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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: Radiodiagnostico sas ope 2023-2024
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Título del Test:
Radiodiagnostico sas ope 2023-2024

Descripción:
test Fate

Autor:
Nemetor
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Fecha de Creación:
17/01/2024

Categoría: Oposiciones

Número Preguntas: 176
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Temario:
¿Cuál es la definición de un biobanco? a) Conjunto de biobancos que han suscrito un acuerdo de colaboración para desarrollar de manera conjunta toda o parte de su actividad b) Es un establecimiento público o privado, sin ánimo de lucro, que acoge una o varias colecciones de muestras biológicas de origen humano con fines de investigación biomédica, organizadas como una unidad técnica con criterios de calidad, orden y destino c) colección de muestras biológicas de origen humano destinadas a la investigación biomédica. d) Colección de muestras biológicas de origen humano mantenida por personas físicas en el ejercicio de actividades exclusivamente personales distintas de la investigación biomédica.
¿Cuáles son los requisitos para la constitución y funcionamiento de un biobanco? a) Que la organización, objetivos y medios disponibles del biobanco justifiquen su interés biomédico. b) Que se haya designado a la persona titular de la dirección científica del biobanco y a la persona responsable del fichero. c) Que la actividad del biobanco no implique ánimo de lucro. Pero podrá repercutir con la cesión de cada muestra los costes de obtención, cesión, mantenimiento, manipulación, procesamiento, envío y otros gastos d) Todas son correctas.
¿Quién integra el biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía? a) Bancos de sangre y tejidos con fines terapéuticos b) Biobancos de investigación c) Cualquier espacio del SSPA dedicado a la colección, tratamiento, conservación y cesión de muestras biológicas humanas a investigadores. d) Todas son correctas.
¿Cuál es la estructura de la atención especializada de Salud Mental? a) Unidad de hospitalización y Rehabilitación de salud mental. b) Unidad de salud mental comunitaria e infanto-juvenil c) Hospital de día d) Todas son correctas.
¿Cuáles son las funciones de la Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental? a) Desarrollar la atención especializada mediante la implantación de procesos asistenciales y programas de salud, y el desarrollo del plan integral de salud mental. b) Establecer los mecanismos de coordinación con los demás centros y unidades del Sistema Sanitario Público de Andalucía. c) Desarrollar actuaciones de promoción de la salud, la educación para la salud, la prevención de la enfermedad, los cuidados y la participación en las tareas de rehabilitación y apoyo a la integración social y comunitaria d) Todas son correctas.
Éstas son algunas de las Estrategias del Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias, excepto: a) El ciudadano protagonista del sistema de urgencias y emergencias b) Reordenación del marco organizativo y funcional del sistema de urgencias y emergencias. c) Desarrollar en todos los dispositivos asistenciales de atención a la salud mental programas y actividades de rehabilitación. d) Fortalecimiento de los sistemas de información de urgencias y emergencias.
Los estándares de Calidad en la Atención Urgente al Ciudadano están basados en los siguientes pilares, excepto: a) El ciudadano y el profesional b) La Gestión por Procesos y por Competencias c) Atención Sanitaria Integral d) La eficiencia y los Resultados.
¿Qué entidad está adscrita a la Viceconsejería de Salud y Consumo a) La Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud. b) Escuela Andaluza de Salud Pública. c) Agencia de Servicios Sociales y Dependencia de Andalucía d) Servicio Andaluz de Salud, al que se le adscribe el Consorcio Sanitario Público del Aljarafe (San Juan de Dios).
Las líneas estratégicas para la mejora de nuestro sistema de salud se basan en: a) 3 pilares fundamentales, el paciente como centro de nuestra actuación, los profesionales como principal activo del Sistema y una financiación adecuada de nuestra sanidad. b) Cuatro pilares, el paciente, los profesionales, la mejora en el modelo de gestión y una financiación adecuada de nuestra sanidad c) 2 pilares fundamentales, el paciente como centro de nuestra actuación y participar de una forma más activa en la mejora del sistema y los profesionales como principal activo del Sistema Sanitario Público Andaluz. d) Todas son falsas.
¿Cuáles de las siguientes son empresas públicas adscritas a la Consejerí a de Salud y Consumo? a) La Empresa Pública de Emergencias b) La Empresa Pública “Hospital Costa del Sol”. c) La Empresa Pública “Hospital de Poniente”. d) Todas son correctas.
¿Qué entidades instrumentales están adscritas a la Secretaría General de Salud Pública e I+D+i en Salud? a) La Fundación Pública Andaluza para la Investigación Biosanitaria en Andalucía Oriental Alejandro Otero (FIBAO) b) La Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS) c) La Fundación Pública Andaluza Rey Fahd Bin Abdulaziz d) Todas son correctas.
La Administración Sanitaria Pública de Andalucía promoverá el desarrollo de las siguientes acciones relacionadas en salud pública, entre otras: a) Evaluación del impacto de las intervenciones para mejorar la salud de la ciudadanía. b) Programas de vigilancia en el ámbito de las enfermedades transmisibles y no transmisibles c) Fomentar la recuperación de la trayectoria vital de las personas, de la propia estima y del valor social de la persona, en relación con las personas que vean truncado su proyecto de vida por sufrir un problema de salud mental o física d) Todas son correctas.
Señala la afirmación correcta a) El Acuerdo de Gestión y Resultados-CP es el instrumento del cual se dota la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud para establecer las actividades a realizar por los centros del SAS-APES- y la dotación de recursos para la consecución de tales fines. b) Mediante el Acuerdo de Gestión y Resultados-CP, referido al ámbito de los centros sanitarios, se establecen los objetivos internos, así como la asignación de recursos. En ellos, se recogen, a su vez, los indicadores necesarios que posibiliten el seguimiento del grado de realización de los objetivos definidos. c) Los centros, a su vez, han de establecer los respectivos Acuerdos de Gestión con las distintas Unidades de Gestión Clínica (UGC), de acuerdo con su organización, respectiva d) Todas son verdaderas.
Señale la opción incorrecta en relación a los Biobancos del Sistema Sanitario Público de Andalucía: a) Tiene un funcionamiento en red b) Posee una estructura organizativa única c) Su actividad está centralizada d) Funciona bajo un marco ético común.
La misión de los Biobancos del Sistema Sanitario Público de Andalucía es: a) Disponer de una estructura moderna, adaptable, competitiva y capaz de dar respuesta a cualquier requerimiento y expectativa en este campo b) Ser un referente nacional e internacional por calidad yeficiencia en el servicio c) Ofrecer al usuario las mayores y mejores opciones de productos sanguíneos o derivados, tejidos y sustancias o muestras biológicas de origen humano, tanto para uso asistencial como de investigación d) Mantener el espíritu de servicio público, accesible, abierto, cercano a! usuario, orientado a sus necesidades, que genera confianza.
El Biobanco del SSPA, en su área de tejidos, sustancias y muestras biológicas para investigación, está organizado como un biobanco en red formado por, ¿cuántos nodos? a) 10 b) 14 c) 26 d) 42.
El Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía, es también nodo coordinador de: a) El Banco Autonómico de Líneas Celulares b) El Banco Nacional de Líneas Celulares El Banco Europeo de Líneas Celulares El Banco Mundial de Líneas Celulares.
La ordenación administrativa y funcional de los servicios de Salud Mental en Andalucía se encuentra regulada en: a) El Decreto 77/2008» de 4 de marzo b) La Ley 211998, de 15 de junio c) La Ley 16/201 1, de 23 de diciembre d) La Ley 14/1986, de 14 de mayo.
La atención especializada a las personas con problemas de salud mental se organiza, en el Servicio Andaluz de Salud, a través de distintos dispositivos asistencia- les, entre los que no se encuentra: a) Unidad de salud mental infanto-juvenil b) Unidad de Investigación de salud mental c) Comunidad terapéutica de salud mental d) Unidad de salud mental comunitaria.
El dispositivo básico de atención especializada a la salud mental, que constituye su primer nivel de atención especializada es: a) La unidad de hospitalización de salud mental b) El hospital de día de salud mental c) La unidad de salud mental comunitaria d) La comunidad terapéutica de salud mental.
En cada unidad de gestión clínica de salud mental existirá el puesto de coordinación de cuidados de enfermería que tendrá rango de: a) Director b) Subdirector c) Delegación d) Cargo intermedio.
El acuerdo de gestión clínica tendrá un período de vigencia de: a) Dos años b) Cuatro años c) Cinco años d) Seis años.
La Agencia de Servicios Sociales y Dependencia de Andalucía tiene su sede en: a) Granada b) Málaga c) Sevilla d) Córdoba.
El régimen de concierto será incompatible con: a) La delegación de competencias administrativas al centro concertado b) La posibilidad de obtener exenciones fiscales por parte del centro concertado c) La percepción de subvenciones destinadas a la financiación de las actividades o servicios que hayan sido objeto del concierto d) La realización de pruebas diagnósticas en centros privados.
¿Qué órgano será el encargado de actualizar las prestaciones de salud pública, incorporando aquellas que generen los progresos científicos en salud pública que sean fiables, seguras y fundamentadas en la evidencia científica disponible, siempre que sean esenciales para alcanzar el más alto grado de salud? a) El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía b) El Consejero de Salud, Igualdad y Políticas Sociales c) El Director del Servicio Andaluz de Salud d) El Parlamento andaluz.
Las prestaciones de salud pública comprenderán la atención temprana dirigida a la población infantil de: a) 0 a 3 años afectada por trastornos en el desarrollo o con riesgo de padecerlos b) 0 a 6 años afectada por trastornos en el desarrollo o con riesgo de padecerlos c) 0 a 12 años afectada por trastornos en el desarrollo o con riesgo de padecerlos d) 0 a 16 años afectada por trastornos en el desarrollo o con riesgo de padecerlos.
Las actividades de salud pública se regirán por el principio de: a) Evaluación continuada b) Evaluación final c) Evaluación inicial d) Inmediatez.
Los convenios suscritos entre la Administración Sanitaria y entidades privadas titulares de centros hospitalarios, para la vinculación de los mismos al Sistema Sanitario Público se denominan: a) Convenios singulares de vinculación b) Convenios únicos de vinculación c) Convenios exclusivos de vinculación d) Convenios especiales de vinculación.
¿Qué es la Acreditación? a) Acción llevada a cabo por una entidad reconocida como independiente de las partes interesadas, mediante la que se manifiesta la conformidad de una empresa, producto, proceso, servicio o persona con los requisitos definidos en normas o especificaciones técnicas b) Elaboración, difusión y aplicación de las normas. c) Procedimiento mediante el cual un organismo autorizado reconoce formalmente que una organización es competente para la realización de una determinada actividad de evaluación de la conformidad. d) Ninguna de las anteriores.
¿Cómo debe ser una auditoría que otorgue la certificación? a) Interna, la realiza la empresa. b) Externa, la realiza una empresa contratada por el cliente. c) Externa, independiente al cliente y la empresa d) Interna, la realizan los trabajadores.
La política de calidad es un instrumento que: a) Proporciona una descripción básica del sistema de gestión de calidad. b) Expresa las intenciones globales y orientación de la organización relativas a la calidad. c) Describe de forma específica cómo llevar a cabo un proceso d) Ninguno de los anteriores.
¿Cuántas estrategias contempla el plan de Calidad de Andalucia? a) 10 b) 15 c) 8 d) 12.
¿Cuál de los siguientes es uno de los propósitos que busca el Plan de Calidad para el SNS? a) Incrementar la cohesión del sistema. b) Garantizar la equidad en la atención sanitaria a los ciudadanos, con independencia del lugar en el que residan. c) Adecuación de los recursos humanos a las necesidades de los servicios sanitarios. d) Todas son ciertas.
Señala la afirmación FALSA: a) El organismo evaluador puede ser privado, gubernamental o autonómico b) Pueden realizarse auditorías internas que son realizadas por miembros de la propia institución evaluada c) Las auditorias, consisten en un método de evaluación externo e indirecto en el que se revisan los protocolos y los registros de la actividad asistencial. d) La acreditación se solicita básicamente con objetivos asistenciales o docentes.
Las fases del proceso de certificación de servicios sanitarios y sociales son: a) Son 4: Preparación, Enfoque interno, Enfoque Externo y Deliberación b) Son 3: Preparación, Enfoque interno y Enfoque Externo. c) Son 4: Preparación, Enfoque interno, Enfoque externo y Seguimiento. d) El número de fases no está determinado.
En relación a una Competencia Profesional NO ES CIERTO que: a) El conjunto de competencias que debe reunir el profesional es su «Mapa de Competencias». b) Cada competencia se asocia a una serie de buenas prácticas y cada buena práctica puede observarse y medirse a través de Evidencias y Pruebas. c) Es la aptitud del profesional sanitario para integrar y aplicar los conocimientos, habilidades y actitudes asociados a las buenas prácticas de su profesión para resolver las situaciones que se le planteen d) No existe todavía una manera de medir o evaluar cada una de las competencias profesionales de un trabajador sanitario.
En relación a la Certificación de Competencias Profesionales, NO ES CIERTO que: a) Es un proceso voluntario. b) Una vez obtenida la Certificación ha concluido el proceso de Acreditación. c) Consta de tres fases: Inicio, Evaluación y Certificación. d) Es un proceso dinámico, con una revisión periódica cada 5 años.
¿Cuál es la respuesta verdadera? a) La seguridad del paciente constituye una dimensión clave, esencial y transversal de la calidad asistencial. b) La seguridad del paciente constituye un grave problema mundial de salud pública de importantes repercusiones, tal como establece la propia OMS. c) La seguridad del paciente es un principio fundamental del Sistema Sanitario Público de Andalucía. d) Todas son ciertas.
¿Quién desarrolla el catálogo de procedimientos Diagnósticos y Terapéutico No Quirúrgicos? a) La Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). b) La Subdirección de Presupuestos del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la fundación Pública Andaluza de Progreso y Salud. c) La Subdirección de Accesibilidad y Continuidad Asistencial, la Subdirección de Presupuestos del Servicio Andaluz de Salud (SAS) y la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). d) La Secretaria General de Salud Pública y de Humanización.
Señala la afirmación correcta sobre la competencia. a) La competencia se define como la aptitud del profesional sanitario para integrar y aplicar los conocimientos, habilidades y actitudes asociados a las "Buenas Prácticas" b) El concepto de competencia alude a una capacidad o característica personal estable y causalmente relacionada con los resultados no deseables en una organización c) La acepción más coherente con el enfoque de competencias es la que no considera a éstas como un conjunto de comportamientos observables y medibles de modo fiable y válido, relacionados causalmente con un desempeño bueno o excelente. d) a) y b) son ciertas.
Con respecto a las comisiones clínicas y de calidad a) Las Comisiones Clínicas y Comités son órganos de participación de los profesionales del Área en la mejora constante de la calidad. b) Las Comisiones Clínicas son un instrumento necesario para la definición de la práctica clínica correcta y adecuada en situaciones concretas y para resolver de forma interdisciplinar los problemas que puedan presentarse en la Institución. c) Las Comisiones Clínicas constituyen una de las herramientas de gestión más importantes de los hospitales, formadas por grupos de profesionales que aplican sus conocimientos en el establecimiento de los criterios clínicos necesarios para la correcta aplicación de la evidencia científica. d) Todas son ciertas.
¿Quién determina el número de comisiones clínicas y de calidad? a) La Junta de Personal del Hospital b) La Junta de Facultativa c) La Junta de Enfermería d) La Junta de Acreditación de Calidad.
Señala la afirmación INCORRECTA a) Riesgos hospitalarios a los que están expuestos los profesionales pueden clasificarse en: físicos, químicos, biológicos, psíquicos y sociales. b) La materialización del riesgo se traduce en una pérdida de salud: accidentes, incidentes, , enfermedad profesional, fatiga... c) Los riesgos en el ámbito hospitalario son inevitables y es innecesario tomar medidas de prevención. d) Son accidentes de riesgo físico: incendio, explosión, ruido, traumatismos, exposición a radiación ionizante (RRII)...
En relación a las radiaciones, es CORRECTO que... a) Las Radiaciones No Ionizantes no conllevan riesgos sobre la salud de los usuarios. b) La Radiación Ionizante (RRII) es aquella que produce la ionización (generación de iones) de la materia a su paso, al interaccionar con ella. c) Las RRII son tan peligrosas para la salud que no hay motivos para utilizarlas. d) Las RRII en realidad no son tan peligrosas, pueden utilizarse tranquilamente sin necesidad de medidas de protección.
En relación a los efectos biológicos estocásticos o aleatorios a) Existe dosis umbral para su aparición. b) Se caracterizan por una relación dosis-efecto de naturaleza probabilística c) Las radiaciones ionizantes (RRII) producen únicamente producen efectos biológicos estocásticos. d) Su gravedad depende de la dosis recibida.
Los efectos biológicos no estocásticos o deterministas: a) Aparecen al sobrepasarse un valor de dosis determinado b) Su gravedad depende de la cantidad de dosis recibida. c) Se caracterizan por una relación dosis-efecto determinista. d) Todas las anteriores son correctas.
Señala la afirmación INCORRECTA. Los daños producidos por las radiaciones ionizantes (RRII) son inespecificos, por tanto: a) No se conocen daños debidos a la exposición a RRII. b) La interacción de la radiación con las células es una función de probabilidad. c) Pueden tener carácter somático (apareciendo en el propio individuo) o genético (apareciendo en su progenie). d) Pueden ser inmediatos o dilatarse en el tiempo.
NO ES CIERTO que una trabajadora expuesta gestante que desempeña su labor en los Servicios de Radiodiagnóstico a) No deberá participar en los planes de emergencia de la instalación b) Podría seguir desarrollando su actividad siempre que permanezca detrás de las barreras estructurales de protección. c) Debe ser apartada inmediatamente de su actividad profesional hasta que nazca el niño. d) No debería trabajar en todas aquellas situaciones en las que no existan barreras estructurales que puedan protegerla.
Una trabajadora expuesta gestante que desempeña su labor en los Servicios de Radiodiagnóstico: a) Puede continuar con su trabajo con equipos convencionales, dentales, densitómetros óseos, sin necesidad de protegerse mediante barreras estructurales. b) Puede seguir trabajando normalmente con equipos de fluoroscopia, portátiles, equipos de radiología intervencionista y hemodinámica. c) La trabajadora puede continuar trabajando con equipos portátiles y de radiología intervencionista y hemodinámica siempre que su trabajo se realice dentro del cumplimiento de la legislación vigente, de forma voluntaria y con carácter excepcional. d) El límite de dosis equivalente en superficie del abdomen de la trabajadora gestante es de 1mGy.
La relación dosis-respuesta para las cataratas inducidas por radiación parece ser de... a) Tipo lineal con umbral. b) Tipo no lineal con umbral. c) Tipo no lineal sin umbral. d) Tipo lineal sin umbral.
¿Qué célula germinal es más radiosensible? a) Espermatocito b) Espermatogonia c) Espermátide. d) Espermio.
¿Cuál de las siguientes células sanguíneas se considera menos sensible a la radiación? a) Hematíes b) Linfocitos c) Plaquetas d) Granulocitos.
La enfermedad profesional es aquella que: a) Se produce a la entrada y salida del trabajo. b) La que se produce camino del trabajo. c) La que se produce fuera del ámbito laboral. d) La enfermedad que se produce a consecuencia del trabajo.
Los ritmos y turnos de trabajo producen accidentes y se clasifican como riesgo: a) Químicos b) Físicos c) Psíquico Social d) Biológicos.
En los Centros Sanitarios son normas generales de posición del cuerpo para levantar y transportar cargas: a) Separar los pies aproximadamente 30 cm y ponerlos lo más cerca posible de la carga b) Agacharse flexionando las rodillas y manteniendo recta la espalda c) Sujetar el objeto con los brazos flexionados y lo mas cerca posible del cuerpo d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
Los agentes físicos son aquellos usados en desinfección que emplean efectos físicos tales como: a) Los compuestos alcohólicos, yodo y mercuriales. b) Derivados bifenólicos, oxidantes y formol. c) El calor, la presión, la humedad, la ionización, etc. d) Son correctas la A y la B.
Señale la respuesta correcta sobre el lavado de manos: a) El lavado de manos se ha sustituido por la utilización de guantes desechables estériles para todo. b) La piel de las manos del personal sanitario está considerada como un instrumento más de exploración y por tanto no se toman medidas especiales c) Está demostrado que la piel de las manos del personal sanitario es el principal mecanismo de transmisión de microorganismos. d) No está demostrado que la piel de las manos del personal sanitario sea el principal mecanismo de transmisión de microorganismos.
¿Cuál de las siguientes reglas NO ES CORRECTA en la mecánica corporal? a) Siempre hay que elegir una base de apoyo amplia y estable. b) Mantener la carga equilibrada y cerca del cuerpo cuando se levante y transporte algo. c) Mantener la espalda curvada y girar el tronco lo máximo posible cuando se levanta algo del suelo. d) Utilizar la musculatura del abdomen o de las piernas para levantar o mover objetos pesados.
Entre los efectos tardíos de las radiaciones ionizantes se encuentra: a) El síndrome de irradiación aguda. b) La carcinogénesis c) El acortamiento de la vida. d) Las respuestas b y c son correctas.
¿Cuál de estas afirmaciones es FALSA en cuanto a los efectos o cambios no estocásticos? a) No obedecen a la relación causal dosis-efecto b) La gravedad de las lesiones depende de la dosis c) Poseen una dosis umbral, para cada uno de los potenciales daños. d) Un ejemplo de esto es la esterilidad.
La dosis o cantidad de radiación también determina los daños producidos por la misma sobre el ser vivo. En este sentido, ¿qué tipo de dosis existen? a) Dosis equivalente. b) Dosis de exposición. c) Dosis corpuscular. d) Las respuesta a y b son correctas.
La etapa en que no aparecen síntomas tras una irradiación global, se denomina: a) Determinista b) Prodrómica c) Latente d) Enfermedad manifiesta.
El material sanitario, solo debe considerarse como residuo cuando: a) Una vez que se ha tocado. b) Si está en contacto con pacientes c) A partir del momento en que se desecha. d) Todas son falsas.
¿Que residuo sanitario es capaz de producir una enfermedad infecciosa?. a) Residuos químicos (RQ). b) Residuos biosanitarios especiales (RBE). c) Residuos contaminados d) Residuos biosanitarios asimilables a urbanos (RBAU).
¿Qué células son las más vulnerables a las radiaciones? a) Las más activas y con mayor capacidad de mitosis b) Las más especializadas c) El tejido hepático. d) Todos los tejidos son iguales de sensibles a la radiación.
Los efectos de la radiación: a) Difieren con la edad. b) Es más sensible en la etapa fetal. c) La A y B son correctas. d) Ninguna es correcta.
¿En cuál de los siguientes casos, un centro sanitario estaría vulnerando el derecho a la intimidad de los pacientes? a) Cuando elaboraran los normas y procedimientos protocolizados que garanticen el acceso legal a los datos del paciente b) Cuando no protocolizaran para cada prueba los consentimientos informados, en atención al derecho de libre elección del paciente. c) Un centro sanitario no es responsable de la intimidad del paciente, solo lo serian los profesionales en una mala actuación de su trabajo y responsables civiles de ello. d) Cuando tirasen radiografías a la basura sin destruir previamente.
La responsabilidad civil surge cuando a) Concurriendo determinados requisitos -culpa o negligencia, producción del daño y existencia de un nexo casual entre los dos elementos anteriores- se produce un daño “cierto y actual”. b) Concurriendo determinados requisitos -culpa y negligencia y existencia de un nexo casual entre los dos elementos anteriores- se produce un daño “cierto y actual”. c) Concurriendo determinados requisitos -culpa o negligencia, producción del daño y existencia de un nexo casual entre los dos elementos anteriores- se produce un daño fortuito d) Un TER nunca es responsable civilmente de sus actuaciones, sino la institución sanitaria para la que presta servicio y ha de tenerlo asegurado.
La obligación de los profesionales sanitarios de guardar el secreto profesional: a) Termina en el momento en que finalice la relación médico-paciente b) Termina cuando el paciente recibe el alta médica. c) Termina cuando el médico se jubile o deje de ejercer su profesión. d) El deber de guardar el secreto profesional dura toda la vida.
En relación con el derecho de acceso del paciente a su historia clínica, es cierto que: a) El paciente tiene derecho de acceso sin reserva alguna. b) Este derecho nunca puede ejercerse por representación. c) El paciente no puede obtener copia de los datos que figuran en su historia clínica. d) Los profesionales pueden oponer al derecho de acceso la reserva de sus anotaciones subjetivas.
De acuerdo con la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de protección de datos de carácter personal, los datos relativos a la salud solo podrán ser tratados cuando: a) Por razones de interés general así lo disponga un Real Decreto. b) El afectado consienta expresamente c) Resulte necesario para la prevención o para el diagnóstico médicos, independientemente de la persona que realice el tratamiento de datos. d) Todas las anteriores son correctas.
La pena que establece el artículo 343 del Código Penal para el que exponga a una o varias personas a radiaciones ionizantes que pongan en peligro su vida, integridad, salud o bienes es: a) Prisión de 1 a 2 años e inhabilitación especial para empleo o cargo público, profesión u oficio por tiempo de 1 a 3 años. b) Prisión de 2 a 5 años e inhabilitación especial para empleo o cargo público, profesión y oficio por tiempo de 2 a 6 años. c) Prisión de 6 a 12 años e inhabilitación especial para empleo o cargo público, profesión u oficio por tiempo de 6 a 10 años. d) Ninguna es correcta.
La confidencialidad de la información viene exigida por la propia norma, en cuanto que es contemplada en: a) El artículo 10 de la Ley General de Sanidad b) El artículo 55 del Estatuto de Personal Sanitario no facultativo c) El artículo 15 de la Ley de Sanidad. d) A y B son correctas.
El concepto de secreto confiado se aplica al llamado: a) Secreto profesional. b) Secreto médico. c) Juramento Hipocrático d) Secreto médico compartido.
¿En qué Ley se define el consentimiento informado? a) Ley Orgánica 3/1986. b) Decreto 3160/1963 de 23 de diciembre. c) Ley Orgánica 7/1995. d) Ley 41/2002, de 14 de noviembre.
Señala la afirmación correcta en cuanto a la obligación de guardar el secreto profesional: a) Termina en el momento en que finalice la relación médico-paciente. b) Termina cuando el paciente recibe el alta médica. c) Termina cuando el médico se jubile o deje de ejercer su profesión d) El deber de guardar el secreto profesional dura toda la vida.
El secreto profesional consiste en: a) La obligación que tiene el médico de comunicar el tratamiento al paciente b) La obligación que tiene el paciente de no revelar sus datos personales al personal sanitario. c) La obligación que tiene el médico de no revelar los datos que conozca del enfermo d) El derecho que tiene el médico de no revelar algunos datos del paciente.
El consentimiento informado debe ser: a) Válido b) Expreso c) Escrito d) Todas las respuestas son ciertas.
Respecto al consentimiento informado, la responsabilidad de informar corresponde a: a) Técnico Especialista b) Enfermero. c) Médico. d) Supervisor del servicio.
Según el código de ética profesional, el Técnico Especialista en Radiodiagnóstico no debe: a) Proteger el derecho del paciente a la intimidad b) Utilizar medios de protección. c) Guardar el secreto profesional d) Realizar el diagnóstico radiológico.
El artículo 199 del nuevo Código Penal hace referencia a: a) Funciones del Técnico Especialista b) Derechos del Técnico Especialista c) Secreto Profesional d) Manejo incontrolado de aparatos productores de radiaciones ionizantes.
El artículo 199 del nuevo Código Penal hace referencia a: a) Funciones del Técnico Especialista b) Derechos del Técnico Especialista c) Secreto Profesional. d) Manejo incontrolado de aparatos productores de radiaciones ionizantes.
Para vulnerar la confidencialidad de la información, una orden judicial es una razón: a) Ética. b) Legal c) Moral. d) Ética y legal.
El derecho del paciente a la confidencialidad de la información está reflejado en la Ley General de Sanidad, en el artículo: a) Art. 10. b) Art. 15. c) Art. 20. d) Art. 25.
Los familiares del paciente recibirán información: a) Siempre. b) Si el paciente lo autoriza c) Nunca d) Si el facultativo lo cree conveniente.
La confidencialidad es a) Un deber tanto para el usuario como para el médico. b) Una obligación del usuario y un derecho para el médico c) Un derecho del usuario y un deber del médico d) Un derecho del usuario y del médico.
Se podrá revelar el secreto profesional: a) Cuando lo autorice el paciente. b) Cuando la vida de otras personas esté en peligro. c) Cuando instancias superiores lo consideren necesario para garantizar la salud pública. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.
¿Qué normativa regula los criterios de control de calidad en radiodiagnóstico? a) El RD 815/2001 de 13 de Julio b) El RD 1976/1999 de 23 de Diciembre c) El RD 1836/1999 de 3 de Diciembre d) No está regulado por ninguna de estas normas.
Establecer un programa de garantía de calidad en radiodiagnóstico es: a) Aconsejable b) Obligatorio según el RD por el que se establecen los criterios de calidad en Radiodiagnóstico. c) Opcional a criterio del jefe de servicio. d) Desaconsejable.
¿Qué instrumento es el utilizado para el análisis del proceso en un control de calidad? a) Los controles del Control de Garantía b) La Historia Clínica. c) El Informe de alta. d) La Cartera de servicios. Servicio Andaluz de Salud.
La implantación del programa de garantía de calidad: a) Es obligación del titular de la unidad asistencial de radiología b) Es obligatorio sólo si se hace radiología intervencionista c) No es obligatorio d) Es obligatorio el primer año de funcionamiento.
¿Quiénes deben ser informados del plan de garantía de calidad? a) El jefe de servicio b) El médico responsable de salud laboral c) Todas las personas que integran el equipo radiológico d) Todos los TER.
En la definición de un programa de garantía de calidad (PGC) según la OMS ¿cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son ciertas? a) Como un esfuerzo organizado por parte del personal de una instalación para conseguir con seguridad que las imágenes diagnósticas tenga una calidad suficientemente elevada. b) Con tal de que la exploración tenga calidad, no importa si el coste económico es elevado. c) El paciente debe tener la mínima exposición a las radiaciones en radiología. d) Son ciertas la A) y C).
Las pruebas para el control de calidad que revistan especial complejidad deberá realizarlas: a) La empresa que suministró el equipo b) El Técnico Especialista en Radiodiagnóstico c) El especialista en Radiofísica Hospitalaria d) El Médico Especialista en Radiodiagnóstico.
¿Qué actividades de las siguientes son incluidas en un programa de garantía de calidad (PGC)? a) Las especificaciones y aceptación del nuevo equipamiento de radiodiagnóstico. b) La formación del personal que forma el equipo de radiología c) El control de calidad, el mantenimiento preventivo y la calibración, de los equipos utilizados en radiología d) Todas son ciertas.
En cuanto a los aspectos clínicos generales en el Control de Calidad de un Servicio de Diagnóstico por la Imagen, es FALSO que: a) El diagnóstico útil, la calidad de imagen, el tiempo de respuesta, la satisfacción del usuario y la seguridad del paciente, son los pilares en la calidad de un servicio de radiodiagnóstico. b) La realización de un estudio innecesario puede condicionar una limitación de los recursos disponibles y causar un detrimento sobre otro paciente c) La calidad de imagen está sujeta a una interpretación subjetiva del observador y por tanto no puede ser evaluada e incluida en un PGC. d) Un estudio radiológico será útil si el médico prescriptor recibe el informe a tiempo para tomar decisiones que condicionen un cambio en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del paciente.
Son indicadores globales de la calidad, y constituyen instrumentos para el control de calidad de las instalaciones y equipos: a) Los indicadores de dosis y de tasa de rechazo de imágenes, pero no los indicadores de calidad de imagen pues no se puede evaluar ésta de manera objetiva b) Los indicadores de dosis, de calidad de imagen y de tasa de rechazo de imágenes c) Los indicadores de dosis y de calidad de imagen, pero no nos aporta nada el valor de la tasa de rechazo de imágenes d) Los indicadores de dosis son los únicos instrumentos de los que disponemos para valorar la calidad.
En lo relativo a los valores de dosis impartidas a los pacientes en las diferentes técnicas, es FALSO que: a) La «dosis superficie a la entrada» (DSE) del paciente es un indicador dosimétrico muy utilizado en el cálculo de dosis a pacientes b) Los especialistas en Radiofísica Hospitalaria son los encargados de verificar las dosis impartidas c) En paciente pediátricos los valores de referencia de DSE deberán ser inferiores a los de los pacientes adultos d) Existen límites de dosis en exposiciones médicas.
Los NRD (Niveles de Referencia de Dosis) son: a) Los valores de dosis que no pueden superarse a la hora de realizar una exposición médica b) Los valores deseables de dosis para cada exploración que debemos aspirar a alcanzar. c) Los valores de dosis que en promedio para cada exploración tipo no deberíamos superar en nuestra práctica. d) Los valores de dosis fijados como límites de exposición.
Centrándonos en la tasa de rechazo de imágenes, es CIERTO que: a) Rechazar y repetir imágenes es una práctica habitual en los servicios de radiología y no evitable. b) Rechazar y repetir imágenes no repercute en la dosis de radiación recibida por los pacientes. c) Es importante reducir el número de radiografías que se rechazan o repiten, y ha de ser uno de los objetivos principales del programa de control de calidad d) La radiología digital ha provocado una reducción de dosis al paciente.
Relativo al establecimiento de Programas de Garantía de Calidad (PGC), es FALSO que: a) Su principal objetivo es detectar cambios en la calidad de imagen que puedan afectar al diagnóstico o a las dosis que reciben los pacientes, antes de que sean significativos b) Los facultativos especialistas en Radiodiagnóstico y los Técnicos Superiores en Radiodiagnóstico son los únicos a los que implican los PGC. c) El RD 1976/1999 exige a la autoridad sanitaria el establecimiento de un sistema de auditorías del PGC. d) Debe quedar constancia por escrito (documentación, registros, informes) de todo el desarrollo del PGC.
¿Qué criterio de protección radiológica dice "las dosis de radiación deben ser tan bajas como razonablemente sea posible"? a) RAD-REN b) ACLARA c) ALARA d) MANHATTAN.
Los principios de la ICRP son: a) Justificación b) Optimización c) Límite individual de dosis d) Todas son correctas.
¿Cuál es el objetivo principal que persigue la Protección Radiológica? a) Limitar la probabilidad de que ocurran los efectos aleatorios. b) Prevenir que sucedan los efectos determinantes c) Distancia, tiempo y blindaje d) Son ciertas a) y b).
Según el criterio ALARA cualquier dosis de radiación por debajo de los límites anuales establecidos en la reglamentación estará: a) Permitida, siempre en condiciones habituales b) Tolerada incondicionalmente c) Permitida, sólo para trabajadores expuestos d) Permitida, si su recepción está justificada y la operación que da lugar a la misma ha sido perfeccionada para hacerla lo mejor posible.
Los detectores de centelleo son dispositivos sensibles a... a) Exclusivamente radiación X. b) Radiación X y gamma. c) Radiación X, gamma y beta. d) Exclusivamente radiación beta.
La Protección Radiológica se define como: a) La disciplina que investiga los riesgos de las radiaciones. b) La ciencia y el arte de proteger a los seres humanos de las radiaciones. c) Es la disciplina responsable de proteger a las personas de los efectos perjudiciales producidos por las radiaciones ionizantes. d) La ciencia y el arte de proteger a los seres humanos y a su ambiente de los riesgos de la radiación crepuscular.
Tipos de fenómenos en que se divide la luminiscencia. a) La fluorescencia y los destellos. b) La fosforescencia y la fluorescencia. c) La dispersión y la penetrabilidad. d) La fosforescencia y el resplandor.
8.- En un Servicio de Radiodiagnóstico: a) Bastará con que haya un coordinador presente en la sala para que pueda manejar el equipo cualquier subalterno. b) El jefe del servicio deberá ser obligatoriamente supervisor. c) Todo el personal se considerará profesionalmente expuesto. d) Todo el personal que maneje la instalación deberá tener licencia de operador.
Si un dispositivo de detección de radiaciones tiene que funcionar como espectrómetro: a) La amplitud de los impulsos de salida debe ser independiente de la entrada. b) La amplitud de los impulsos de salida debe ser proporcional a la energía. c) Debe entregar una corriente media tan alta como sea posible. d) La señal de salida no debe ser amplificada.
De las siguientes afirmaciones, señala la opción FALSA: a) La Acreditación de Operador, concedida por el CSN es de carácter obligatorio para aquellos que trabajen en instalaciones radiactivas. b) Aquellas personas que, sin necesitar licencia o acreditación trabajen en una instalación radiactiva, deben conocer y cumplir las normas de Protección Radiológica. c) Toda persona en posesión de la Acreditación de Operador expedida por el Consejo de Seguridad Nuclear, independientemente de su titulación, puede trabajar en una instalación radiactiva. d) El operador de una instalación radiactiva tiene autoridad para detener el cualquier momento el funcionamiento de la instalación si estima que se ha reducido las condiciones de seguridad.
El criterio de optimización o ALARA, establece que: a) No debe adoptarse ninguna práctica con radiaciones ionizantes que no conlleve un beneficio neto para el individuo o la especie humana. b) Todas las exposiciones a la radiación deben mantenerse tan bajas como sea razonablemente posible. c) La dosis equivalente recibida por lo individuos no debe exceder los límites establecidos por cada circunstancia. d) Ninguna es correcta.
El criterio de limitación, establece que a) No debe adoptarse ninguna práctica con radiaciones ionizantes que no conlleve un beneficio neto para el individuo o la especie humana. unstancia. b) Todas las exposiciones a la radiación deben mantenerse tan bajas como sea razonablemente posible. c) La dosis equivalente recibida por lo individuos no debe exceder los límites establecidos por cada circunstancia. d) Ninguna es correcta.
Las posibles modificaciones que se pueden realizar al Manual de Protección Radiológica, que debe existir en cualquier Centro o Servicio que utilice radiaciones ionizantes, debe ser aprobada por: a) Por el Servicio de Electromedicina. b) Por Medicina Preventiva. c) Por el Director Gerente del Centro. d) Por el Consejo de Seguridad Nuclear.
El Reglamento de PR, en vigor es: a) RD 53/1992 b) RD 783/2001 c) RD 654/2002 d) Ninguna es correcta.
En relación al organismo EURATOM, es cierto que: a) Se creó en 1957. b) Garantiza el uso pacífico de la energía nuclear. c) Establece las condiciones para el desarrollo de la actividad nuclear en los países de la Comunidad Europea. d) Todas son correctas.
La dosimetría individual en una instalación radiactiva deberá efectuarse por: a) El supervisor de la instalación. b) Entidades autorizadas por el CSN. c) Entidades autorizadas por la JEN. d) Empresas con experiencia en dosimetría personal.
Las funciones y responsabilidades en materia de Protección Radiológica recaen en: a) "El titular de la Dirección Gerencia del Centro.." b) De la Dirección Médica del Centro. c) De las Dirección de Enfermería. d) Todas son correctas.
El SPR, entre otras, tiene la función de vigilancia radiológica de los trabajadores profesionalmente expuestos, y esta se realiza teniendo en cuenta los principios de: a) Optimización. b) Justificacion c) Limitación. d) Ninguna es correcta.
Señala cual de las siguientes es función del Jefe del Servicio de Protección Radiológica: a) Vigilar el cumplimiento del Manual de Protección Radiológica. b) Certificar los Historiales Dosimétricos de los Trabajadores Profesionalmente Expuestos. c) Informar sobre las medidas de Protección Radiológica a los trabajadores sin licencia. d) Todas son correctas.
Los efectos de la radiación: a) Difieren con la edad. b) Es más sensible en la etapa fetal. c) La A y B son correctas d) Ninguna es correcta.
La radiación ionizante: a) No produce alteraciones genéticas, sólo mutaciones en el individuo irradiado b) Pueden producir cambios somáticos en generaciones posteriores c) Sólo afectan a tejidos fetales. d) Sólo afectan a paciente irradiados, no a trabajadores expuestos.
El concepto de Exposición... a) Es una unidad en el que los positrones se aceleran linealmente. 1 b) Se introdujo para permitir la comparación de cantidades de radiación suministradas por los tubos de rayos X. c) Es el resultado de dividir la ionización producida y la masa de aire donde se produjo. d) Ninguna es verdadera.
De las siguientes afirmaciones, señala la opción correcta: El SPR debe efectuar el cambio mensual del dosímetro de un trabajador en el plazo y forma establecidos. El SPR es el responsable de la utilización correcta del dosímetro individual El trabajador es el responsable del uso y cuidado de su dosímetro personal y está obligado a efectuar el cambio mensual del mismo. El SPR debe comunicar a la dirección del Centro el uso indebido de un dosímetro por parte de un trabajador.
El control de la exposición externa se realizará mediante: a) Blindajes estructurales y no estructurales b) Protección Radiológica Operacional. c) Señalización de zonas y dispositivos luminosos o acústicos d) Todas son correctas.
Tener en funcionamiento una instalación de rayos X con fines de diagnóstico médico, que, aún estando inscrita, incumpla las condiciones de seguridad o Protección Radiológica previstas en la legislación vigente se considera: a) Una falta leve. b) Una falta grave. c) Una falta muy grave. d) Ninguna es correcta.
El conjunto de reglas y valores de parámetros que sirven para calificar una actuación, un documento o un servicio, como adecuado o inadecuado para el fin que se persigue, se denomina: a) Manual de Protección Radiológica b) Control de Calidad c) Criterios de Calidad. d) Informe de Evaluación.
De las siguientes afirmaciones, sobre las cámaras de ionización, señala la opción falsa: a) Tienen una baja dependencia a la tensión aplicada b) Son poco sensibles c) El rendimiento para fotones de radiación X es de 10%. d) Se emplean para medir radiación de tipo X, gamma y beta.
De las siguientes afirmaciones sobre los dosímetros de termoluminiscencia, señala la opción correcta: a) Contienen una banda de valencia y otra de conducción b) La termoluminiscencia se basa en la energía del fotón incidente c) La luz producida por calentamiento no es proporcional a la energía de la radiación incidente. d) El proceso por el que se descarga el dosímetro sin ser calentado, se denomina “falling.
Cual de los siguientes efectos, son producidos por la acción de la radiación sobre células y tejidos: a) Granulación de citoplasma. b) Cambios en pigmentación c) Aglutinación de la cromatina y formación de células gigantes. d) Todas son correctas.
Señala cual de los siguientes es un determinante de los Efectos Biológicos debidos a la radiación: a) Cantidad total de radiación absorbida b) Velocidad de absorción c) Área expuesta d) Todas son correctas.
Los Efectos Estocásticos. Señala la opción correcta: a) Se caracterizan por la posibilidad de que ocurran y esta depende de la dosis. b) La gravedad de estos efectos no depende de la dosis c) No están relacionados con las mutaciones en células germinales. d) Son siempre de tipo somático.
De las siguientes afirmaciones, sobre los Efectos Somáticos inmediatos, señala la opción FALSA: a) Se trata de Efectos Deterministas b) Se trata de Efectos Estocásticos. c) Se pueden manifestar tanto en un tejido en concreto o sobre todo el cuerpo. d) Su gravedad varía con la dosis.
La carcinogénesis como consecuencia de la irradiación es un lesión clasificada como: a) Determinista b) No Estocástica c) Estocástica d) Hereditaria.
La respuesta sistémica a la radiación va a depender: a) De la Dosis recibida. b) De la radiosensibilidad del tejido u órgano afectado. c) Del periodo de latencia. d) Todas son correctas.
De las siguientes afirmaciones, ¿cuál NO ES CIERTA? a) Los efectos deterministas son el resultado de la muerte de células. b) Por encima de la dosis umbral para la aparición de efectos no estocásticos, la gravedad del daño aumenta al aumentar la dosis. c) La probabilidad de aparición de un cáncer debido a la radiación es un efecto determinista. d) Los efectos estocásticos pueden manifestarse en los descendientes de la persona irradiada.
Los efectos que produce la absorción de la radiación en el organismo humano a) Se producen al azar b) Son inespecíficos c) No son selectivos d) Todas son correctas.
Los principales efectos que produce la radiación al atravesar la materia son a) Producción de carga o ionización b) Excitación de luminiscencia en algunos solidos c) Disociación de la materia o ruptura molecular d) Todas las anteriores.
¿Cuál de los siguientes tipos de detector no se basa su funcionamiento en la producción directa de carga? a) Detectores de Semiconductor b) Contadores proporcionales c) Contadores Geiger d) Detectores de centelleo.
En relación con las cámaras de impulsos, es FALSO que: a) No son sensibles a radiación beta b) Miden cada suceso producido por la radiación individualmente. c) La altura de los impulsos proporciona información sobre la energía de la radiación incidente, funcionando como espectrómetros d) Puede funcionar como activímetro, midiendo el numero de partículas.
Los detectores Geiger-Muller: a) Todos los impulsos medidos alcanzan la misma amplitud. b) No puede funcionar como espectrómetro c) Son importantes el tiempo muerto y el tiempo de recuperación. d) Todas son ciertas.
Los profesionales expuestos a radiaciones ionizantes: a) Están clasificados en función del riesgo y dosis que reciben. b) Están clasificados de acuerdo con la categoría profesional c) El límite de dosis que pueden recibir depende de la edad y el sexo. d) Todas son falsas.
Respecto de los limites de dosis para los trabajadores profesionalmente expuestos a radiaciones ionizantes. a) El limite de dosis efectiva para trabajadores expuestos será de 100 mSv para todo el periodo de 5 años oficiales consecutivos b) La dosis efectiva máxima no puede superar los 50 mSv en un año oficial c) El límite de dosis equivalente para cristalino será de 300 mSv por año oficial d) a y b) son correctas.
¿Cómo se calculan las dosis recibidas al personal profesionalmente expuesto de categoría B con carácter obligatorio? a) Por dosímetro personal b) Por dosímetro de área c) Por controles médicos d) No se controla.
La respuesta de la película radiográfica depende de la energía de la radiación incidente: a) En dosimetría personal se utiliza para medir gamma, beta y neutrones b) La dosis se mide la radiación a través del ennegrecimiento c) El proceso de revelado ha de producirse en condiciones reproducibles y cuidadosamente d) Todas son correctas.
El personal profesionalmente expuesto se clasifica en categorías a) A,B,C b) A,B c) A d) 1,2,3.
El dosímetro personal de muñeca, mide: a) Dosis superficial y profunda b) Valores de dosis superficial c) Solo valores de dosis profunda d) Dosis de radiación ambiental.
Los límites de dosis para los trabajadores expuestos son: a) El límite de dosis equivalente para el cristalino es de 150 mSv por año oficial. b) El límite de dosis equivalente para piel, es de 500 mSv por año oficial. c) El límite de dosis efectiva es de 100 mSv durante un período de 5 años consecutivos d) Todas son correctas.
Los dosímetros de ionización gaseosa a) ofrecen una lectura instantánea b) presentan problemas de corriente de fuga c) su respuesta depende de la energía de la radiación incidente d) Todas son correctas.
Las películas radiográficas a) Constituyen un registro permanente b) Son reutilizables c) Presenta problemas de saturación dosis bajas d) Todas son correctas.
Los TLDs a) Son reutilizables b) Sirve para la evaluación de dosis en campos mixtos, con los filtros adecuados c) Información volátil en el proceso de lectura d) Todas son correctas.
La dosis equivalente, para los trabajadores profesionalmente expuestos para el cristalino será de por año oficial: a) 100 mSv b) 50 mSv c) 150 mSv d) 500 mSv.
En relación al personal en formación, es cierto que: a) La dosis efectiva se establece en 6 mSv/año. b) La dosis equivalente en cristalino se establece en 50 mSv/año. c) La dosis equivalente en piel y extremidades se establece en 150 mSv/año. d) Todas son correctas.
Los trabajadores profesionalmente expuestos a radiaciones ionizantes, adscritos a radiología vascular e intervencionista, están clasificados en la categoría: a) B b) C c) A d) D.
Desde el momento en que una mujer se encuentre en período de lactancia: a) Se le asignarán trabajos que no supongan un riesgo significativo de contaminación radiactiva b) No se tendrá en cuenta, hasta que no informe de su estado al titular de la práctica. c) Tendrá una vigilancia adecuada ante la posible contaminación radiactiva de su organismo d) Todas son correctas.
Los límites anuales de dosis establecidos para estudiantes de radiología menores de 16 años serán: a) Los mismos que los establecidos para los trabajadores profesionalmente expuestos. b) Los mismos que los establecidos para los miembros del público en general. c) Los límites tienen que ser menores que los establecidos para los miembros del público en general d) Ninguna de las respuestas es correcta.
En una operación especial planificada no podrán intervenir: a) Las personas profesionalmente expuestas, que hayan recibido en los doce meses anteriores una dosis superior al límite anual. b) Las mujeres en condiciones de procrear c) Los menores de 18 años. d) Todas las respuestas son correctas.
Las condiciones de exposición y la protección operacional de las personas en formación y los estudiantes con edades comprendidas entre los 16 y 18 años, serán equivalentes a: a) Las de los trabajadores expuestos de la categoría B. b) Las de los trabajadores expuestos de la categoría A. c) Depende de la Comunidad Autónoma correspondiente d) Ninguna es correcta.
En relación a los trabajadores de la categoría A, es cierto que, en su correspondiente historial dosimétrico: a) Se registrarán las dosis mensuales. b) Se registrarán las dosis acumuladas cada año oficial. c) Se registrarán las dosis acumuladas, durante cada período de 5 años oficiales. d) Todas son correctas.
El historial dosimétrico de los trabajadores expuestos, deberá ser archivado por: a) El titular de la práctica, hasta que el trabajador haya o hubiera alcanzado la edad de 75 años y nunca por un período inferior a 30 años, contados a partir de la fecha de cese del trabajador en aquellas actividades que supusieran su clasificación como trabajador expuesto b) El propio trabajador y su descendencia, por la gran probabilidad de transmisión de enfermedades hereditarias que existe en los departamentos de RX. c) El encargado por el grupo de trabajo del Hospital correspondiente, siempre y cuando trabaje en dicho Hospital. d) Ninguna es correcta.
La dosis efectiva para el público, no debe sobrepasar: a) 1 mSv/año. b) 10mSv/año. c) 15 mSv/año. d) Ninguna es correcta.
El profesional de una unidad portátil de rayos X: ¿deberá llevar dosímetro? a) No, porque puede usar pantallas para protegerse. b) Sí, colocado encima del delantal c) No, porque el CSN no lo recomienda. d) Sí, colocado debajo del delantal.
La condición de trabajador expuesto de Categoría A exige, obligatoriamente: a) Superar el reconocimiento médico de ingreso y los reconocimientos periódicos. b) Haber recibido formación en Protección Radiológica c) Utilizar un Dosímetro Individual que mida la dosis externa. d) Todas son correctas.
De las siguientes afirmaciones, señala la opción falsa: a) El Historial Dosimétrico Individual debe contener como mínimo las dosis mensuales, las dosis acumuladas en cada año oficial y las dosis acumuladas durante cada periodo de 5 años oficiales consecutivos, en el caso de profesionales de Categoría A. b) Los trabajadores que realizan funciones de Braquiterapia se consideran de categoría A. c) Los profesionales considerados Categoría B, no tienen la obligación de someterse a controles dosimétricos d) Los Profesionales considerados Categoría B, deben recibir formación en materia de Protección Radiológica.
Señala cual de los siguientes individuos se consideran miembros del público, en materia de Protección Radiológica: a) Trabajadores no expuestos b) Usuarios que no estén siendo atendidos como pacientes con fines diagnósticos o terapéuticos c) Cualquier individuo de la población d) Todas son correctas.
De las siguientes afirmaciones, señala la opción FALSA: a) En caso de una mujer embarazada, la protección del feto debe ser comparable a la de los miembros del público. b) En caso de trabajadora, profesionalmente expuesta, embarazada, la dosis al feto no puede exceder de 1mSv c) En caso de trabajadora profesionalmente expuesta, embarazada, debe abandonar obligatoriamente su puesto, en el momento de notificar su estado. d) Las mujeres en periodo de lactancia no desempeñarán trabajos que supongan un riesgo significativo de contaminación interna.
En el caso de haberse superado los límites de dosis, por un trabajador profesionalmente expuesto. Señala la opción FALSA: a) Se debe poner en conocimiento al Servicio de Protección Radiológica. b) Se debe poner en conocimiento al CSN. c) Se debe separar al trabajador de su puesto, hasta que el SPR determine que dicho trabajador es apto. d) Todas son falsas.
El Historial Dosimétrico de un trabajador profesionalmente expuesto debe ser archivado hasta. Señala la opción correcta: a) En cualquier caso, hasta que el trabajador cumpla 75 años de edad. b) Durante al menos treinta años desde su cese en su puesto. c) Hasta la jubilación del trabajador d) Ninguna es correcta.
El Historial Dosimétrico de un trabajador profesionalmente expuesto debe ser archivado hasta. Señala la opción correcta: a) En cualquier caso, hasta que el trabajador cumpla 75 años de edad. b) Durante al menos treinta años desde su cese en su puesto. c) Hasta la jubilación del trabajador. d) Ninguna es correcta.
La suma de las Dosis equivalentes ponderadas en todos los tejidos y órganos del cuerpo a causa de las irradiaciones externas e internas, se denomina: a) Dosis Equivalente. b) Dosis Absorbida. c) Dosis Efectiva. d) Dosis de Irradiación.
La unidad de la Dosis Efectiva es: a) Gray. b) Sievert. c) mGy. d) MGy.
El Reglamento sobre Protección Sanitaria contra las Radiaciones Ionizantes se encuentra en: a) RD. 413/1997. b) RD. 783/2001. c) RD. 1891/1991. d) RD. 815/2001.
La dosimetría de área: a) Diferencia los espacios sometidos en dos zonas: zona vigilada y controlada. b) Diferencia cuatro zonas: zona vigilada, zona controlada, zona de tránsito y zona de trabajo. c) Sólo mide las dosis en las salas de RX. d) Sólo existe la dosimetría personal para profesionales.
En las zonas vigiladas: a) Será obligatorio el uso de dosímetros individuales b) Se requerirá vestir ropas especiales de trabajo c) Serán excluidos totalmente, los menores de 18 años d) No es obligatorio el uso de dosímetro siempre y cuando exista dosimetría de área.
Zona de permanencia limitada. Se señaliza con: a) Un trébol de color naranja sobre fondo blanco. b) Un trébol de color rojo sobre fondo blanco c) Un trébol de color amarillo sobre fondo blanco. d) Un trébol de color gris sobre fondo blanco.
Las zonas de trabajo con radiación ionizante donde exista la posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 6 mSv por año oficial se denominan: a) Zona vigilada. b) Zona controlada. c) Zona de permanencia limitada. d) Zona de libre acceso.
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