Test psicopatología dsm5

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Psicopatología DSM5

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Título del Test:
Psicopatología DSM5

Descripción:
Trastornos Neurocognitivos (General)

Autor:

Patricia López

Fecha de Creación:
14/04/2020

Categoría: Otros

Número Preguntas: 45

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Temario:

Qué tipo de trno neurocognitivo presenta atrofia cortical y placas neuríticas amiloides? Pick Alzheimer Lewy.
Relaciona: Torfolson Donezepilo, Tacrina, Ribastigmina o Memantina L Dopa.
Prevalencias: Delirium Párkinson Alzheimer Frontotemporal Cuerpos de Lewy Vascular Traumatismo cerebral Infección por VIH Priones.
Delirium: Es posible que se deba a factores ambientales de inmovilidad o baja actividad. En la infancia se relaciona con fiebres y medicamentos anticolinérgicos.
Observar una actividad centralizada general o rápida en un electroencefalograma es suficiente para el diagnóstico del delirium: Verdadero. Falso.
Otro delirium especificado es el delirium atenuado: cuando la gravedad del trno cognitivo no es suficiente en relación a los criterios del delirium. cuando cumple algunos criterios para el delirium pero no todos.
El delirium no especificado: cuando no disponemos de suficiente información. cuando se cumplen algunos criterios pero no todos.
Relaciona: Trno Neurocognitivo Mayor Trno Neurocognitivo Leve.
En el Trno Neurocognitivo Leve: el mayor factor de riesgo es la edad, independientemente del tipo que sea. el género femenino se socia a una mayor prevalencia global de la demencia y en concreto en el Alzheimer (debido a la mayor longevidad de estas).
En el trno neurocognitivo leve, es difícil evaluar y proporcionar tto a mujeres porque viven solas. porque tienen alta comorbilidad.
Evaluación neuropsicológica Clave en el Trno N.Leve: Resonancia Magnética. Tomografía por emisión de positrones.
El TNLeve, tiene una alta comorbilidad con: Depresivos. Delirium. Sustancias.
En individuos jóvenes, el TNC ocurre con trnos del neurodesarrollo. Verdadero. Falso.
Relaciona: Inicio insidioso y progresión gradual Inicio insidioso y progresión rápida.
Alzheimer: Leve Mayor.
Criterio "C" del Trno Neurocognitivo Mayor o Leve debido a la enfermedad de Alzheimer: Inicio insidioso y progresión gradual. No se explica por otra enfermedad cerebrovascular, neurodegenerativa... Se cumplen criterios de la enfermedad de Alzheimer probable o posible.
La supervivencia media en personas con Alzheimer es de: 10 años 20 años 9 años.
El inicio habitual de la enfermedad de Alzheimer es a los: 65 años 50-60 años 80-90 años.
Factores de riesgo del Alzheimer: Taumatismo cerebral Factores de riesgo vasculares Síndrome de Down La edad Apolipoproteína E4.
Cómo se diagnostica el ALZHEIMER? Atrofia corical Placas neuríticas amiloides Ovillos neurofibrilares de proteína TAU Herencia autosómica dominante en inicio temprano de proteína precursora de amiloide (ppa), presenilina 1(psen1) y presenilina 2 (psen2). Depósito cerebral de beta-amiloide 42 Atrofia hipocámpica y de corteza temporoparietal Hipermetabolismo temporoparietal Aumento de TAU y fosfo TAU en el LCR.
De qué demencia hablamos si característicamente aparece más temprana que el resto y con variaciones en el lenguaje y el comportamiento? Alzheimer Frontotemporal Lewy Huntington.
Hiperoralidad y cambios en la dieta: Frontotemporal Lewy Priones.
Comportamiento estereotipado, compulsivo o ritualista: Pick Párkinson Frontotemporal.
En la demencia frontotemporal: se dx probable si aparecen mutaciones genéticas por antecedentes familiares. se dx probable si aparece una afección desproporcionada frontal o temporal en pruebas de neuroimagen. se dx posible si no se han hecho pruebas de neuroimagen. se dx posible si no se evidencia una afección desproporcionada frontal o temporal. se dx posible si no aparecen mutaciones genéticas por antecedentes familiares.
Frontotemporal: el declive cognitivo es menos evidente en las fases iniciales de la enfermedad. se produce un declive gradual en todas las funciones cognoscitivas. el declive inicial se manifiesta por déficits de aprendizaje, memoria y habilidad perceptiva motora.
Alucinaciones visuales: Párkinson Frontotemporal Vascular.
Para el dx de frontotemporal: Síntomas piramidales. Parálisis suprarrenal progresiva o degeneración corticobasal. Enfermedad de la motoneurona: atrofia muscular, debilidad. Alucinaciones visuales.
En la demencia frontotemporal: Hombres Mujeres.
Este tipo de demencia se puede dar entre los 30 y 90 años y los síntomas pueden durar años pero cuando se dx puedes tener una esperanza de vida de 3 o 4 años...😭😭😭😭 Pick Frontotemporal Lewy.
El riesgo de padecer trastorno neurocognitivo frontotemporal: el 40% tienen antecedentes familiares de TNC de inicio temprano. 10 % herencia autosómica dominante mutación del gen que codifica la proteína TAU asociada a los microtúbulos (MAPT) mutación del gen de la granulina (GRN) mutación en el gen C9ORF72 patología de la motoneurona asociada a un deterioro más rápido.
Para diagnosticar la enfermedad frontotemporal: Hipoperfusión o hipermetabolismo cortical. atrofia de lóbulos frontales y temporales anteriores de la variante del comportamiento. en la variante semántica están atrofiados los lóbulos temporales medio, inferior y anterior pero de manera asimétrica está más afectado el lado izquierdo. en la variante del lenguaje no fluido está atrofiada la región perisilviana o parietal con predominio izquierdo.
Mutaciones genéticas en casos familiares frontotemporales: Gen proteína TAU asociada a los microtúbulos (MAPT) Granulina Proteína de unión al ADN Proteína de la VALOSINA Proteína 2B modificadora de la cromatina Proteína fusionada del sarcoma FUS.
En el criterio C de los Cuerpos de Lewy... Probable Posible.
Alucinaciones Visuales: Frontotemporal Lewy.
Lewy: Esenciales Sugestivas.
La característica esencial del delirium es una alteración de la atención o conciencia además de: que la alteración debe ser una consecuencia fisiológica directa de un trno por consumo de sustancias la alteración no se debe superponer a un trno neurocognitivo preexistente la alteración no se debe producir en el contexto de un nivel gravemente reducido de la activación, como el coma.
Las pruebas genéticas son la prueba de laboratorio fundamental para diagnosticar Huntington: herencia recesiva ligada al cromosoma X con penetrancia incompleta herencia autosómica recesiva con penetrancia completa herencia autosómica dominante con penetrancia completa mutación aleatoria herencia dominante ligada al cromosoma X.
Cual es la enfermedad por priones más frecuente? Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Síndrome de Wernicke-Korsakoff Encefalopatía espongiforme bovina Enfermedad de Huntington Neurosífilis.
La enfermedad por Priones se ha diagnosticado en personas de todas las edades, desde la adolescencia hasta la vejez. Qué opción caracteriza mejor el marco temporal de la progresión de la enfermedad? durante unos meses durante varios días durante varias semanas más de cinco años más de diez años.
Relaciona: Su pico se sitúa en los 67 años Afección en adultos iniciada en la adolescencia alcanzando su pico en la juventud y mediana edad Mayor % a los 80 años Inicio de los síntomas de los 60 a los 90 años Inicio habitual a los 80-90 años y de inicio temprano a los 50-60 Debutan a los 60 aunque el inicio está entre los 30 y 90.
Relaciona los TNC por sustancias/medicamentos: x sustancias depresógenas x estimulantes sedantes, hipnóticos o ansiolíticos alcohol.
Cual de los siguientes aspectos caracteriza el TNC de tipo amnésico confabulatorio mayor o leve inducido por alcohol? amnesia para información nueva y confabulación convulsiones amnesia para información aprendida previamente y parálisis de la mirada hacia abajo afasia anosognosia y apraxia.
En el TNC frontotemporal, cuál es una característica diagnóstica de la variante del lenguaje? deterioro grave en la memoria semántica déficits graves en la función perceptiva-motora afasia receptiva dificultades gramaticales, para encontrar palabras o generarlas hiperoralidad.
En el TNC de Lewy el parkinsonismo es: previo al deterioro cognitivo posterior al deterioro cognitivo.
Una característica central al TNC de Lewy es: Evidencia de baja captación del transportador de dopamina estriatal de los ganglios basales, que se evidencia en la tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) o en la tomografía por emisión de positrones (PET) Cognición fluctuante, con variaciones pronunciadas de la atención y estado de alerta. Cumplimiento de los criterios para el trastorno del comportamiento del sueño de movimientos oculares rápidos (REM).

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