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Psicofarmacologia UNED
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Psicofarmacologia UNED Descripción: Preguntas examen Sept 2014 Autor: ocaña OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 15/12/2014 Categoría: UNED Número Preguntas: 40 |
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Los sintomas positivos de la esquizofrenia se relacionan,principalmente,con: la corteza prefrontal el area mesolimbica y el nucleo accumbens. En la esquizofrenia la via dopaminergica mesocortical esta hiperactivada: verdadero falso. El receptor de glutamato NMDA es un: receptor ionotropico receptor acoplado a proteina G. Durante el test n-back en los pacientes esquizofrenicos se produce una hipoactivacion de la: corteza prefrontal dorsolateral corteza prefrontal ventromedial. La reduccion de los sintomas negativos que se produce con los antipsicoticos atipicos es mediada,al menos en parte,a traves del antagonismo de los receptores: 5HT1A 5HT2A. El riesgo cardiometabolico de los antipsicoticos se debe,entre otras causas,el antagonismo del receptor: H1 M1. El aripripazol es un : antipsicotico antidepresivo. En caso de emergencia,para tratar los sintomas positivos de un enfermo con esquizofrenia se le puede administrar una inyeccion de : una benzodiacepina un IMAO. La ideacion suicida se cree que es regulada por un procesamiento ineficiente de la informacion en areas cerebrales que estan inervadas desde el tronco del encefalo por neuronas: dopaminergicas serotoninergicas. De las siguientes afirmaciones,¿ cual es la correcta ? un farmaco que inhibiera el transportador de tirosina en el boton terminal podria incrementar la presencia de noradrelina y dopamina en el espacio intersinaptico un farmaco que inhibiera el transportador de tirosina en el boton terminal podria disminuir la presencia de noradrelina y dopamina en el espacio intersinaptico. Cuando un receptor alfa 2 somatodendritico reconoce la presencia de noradrelina: disminuye la liberacion de este neurotransmisor en la neurona noradrenergica incrementa la liberacion de serotonina en la neurona serotoninergica. Una forma de incrementar la liberacion de dopamina en el cortex prefrontal seria mediante: el antagonismo 5HT2C el agonismo 5HT2C. Con respecto a la mirtazapina,el antagonismo 5HT2A: actua como ansiolitico y antidepresivo como ansiolitico y contribuyendo a la ganancia de peso. La activacion de los receptores 5HT1A en las neuronas glutamatergicas: potencia la liberacion de glutamato inhibe la liberacion de glutamato. La reboxetina es un : IRDN ISRN. Los antidepresivos triciclicos (ATC) son considerados,con respecto a la depresion,como: monoterapia de primera linea monoterapia de segunda linea. Indique cual de los siguientes farmacos tiene una clara eficacia en estabilizar el animo bajo,al igual que el maniaco lamotriginia valproato. El tratamiento con litio: requiere de una monitorizacion triglicerica constante no tiene efectos a medio y largo plazo sobre el funcionamiento hepatico. La administracion de valproato sodico (acido valproico): puede conducir a la aparicion de un ovario poliquistico no parece tener consecuencias a largo plazo sobre la aparicion de trastornos en el aparato reproductor de la mujer. Si en la depresion bipolar existe una excesiva neurotransmision glutamatergica,el farmaco mas recomendado seria: carbamacepina lamotrigina. En el trastorno de ansiedad social suelen presentarse ataques de panico predecibles asociados a determinadas exposiciones sociales: verdadero falso. En el trastorno de estres postraumatico (TEPT),al producirse reexperimentacion del hecho traumatico,hay sintomas de ansiedad que incluyen: preocupacion por desarrollar sintomas del TEPT,respuestas de sobresalto y pesadillas preocupacion por desarrollar sintomas del TEPT,respuestas de sobresalto y ,ademas,pesadillas y comportamientos evitativos relacionados con el trauma. Para el tratamiento especifico del insomnio hay agentes benzodiacepinicos y no benzodiacepinicos.Los de tipo benzodiacepinico: actuan en la subunidad alfa 1 del receptor GABA A actuan en la subunidad gamma del receptor GABA A. En situaciones de estres y ansiedad continuados,la elevacion de cortisol no es beneficiosa porque se daña el hipocampo,estructura necesaria para: la inhibicion del eje Hipotalamo-Hipofisis-Suprarrenal la excitacion del eje Hipotalamo-hipofisis-suprarrenal. El ramelteon actua sobre los receptores de melatonina MT1,MT2 y MT3: verdadero falso. La trazodona tiene una vida media de : 6-8 horas 12-14 horas. A dosis bajas,el principal efecto de la doxepina es: antidepresivo hipnotico. Un farmaco de segunda linea para conciliar el sueño es: el ramelteon el flurazepam. Con respecto al TDAH,una descarga tonica baja de neuronas noradrenergicas y dopaminergicas puede ser caracteristico de : un TDAH comorbido con,por ejemplo,trastornos de ansiedad o del animo un TDAH debido a una deficiente excitacion neuronal del cortex prefrontal. Los deficit de atencion selectiva se relacionan con un procesamiento ineficaz en: el cortex cingulado anterior la corteza prefrontal dorsolateral. El isomero d-anfetaminico es: menos potente que el isomero l-para unirse al recaptador de dopamina mas potente que el isomero l-para unirse al recaptador de dopamina. La atomoxetina,ISRN probado para el tratamiento del TDAH: incrementa la noradrelina y la dopamina en el cortex prefrontal,pero no el nucleo accumbens incrementa la noradrelina y la dopamina tanto en el cortex prefrontal como en el nucleo accumbens. El donezepilo es un inhibidor reversible selectivo de la butirilcolinesterasa: verdadero falso. La galantamina es un modulador alosterico positivo del receptor: NMDA nicotinico. Indique cuales de los siguientes receptores colinergicos pueden ser bloqueados por el curare: muscarinicos nicotinicos. El bloqueo de los receptores colinergicos muscarinicos con escopolamina: puede provocar alteraciones de la memoria en sujetos sanos,similares a los observados en pacientes con alzheimer puede revertir las alteraciones de la memoria que se observan en pacientes aquejados de la enfermedad de alzheimer. Actualmente,la vareniclina se emplea en los programas de reduccion del tabaquismo .Su mecanismo de accion consiste en actuar como agonista parcial en los receptores nicotinicos(APN),de manera que al reducir la liberacion de dopamina sostenida disminuye el grado de refuerzo o placer pero tambien la intensidad del " craving" verdadero falso. Las benzodiacepinas son agonistas GABAergicos;es decir,son moduladores alostericos positivos del receptor GABA A,facilitando la apertura del canal del cloro y haciendo posible asi la disminucion de la ansiedad: verdadero falso. La hipercolesterolemia o la diabetes,y la hipertension,pueden ser causas de disfuncion erectil en los hombres: porque en estas enfermedades o trastornos se produce mucha cantidad de GMPc que impide que el musculo liso del pene se relaje y genere ereccion porque en los tres casos se producen insuficientes cantidades de GMPc necesarias para la relajacion del musculo liso peneano,artifice de la ereccion. La PCP,o fenciclidina,puede producir alucinaciones y gran empatia emocional,pero tambien puede actuar de forma bimodal-como estimulante y/o depresogena; presentando,ademas,marcha tambaleante y habla farfullante: verdadero falso. |
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