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PsicofarmacologíaT-11.Trastornos del sueño y la vigilia
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PsicofarmacologíaT-11.Trastornos del sueño y la vigilia Descripción: Psicofarmacología uned (libro 2014/2015) Autor: vrico OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 23/11/2014 Categoría: UNED Número Preguntas: 84 |
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El rameltón actúa sobre los receptores de melatonina M1,M2 y M3 verdadero falso. la trazodona tiene una vida media de: 6-8 horas 12-14 horas. a dosis bajas, el principal efecto de la doxepina es: antidepresivo hipnótico. el "promotor del sueño" se encuentra en : los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo núcleos paraventriculares del hipotálamo. la zopliclona se une al receptor GABA-A y no produce tolerancia verdadero falso. la difenilhidramina es un hipnótico que actúa como: agonista de los receptores GABA -A antagonista de la histamina 1. la cafeína actúa sobre los receptores de adenosina como un : agonista antagonista. la agomelatina, además de actuar sobre los receptores MT1 y MT2 , actúa sobre: el MT3 el 5HT2B. La difenilhidramina es: un antagonista de los receptores H1 y de los M1 un agonista de los receptores H1 y de los M1. el oxibato de sodio actúa como : agonista de los receptores GABA-A agonista de los receptores GABA-B. el ramelteón es un : antipsicótico hipnótico. las dosis hipnóticas terapéuticas de la doxepina son: más altas que las dosis antidepresivas más bajas que las dosis antidepresivas. el tratamiento con modafinilo se utiliza para: activar el estado de alerta inducir el sueño. como inductores del sueño se pueden utilizar: antagonistas de los receptores H1 agonistas de los receptores H1. el oxibato de sodio está aprobado para tratar : el TDAH la cataplejía. el " promotor del sueño " se encuentra en : los núcleos preópticos ventrolaterales del hipotálamo los núcleos tuberomamilares del hipotálamo. la modafilina inhibe la bomba de recaptación de la dopamina histamina. la agomelatina es: un inductor del sueño y también antidepresivo solo es inductor del sueño. histamina, DA,NA,5HT,Ach, la suma de estos circuitos se conoce con el nombre de sistema reticular activador ascendente descendente. con una hiperactivación excesiva se puede producir: disfunciones cognitivas, pánico e inluso alucinaciones déficit atención,alteraciones cognitivas,somnolencia, sueño... el interruptor de apagado se conoce como "promotor del sueño" y se localiza en: núcleos tuberomamilares (NTM) del hipotálamo núcleos preópticos ventrolaterales ( POVL)del hipotálamo. el interruptor de encendido se conoce como "promotor del despertar" y se localiza en: núcleos tuberomamilares (NTM) del hipotálamo núcleos preópticos ventrolaterales ( POVL)del hipotálamo. la melatonina es una neurona que actua también como reguladora del sueño/vigilia y se encuentra en : el hipotálamo lateral (LAT) los núcleos supraquiasmáticos (NSQ). la orexina es una neurona que actua también como reguladora del sueño/vigilia y se encuentra en : el hipotálamo lateral (LAT) los núcleos supraquiasmáticos (NSQ). estas neuronas se pierden en la narcolepsia, especialmente en la narcolepsia con cataplexia hipocretina melatonina. sobre la adonesina: la cafeína es un agonista se incrementa durante el dia y desciende por la noche. los agentes que aumentan la activación cerebral como _______ pueden hacer variar el estado de activación desde la hipoactivación hasta la vigilia, con un estado normal de alerta el modafinillo los moduladores alostéricos positivos de los receptores GABA. El zalepron es un fármaco que actúa produciendo una : modulación alostérica positiva de GABA-A modulación alostérica negativa de GABA-A. es el centro de control del sueño y la vigilia hipotálamo hipocampo. Dos neurotrasmisores clave regulan el interruptor off/on. La histamina desde _____ y el GABA desde______ NTM,POVL POVL,NTM. cuando el NTM está activado y descarga histamina en el córtex y en el núcleo POVL, el sueño queda.. inhibido activado. el insonmnio se puede tratar: con agentes que refuercen la acción de GABA con agentes que refuercen la acción de Histamina liberada desde el promotor de la vigilia que actúa sobre los receptores H1 postsinápticos. sobre los trastornos del ciclo circandiano se pueden explicar por : una fase retrasada y una fase avanzada unicamente por una fase retrasada. para los individuos con fase retrasada del sueño sería indicado: administrar luz natural o melatonina nocturna administrar luz nocturna o melatonina diurna. la diamina oxidasa, puede inactivar la acción de Histamina fuera de cerebro dentro del cerebro. la Histamina se inactiva con la acción de dos enzimas secuenciales histamina-N-metil transferasa y MAO-B histamina-N-metil transferasa y MAO-A. los receptores de ___ son conocidos por su acción en la secreción ácida de estómago y por ser objetivo de multiples fármacos antiulcerosos H2 H3. Aparentemente no existe bomba de recaptación para la histamina. verdadero falso. la acción de los receptores ___ en el cerebro todavía está siendo determinada pero aparentemente no parece estar asociada con el estado de alerta H2 H3. los receptores de H2 son: postsinápticos presinápticos. cuando la histamina se une a los receptores postsinápticos H1, activa un sistema de 2º mensajero asociado a la proteina G que produce fosfatidil inositol y el factor de trascripción cFOS, asi se produce..... la somnolencia el estado de vigilia y alerta normal. hay un receptor de histamina que se desconoce si actúa en el cerebro H4 H3. Generalmente en uso de benzodiacepinas para el tratamiento del insomnio son consideradas de 2ª línea de 1ª línea. Las benzodiacepinas parecen unirse al receptor GABA- A de tal manera que: no se produce alto grado de tolerancia y dependencia se produce alto grado de tolerancia y dependencia. Los PAMs zaleplon,zolpidem y zopiclona parecen unirse al receptor GABA -A de tal manera que: no se produce alto grado de tolerancia y dependencia se produce alto grado de tolerancia y dependencia. el subtipo α clave para producción sedación es: α 1 α 2. el subtipo α que se situa mayoritariamente en el hipocampo y se puede asociar con funciones cognitivas: α 5 α 1. existen 6 subtipos de α , los receptores GABA y benzodiacepinas se unen a 4 de ellos: α 1,α 2,α 3,α 5 α 1,α 2,α 3,α 4. los subtipos α que se asocian a efectos ansiolíticos ,relajante muscular y efectos potenciales del alcohol son: α 2 y α 3 α 4 y α 5. la mayoría de los estudios se han realizado en : el insomnio primario el insomnio asociado a trastronos psiquiátricos. el insomnio es quizás el síntoma residual más frecuente tras el tratamiento con un antidepresivo verdadero falso. Ramelteon, es _____ de MT1 / MT2 agonista antagonista. la melatonina actua: unicamente en los receptores de melatonina 1 ( MT1) en los receptores de melatonina 1 ,2 Y 3 (MT1)(MT2)(MT3). Se piensa que los cambios de fase y los efectos de los ritmos circandianos en el ciclo normal de sueño / vigilia están mediados primariamente por los receptores ____, que introducen estas señales en los NSQ MT2 MT1. el ramelton: tiene capacidad para inducir el sueño tiene capacidad para mantener el sueño. la doxepina a largo plazo produce inducción rápida del sueño que se mantiene toda la noche sin efectos al dia siguiente y sin producir tolerancia o ganancia de peso verdadero falso, como antagonista H1 produce ganancia de peso. para el insomnio relacionado con el síndrome de piernas inquietas, el tratamiento de primera línea es: agonistas de DA como ropinirol o pramipexol con ligandos α σ como la gabapentina o la pregabalina. todos los pacientes con insomnio tienen el sueño de onda lenta alterado falso verdadero. el neurotrasmisor orexina B interactua con : los receptores orexina 1 y 2 unicamente con el receptor de orexina 2. el neurotrasmisor orexina A interactua con : los receptores orexina 1 y 2 unicamente con el receptor de orexina 2. los receptores de orexina 2 tienen una expresión particularmente alta en : Locus coeruleus del tallo cerebral NTM histaminérgicos. los receptores de orexina 1 tienen una expresión particularmente alta en : Locus coeruleus del tallo cerebral NTM histaminérgicos. presumiblemente, los receptores de _____ desempeñan un papel central, donde los receptores de _____ tienen una función adicional en la regulación del sueño/vigilia orexina2, orexina 1 orexina 1, orexina 2. la unión de la orexina A y B a receptores Ox2R produce: aumento de calcio intracelular así como la activación del intercambiador de sodio/calcio aumento de la expresión de receptores de glutamato NMDA, así como la inactivación de canales de potasio con rectificación interna regulados por proteina G. la unión de la orexina A a receptores Ox1R produce: aumento de calcio intracelular así como la activación del intercambiador de sodio/calcio aumento de la expresión de receptores de glutamato NMDA, así como la inactivación de canales de potasio con rectificación interna regulados por proteina G. la orexina A se une a: Ox2R Ox1R y Ox2R. la orexina B se une a: Ox2R Ox1R y Ox2R. Los SORA1s que centran su actuación sobre los receptores de orexina1 están en desarrollo como posible tratamento para reducir el ansia de consumo de fármacos o alimentos verdadero falso. antagonistas duales del receptor de orexina: DORAs SORA1s y SORA2s. El bloqueo de los receptores DORA y SORA Fomenta el sueño Fomenta la vigilia. el lugar más probable de unión de la molécula de modafinilo es: DAT NET. en la valoración de la somnolencia, la escala de somnolencia de Epworth es un método subjetivo objetivo. la cafeína antagoniza la unión de la adenosina y : refuerza las acciones de la DA inhibe las acciones de la DA. la adenosina y las purinas endógenas: reducen la unión de DA refuerzan la unión de DA. - Aprobado para el tratamiento de somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsia asi como cataplexia.- Etiquetado por la prensa como la droga de la " violación de la primera cita ".- Utilizada por atletas para mejorar su rendimiento.- Utilizado en algunos paises europeos para el tratamiento alcoholico.- A veces usada para tratar casos de fibromialgia. Estamos hablando de : oxibato de sodio (GHB ) doxepina. Los individuos con fase retrasada pueden reajustar su reloj circadiano con luz nocturna o melatonina por la mañana. falso verdadero. El ramelteon es un hipnótico serotoninérgico que bloquea a los receptores 5HT2A y 5HT2C y al transportador de serotonina, además de tener propiedades antagonistas sobre el receptor adrenérgico alfa1 y el de histamina 1. verdadero falso. En el tratamiento del insomnio, algunas benzodiacepinas son consideradas agentes de segunda línea. falso verdadero. Los pacientes con depresión mayor o con trastorno de ansiedad generalizada que tienen insomnio muestran un alto grado de remisión de sus síntomas y del insomnio cuando reciben eszopiclona junto a un SSRI. falso verdadero. La activación de los receptores H2 del cerebro favorece el estado de vigilia, de alerta normal y de actividad procognitiva. verdadero falso. El promotor del despertar se localiza en los núcleos preópticos ventrolaterales. falso verdadero. El modafinilo es un agente promotor de la vigilia con alta capacidad de unión al transportador de dopamina. verdadero falso. El oxibato de sodio es un producto endógeno presente en el cerebro que se forma a partir del GABA, y su administración como fármaco está aprobada para el tratamiento de la somnolencia diurna excesiva asociada a narcolepsia. falso verdadero. Los antagonistas específicos de los receptores de orexina 1 son más efectivos para promover el sueño que los antagonistas de los receptors de orexina 2 falso verdadero. |
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