Grupo 1-2-3

1. ¿Qué es la farmacología?. a) El estudio de los medicamentos y sus efectos en el cuerpo humano. b) El estudio de los alimentos y sus efectos en el cuerpo humano. c) El estudio de los ejercicios y sus efectos en el cuerpo humano. d) El estudio de los accidentes y sus efectos en el cuerpo humano.

2. ¿Cuál de los siguientes no es un tipo de medicamento?. a) Antibióticos. b) Analgésicos. c) Hormonas. d) Vitaminas.

3. ¿Qué es la dosis terapéutica de un medicamento?. a) La cantidad máxima de medicamento que se puede administrar a un paciente. b) La cantidad mínima de medicamento que se puede administrar a un paciente. c) La cantidad de medicamento necesaria para causar efectos secundarios. d) La cantidad de medicamento necesaria para obtener el efecto deseado.

4. ¿Cuál de los siguientes no es un efecto adverso de los medicamentos?. a) Náuseas. b) Somnolencia. c) Mejora de los síntomas. d) Reacciones alérgicas.

5. ¿Qué es la interacción medicamentosa?. a) El efecto secundario de un medicamento. b) La forma en que el cuerpo absorbe un medicamento. c) La reacción alérgica a un medicamento. d) La influencia de un medicamento en la acción de otra.

6. ¿Cuál de los siguientes no es un método de administración de medicamentos?. a) Oral. b) Intravenosa. c) Intramuscular. d) Tópica.

7. ¿Qué es la farmacocinética?. a) El estudio de los efectos de los medicamentos en el cuerpo humano. b) El estudio de la interacción entre los medicamentos y el cuerpo humano. c) El estudio de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los medicamentos en el cuerpo humano. d) El estudio de los efectos secundarios de los medicamentos.

8. ¿Qué es la farmacodinamia?. a) El estudio de los efectos de los medicamentos en el cuerpo humano. b) El estudio de la interacción entre los medicamentos y el cuerpo humano. c) El estudio de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los medicamentos en el cuerpo humano. d) El estudio de los efectos secundarios de los medicamentos.

9. ¿Qué es la vida media de un medicamento?. a) El tiempo necesario para que el medicamento sea completamente eliminado del cuerpo. b) La cantidad de medicamento administrado en una dosis. c) El tiempo que tarda el medicamento en hacer efecto. d) La cantidad de medicamento necesaria para obtener el efecto deseado.

10. ¿Cuál de los siguientes no es un medicamento de venta libre?. a) Aspirina. b) Paracetamol. c) Ibuprofeno. d) Antibióticos.

11. ¿Qué es la resistencia a los medicamentos?. a) La capacidad de un medicamento para curar una enfermedad. b) La falta de efecto de un medicamento debido a cambios en el cuerpo o los microorganismos. c) La capacidad de un medicamento para causar efectos secundarios. d) La falta de respuesta de un paciente a un medicamento.

12. ¿Qué es la farmacogenética?. a) El estudio de los efectos secundarios de los medicamentos. b) El estudio de cómo los genes influyen en la respuesta de un individuo a los medicamentos. c) El estudio de la interacción entre los medicamentos y el cuerpo humano. d) El estudio de los efectos de los medicamentos en el cuerpo humano.

13. ¿Cuál de los siguientes no es un efecto placebo?. Alivio del dolor. Mejora de los síntomas. Efectos secundarios. Respuesta positiva a un tratamiento inactivo.

14. ¿Qué es la farmacoterapia?. El estudio de los efectos secundarios de los medicamentos. El estudio de cómo los medicamentos interactúan con el cuerpo humano. El estudio de la interacción entre los medicamentos y el cuerpo humano. El uso de medicamentos para tratar enfermedades y aliviar los síntomas.

15. ¿Qué es la toxicología?. El estudio de los efectos de los medicamentos en el cuerpo humano. El estudio de las reacciones alérgicas a los medicamentos. El estudio de los venenos y sus efectos en el cuerpo humano. El estudio de los efectos secundarios de los medicamentos.

16. ¿Qué ciencia estudia la interacción de los medicamentos con el cuerpo humano?. Farmacología. Biología. Química. Fisiología.

17. ¿Qué ciencia se encarga del estudio de los medicamentos desde su origen hasta su uso terapéutico?. Farmacia. Medicina. Biología. Fisiología.

18. ¿Cuál de las siguientes ciencias está más relacionada con la farmacología en el estudio de las propiedades químicas de los medicamentos?. Química. Biología. Física. Psicología.

19. ¿Cuál de las siguientes ciencias se enfoca en el estudio de los efectos de los medicamentos en el comportamiento humano?. Psicología. Biología. Fisiología. Farmacología.

20. ¿Qué ciencia estudia los mecanismos de acción de los medicamentos en el cuerpo humano?. Farmacología. Biología. Fisiología. Anatomía.

21. ¿Cuál de las siguientes ciencias se encarga del estudio de los procesos metabólicos de los medicamentos en el organismo?. Farmacocinética. Biología molecular. Fisiología celular. Química orgánica.

22. ¿Qué ciencia se dedica al estudio de la resistencia a los medicamentos y su evolución?. Farmacogenética. Biología molecular. Genética. Fisiología.

23. ¿Cuál de las siguientes ciencias se relaciona con la farmacología en el estudio de los efectos secundarios de los medicamentos?. Toxicología. Biología celular. Fisiología cardiovascular. Anatomía.

24. ¿Qué ciencia estudia los principios activos de las plantas medicinales y su aplicación terapéutica?. Fitoterapia. Biología molecular. Fisiología celular. Farmacología.

25. ¿Cuál de las siguientes ciencias se enfoca en el estudio de las interacciones entre los medicamentos y los sistemas biológicos?. Farmacodinamia. Biología molecular. Fisiología celular. Química orgánica.

26. ¿Qué ciencia se encarga del estudio de la dosificación y administración de los medicamentos?. Farmacotecnia. Biología molecular. Fisiología celular. Química orgánica.

27. ¿Cuál de las siguientes ciencias se relaciona con la farmacología en el estudio de los efectos de los medicamentos en los tejidos y órganos del cuerpo humano?. Histología. Biología molecular. Fisiología. Anatomía.

28. ¿Qué ciencia se dedica al estudio de los mecanismos de transporte y distribución de los medicamentos en el cuerpo humano?. Farmacodinamia. Biología molecular. Fisiología cardiovascular. Farmacocinética.

29. ¿Cuál de las siguientes ciencias está relacionada con la farmacología en el estudio de los efectos de los medicamentos en el sistema nervioso?. Neurología. Biología molecular. Fisiología cardiovascular. Psicología.

30. ¿Qué ciencia se encarga del estudio de las interacciones entre los medicamentos y los microorganismos patógenos?. Farmacología antimicrobiana. Biología molecular. Microbiología. Fisiología celular.

1. Elija la respuesta correcta sobre farmacodinamia. Es el efecto del fármaco sobre el organismo. Efecto del organismo sobre el fármaco. No indica ningún efecto en el ser humano. Ninguna es correcta.

2. Elija la respuesta correcta sobre acción especifica. Es la interacción con las dianas farmacológicas. Son las propiedades químicas del fármaco. Indica la selectividad por un receptor determinado. Todas son correctas.

3. Elija la respuesta correcta sobre acción selectividad de un fármaco. Indica la interacción con las dianas farmacológicas. Son las propiedades químicas del fármaco. Es la selectividad por un receptor determinado. Ninguna es correcta.

Señale la respuesta correcta sobre acción inespecífica. Es la interacción con las dianas farmacológicas. Son las propiedades químicas del fármaco. Indica la selectividad por un receptor determinado. Todas son correctas.

5. Cuales son las propiedades de un fármaco con especificidad. Cambios de pH – Osmolaridad – Quelación. Osmolaridad – Enzimas – Proteínas. Quelación – Enzimas – Proteínas. Ninguna es correcta.

6. Escoja la respuesta correcta sobre tasa de unión. Pueden ser irreversible (como los covalentes) y reversible (como las fuerzas de V.W que son las más débiles). Son las propiedades químicas del fármaco. Es la capacidad del fármaco de fijarse al receptor, entre más alta esta sea más irreversible va a ser. Todas son correctas.

7. Escoja la respuesta correcta sobre eficacia. pueden ser irreversible (como los covalentes) y reversible (como las fuerzas de V.W que son las más débiles). Son las propiedades químicas del fármaco. Es la capacidad del fármaco en producir un efecto biológico. Ninguna es correcta.

8. Señale la respuesta correcta sobre antagonistas. Son aquellos que Presentan afinidad, pero no actividad intrínseca. Presentan afinidad y actividad intrínseca. Presentan afinidad, pero menor actividad intrínseca. Todas son correctas.

9. Indique la respuesta correcta sobre taquifilaxia. Aumento del efecto farmacológico. Indica la perdida brusca del efecto farmacológico. Presentan afinidad, pero menor actividad intrínseca. Ninguna es correcta.

10. Subraye lo correcto sobre la curva dosis respuesta. Señala el margen terapéutico. Indica la perdida brusca del efecto farmacológico. Presentan afinidad, pero menor actividad intrínseca. Todas son correctas.

11. ¿Qué es la farmacocinética?. Acción de los medicamentos y efectos que tiene en el organismo vivo. Ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud relacionado con medicamentos. Ciencia y aplicación de los medicamentos para la prevención y tratamiento de las enfermedades. Efecto del organismo sobre el fármaco o mejor conocido como “dosisconcentración”.

12. ¿Cuál es el sitio principal en donde se metabolizan los fármacos?. Riñón. Hígado. Corazón. Bazo.

13. ¿Cuáles son las fases de la farmacocinética?. Liberación, absorción, distribución, metabolismo, excreción. Liberación, administración, distribución. Administración, difusión, metabolismo, excreción. Liberación, absorción, difusión, metabolismo, excreción.

14. ¿Qué procesos van a modificar los parámetros específicos de la farmacocinética?. Varios procesos fisiológicos y los procesos patológicos. Absorción y liberación del fármaco. Procesos intestinales. Altura del paciente.

15. ¿Cuáles son los 2 parámetros básicos de la farmacocinética?. Acortamiento y cantidad de distribución. Aclaramiento y volumen de distribución. Liberación y distribución. Absorción y excreción.

16. ¿Qué es el aclaramiento?. Medida de la capacidad del cuerpo para absorber el fármaco. Medida de la capacidad del cuerpo para liberar el fármaco. Medida de la capacidad del cuerpo para eliminar el fármaco. Medida de la capacidad del cuerpo para metabolizar el fármaco.

17. ¿Cuál de las siguientes opciones NO es una característica de las sustancias (fármacos)?. Liposolubilidad. Tamaño celular. Superficie de eliminación. Ionización de principio activo.

18. ¿En qué se basa la dosis estándar de un fármaco?. Ensayos en voluntarios que tienen problemas de mala absorción. Ensayos en voluntarios y pacientes que están pasando por algún proceso patológico. Ensayos en voluntarios sanos pero que aún no han terminado su proceso de desarrollo. Ensayos en voluntarios sanos y pacientes con la capacidad promedio de absorber, distribuir y eliminar el fármaco.

19. ¿Qué es la absorción?. Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central. Difusión o transporte del fármaco hacia tejidos o células. Conversión química de sustancias endógenos a metabolitos. Retiro del fármaco del organismo mediante el proceso renal, biliar o pulmonar.

20. ¿Qué es el fenómeno del primer paso?. Traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento central. Liberación de la forma farmacéutica a el sitio de absorción. Transformación de todo fármaco en sustancia activa o inactiva posterior a su paso por el hígado mediado por enzimas del mismo. Estudia el curso temporal de las concentraciones y cantidades de los fármacos.

21. ¿Cuál de los siguientes no es un proceso farmacocinético?. Biodisponibilidad. Cuando se unen los receptores. Metabolismo . Excreción.

22. ¿Cuál de los siguientes términos describe la aplicación de principios farmacocinéticos para individualizar la farmacoterapia?. Individualización del fármaco. Factor individual. Mediante el paciente. Control terapéutico del fármaco.

23. ¿Cuál de las siguientes fórmulas define la biodisponibilidad?. Cantidad de fármaco absorbido  ÷ Dosis del fármaco. Dosis plasmática de fármaco libre  ÷ Concentración plasmática total del fármaco. Dosis de fármaco en el organismo  ÷ Concentración plasmática del fármaco. Velocidad de eliminación del fármaco  ÷ Concentración plasmática del fármaco.

24. ¿Dónde se encuentra los procesos de distribución?. Depósitos moleculares, celulares y graso. Depósitos grasos, celulares y de absorción. Depósitos orgánicos, celulares y absorción. Depósitos de absorción, celulares y grasos.

25. De cuantos paso consta la metabolización en la fase 1. Con 2 pasos :acetilación y metilación. Mediante 2 paso : Sulfatos etéreos , conjugación con glicina. De 3 paso: Oxidación, reducción e Hidrólisis. Con 3 pasos : Hidrolisis, oxidación y metilación.

26. ¿A que nos referimos cuando hablamos de la Oxidación?. Adición de O2 al fármaco. Reducción de oxigeno o adición de hidrogeno. Descomposición de la sustancia por H2O. Eliminación del fármaco.

27. En donde ocurre la mayor cantidad de metabolismo. Atreves del Páncreas. Vesícula biliar. En el Hígado. Riñón.

28. En La metabolización fase 1 la Hidrolisis descompone: Moléculas de agua. Sulfato. Oxigeno. En H2O.

29. ¿En donde está localizada la variabilidad farmacocinética?. Mediante el efecto de primer paso. Metabolismo hepático. Absorción intestinal. En todas las localizaciones anteriores.

30. ¿Cuáles so las razones por las cuales se usan distintas vías de administración de un fármaco?. Cuando liberan el efecto del primer paso y para prolongar la duración de la absorción del fármaco. Para una eliminación rápida y duradera. Para que se sintetice mejor el fármaco. Para diluir los componentes.

1. ¿De qué se ocupa la farmacología?. De detectar efectos adversos, generar señales, investigarlas y adoptar medidas. Se encarga solo del reporte hacia el ministerio de salud publica. Solo de llevar un registro íntegro y ordenado de los efectos adversos. Está encargado de atender las necesidades de los pacientes.

2. ¿A qué se conoce como ensayo clínico?. Es un escrito realizado por los laboratoristas redactando los efectos adversos de los medicamentos. Son los reportes estandarizados de las fabricas. Al conjunto de pruebas por las que tiene que pasar un medicamento antes de poder ser comercializado. Son las especificaciones mucho más detalladas de las medicinas.

3. ¿De qué formas se puede dar una reacción adversa a un medicamento?. De manera no intencionada y por dependencia. Solo se da por dependencia. Se da por un factor en la manera en la que el hígado llega asimilar el medicamento. Por un mal cálculo en la dosis administrada.

4. ¿A qué organismo se les notifica los efectos adversos de los medicamentos?. Al ministerio de Salud Pública y al ARCSA. Se notifica a los laboratorios. Solo notificaremos al dispensario donde nos asignaron el medicamento. Los pacientes no tienen obligación de notificar ningún efecto.

5. Las reacciones adversas son: Los efectos no deseados, imprevistos o nocivos que producen los medicamentos. Efectos previstos que producen los medicamentos para que se sigan consumiendo. Reacciones que mejoran a los pacientes. Indican mejora en el paciente.

6. ¿En qué está basado el sistema de farmacovigilancia?. Alertar a los laboratorios farmacéuticos. Notificar a los directores de los hospitales. En la notificación de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos. A la certificación de los medicamentos para el consumo de las personas.

7. La responsabilidad de la farmacovigilancia es compartida por: Las personas que tratan con el medicamento. El médico y los laboratorios. Solo los médicos. El ministerio de salud.

8. ¿La prueba que tienen que pasar los medicamentos para que puedan ser comercializados, se llama?. Prueba de medicamentos internacionales. Los ensayos clínicos. Prueba farmacéutica. Comprobación de medicamentos.

9. Sistema que se encarga de monitorizar y atender cualquier sospecha de una reacción adversa: Ensayos clínicos. Agencia de fármacos. Sistema de farmacovigilancia. Atención de fármacos internacionales.

10. Escoja verdadero o falso: Una reacción adversa puede aparecer por el uso incorrecto de los medicamentos. Verdadero. Falso.

11. ¿A qué neurotransmisor principalmente libera las neuronas preganglionares del sistema nervioso autónomo?. Acetilcolina. ERA LA ÚNICA OPCIOÓN QUE HABIA Y ESA ES LA RESPUESTA.

12. Neurotransmisor que se libera en la sinapsis entre una neurona posganglionar del sistema nervioso simpático y una célula efectora: Acetilcolina. Noradrenalina. Adrenalina. Dopamina.

13. ¿Cuál es la función principal del sistema nervioso autónomo?. Controlar las funciones involuntarias como la contracción y dilatación de vasos sanguíneos, acomodación visual y secreción de las glándulas exocrinas y endocrinas. Regula las funciones voluntarias como movimiento, respiración y postura. Procesar información sensorial. Ninguna de las anteriores.

14. Mediante qué tipo de neuronas se transmiten los impulsos nerviosos desde el sistema nervioso central a la periferia: Sensitivas. Motoras. Intercalares. De asociación.

15. Mediante sistema nervioso autónomo se controla la mayor parte de los músculos y tejidos del organismo, los cuales incluyen: Fibras musculares esqueléticas. Músculos lisos, cardíacos y glándulas. Neuronas sensoriales. Células de la piel.

16. Dados los siguientes efectos ¿Cuál no está asociado con la activación del sistema nervioso simpático?. Aumento del ritmo cardíaco. Pupilas dilatadas. Contraer los bronquios. Disminución de la presión arteria.

17. Tenemos que, en las terminaciones nerviosas presinápticas, la síntesis de la noradrenalina se inicia a partir de: Dihidroxifenilamina. Tirosina.

18. ¿A qué enzima le debemos la unión del grupo acetilo o acetato de la acetilcoenzima A con la colina en la sinapsis colinérgica?. Monoaminooxidasa. Acetilcolina transferasa. Proteasa. Dopa.

19. ¿Cuál es el efecto de la activación de los receptores adrenérgicos alfa en los vasos sanguíneos?. Dilatación de los vasos sanguíneos. Constrictor de los vasos sanguíneos. Disminución de la presión arterial. Aumento de la presión arterial.

20. ¿A qué neurotransmisor vemos involucrado en el sistema colinérgico?. Noradrenalina. Dopamina. Serotonina. Acetilcolina.

21. ¿Cuáles son los receptores activados por la acetilcolina?. Colinérgicos. Alfa 1. Alfa 2. Beta 1 y 2.

22. Nombre el receptor activado por la adrenalina o noradrenalina. Dopaminérgicos. Colinérgicos. Adrenérgicos. DA1.

23. ¿Cuál es la localización de los receptores M5?. Glándulas salivales, corazón, cerebro y ojos. Vejiga, tracto gastrointestinal, corazón, cerebro y ojos. Ojos y tracto gastrointestinal. Corazón, cerebro y ojos.

24. Mencione el receptor colinérgico que aumenta la sudoración. Muscarínicos. Nicotínicos.

25. Aquellos que se estimulan principalmente por la noradrenalina, son los receptores: Alfa. Beta. DA1. DA2.

26.- Aquellos que la respuesta viene dada por la yohimbina y la prazosina, con: Alfa adrenérgicos. Betaadrenérgicos. M3. M5.

27.- Nombre los tipos de receptores colinérgicos. M1, M2, M3, M4, M5. Nicotínicos, muscarínicos. Alfa, Beta. DA1, DA2.

28.- ¿Dónde es un sitio principal de acción de los receptores nicotínicos?. Plaquetas. Dendritas de las neuronas postganglionares simpáticas y parasimpáticas. Glándulas sudoríparas. Musculo liso de los vasos sanguíneos.

29.- ¿Cuál es uno de los sitios de principal acción de los receptores B1?. Islotes de Langerhans. Membrana músculos esqueléticos. Células adiposas. Piel, mucosas.

30.- ¿División de los receptores dopaminérgicos, cuantos son?. Un tipo. Dos tipos. 3 tipos. 4 tipos.