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PsicofarmacologíaT-14.Impulsividad/compulsividad/adicción
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PsicofarmacologíaT-14.Impulsividad/compulsividad/adicción Descripción: Psicofarmacología uned (libro 2014/2015) Autor: vrico OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 11/12/2014 Categoría: UNED Número Preguntas: 68 |
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defición de recaída: la reaparición, tras la interrupción de un tratamiento médico efectivo, de la afección original que sufría el paciente. la expresión exagerada de la afección original que a veces experimentan los pacientes inmediatamente después de la interrumpción de un tratamiento efectivo. defición de refuerzo: la tendencia de una sustancia que produce placer a inducir una autoadministración la expresión exagerada de la afección original que a veces experimentan los pacientes inmediatamente después de la interrumpción de un tratamiento efectivo. todos los fármacos que pueden dar lugar a adicción _____ la DA en el estriado ventral, también llamado nucleus accumbens aumentan disminuyen. hay formas naturales de provocar liberación de DA por las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas verdadero falso. la forma más rápida de llevar las sustancias al cerebro es: fumándolas si pasan por el higado. se cree que la vía final común de la recompensa en el cerebro es la vía dopaminérgica: mesolímbica mesocortial. la probabilidad de desarrollar dependencia cuando se prueba una sustancia por lo menos una vez , es mayor en : el tabaco la heroína. la cocaína es también un anestésico local verdadero falso. la cocaína inhibe DAT,NET y SERT verdadero falso. la nicotina se une a receptores _____ α7 de las neuronas glutamatérgicas en el VTA. presinápticos postsinápticos. la nicotina causa liberación de DA en el nucleo accumbens por unión a los receptores nicotínicos _______α4β2 en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral. presinápticos postsinápticos. las acciones de la nicotina sobre los receptores nicotinicos postsinápticos α7 en el córtex prefrontal pueden estar ligadas a las acciones procognitivas, de alerta mental y adictivas falso verdadero. en estado de reposo los receptores nicotínicos α4β2 están: cerrados abiertos. con la desensibilización crónica, los receptores α4β2 se regulan al alza a la baja. los agonistas nicotínicos totales incluyen la acetilcolina, un agonista completo de ______ y la nicotina, un agonista completo de _____ acción corta, acción larga acción larga, acción corta. los antagonistas nicotínicos estabilizan el canal en estado cerrado, desensibilizando estos receptores falso verdadero. los agonistas completos de los receptores α4β2 como la acetilcolina y la nicotina provocan que los canales se abran frecuentemente se cierren y no puedan desensibilizarse. la vareniclina es agonista parcial nicotínico selectivo del subtipo de receptores: α4β2 α7. la vareniclina es: agonista parcial nicotínico agonista completo nicotínico. las benzodiacepinas actuan en todos los receptores GABA A falso verdadero. la naltrexona es _____ de los receptores opioides μ antagonista agonista. el acamprosato es un derivado del aminoácido taurina e interactúa tanto con el sistema glutamatérgico al _____ como con el sistema GABAérgico para ______ inhibirlo, incrementarlo incrementarlo, inhibirlo. el alcohol actúa bien directamente sobre los receptores μ o liberando opioides endógenos como : la encefalina la naltrexodona. el acamprosato parece tener acciones bloqueantes directas en los receptores mGlu, especificamente en : mGlu 5 y quizás en mGlu 2 mGlu 3 y quizás en mGlu 1. puede mitigar la hiperexcitabilidad del glutamato durante la abstinencia alcoholica acamprosato vaneridina. es el fármaco clásico para el tratamiento del alcoholismo disulfiram lorcaserina. en sobredosis, los barbitúricos son _____ seguros que las benzodiacepinas menos más. proencefalina y prodinorfina son opiáceos: exógenos endógenos. hay dos receptores cannabinoides conocidos, uno de ellos es el CB1: está en el cerebro , acoplado mediante proteínas G y modula adenilato ciclasa y canales iónicos está en el sistema inmune predominantemente. la anandamina es: un lípido un péptido. en la intoxicación habitual de marihuana se produce: bienestar,relajación, confusión, ralentización del pensamiento.. pánico, delirium tóxico y raramente psicosis. una complicación de su uso a largo plazo es el "síndrome amotivacional" marihuana alucinógenos. los alucinógenos son un grupo de agentes que actúan en las sinápsis _______ del sistema de recompensa dopaminérgicas serotoninérgicas. los alucinógenos son agonistas de los receptores 5HT2A antagonistas de los receptores 5HT2A. la fenciclidina y la quetamina fueron desarrolladas originalmente como anestésicos verdadero falso. la fenciclidina y la quetamina actúan como ____ de los receptores NMDA, uniéndose a una zona del canal de calcio antagonistas agonistas. el bupropion,la naltrexona,el topiramato, la zonisamida y la marihuana han demostrado causar pérdida de peso verdadero falso. la fentermina aumenta DA y NE en el hipotálamo, reduce el apetito y causa pérdida de peso verdadero falso. la fentermina bloquea DAT, NET y en altas dosis VMAT verdadero falso. una solución para las limitaciones de la fentermina es reforzar sus acciones añadiendo: topiramato bupropion. los antagonistas 5HT2 están relacionados con : el aumento de peso la pérdida de peso. tratamiento para la obesidad que funciona periféricamente para inhibir la absorción de grasas orlistat lorcaserina. los pacientes con TOC suelen darse cuenta que sus acciones son más contraproducentes que útiles falso verdadero. recomendado para dejar de beber: vareniclina acamprosato. recomendado para dejar de fumar: vareniclina naltrexona. al retirar un tratamiento que ha resultado inicialmente efectivo, si reaperen los síntomas de una enfermedad o trastorno psiquiatrico de manera más exagerada o potente que al comienzo de la enfermedad, se dice que produce: rebote recaída. la naltrexona es eficaz en los programas de retirada del alcohol ya que : inhibe los efectos reforzantes o placenteros del alcohol al antagonizar los receptores opiodies "mu" y bloquear la liberación de dopamina es un agonista de los receptores "mu" para opioides y encefalinas, bloqueando así la liberación de dopamina y el efecto reforzante del alcohol. los estimulantes como la cocaína o la metanfetamina, en dosis bajas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión falso verdadero. los barbitúricos tienen un mecanismo neuroquímico diferente al de las benzodiacepinas para ejercer su acción hipnótica y ansiolítica, ya que, aunque ambas clases son sedantes y actúan en el receptor GABA B , lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor verdadero falso. Los opiáceos como la morfina y la heroína causan analgesia y euforia porque son antagonistas de los receptores opioides "mu" μ verdadero falso. actualmente,la vareniclina se emplea con los programas de reducción del tabaquismo, su mecanismo de acción consiste en actuar como agonista parcial en los receptores nicotínicos (APN) de manera que- al reducir la liberación de dopamina sostenida- disminuye el grado de refuerzo o placer pero la también la intensidad del "craving" verdadero falso. la fenciclidina o pcp y la quetamina son drogas denominadas de discoteca, son psicotomiméticas y producen sintomas parecidos a los estados psicóticos y ejercen su acción antagonizando los receptores NMDA del glutamato verdadero falso. La vareniclina es un agonista parcial de los receptores nicotínicos de neuronas dopaminérgicas que es también eficaz en la deshabituación al alcohol. verdadero falso. El área tegmental ventral y el núcleo accumbens están interconectados a través de la amígdala, en donde se produce el aprendizaje de la recompensa o la memoria del placer por abuso de drogas. verdadero falso. En los fumadores habituales la nicotina activa los receptores colinérgicos nicotínicos en el área tegmental ventral, produciéndose una liberación de dopamina directa por las neuronas dopaminérgicas verdadero falso. cuanto más rápido entra la droga en el cerebro, más fuertes son sus efectos de refuerzo, esta forma de administración desencadena la activación de DA de forma_____ relacionado con la recompensa y la salencia fásica tónica. Todos los fármacos que pueden dar lugar a adicción, aumentan la dopamina en el estriado ventral, llamado también núcleo accumbens. verdadero falso. Un tratamiento para la dependencia a la nicotina es la varenciclina, agonista parcial selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina alfa4beta2. verdadero falso. La heroína actúa como agonista de los receptores opioides “mu”, delta y kappa., particularmente en los receptores “mu” verdadero falso. Los estimulantes tomados a bajas dosis oralmente, especialmente con formulaciones controladas que minimizan los picos de absorción, no son particularmente reforzadores, sino más bien agentes terapéuticos para el tratamiento del TDAH. verdadero falso. El metilfenidato y las anfetaminas son inhibidores del transportador de dopamina y del transportador de noradrenalina. No así la cocaína, que sólo lo es del transportador de dopamina. falso verdadero. Las drogas que se inhalan, inyectan o esnifan, provocan normalmente mucho menos refuerzo que cuando se toman oralmente, pues la velocidad de entrada en el cerebro es más lenta. verdadero falso. Los opioides administrados crónicamente, raramente producen tolerancia y dependencia, de ahí que sean un buen tratamiento para casos, por ejemplo, de dolor neuropático. falso verdadero. El acamprosato interactúa con el sistema GABAérgico, incrementándolo, y con el glutamatérgico inhibiéndolo verdadero falso. La obesidad, está definida como IMC≥ 30 ( o por tener sobrepeso, con un IMC≥27 más diabetes, hipertensión o dislipidemia) verdadero falso. tratamiento para la obesidad recientemente aprobado: lorcaserina disulfiram. el -------- de serotonina 2C lorcaserina suprime el apetito agonista antagonista. el antagonismo de histamina H1 combinado con el antagonismo de serotonina 2C : estimula el apetito suprime el apetito. |
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