en el crecimiento y discapacidad intelectual Williams Prader-Willi Angelmann. |
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