Test uax radiofarmacia tema 2

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESE: uax radiofarmacia tema 2

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Título del Test:
uax radiofarmacia tema 2

Descripción:
examen 25 noviembre 2023

Autor:

fausto guadarrama

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Fecha de Creación:
24/11/2023

Categoría: Personal

Número Preguntas: 47

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Temario:

Radiofármaco Cualquier producto que, cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica, contenta uno o más radionúclidos (isótopos radiactivos) cualquier producto que cuando que se utilizara para la creación de un radiofármaco y se utilizara en una unidad de MN es el producto final de la preparación de un radioyodo en una unidad de terapia metabólica B y C es correcto .
El Rn primario, es ? aquel capaz por sí mismo emitir radiaciones y desplazarse al órgano diana, sin necesidad de unirse a un trazador aquel capaz por sí mismo emitir radiaciones y desplazarse a cualquier órgano, sin necesidad de unirse a un trazador aquel capaz por sí mismo emitir radiaciones sin desplazarse al órgano diana, sin necesidad de unirse a un trazador C es correcta.
Ejemplos de un Rf 131I (Rn primario) es capaz de desplazarse por sí solo al órgano diana (tiroides) 131I-MIBG (Rn+trazador) si queremos que el yodo llegue a la glándula suprarrenal 125I (Rn primario) es capaz de desplazarse por sí solo al órgano diana (tiroides) 186Re-MIBG (Rn+trazador) si queremos que el yodo llegue a la glándula suprarrenal 131I (Rn primario) es capaz de desplazarse por sí solo al órgano diana (tiroides) 67Cu-MIBG (Rn+trazador) si queremos que el yodo llegue a la glándula suprarrenal C es correcta.
Las formas físicas de adm de los radiofármacos, son? ev,im,subcuctanea Estado de gas Soluciones de Rf Soluciones coloidales solido, liquido, gaseoso C es correcta.
Preparación de radiofármacos Procedimiento cerrado: aquel en el que un Rf es preparado por la adición de ingredientes estériles, generalmente en forma líquida, a un envase cerrado estéril mediante un sistema que evite el contacto con la atmósfera Procedimiento abierto: en el que un ingrediente o un producto semiacabado está en contacto con la atmósfera en algún momento del proceso de preparación de un Rf todo es correcto solo B es correcta.
1.2.1. Esterilización Para esterilizar las soluciones o el producto final, se emplean 2 procedimientos,son? método de filtración autoclave método de alícuota método por fisión B es correcta procedimiento cerrado y abierto.
1.2.2. Preparación de gases radiactivos Deben realizarse en áreas especiales destinadas a tal fin, con extractores y filtros adecuados. Los aerosoles o las micropartículas que contienen un radionúclido (generalmente 99mTc) se producen en el momento de administración al pac, utilizando unos sistemas cerrados industriales Se realizan en las unidades de Rf y en los servicios de MN para la administración al pac en el momento del estudio todas son correctas B es correcta.
1.2.3. Preparación de radiofármacos orales, sólidos o líquidos: La preparación de Rf líquidos, implica una dilución de la solución original con agua u otros líquidos con objeto de optimizar su administración (procedimiento abierto) La preparación de dosis orales sólidas de productos marcados con 131I debe realizarse en cabinas especiales, debido a la alta radiotoxicidad de este Rf, el tiempo de manipulación del radionucleido debe reducirse al mínimo. A es correcta todas son correctas B es correcto.
1.2.3. Preparación de radiofármacos orales, sólidos o líquidos: PROCEDIMIENTO El 99mTc no es una especia reactiva, por lo que hay que reducirlo a una especia más reactiva para que pueda unirse a las especies químicas de interés Para ello en el kit se añade cloruro estannoso (sn2+) y un agente quelante Ajuste del PH 5-7 y se purga con N2 El Rn se divide en viales y se liofiliza todas son correctas A es correcto.
Las preparaciones radiofarmacéuticas pueden contener el 99mTc en 3 formas químicas, son? 99mTc-farmaco (lo que buscamos) Tecnecio libre Tecnecio hidrolizado 99Mo-farmaco tecnecio con emisión beta tecnecio no hidrolizado liquido, gas, solido B es correcta .
1.2.4. Preparación de radiofármacos de muestras autólogas: La preparación este tipo de Rf implica? etapas de procedimientos abiertos etapas de procedimientos cerrados etapas de procedimientos abiertos y cerrados C es correcta .
1.2.4. Preparación de radiofármacos de muestras autólogas: La preparación este tipo de Rf implica? etapas de procedimientos abiertos: estas etapas deben realizarse en vitrinas de fujo laminar tipo A situadas en una sala con presión positiva. Esta cabina puede estar situada en la misma área donde se preparan otros Rf verdadero falso.
2. Mecanismos de localización y biodistribución de radiofármacos El mecanismo de localización o fijación de un Rf que determina la vía por la cual el Rf es concentrado en un tejido o órgano El mecanismo de localización o fijación de un Rf no puede determinar la vía por la cual el Rf es concentrado en un tejido o órgano B es correcta El mecanismo de localización o fijación de un Rf que determina la vía por la cual el Rf no puede ser concentrado en un tejido o órgano.
Transporte activo por analogía estructural, ejemplos: tiroides medula Renal y adrenal hepatobiliar hígado riñón bazo tiroides paratiroides suprarrenal B es correcto.
3. Gestión de existencias y condiciones de almacenamiento Registro diario de Tª, para evitar ruptura de cadena de frio Control de caducidades Evitar desabastecimiento Registro casi diario de Tª, para evitar ruptura de cadena de frio No Control de caducidades No Evitar desabastecimiento no se puede realizar registro diario de Tª, para evitar ruptura de cadena de frio el control de caducidades no se puede realizar cada día podemos evitar desabastecimiento B es correcta.
Almacenamiento: El almacenamiento de los Rf debe incluir: condiciones que minimicen su deterioro, contaminación o ruptura condiciones especiales orden y limpieza Luz, Tª, humedad y protección radiológica Identificación del material Zonas separadas para almacenar materiales o productos rechazados, retirados o devueltos ninguna es correcta todo es correcto A es correcta .
4. Marcaje de kits fríos el proceso por el que un radionucleido se une a la molécula seleccionada es el proceso por el que un radionucleido no se une a la molécula seleccionada el proceso por el que ningún radionucleido se une a la molécula seleccionada B es correcta.
A el kit frío se le denomina: marcaje elución emisión C es correcta.
4. Marcaje de kits fríos Son preparados de la industria farmacéutica que contiene la molécula que se desea marcar, sin Rn. NO SON RADIACTIVOS No son preparados de la industria farmacéutica que contiene la molécula que se desea marcar, sin Rn. SON RADIACTIVOS Preparados de la industria farmacéutica que no contiene la molécula que se desea marcar, sin Rn. NO SON RADIACTIVOS B es correcta.
UN KIT FRIO,es? es un vial de vidrio incoloro de 10/15ml cerrado con tapa de goma y cápsula de aluminio no es un vial de vidrio incoloro de 10/15ml cerrado con tapa de goma y cápsula de aluminio es una ampolla de vidrio incoloro de 10/15ml cerrado con tapa de goma y cápsula de aluminio B es correcto.
Cada vial del kit contiene? Sustrato por marcar Estabilizadores Agente reductor (cloruro de estaño) (SnCl2) Atmosfera inerte (vacío) para mantener su integridad todo es correcto A es correcto.
La pérdida de eficacia de un Rf con el tiempo se debe,a? Radiolisis Descomposición química Radiolisis química descomposición fisicoquímica B es correcta ninguna de las anteriores .
5. Técnicas de marcaje celular El marcaje, se hace? inyectando en el vial del kit la cantidad necesaria de pertecnetato eluido del generador. inyectando en el generador del kit la cantidad necesaria de pertecnetato eluido del generador. inyectando en la ampolla del kit la cantidad necesaria de pertecnetato eluido del generador. B es correcta.
En algunas exploraciones isotópicas se utilizan como Rf células sanguíneas marcadas con? distintos radionucleidos. distintos radiofármacos distintos trazadores todas son correctas.
Los Rn más utilizados, son: 111In. 51Cr-cromato sódico. 99mTc-HMPAO 125I 131Y 177Lu 186Re 188Re 67C B es correcta.
El marcaje celular se diferencia en dos fases: separación celular marcaje propiamente dicho la separación del Rf marcaje propiamente dicho separación celular marcaje del radionucleido B es correcta .
La separación puede realizarse mediante? sedimentación espontanea inducida por agentes químicos centrifugación. sedimentación sanguínea introducida por agentes físicos no centrifugación por una sedimentación del Rn introducida por agentes fisicoquímicos no centrifugación B es correcta.
Se pueden marcar los 3 tipos de células: hematíes o eritrocitos (glóbulos rojos) leucocitos (glóbulos blancos) y plaquetas. hematíes-plasma-linfocitos B linfocitos B-linfocitos D y plasma B es correcta.
Marcajes de células, HEMATÍES 99mTc y con 51Cr 188Re 177Lu B es correcta.
Marcajes de células, LEUCOCITOS Quelatos de 111In o 99mTc-HMPAO 125I 131I-188Re B es correcta.
Marcajes de células, PLAQUETAS Quelatos 111In-Oxina 188Re-177Lu 67Cu B es correcta.
El marcaje de los hematíes, se puede hacer mediante 3 técnicas, cuáles son? in vivo, in vitro, in vivtro sedimentación- aglutinación - semidesintegración in vivo, invitro, sedimentación B es correcta .
El marcaje In Vitro, se realiza mediante? la incubación previa de la sangre con el ion Sn2+ (estaño) mediante la no incubación previa de la sangre con el ion Sn2+ (estaño) por incubación y desintegración de la sangre con el ion Sn2+ (estaño) B es correcta.
Las plaquetas marcadas se utilizan para diversos estudios, con o sin imagen. CON IMAGEN? tromboflebitis, endocarditis, prótesis valvulares, rechazo de trasplantes renales infarto del miocárdica de tiroides litiasis renal, gastritis, ulcera vascular B es correcta.
Las plaquetas marcadas se utilizan para diversos estudios, con o sin imagen. SIN IMAGEN? cinética plaquetaria (vida media de las plaquetas) test de laboratorios (Elisa) analítica sanguínea (recuento plaquetario) todas son correcta.
6. Dispensación del radiofármaco es la entrega de un medicamento prescrito, garantizando su identidad y calidad. la dosis puede ser extraída de un vial multidosis con jeringas adecuadas (controlada por el activimetro) todas son correctas B es correcta.
para la dispensación del fármaco hay que tener en cuenta: El producto se ha preparado de acuerdo con las normas de correcta preparación de RF. Cumple con las especificaciones requeridas Las jeringas adecuadas pueden dispensarse para su adm. las jeringas vienen ya precargadas para las administración al pac ninguna cumple con los estándares de la AEMPS no dispensamos fármacos .
para la dispensación del fármaco, tenemos que tener en cuanta lo siguiente. Es necesario identificar correctamente cada jeringa, con los siguientes datos: datos del pac, del Rf, fecha, dosis, hora de calibración, caducidad, símbolo de radiactividad, nombre del responsable solo datos del operario y del servicio donde se fabrican estos tratamientos los datos del Rf y de la empresa que nos lo envía B es correcta.
7. Control de calidad Los controles de calidad de los Rf afectan a los aspectos? físicos-químicos, biológicos y radiológicos de la preparación radiofarmaceutica. aspectos biológicos del Radionucleido los aspectos del radioyodo que vamos a usar B es correcta .
Controles Fisicoquímicos (control de calidad) Estado físico del Rf (hay 3) (solido-liquido-gaseoso) PH y Osmolaridad (En inyectables 7.4) Pureza química (determina la proporción de moléculas presentes en una forma química) Estado químico del Rn: hay 3 (solido-liquido-gaseoso) tener en cuenta el aspecto, turbidez, viscosidad, color, etc. PH y Osmolaridad: En inyectables 10.5 Pureza química: determina la proporción de moléculas presentes en una forma química ninguna es correcta B es correcta .
La principal impureza química de los Rf tecneciados es el? que puede haber en los eluidos de los generadores de Tc, procedente de la ALÚMINA aluminio elución el renio B es correcta.
Pureza radionucleídica, se define como la proporción de la actividad total que está en forma del Rn específico, el principal problema es que aumentan innecesariamente la dosis de radiación absorbida por el pac. falso correcto.
Pureza radionucleídica: El control se realiza por? análisis del espectro de emisión del Rn por la elución análisis del radiofármaco B es correcta .
Pureza radioquímica: Hay dos impurezas que pueden producirse al preparar cualquier Rf de Tc, son? el Tc libre los coloides del TC el Rf libre las soluciones coloidales los hidrófilos el plasma B es correcta.
En el caso de los Rf marcados con Tc, la técnica más utilizada para determinar la pureza radioquímica es la? cromatografía gammagrafías spect o pet B es correcta .
Controles biológicos: Esterilidad (ausencia de gérmenes patógenos) (bacterias, hongos) Apirogenicidad (libres de pirógenos) Toxicidad temperatura, almacenamiento, distribución físicos, biológicos, químicos B es correcta .
Un pirógeno, es: cualquier agente capaz de provocar una respuesta febril cualquier agente que no es capaz de provocar una respuesta febril un agente capaz de provocar una respuesta afebril todas son correcta .

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