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Tema 2 P1 Psicobiología
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Tema 2 P1 Psicobiología Descripción: Fundamentos de psicobiología Autor:
Fecha de Creación: 19/10/2017 Categoría: UNED Número Preguntas: 97 |
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Fundador de la Genética de la Conducta Darwin Galton Mendel W. James. Fundador de la eugenesia, de infausta memoria porque en ellas se fundamentaron el racismo y la esterilización de los discapacitados, durante la primera mitad del siglo XX Darwin Galton Mendel W. James. Descubridor de las leyes de la herencia genética Darwin Galton Mendel W. James. A la forma del carácter que se manifiesta (fenotipo) en el experimento de Méndel, en el que cruza plantas de tallo largo, con plantas de tallo corto y el resultado es 100% plantas de tallo largo, consideró calificarlo como… Fenotipo Genotipo Dominante Recesivo. A la forma del carácter que no se manifiesta (fenotipo) en el experimento de Méndel, en el que cruza plantas de tallo largo, con plantas de tallo corto y el resultado es 100% plantas de tallo largo, consideró calificarlo como… Fenotipo Genotipo Dominante Recesivo. En el experimento de Méndel del que dedujo la Ley de la Segregación, ¿Qué proporción presentaba el fenotipo dominante y cual el recesivo? ¼ y ¾ respectivamente (1:3) 2/4 y 2/4 respectivamente (2:2) ¾ y ¼ respectivamente (3:1) Todas las respuestas son falsas. Para Méndel los resultados obtenidos, en el experimento del color de las flores, indicaban que cada carácter (color de la flor, aspecto de la semilla, etcétera), era debido a un elemento o factor hereditario que corresponde al término moderno de… Gen Fenotipo Alelo dominante Alelo recesivo. La constitución genética en relación a un carácter, o a todos los caracteres, se denomina… Genotipo Fenotipo Alelo dominante Alelo recesivo. A la manifestación externa del genotipo, se denomina… Genotipo Fenotipo Alelo dominante Alelo recesivo. ¿Cómo se denomina a los genotipos si sus dos alelos son iguales? Homocigoto Heterocigoto Alelo dominante Alelo recesivo. ¿Cómo se denomina a los genotipos si sus dos alelos son diferentes? Homocigoto Heterocigoto Alelo dominante Alelo recesivo. Según el alelo que portan, los homocigotos, ¿Cuántos tipos de gametos podrán producir? 1 2 3 Hasta 4. Según el alelo que portan, los heterocigotos, ¿Cuántos tipos de gametos podrán producir? 1 2 3 Hasta 4. Las variantes recesivas enmascaradas en la F1 heterocigota, resultante del cruce entre dos líneas puras (homocigotas, por tanto), reaparecen en la segunda generación filial en una proporción 3:1, debido a que los miembros de la pareja de alelos del heterocigoto se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos Ley de la combinación independiente Ley de la duplicación Ley de la segregación Ley de Rescorla-Wagner. Cuando nos referimos a que el color de una planta es violeta, nos estamos refiriendo a su… Genotipo Fenotipo Alelo dominante Alelo recesivo. Al representar un genotipo como “Aa”, ¿a quién nos estamos refiriendo con la letra “A”? Genotipo Fenotipo Alelo dominante Alelo recesivo. Al representar un genotipo como “Aa”, ¿a quién nos estamos refiriendo con la letra “a”? Genotipo Fenotipo Alelo dominante Alelo recesivo. Fenotípicamente hablando, los homocigotos dominantes y los heterocigotos… Se distinguen con facilidad Son indistinguibles Llevan siempre un par de cada progenitor Sus alelos son siempre dominantes. Este consiste en cruzar individuos cuyo genotipo queremos probar, con individuos homocigotos recesivos. Como estos últimos sólo producen gametos con el alelo recesivo, el fenotipo de la descendencia dependerá únicamente del genotipo del otro progenitor Recta de regresión Cruzamiento típico Variabilidad fenotípica Cruzamiento prueba. Los miembros de parejas alélicas diferentes se segregan o combinan independientemente unos de otros cuando se forman los gametos Ley de la combinación independiente Teoría cromosómica de la herencia Ley de la segregación Ley de Rescorla-Wagner. Es el nombre que recibe el proceso por el que se reparten equitativamente y al azar los genes entre los gametos, de forma que cada gameto recibe una sola copia de cada gen Melosis Mielosis Meiosis Equivalencia génica. ¿Quién descubrió en 1842 los cromosomas? Carl Niemberg Robert Stenberg Carl Nägeli Sperling y Broadbent. En ella se señalan que los genes están ordenados de forma lineal sobre los cromosomas ocupando un determinado lugar Ley de la combinación independiente Teoría cromosómica de la herencia Ley de la segregación Ley de Rescorla-Wagner. Los factores de Méndel, los genes, tienen un sustrato biológico,………………….., el vehículo en el que viaja la información de célula a célula y de generación en generación Los cromosomas Los ribosomas La histona La cromatina. Decimos que las células somáticas normales, que portan dos copias de cada cromosoma (y por ende, de cada gen), se denominan... Histónicas Haploides Cromáticas Diplóides. Los gametos, en base a que sólo portan una copia de cada cromosoma, decimos que son… Histónicas Haploides Cromátidas Diplóides. ¿Cuál es el número normal de cromosomas de las células humanas? 2n=46 n=46 2n=23 n=23. ¿Cuál es el número normal de los óvulos humanos? 2n=46 n=46 2n=23 n=23. Cada una de las dos moléculas de ADN idénticas (hermanas) resultantes de la duplicación de la molécula de ADN original que constituía el cromosoma en la fase previa al inicio de la división celular, se denomina... Histónidas Haploides Cromátidas Diplóides. Cada una de las dos moléculas de ADN idénticas (hermanas) resultantes de la duplicación de la molécula de ADN original que constituía el cromosoma en la fase previa al inicio de la división celular, van unidas por... La sinapsis El nucleolo Las vacuolas El centrómero. Al dividirse en dos la célula original, en el caso de la mitosis, las células hijas reciben cada una… Una cromátida de cada cromosoma Dos cromátidas de cada cromosoma La mitad de los cromosomas, pero todavía constituidos por dos cromátidas cada uno La mitad más 1 de los cromosomas, pero por una cromátida cada uno. En el caso de la meiosis I las dos células resultantes reciben cada una… Una cromátida de cada cromosoma Dos cromátidas de cada cromosoma La mitad de los cromosomas, pero todavía constituidos por dos cromátidas cada uno La mitad más 1 de los cromosomas, pero por una cromátida cada uno. Para su reproducción, los organismos pluricelulares parten de una célula original llamada……….., que por divisiones sucesivas (………….) y diversos procesos de especialización, terminan dando lugar a tales organismos complejos Zigoto - meiosis Zigoto - mitosis Gametos - mitosis Gametos - meiosis. La definición “división celular reductora” corresponde con… Melosis Mielosis Meiosis Equivalencia génica. Si no se llevase a cabo la “división celular reductora”, en las especies sexuales, ¿qué sucedería? Iría aumentando el número de cromosomas de una manera exponencial, si cada zigoto ha de incorporar el total de cromosomas de cada progenitor No sucedería nada El número de cromosomas aumentaría en 1, cada vez que se produjese la división celular, si cada zigoto ha de incorporar el total de cromosomas de cada progenitor Todas las respuestas son erróneas. La meiosis, se lleva a cabo en dos etapas: (Señalar la errónea) La primera consiste en dividir la célula (n) de tal forma que cada célula hija reciba un único y completo juego de cromosomas de la célula madre, es decir, pase a ser diploide (2n). La segunda fase, denominada meiosis II, consiste en una división normal, equivalente a una mitosis, de las células obtenidas en la primera etapa La primera consiste en dividir la célula (2n) de tal forma que cada célula hija reciba un único y completo juego de cromosomas de la célula madre, es decir, pase a ser haploide (n). Las respuestas B y C, son correctas. Partes de la que consta la Meiosis I: (Señalar la errónea) Profase Metafase Anafase Terafase. En esta fase, los bivalentes o tétradas, mediante sus centrómeros, se insertan en las fibras del uso adoptando una ordenación circular sobre la placa ecuatorial Profase Metafase Anafase Terafase. En esta fase, los cromosomas homólogos se aparean dos a dos, punto por punto, a lo largo de toda su longitud, formando lo que se denomina bivalentes (por estar compuestos por dos cromosomas homólogos). También reciben el nombre de tétrada en referencia a las 4 cromátidas del bivalente; dos por cada cromosoma homólogo los cromosomas al entrar en la meiosis, como ocurre en la mitosis, están duplicados y por eso constan de dos cromátidas cada uno Profase Metafase Anafase Terafase. A través del apareamiento de los homólogos, se produce el fenómeno citológico del entrecruzamiento, mediante el cual se lleva a cabo… Profase El ligamiento genético La creación de tetradas La recombinación genética. ¿Qué fase continua con la metafase? Profase Metafase Anafase Telofase. La palabra meiosis, deriva de un verbo griego que significa… Reducir Dividir Comprimir Anexionar. La fase siguiente a la profase, es la… Profase Metafase Anafase Terafase. En esta fase, se produce el emparejamiento de homólogos a consecuencia del cual se da el sobrecruzamiento, también llamado entrecruzamiento crossing over. Profase Metafase Anafase Terafase. En esta fase, los cromosomas se sitúan en ambos polos de la célula, se desespiralizan y se produce la citocinesis, dando lugar a dos células hijas con n cromosomas Profase Metafase Anafase Telofase. Por haberse reducido a la mitad, esta división meiótica se le denomina también división reduccional Profase Metafase Anafase Telofase. ¿Cómo se denomina a los puntos de cruce en forma de X, que aparecen entre las cromátidas de los bivalentes durante el sobrecruzamiento? Miasmas Fibras cinetocóricas Centrómeros Quiasma. ¿En qué cromosoma de la planta del guisante se hallan, entre otros, el gen responsable de la longitud del tallo y el gen que determina la forma de la legumbre? 4 5 6 9. Al proceso consistente en la combinación de los alelos de los cromosomas homólogos, se le denomina… División reduccional Sobrecruzamiento Recombinación genética Todas las respuestas son erróneas. El número de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinación génica, está en función de… Cuántos loci heterocigotos existen en un individuo Cuántos loci homocigotos existen en un individuo El número de cromosomas de la célula Todas las respuestas son erróneas. El número de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinación génica, está en función de una variable que se obtiene… Multiplicando por 2n el número de cromosomas Elevando el número 2 (par de homólogos) a la cifra de esos loci homocigotos Elevando el número 2 (par de homólogos) a la cifra de esos loci heterocigotos Todas las respuestas son erróneas. En nuestra especie se estima que en cada persona existen unos……….loci en heterocigosis 3350 5350 7350 9350. Cuando dos genes tienen nula o muy baja tasa de recombinación entre ellos, se dice que existe… Sobrecruzamiento Ligamiento Variabilidad Mutación. ¿Con qué está directamente relacionado el porcentaje de recombinación de dos loci? Con la distancia física que los separa dentro del ribosoma Con la distancia física que los separa dentro del cromosoma Con el número de quiasmas producidos Con el número de cromosomas de cada par. ¿En qué fase de la meiosis, el sobrecruzamiento provoca la recombinación génica? Profase Metafase Anafase Telofase. La recombinación génica es tanto más probable cuanto más alejados entre sí se hallan dos genes distintos, puesto que hay mucho más espacio entre ellos para que se pueda formar… Un puente cromosómico Un centrómero La anafase ventricular Un quiasma. Cuando se produce el sobrecruzamiento, los cromosomas presentan… 2 cromátidas 1 centrómero Beta globina 1 quiasma. ¿Qué porcentaje de genes se conocen hasta la fecha, de los 20.000 que se piensa que poseemos? Menos de un 10% Entre un 10 y un 15% Entre un 15 y un 20% Más del 20%. Estructuralmente se puede describir como una doble cadena larguísima cuyos eslabones son unas unidades moleculares conocidas como nucleótidos cuyo elemento diferenciador es la base nitrogenada, púrica o pirimidínica, que define a cada uno de ellos. Nos referimos a… La molécula del ARN Un centrómero La molécula del ADN Un quiasma. ADN significa… Adenoxin di fosfato Acido desoxirribonucléico Acido desoxirribonucléido Acido di ribonucléico. La longitud de todo el ADN que se encuentra en el total de las células del cuerpo humano es de alrededor de… 2 x 10^11 Km. 2 m 10^11 Km Todas las respuestas son erróneas. Aunque la delgadez del ADN es extremada, si tenemos en cuenta que el diámetro del núcleo celular es del orden de unas pocas micras, el ADN, dada su longitud, debe experimentar un importante empaquetamiento o condensación, sobre todo en el momento de la división celular. ¿Cuánto más pequeño se hace? 10 veces menor 100 veces menor 1.000 veces menor 10.000 veces menor. El genoma humano, ¿de cuántos millones de pares de bases consta? De 3000 De 3100 De 3200 De 3300. ¿De qué está constituido un cromosoma? De dos moléculas de ADN De una molécula de ADN unido a proteínas De proteínas tan sólo De Proteínas unidas a dos moléculas de ADN. ¿Qué tipo de proteínas hay en los cromosomas? Ninguna, sólo ADN De la familia de los protéidos De la familia de las histonas Todas las respuestas son falsas. En eucariotas, el aspecto del material hereditario varía desde la estructura claramente definida que representa el cromosoma metafásico, a una estructura amorfa y disgregada durante la interfase celular, que recibe el nombre de… Cromatina Cromatida Grumosina Todas las respuestas son falsas. ¿Qué misión tienen las proteínas en los cromosomas? Ninguna, sólo hay ADN Permitir que el ADN se condense de una forma ordenada alcanzando los diferentes niveles de organización Permitir que el ADN se desenrolle de una forma ordenada alcanzando los diferentes niveles de organización Todas las respuestas son falsas. ¿Qué distingue un nivel y otro de los niveles de organización del ADN? El grado de condensación del ADN La desespiralización invertida Los pares de bases asociados La cantidad de cromatina generada. ¿Cómo se denomina la estructura que representa la unidad básica de condensación del ADN? Ribosoma Cromatista Nucleosoma Centrosoma. Está formado por un núcleo de 8 moléculas de histonas (H2A... H4) alrededor del cual se enrolla un segmento de ADN cuya longitud es de 146 pares de bases íntimamente asociados a las histonas Ribosoma Cromatista Nucleosoma Centrosoma. Para que la información contenida en el ADN, lo que llamamos genes, se exprese en la célula es preciso que la molécula sea accesible, por lo que ha de estar… Muy condensada Condensada Poco o nada condensada Alejada. ¿Cómo es el grado final de condensación del ADN? El plegamiento de los nucleosomas unos sobre otros de una manera ordenada formando una fibra de 30 nm de espesor Enrollamientos de las fibras de 30 nm resultado de los plegamientos de nucleosomas, sobre un eje proteico, no histónico La máxima compresión de los cromosomas, producida por el efecto que la cromatina hace en las fibras enrolladas de 30 nm La asignación aleatoria de genes y sus alelos, entre los cromosomas produciéndose la meiosis. ¿Cuál es el primer nivel de organización de procesos de plegamiento, con el que se alcanza el mayor grado de compactación del ADN? El nucleosoma El ribosoma La desoxirribosa El cromosoma metafásico. ¿Cuál es el ultimo nivel de organización de procesos de plegamiento, con el que se alcanza el mayor grado de compactación del ADN? El nucleosoma El ribosoma La desoxirribosa El cromosoma metafásico. En el proceso de condensación del ADN a lo largo del ciclo celular, la cromatina se distingue en dos tipos: (Señalar la errónea) La heterocromatina La t-cromatina La eucromatina La A y la C son las correctas. En el año 1869, el suizo F. Miescher, consigue aislar… La heterocromatina La t-cromatina La eucromatina El ADN. J.D. Watson y F. Crick, los que descubrieron por primera vez la estructura de… La heterocromatina La t-cromatina La eucromatina La estructura del ADN. Igual que otros ácidos nucléicos, el ADN es una larga cadena doble formada por nucleótidos que son sustancias compuestas por una molécula de… (Señalar la errónea) Ácido Fosfórico Hidrato de carbono (que puede ser una ribosa o una desoxirribosa) Una base nitrogenada (que puede ser una base púrica o una base pirimidínica) Una base de carbono (que puede ser una base púrica o una base pirimidínica). La unión entre las dos cadenas de nucleótidos que forman el ADN se lleva a cabo a través de… El ácido Fosfórico Puentes de hidrógeno que se establecen entre las bases púricas de una cadena y las pirimidínicas de la otra Puentes de carbono que se establecen entre las bases púricas de una cadena y las pirimidínicas de la otra. Dos enlaces de hidrógeno, únicamente con la timina, mientras que la citosina a través de tres puentes de hidrógeno solo lo hace con la guanina. Existen severas restricciones acerca de las uniones entre las bases nitrogenadas de las dos hebras o cadenas que constituyen el ADN, ya que la adenina se aparea únicamente con… Timina Citosina La eucromatina Guanina. Existen severas restricciones acerca de las uniones entre las bases nitrogenadas de las dos hebras o cadenas que constituyen el ADN, ya que la citosina se aparea únicamente con… Timina Adenina La eucromatina Guanina. ¿Cómo se denomina a la relación restrictiva entre las bases nitrogenadas de las dos hebras o cadenas que constituyen el ADN? Complementariedad Correspondencia Bidireccionalidad Compaginamiento. Esta propiedad es la causa de la relación 1:1 entre bases púricas y pirimidínicas. Complementariedad Correspondencia Bidireccionalidad Compaginamiento. Si en una determinada molécula de ADN la timina representa el 24% de todas las bases nitrogenadas de ese ADN, ¿Qué porcentaje estaría representado por la guanina? 24% 48% 26% 52%. Si en una determinada molécula de ADN la timina representa el 17,345% de todas las bases nitrogenadas de ese ADN, ¿Qué porcentaje estaría representado por la guanina? 34,69% El mismo que tuviera la citosina El mismo que tuviera la adenina La A y la C son las correctas. Dadas las iniciales de la Adenina, Timina, Citosina y Guanina, señalar cuál es la ecuación correcta: A + G = T + C A x G = T / C A / T = C / G La A y la C son las correctas. A partir de una molécula de ADN se obtienen dos, cada una de las cuales porta una hebra del ADN original, en tanto que la otra hebra o cadena complementaria se va sintetizando siguiendo la complementariedad original, por eso se dice que la replicación del ADN es... Complementaria Correspondiente Bidireccionalidad Semiconservativa. La replicación del ADN, comienza en un punto en el que, con la participación de una enzima, las bases nitrogenadas son separadas y el ADN se desenrolla formándose la horquilla de replicación. ¿Cómo se llama esa enzima? Helicasa Polimerasa Beta tetradina Cromatoserasa. El cromosoma metafásico, ¿Cuántas cromátidas tiene? Dos cromátidas Cuatro cromátidas Depende si se trata de homocigóticos o heterocigóticos Todas las respuestas son falsas. Es la secuencia ordenada de bases nucleotídicas del ADN, la cual secuencia determina a su vez el orden de los aminoácidos de las proteínas. Definición de… Cromatina Fenotipo Gen Todas las respuestas son falsas. Las sustancias, principales responsables de los procesos metabólicos que explican el funcionamiento de los seres vivos, reciben el nombre genérico de… Monómeros Polímeros Péptidos Enzimas. Polímeros cuyas unidades básicas son nucleótidos: ADN y ADP ADP y ARN ADN y ARN ADN y AHP. Los genes que codifican proteínas, se denominan… Genes diferenciales Genes proteínicos Genes estructurales Genes ácidos. ¿Qué propuso en 1970, Francis Crick? El denominado dogma central de la Biología El denominado dogma central de la Psicobiología La hipótesis de los genes protéicos El proceso de replicación polimerasa. ¿Cómo se denomina el proceso mediante el cual, la información genética que se halla en el ADN, se trasfiere bioquímicamente a una molécula de ARN? Replicación Transcripción Traducción Transpolación. ¿Cómo se denomina el proceso mediante el cual, la información genética se expresa en una secuencia polipeptídica, desde el ARN? Replicación Transcripción Traducción Transpolación. Un polipéptido es sinónimo de… Proteina Cromatina Riboxina Ribosoma. |
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