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patt
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patt Descripción: respuestas Autor:
Fecha de Creación: 02/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 29 |
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Cuáles son ejemplos de tejidos lábiles? a) Hígado y páncreas b) Tejido nervioso central y tejido cardíaco c) Epitelio y tejido linfático d) Músculo esquelético y tejido hematopoyético. 2. ¿Cuáles son ejemplos de tejidos estables a) Hígado y páncreas b) Tejido nervioso central y tejido cardíaco c) Epitelio y tejido linfático d) Músculo esquelético y tejido hematopoyético. 2. ¿Cuáles son ejemplos de tejidos permanentes a) Hígado y páncreas b) Tejido nervioso central y tejido cardíaco c) Epitelio y tejido linfático d) Músculo esquelético y tejido hematopoyético. Cuáles son las citocinas y factores de crecimiento involucrados en el proceso de regeneración de tejidos IL-6, HGF y TGF-alfa IL-10, EGF y TNF-beta TNF-alfa, FGF y PDGF d) IL-1, VEGF y TGF-beta IL-1, VEGF y TGF-beta. 2. ¿Cuáles son los pasos para la reparación de tejidos Regeneración y depósito de tejido conjuntivo Depósito de tejido conjuntivo y regeneración Inflamación y proliferación celular Coagulación y cicatrización. A qué se debe el aspecto histológico del tejido de granulación? A la proliferación de células musculares lisas A la regeneración de células epiteliales Al crecimiento vascular y proliferación de fibroblastos A la activación de células inmunitarias. 4. ¿Cuál es el principal factor de crecimiento que estimula la proliferación de células endoteliales? Factor de Crecimiento Endotelial Vascular Factor de Crecimiento Fibroblástico Factor de Crecimiento Transformante Beta Factor de Crecimiento Epidérmico. 1. ¿Cuál es el papel del factor de crecimiento derivado de plaquetas en la estabilización del tejido de reparación? Estimula la migración de neutrófilos Promueve la formación de colágeno tipo III Induce la apoptosis de células inflamatorias Activa y estimula la proliferación de fibroblastos estimula la síntesis de proteínas de la MEC. 2. ¿Cuál es el papel de TGF-beta en la estabilización del tejido de reparación? Actúa como quimiotáctico para macrófagos Estimula la producción de interleucinas proinflamatorias Inhibe la síntesis de proteínas de la matriz extracelular Quimiotáctico y mitógeno para fibroblastos; estimula la síntesis de proteínas de la MEC inhibe la inflamación aguda. 3. ¿Cuáles son las metaloproteinasas que degradan el colágeno fibrilar y amorfo respectivamente? MMP-1, MMP-2, MMP-3: colágeno fibrilar Gelatinasas: colágeno amorfo y fibronectina MMP-3, MMP-7, MMP-9: colágeno fibrilar Gelatinasas: cologeno amorfo y fibronectina MMP-2, MMP-7, MMP-9: colágeno fibrilar Gelatinasas: colágtno amorfo y fibronectina MMP-1, MMP-8, MMP-13: colágeno amorfo Gelatinasas: colágpno amorfo y fibonectina. 1. ¿Cómo intervienen los glucocorticoides en la reparación tisular? a) Estimulan la producción de TGF-β y aumentan la fibrosis b) Tienen efectos antiinflamatorios y pueden debilitar la cicatriz c) Promueven la migración de células inflamatorias y mejoran la angiogénesis d) Actúan como quimiotácticos para macrófagos y fibroblastos. 2. Mencione 1 ejemplo de cicatrización de segunda intención. Cierre quirúrgico con suturas Curación de una herida sin formación de tejido cicatricial Fibrosis de órganos parenquimatosos Formación de una cicatriz queloide Resistencia de la herida eta tambien. 3. ¿Cuál es una posible causa de cicatrización queloide? Lesiones superficiales de la epidermis Exceso de producción de MC Lesiones térmicas y lesión profunda de la dermis Deficiencia de metaloproteinasas en la piel. 1. Mencione al menos 3 causas de edema. Insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico Hipertiroidismo, hipertensión arterial, diabetes mellitus Obstrucción intestinal, pancreatitis aguda, apendicitis Asma bronquial, enfisema pulmonar, bronquitis crónica. 2. ¿En dónde aparece el edema por disfunción renal? Pleura Riñón pericardio, pulmón y mediastino Tobillos, pies y alrededor de los ojos todos. Cuándo ocurre la congestión? Cuando hay un mayor flujo de salida venoso de sangre de un tejido Cuando hay un aumento del volumen de sangre circulante Cuando hay una obstrucción arterial en un tejido Cuando hay un menor flujo de salida venoso de un tejido tejido. Al unirse factor tisular con factor VII se forma trombina que escinde el fibrinógeno para formar una malla, activa las plaquetas y consolida el tapón hemostático" corresponde a... La cascada de coagulación extrínseca La cascada de coagulación intrínseca La formación del tapón plaquetario La activación de la fibrinólisis. Cuál es el origen de las plaquetas? Se forman en el bazo a partir de células madre hematopoyéticas Son derivados de los monocitos en la médula ósea Son fragmentos de células sin núcleo que se desprenden de los megacariocitos en la médula ósea Se originan en los ganglios linfáticos a partir de células madre mesenquimales. ¿Cuál es el contenido de los gránulos densos de las plaquetas? a) Glucosa, lípidos y ácido úrico b) Difosfato de adenosina (ADP), trifosfato de adenosina (ATP), calcio ionizado, serotonina y adrenalina c) Factor de Von Willebrand, heparina y tromboxano A2 d) Antitrombina, fibrinógeno y factor VIII. 1. ¿En qué consiste la agregación plaquetaria? En la liberación de trombina para formar una red de fibrina En la activación de factores de coagulación para formar un cóágulo En la unión de receptores en las plaquetas con el fibrinógeno, formando un tapón plaquetario En la transformación de plaquetas inactivas a plaquetas activadas por colágeno vascular. 2. ¿Cuál es la vía que se valora por laboratorio de tiempo parcial de tromboplastina (TTP)? a) Vía intrínseca b) Vía extrínseca c) Vía común d) Vía alternativa. 1. ¿Cuáles son los componentes de la triada de Virchow? a) Hipertensión, hiperlipidemia y tabaquismo b) Estasis venosa, hipercoagulabilidad y lesión endotelial c) Trombocitosis, fibrinólisis y deficiencia de anticoagulantes d) Trombofilia, trombosis arterial y embolismo pulmonar. 2. ¿Cuál es el trastorno determinado por deficiencia del factor VIII? a) Hemofilia B b) Hemofilia A c) Enfermedad de von Willebrand d) Trombofilia hereditaria. 3. ¿Cuál es el puntaje que le corresponde al paciente por los criterios de CID? 5 6. 4. Además de tromboembolia pulmonar y sistémica, ¿qué otros tipos de émbolo pueden desencadenar patología? a) Embolia grasa y embolia séptica b) Embolia gaseosa y embolia tumoral c) Embolia séptica y embolia tumoral d) Embolia grasa y embolia gaseosa. 5. Menciona al menos 2 condiciones en que se provocan infartos rojos. a) Infarto miocárdico y accidente cerebrovascular b) Embolia pulmonar y torsión intestinal c) Embolia cerebral y trombosis venosa profunda d) Trombosis arterial y embolismo séptico. 6. ¿Cuál es el tipo de necrosis que se presenta en el infarto (necrosis de cerebro)? a) Necrosis coagulativa b) Necrosis caseosa c) Necrosis licuefactiva d) Necrosis fibrinoide. 7. ¿Cuál crees que es el diagnóstico más probable para el paciente descrito? a) Síndrome de insuficiencia cardíaca aguda b) Shock hipovolémico por hemorragia gastrointestinal aguda c ) Síndrome de embolia grasa d) Sepsis por absceso intraabdominal. 8. Es el más importante de los factores de coagulación a) Factor VIII b) Factor X c) Factor II (trombina) d) Factor VII. |
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