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Psicofarmacología.T-7.Antidepresivos
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Psicofarmacología.T-7.Antidepresivos Descripción: Psicofarmacología uned (libro 2014/2015) Autor: vrico OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 06/11/2014 Categoría: UNED Número Preguntas: 62 |
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Cuando el tratamiento antidepresivo consigue eliminar prácticamente todos los síntomas se habla de___________ si es en los primeros meses y de _____ cuando han pasado ya al menos 6-12 meses. remisión, recuperación recuperación,remisión. Cuando la depresión reaparece antes de que haya una remisión completa de los síntomas o en los primeros meses tras una completa remisión de los síntomas se habla de_____.Si se produce tras la recuperación del paciente entonces hablamos de ____ recurrencia, recaída recaída, recurrencia. Cuando el tratamiento con antidepresivos supone al menos una mejoría del ___ sobre los síntomas hablamos de respuesta 50% 75%. la hipótesis del receptor de neurotrasmisor afirma que la depresión es producida por una regulación _____ de los receptores de monoaminas, por eso la eficacia de los antidepresivos estaría relacionada con la regulación ______ de esos receptores al alza, a la baja a la baja , al alza. cuando se administra SSRI bloquea SERT, sin embargo inicialmente, esto solo ocasiona una elevación de 5TH en el area___________ de la neurona serotoninérgica somatodentrítica del terminal axónico. Un SSRI con inhibición DAT y unión al receptor sigma 1 (σ1) fluoxetina fluvoxamina. Un SSRI con propiedades de antagonismo 5TH2c fluoxetina fluvoxamina. un SSRI con acciones anticolinérgicas e inhibidoras del trasportador de NE (NET) paroxetina sertralina. en altas dosis puede contribuir al efecto antibulimia fluoxetina fluvoxamina. en algunos paises se ha considerado que es más un agente para el tratamiento obsesivo compulsivo y trastorno de ansiedad fluvoxamina fluoxatina. puede contribuir a la disfunción sexual paroxetina escitalopram. escitalopram, solo contiene el enantiómero activo ___ puro r s. Sertralina: inhibidor del trasportador de NE DA. Paroxetina: inhibidor del trasportador de NE DA. la viladozona es: SPARI SNRI. un área donde los SNRI han establecido una clara eficacia a diferencia de los SSRI es en el tratamiento de síndromes de dolor múltiple verdadero falso. los SNRI liberan 5TH, NE y DA por todo el cerebro verdadero falso. está aprobada para los trastornos de ansiedad venlaxafina fluoxetina. parecen tener una eficacia consistente en mujeres pre.post menopausicas tanto si reciben ERT como si no SNRI SSRI. este SNRI no solo alivia la depresión en ausencia de dolor, sino que también alivia el dolor en ausencia de depresión duloxetina vilazodona. es un SNRI atípico que actúa como un inhibidor NET más potente que SERT milnacipran venlafaxina. tiene acciones agonistas sobre los receptores melatonina 1 y 2 (MT1,MT2) y antagonistas 5HT2C agomelatina desvenlafaxina. los receptores 5HT2C solo se localizan en el rafe mesencefálico y córtex prefrontal también se pueden encontrar en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo. este SARI ya no se puede usar por posible toxicidad hepática nefazodona trazadona. actua como dos fármacos diferentes según la dosis y formulación trazodona nefazodona. los antagonistas 5HT3_____ la liberación de NE y ACh aumentan disminuyen. a diferencia de los SSRI, los SARI como la trazodona al bloquear los receptores 5HT2A y 5HT2C pueden mejorar el insomnio, la ansiedad y la disfunción sexual verdadero falso. la inhibición de la MAO__ no es útil como antidepresivo B A. Metaboliza , 5HT, NE, DA y Tiramina MAO A MAO B. La selegilina si es tomada a bajas dosis orales.: no conlleva restricciones alimentarias requiere la restricción de tiramina. las acciones combinadas de los descongestivos y de los IMAO puede causar hipertensión o crisis hipertensivas no puede causar hipertensión o crisis hipertensivas. puede llevar a hipertermia, convulsiones , coma , colpaso cardiovascular e incluso muerte IMAO + SERT IMAO + descongestivo. cuando se está tomando un IMAO se puede tomar SSRI pero no SNRI no se puede tomar clomipramina. los IMAO y los antidepresivos tríciclicos se puede tomar juntos: no,nunca algunos sí, siempre que no bloqueen la 5HT o NE y se usen con precaución. para el cambio de un IMAO a un fármaco serotoninérgico hay que esperar: por lo menos 14 dias 5/7 dias, a excepción de la fluoxetina ( 5semanas). los antidepresivos tricíclicos apenas tienen efectos secundarios son 2º linea en el tratamiento de la depresión. la depresión aumenta en la pubertad y se mantiene constante alo largo de la vida: en los hombres en las mujeres. SSRI + NDRI = Estimulación de NE, DA y 5HT sencilla Estimulación de DA , 5HT sencilla y NE doble. 5HT, NE y DA , tienen estimulación sencilla: SNRI + estimulante SNRI + modafino. SNRI: venlafaxina,desvenlafaxina,duloxetina,milnalipan fluoxetina,sertralina,paroxetina,fluvoxamina,citalopram, escitalopram. el citalopram tiene acciones inconsistentes a dosis bajas, por lo que se requiere incrementos de dosis para optimizar el tratamiento verdadero falso. un antidepresivo que puede ser particularmente útil para el tratamiento de los síntomas físicos dolorosos asociados con la depresión es: milnacipran desvenlafaxina. con respecto a los SSRI: tienen todos las mismas propiedades farmacológicas cada uno tiene propiedades farmacológicas únicas que lo distingue de otros SSRI. los efectos secundarios que se observan en el inicio de un tratamiento con SSRI, se mitigan o desaparecen una vez que se ha producido la regulación: al alza de los receptores serotoninérgicos postsinápticos a la baja de los receptores serotoninérgicos postsinápticos. en qué triada se ha incluido un antidepresivo que no es SSRI citalopram.fluoxetina.milnacipran escitalopram.paroxetina.sertralina. La inhibición de la MAO B es de una importante estrategia antidepresiva. falso verdadero. Se considera que hay recuperación completa en la sintomatología depresiva, cuando no hay recurrencia de los síntomas durante un año o más, después de haber empezado el tratamiento con antidepresivos. verdadero falso. Tras el inicio de un tratamiento con un SSRI (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina), el primer aumento de serotonina (5HT) se produce en el terminal axónico. verdadero falso. Parece que la fluoxetina sería un tratamiento antidepresivo adecuado para pacientes con sintomatología depresiva, en la que predominara la hipersomnia, afecto positivo reducido, retraso psicomotor, apatía y fatiga. verdadero falso. Tras un tratamiento con antidepresivos, hablamos de recaída cuando hay una vuelta de la aparición de la sintomatología depresiva antes de que se haya alcanzado la recuperación. verdadero falso. El principal objetivo que se pretende cuando se trata con antidepresivos a una persona aquejada de depresión, es conseguir una respuesta al antidepresivo. falso verdadero. los SSRI son: Fluoxetina, sertralina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram Fluoxetina, sertralina, paroxetina, venlafaxina, citalopram, escitalopram. ¿Cuáles son los principales SARI? Trazodona y nefazodona Vilazodona y agomelatina. Cuando se inicia el tratamiento con un SSRI, se observa: un mayor incremento de la serotonina (5HT) en el área somatodrendítica que en el terminal sináptico un mayor incremento de la 5HT en áreas cerebrales, como, por ejemplo, la corteza prefrontal vemtromedial -que se asocia con el ánimo depresivo-, que en el núcleo del Rafe. La venlafaxina es un inhibidor de la recaptación de 5HT y de NE, que incrementa también, la presencia de DA es un inhibidor de la bomba de recaptación de 5HT y DA. Una antidepresivo que ha demostrado ser efectivo para tratar la adicción a la nicotina es el: bupropion escitalopram. Los síntomas depresivos mejoran inmediatamente que se comienza a administrar el antidepresivo pasados unos días o semanas tras haber comenzado a administrar el antidepresivo. En comparación con la venlafaxina la desvenlafaxina tiene una mayor inhibición de la recaptación de NET la desvenlafaxina tiene una mayor inhibición de la recaptación de 5HT. El bupropion es: NDRI SPARI. En la mujer : durante los años de fertilidad, en los que los estrógenos están altos, la incidencia de depresión es mayor que en el caso de los hombres durante los años de fertilidad, en los que los estrógenos están altos, la incidencia de depresión es entre dos y tres veces menor que en el caso de los hombres. Sólo un porcentaje cercano al 33% de los pacientes tratados con antidepresivo alcanza la remisión de la sintomatología. En el resto acaecen síntomas residuales. Entre ellos, los más comunes son: humor deprimido, ideación suicida y retraso psicomotor. verdadero falso. La adición de inhibición NET probablemente influya en dos efectos secundarios: sudoración y disminución de la tensión arterial. falso verdadero. |
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