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¿Qué es la Bioquímica Clínica?. La rama de la ciencia que estudia la naturaleza y comportamiento de la materia viva usando técnicas físicas, químicas y biológicas. La ciencia encargada del estudio de las distintas funciones del organismo. El laboratorio encargado de la realización de determinaciones en sangre. La ciencia que estudia los microorganismos relacionados con los seres humanos.

El límite de cuantificación se define como: El valor máximo de concentración para el que la señal registrada por el instrumento de medida y la concentración son directamente proporcionales. La capacidad de discriminación entre el analito y otras especies de la muestra. La medida más pequeña que se puede cuantificar con confianza. La capacidad de un método para determinar únicamente el componente que se pretende medir.

En la fase pre-analítica, se recomienda: Que la petición analítica sólo contenga los datos referentes a la edad del paciente. Si ha habido alguna incidencia en alguna muestra, se le tiene que decir al transportista. Que la extracción de sangre se realice en posición sentado o tumbado. No ir en ayunas.

En un laboratorio de análisis clínico las sustancias sometidas a análisis: Se conocen con el nombre genérico de parámetros bioquímicos-físicos. Se conocen con el nombre de señales. Se conocen con el nombre genérico de métodos analíticos. Se conocen con el nombre genérico analitos.

Selecciona la opción incorrecta respecto a la de definición de método analítico: Es el conjunto de operaciones analíticas que se realizan entre la petición del volante y el resultado analítico. Suelen recibir nombres que hacen referencia a algunos de los reactivos empleados. Son diferentes procedimientos de análisis basados en el comportamiento de la materia ante la energía. Se consideran aplicaciones de las técnicas analíticas en casos determinados, con parámetros y protocolos concretos.

La frecuencia de una onda electromagnética se define como: La repetición en el espacio de la luz policromática. El número de oscilaciones completas que una onda realiza en una unidad de tiempo, generalmente un segundo. La distancia entre fotones de una misma longitud de onda. La distancia entre dos máximos de un ciclo completo del movimiento ondulatorio.

La sensibilidad de un parámetro analítico se define como: La menor concentración de patrón que se distingue del blanco al menos en diez veces el valor de su desviación estándar. La interacción de la radiación electromagnética con la materia. La capacidad de poder diferenciar dos señales muy parecidas del mismo analito. El valor máximo de concentración para el que la señal registrada por el instrumento de medida y la concentración son directamente proporcionales.

Señala la afirmación correcta con respecto al proceso analítico: La obtención de la muestra forma parte de la fase analítica. Los métodos analíticos son los diferentes procedimientos de análisis basados en el comportamiento de la materia ante la energía. La fase analítica nos habla de la preparación del paciente, toma de muestras y las condiciones donde las muestras deben pasar para hacer un análisis. La validación de resultados forma parte de la fase post-analítica.

Señala la afirmación correcta: El error sistemático se debe a fallos en un momento concreto por una causa concreta y afectan a la reproductibilidad de los resultados (aumentando la variabilidad), sin afectar mucho a la media aritmética. Un ejemplo de un error post-analítico podría ser el cambio de informe de dos pacientes. Los errores aleatorios son los que se repiten en el tiempo. Los errores post-analíticos ocurren durante la obtención y procesado de las muestras biológicas.

Una extracción sanguínea defectuosa es un error: Post-analítico. Pre-analítico. Analítico. Externo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a los componentes de un espectrofotómetro es incorrecta?: La fotocélula produce una corriente directamente proporcional a la energía que llega. Los monocromadores pueden ser prismas o fototubos multiplicadores. La rendija de entrada tiene como función reducir al máximo la luz difusa y evitar que la luz dispersa entre en el sistema de selección de longitud de onda. La rendija de salida tiene como función impedir que la luz difusa atraviese la cubeta de la muestra, que provocaría desviaciones a la Ley de Beer.

¿Cuál es la parte del espectrofotómetro que se encarga de separar las diferentes longitudes de onda de la luz blanca?: Fuente. Monocromador. Detector. Lente colimadora.

¿Cuál es la parte del espectrofotómetro que se encarga de concentrar o dispersar el haz de luz?: Fuente. Lente colimadora. Monocromador. Detector.

¿Qué fuente de luz se utiliza en espectrofotometría?: Lámpara de cátodo hueco. Todas estas fuentes de energía pueden ser utilizadas. Lámpara de hidrógeno. Lámpara de deuterio.

¿Qué técnica se suele utilizar para la determinación de Calcio, Magnesio, Cobre, Zinc, Plomo y otros metales?: Espectroscopía de emisión molecular. Espectroscopia de absorción atómica. Espectroscopía de emisión atómica. Quimioluminiscencia.

En un espectrofotómetro, una cubeta es: La fuente de energía radiante. El recipiente donde se coloca la muestra para la medición. Un sistema de lectura de la energía eléctrica que recoge el detector. El recipiente para mezclar colores antes de iniciar el proceso de absorbancia.

Las unidades de la magnitud transmitancia son: De longitud. Sin dimensiones por tratarse de un cociente entre dos valores de idénticas unidades. Unidades de concentración. Adimensional por ser una magnitud logarítmica.

Respecto a la espectroscopía de emisión molecular: El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando una molécula absorbe luz de una determinada longitud de onda y emite luz de una longitud de onda inferior. El fenómeno de la fosforescencia se produce cuando una molécula absorbe luz de una determinada longitud de onda y emite luz de una longitud de onda superior. El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando una molécula absorbe luz de una determinada longitud de onda y emite luz de una longitud de onda superior. La fosforescencia es muy utilizada en inmunología para la detección de Ag-Ac.

Respecto a la ley de Lambert-Beer: Cuanto mayor sea ε (coeficiente de extinción molar) en una sustancia (cromóforo) para unas condiciones determinadas de trabajo, menor será la absorbancia de ese compuesto en esas condiciones de trabajo y, por tanto, mayor será la sensibilidad del método que lo emplea. La concentración de la sustancia absorbente es directamente proporcional a la cantidad de luz absorbida o inversamente proporcional al logaritmo de la luz transmitida. Si representamos la absorbancia frente a la concentración obtenemos una curva y la proporción entre ambas es inversa. Si representamos gráficamente en un eje de coordenadas el % T (transmitancia) frente a la concentración, obtenemos una línea y la proporción entre ambas es directa, es decir, al disminuir la concentración, disminuye T.

¿Qué luz tiene la energía más alta?. Ultravioleta. Rayos gamma. Visible. Infrarrojo.

¿En qué técnica se volatiliza la muestra?: Espectrometría de masas. Cromatografía de gases. Refractometría. Espectrometría de Raman.

¿En qué técnicas analíticas se utiliza el Coeficiente de reparto (K)?: Quimioluminiscencia. Cromatografía. Refractometría. Fotometría de llama.

¿En qué técnicas la separación de las sustancias ocurre por diferencias entre el signo y la magnitud de sus cargas eléctricas?: Nefelometría. Cromatografía. Osmometría. Espectrometría de masas.

¿Qué técnica permite el estudio de la existencia o no de isómeros ópticos?: Refractometría. Polarimetría. Turbidimetría. Nefelometría.

¿Qué técnica utiliza la dispersión de la radiación en la detección de analitos?: Quimioluminiscencia. Nefelometría. Fluorimetría. Refractometría.

¿De qué factores no depende la dispersión de la luz?: Tamaño y peso molecular de las partículas. La presión y la temperatura de la muestra. Longitud de onda de la luz incidente. Distancia del detector a la cubeta y concentración de partículas.

La diferencia fundamental entre turbidimetría y nefelometría radica en: El recipiente utilizado para la suspensión problema. La situación del detector respecto al rayo incidente. La fuente de radiación luminosa. El monocromador.

La espectrometría de masas se basa en: La medida de la radiación emitida cuando un metal se introduce en una llama a temperatura adecuada. En medir la relación de la masa (m) respecto a la carga de las moléculas (z) (relación m/z). La medida de la intensidad de un haz de luz cuando pasa a través de una suspensión. La medida de la radiación absorbida cuando un metal se introduce en una llama a temperatura adecuada.

La Matrix-Assisted Laser Desorption/lonization se utiliza en: Quimioluminiscencia. Espectrometría de masas. Fluorescencia. Fotometría de llama.

La refractometría de líquidos es una técnica: Espectrométrica. Ni espectrométrica ni espectroscópica. Radioisotópica. Espectroscópica.

¿Cómo participa el ciclo de Cori en el metabolismo de los glúcidos?: Es el proceso por el que se sintetiza glucagón en el músculo. Es el proceso por el que el músculo realiza glucolisis anaerobia y el lactato vuelve al hígado para ser transformado de nuevo en glucosa. Es una forma de circulación de la glucosa entre el músculo y el riñón. Es la forma que tiene el organismo de fragmentar la glucosa en función de las necesidades.

¿Cómo se denomina a las sustancias químicas producidas por un órgano o células de un órgano y que son transportadas por la circulación sanguínea o por otros líquidos corporales a otras partes u órganos, donde producen importantes efectos reguladores?: El método glucosa-oxidasa/peroxidasa no está sujeto a ninguna interferencia. Hormonas. Enzimas. Apoenzimas.

¿Qué es el anabolismo?: Unas sustancias dopantes. Procesos metabólicos de síntesis y renovación de las estructuras orgánicas. Procesos metabólicos de degradación de elementos complejos. Procesos de generación de energía.

¿Qué valor de glucemia debe superarse para que aparezca glucosuria?. Superior a 60 g/L. Superior a 160 mg/dl. Superior a 160 g/mL. La glucosa no aparece nunca en orina.

¿Qué valores de glucosa son normales en orina?: 15 g/l. Debe ser indetectable. 30g/l. 20 g/l.

El metabolismo de la glucosa está controlado por: Insulina y gonadotropinas. Glucagón e insulina. Hormona luteinizante. Glucagón y TSH.

El método de la Hexoquinasa es: Colorimétrico. Enzimático. Cromatográfico. Ecográfico.

En relación a la diabetes: En la tipo II es necesario el uso de insulina. La tipo I es insulino-dependiente. Ninguna de las dos cursa con cetosis. La tipo I aparece en la madurez.

Las funciones más importantes de los glúcidos son: Reserva energética. Todas las respuestas son correctas. Servir de base para la síntesis de otras estructuras. Fuente de energía.

Respecto a la diabetes mellitus: Nunca aparece glucosa en orina. Es un síndrome hiperglucémico. Es muy rara en nuestra población. Es un síndrome hipoglucémico.

¿Cómo se denomina a las partículas grandes que aparecen en el plasma tras la ingestión de grasas y son sintetizadas en las células intestinales a partir de triglicéridos, colesterol y fosfolípidos?: Lipoproteínas. Quilomicrones. Triglicéridos. Lipoproteínas.

¿Cuál de las siguientes no es una lipoproteína plasmática?: LDL. LDH. VLDL. Quilomicrones.

¿Cuál es la principal apoproteína presente en las LDL?: B-100. D. C. A-1.

¿Qué fórmula se aplica en la determinación de las lipoproteínas?: Fórmula de Newton. Fórmula de Friedewald. Fórmula de Biuret. Fórmula de Lowry.

¿Qué se produce cuando la síntesis de triglicéridos supera la capacidad del hígado para transformarlos en VLDL y los hepatocitos “se cargan” de triglicéridos?: Ateroesclerosis. Hígado graso. Cirrosis. Dislipemia.

El incremento de colesterol está muy relacionado con patología de tipo: Renal. Cardiovascular. Nerviosa. Hepática.

En relación con las lipoproteínas VLDL, son de densidad: Alta. Muy baja. Baja. Media.

Selecciona la opción incorrecta respecto al colesterol endógeno: Potencialmente puede ser sintetizado por todas las células. Su eliminación es vía renal. Su eliminación es vía hepática. Se forma, principalmente, a nivel hepático e intestinal.

¿Qué ácidos grasos insaturados son esenciales para el ser humano?: Ácidos oleico y palmítico. Ácidos linoleico, linolénico y araquidónico. Ácidos esteárico y araquídico. Ninguna de las respuestas es correcta.

No se utiliza como técnica en la determinación de las apolipoproteínas AI y B: Electroforéticas. De Citómetro de flujo. Inmunológicas. Cromatográficas.

¿Cómo se denomina a las alteraciones de los aminoácidos?: Gammapatías monoclonales. Aminoacidopatías. Globulinemias. Proteinemias.

¿Qué estructura es característica de las proteínas globulares?: Estructura terciaria. Estructura cuaternaria. Estructura primaria. Estructura secundaria.

¿Qué proteína plasmática es la principal responsable de la presión osmótica, interviene como tampón en la regulación del equilibrio ácido-base y transporta múltiples sustancias?: β-globulinas. Albúmina. α-globulinas. Prealbúmina.

La reacción del Biuret: Es un método poco empleado por su baja especificidad. Se fundamenta en la formación de un complejo coloreado en presencia de sal de cobre en medio alcalino. Este método no permite su automatización. Se basa en el índice de refracción.

La técnica que detecta las diferentes fracciones proteicas mediante la aparición de arcos de precipitación, se denomina: Inmunoensayo. Inmunoelectroforesis. Inmunodifusión radial. Inmuno-electrodifusión.

La transferrina es una: γ-globulina. β-globulina. α-globulina. Є-globulina.

Los aminoácidos: Se sintetizan todos por el cuerpo humano. Son compuestos anfóteros ya que en función del pH del medio pueden comportarse como ácido (dador de protones) o como bases (aceptor de protones). Cada aminoácido tiene su punto isoeléctrico (PI) característico a cuyo pH tiene un carácter ácido. Son compuestos anfóteros ya que en función del pH del medio pueden comportarse como ácido (aceptor de protones) o como bases (dador de protones).

Mediante electroforesis: Las globulinas se separan básicamente en 3 grupos: α-globulinas, β-globulinas y γ-globulinas. Todas las respuestas son correctas. Las γ-globulinas presentan movimiento electroforético variable, por lo tanto, forman una banda ancha en el proteinograma. El fibrinógeno migra entre las beta y gammaglobulinas.

Respecto a los aminoácidos: De entre los 20 aminoácidos naturales algunos no pueden ser sintetizados por el propio organismo y se denominan aminoácidos no esenciales. Los aminoácidos son compuestos químicos caracterizados por poseer un grupo funcional amino (-NH2) y otro ácido (-COOH) unidos a una cadena lateral (-R). La cadena lateral (-R) de cada aminoácido no influye en que tenga propiedades únicas y características del mismo. Los aminoácidos esenciales pueden ser sintetizados mediante una reacción de transaminación.

Selecciona la respuesta incorrecta respecto a la separación electroforética de las proteínas plasmáticas: El revelado de las bandas obtenidas se suele hacer con rojo Ponceau o con azul Coomassie. La alfa-1-antitripsina es la proteína mayoritaria de las beta gobulinas. La prealbúmina no siempre aparece marcada. Su lectura se realiza por densitometría.

Respecto a la determinación analítica de creatinina: Al ser un método para cuantificar las proteínas, es necesario desproteinizar la muestra antes de determinar la creatinina presente. Consiste en hacer reaccionar la creatinina con el ácido pirúvico en medio básico para conseguir un compuesto de color naranja que se mide por espectroscopia de absorción a 625 nm. Se realiza por el método de Ja e en orina. Se realiza por el método de Biuret.

Respecto a la determinación de lactato: Se recomienda que el paciente realice ejercicio físico en las horas previas al mismo. Se realiza mediante una reacción enzimática con lactato deshidrogenasa (LDH) que cataliza la reacción de conversión de piruvato a lactato. Se realiza teniendo en cuenta únicamente el lactato extracelular. No es necesario realizar el análisis inmediatamente a la toma de muestra, ya que la posible glucólisis no afecta a los valores analíticos.

Selecciona la respuesta incorrecta respecto a la creatina: Mediante la hidrólisis de fosfo-creatina se obtiene creatinina y fosfato energético. Se sintetiza a partir de los aminoácidos: metionina, arginina y treonina. Es un compuesto nitrogenado no proteico cuya síntesis tiene lugar en los riñones. La mayor parte del total de creatina presente en el organismo se encuentra a nivel muscular en forma de fosfocreatina.

Selecciona la opción incorrecta respecto a la determinación de bilirrubina: Un aumento de ambas bilirrubinas puede ser signo de una patología, aunque en general, es indicativo de toxicidad hepática. En suero, un valor normal de bilirrubina total es de 1g/100mL. La determinación de bilirrubina en orina se puede hacer mediante tiras reactivas. La bilirrubina directa o conjugada puede ser detectada en orina mientras que la bilirrubina indirecta o no conjugada, al ser insoluble, no podrá detectarse en la orina.

Respecto a la creatinina: Su nivel plasmático es bastante variable de manera que se modi ca con el ejercicio y con las variaciones del catabolismo. Se forma a partir de la creatina mediante una reacción espontánea e irreversible y su formación tiene relación directa con la masa muscular. La determinación de la eliminación de la creatinina es una medición muy inespecífica. Todas las respuestas son correctas.

¿Qué opción es correcta respecto a la determinación de urea?: Las muestras tomadas para proceder a su determinación pueden mantenerse a temperatura ambiente hasta su procesamiento. Puede ser realizada tanto en sangre como en orina por el método Berthelot-Searcy. El tratamiento con reactivo Nessler es un método muy específico. Puede ser realizada tanto en sangre como en orina por el método Biuret.

Respecto a la urea: La urea es sintetizada en el riñón a partir de aminoácidos y de allí pasa a la sangre. La urea es eliminada por vía renal siendo filtrada fácilmente a nivel glomerular. La urea es una mínima parte de los compuestos nitrogenados eliminados por la orina. La urea es eliminada por vía hepática.

Respecto a los cuerpos cetónicos: El cuerpo cetónico que se encuentra en mayor proporción es la acetona (78%). Uno de los métodos que se utilizan en su determinación es el método de Rothera. Son los productos iniciales del metabolismo de los lípidos. Los principales cuerpos cetónicos son la acetona, el ácido butírico y el ácido acético.

La urea: No se degrada por la acción bacteriana. Es eliminada por vía renal. Es eliminada por vía hepática. Una vez filtrada se reabsorbe en un 90% en los túbulos proximales.

Selecciona la respuesta incorrecta respecto al ácido úrico: Cuando la causa de la hipouricemia es un aumento de la eliminación renal, la uricuria es desproporcionadamente elevada con respecto a la uricemia. La gota es una hiperuricemia primaria. Puede detectarse por el método enzimático colorimétrico (uricasa-PAP) en muestras de sangre y de orina. Es el producto final de la degradación de las purinas procedentes de catabolismo de los ácidos nucleicos por acción de la enzima xantín-oxidasa.

¿A qué clase corresponden las enzimas transferasas?: 1. 2. 3. 4.

¿Cómo se calcula la actividad enzimática cuando no se cumple la cinética de Michaelis-Menten?: *. Todas las respuestas son correctas. Mediante la comparación de isoenzimas. Con medidas indirectas de la concentración de sustrato. Mediante la aplicación de una variante de la ley de Lambert-Beer.

¿Cuál es la función de los biocatalizadores orgánicos?: Provocar un aumento de sustrato susceptible de unirse al producto final. Acelerar la velocidad de las reacciones, al disminuir la energía de activación. Disminuir la velocidad de las reacciones, al aumentar la energía de activación. Mantener constante la velocidad de reacción, al absorber la energía de activación.

¿Qué factores NO influyen en la actividad enzimática?: Concentración de sustrato. Dieta y ejercicio. Ph. Temperatura.

¿Qué métodos analíticos se utilizan en la determinación enzimática?: *. Métodos espectofotométricos. Métodos a punto de retardo. Métodos cinéticos. Métodos de punto y final.

En la especificidad de reacción las enzimas: Sólo actúan sobre sustratos con determinada con guración espacial. Catalizan el mismo tipo de reacción con diferentes sustratos que presentan alguna característica común, por ejemplo, lípidos. Reconocen un determinado grupo de moléculas similares entre sí en algunos de sus enlaces o grupo de átomos. No se produce interacción enzima-sustrato.

Las enzimas son proteínas especializadas en: Reacciones de fosforilación. Catálisis de reacciones orgánicas. Mantenimiento del nivel de urea en orina. Transporte de oxígeno en la sangre.

Las enzimas, además de contener su fracción de carácter proteico, también contienen: Sólo moléculas orgánicas. Iones metálicos y/o moléculas orgánicas. Sólo iones metálicos. Sólo iones orgánicos.

En relación a determinaciones analíticas de actividad enzimática: Se trabaja a pH ácido para favorecer la velocidad de reacción. Los reactivos comerciales se preparan con exceso de sustrato. Los inhibidores disminuyen la energía de activación. Siempre se trabaja a más de 37oC para disminuir la energía de activación y favorecer así la reacción.

Respecto al centro activo: Es la parte de la enzima que queda unida al producto final. Es la parte de la enzima que se une al sustrato. Es el encargado de proteger el punto de interacción con el sustrato. Cada enzima tiene un único centro activo.

¿Qué enzima se utiliza en el estudio clínico por sospecha de carcinoma prostático?: Creatin fosfo quinasa (CPK). Fosfatasa alcalina. Fosfatasa ácida. α-Amilasa.

¿Qué isoenzima se determina en el diagnóstico del IAM por estar localizada en células cardiacas?: Mioglobina. CK-MB. Troponina (T). GOT.

Cuál de estas enzimas no es marcador de daño hepático: Gammaglutamiltransferasa. Creatin kinasa. Aspartato Aminotransferasa. Aldolasa.

Indica cuál de estos parámetros se mide de forma habitual para comprobar la función pancreática: Albúmina. Amilasa. Sacarosa. Bilirrubina.

La fosfatasa alcalina se encuentra principalmente: En el citoplasma de células miocárdicas. En la membrana de los hepatocitos. En el citoplasma de células del hígado. En la membrana de células epiteliales.

Permite un diagnóstico temprano del IAM (en las 4 primeras horas): Troponina T. Troponina I. Mioglobina. CK-MB.

¿Qué no encontramos dentro del panel de función hepática?: Albúmina. Creatin kinasa. Bilirrubina. GGT.

Respecto al diagnóstico del infarto agudo de miocardio: La mioglobina es una enzima que se eleva a las 3-6 horas del infarto. Unidades I y T de la troponina son liberadas por las células lesionadas entre 3-12 horas después del IAM. La LDH-1 se eleva en las tres primeras horas. GPT aumenta entre las 6-8 horas del infarto.

Respecto a los paneles de marcadores: La metodología no es importante a la hora de realizar un panel. Ayudan al diagnóstico de enfermedades. No diferencian isoenzimas. Se utilizan para conocer las enzimas del cuerpo.

Su absorción se mide a 595 nm: Lactato deshidrogenasa. Fosfatasa ácida. Fosfatas alcalina. GPT.

La técnica de cromatografía por intercambio iónico: Separa por tamaño de la muestra. Separa por la afinidad que presenta la columna frente a la muestra. Separa por atracción de cargas. Es lo mismo que la cromatografía denominada de gases.

Se pueden hacer dos grandes divisiones con respecto al tipo de espectrofotómetro. Alta y baja longitud de onda. Alfa y beta. Haz doble y haz simple. Los de una sola cubeta o varias cubetas para analizar a la vez.

La cromatografía por afinidad se basa en la utilización de una de estas opciones para separar moléculas. Tiene como fundamento la separación por el tamaño de las moléculas. Utiliza películas multicapas. Antígenos en su columna de gel. Anticuerpos en su columna de gel.

¿Cuál de estas opciones es cierta sobre las aplicaciones de la espectrometría de masas?. Separa los iones en función de su relación masa/carga. Separa los iones en función de su relación carga/masa. Utiliza una fuente luz con una longitud de onda determinada. Solo es aplicable para el estudio de proteínas.

¿Qué entendemos por las siglas MALDI?. El dispositivo de selección de ondas que utilizan la mayoría de los espectrofotómetros. Es el nombre técnico de la columna de gel de diversas técnicas cromatográficas. Es el detector de partículas en un espectrómetro de masas. Es uno de los métodos de ionización de la muestra en los espectrómetro de masas.

"No se ha informado correctamente al paciente de los pasos a seguir para la recogida de una muestra". Es un tipo de error que se encuentra en la fase: Analítica. Post-analítica. Pre-analítica. Tanto en la fase analítica como post-analítica.

Al final del metabolismo aerobio de la glucosa se obtienen: 28 ATP. 38 ATP. 48 ATP. 36 ATP.

¿Qué papel tiene el glucagón en la regulación de la glucosa en sangre?: Disminuye los niveles de insulina en sangre. Aumenta los niveles de insulina en sangre. Disminuye los niveles de glucosa en sangre. Aumenta los niveles de glucosa en sangre.

¿Cuál es la afirmación correcta con respecto a la absorbancia?. Se mide en nm. Se puede definir como la cantidad de radiación absorbida. Se puede definir como la cantidad de radiación emitida. Se mide en lúmenes.

En la espectroscopia IR la cubeta puede estar fabricada entre otros materiales de: NaCl. Wolframio. Manganeso. Metacrilat.

¿Es lo mismo una curva de calibrado y una curva patrón?. Solo en algunas técnicas analíticas. No. Si, pero necesitamos para su elaboración unas concentraciones conocidas. La curva de calibrado solo se utiliza a la hora de realizar el calibrado de un aparato.

¿El rango de valores de colesterol general dentro de la normalidad es?: 100-200mg/100ml. 150-200mg/100ml. 100-200mg/100cl. No existe un rango de valores para medir el colesterol general.

¿Qué biomolécula transporta el colesterol circulante hasta las células?: LDL. HDL. Quilomicrones. VLDL.

¿Cuál es la definición correcta de las isoenzimas?. Son enzimas totalmente diferentes que catalizan una misma reacción. Son formas de una misma enzima que catalizan una misma reacción-. Ocurre cuando una misma enzima cataliza diferentes reacciones. Son enzimas isométricas, es decir, con la misma conformación espacial.

Se define hiperuricemia como: El descenso muy elevado de los niveles de ácido úrico del metabolismo. El descenso muy elevado de los niveles de urea en el metabolismo. El aumento por encima de la normalidad de los niveles de ácido úrico del metabolismo. El aumento por encima de la normalidad de los niveles de urea del metabolismo.

Atendiendo a su conformación espacial las proteínas se clasifican en …: Conjugadas y simples. Fibrosas y estáticas. Fibrosas y globulares. Globulares y rígidas.

Los cuerpos cetónicos son los productos finales del metabolismo de : Acetil-CoA. Lípidos. Azúcares. Proteínas.

El grupo NH3 de las proteínas se incorpora a que uno de los siguientes ciclos para su eliminación: Urea. Krebs. Cadena de transporte de electrones. Pentosas fosfato.

Los valores normales de urea en orina en una persona adulta son…. 15-20 mg/ml. 15-24 mg/dl. 15-24 mg /ml. 25-34 mg/ml.

Se define Km como: La concentración de la enzima a la cuál la velocidad de la reacción es Vmax/2. La concentración del sustrato a la cuál la velocidad de la reacción es Vmax. La concentración del sustrato a la cuál la velocidad de la reacción es Vmax/2. La concentración de la enzima a la cuál la velocidad de la reacción es Vmax.

Con respecto a la determinación de fracciones proteicas ¿Cuál o cuáles son los métodos utilizados?: Electroforesis. Inmuno-electroforesis.. Inmuno-difusión radial. Todas las opciones de esta pregunta son ciertas.

El método enzimático colorimétrico (uricasa-PAP) se utiliza para la determinación de: Es una técnica de estudio de la urea en sangre. Se realiza para la determinación de ácido úrico. Se utiliza para la determinación de creatinina. Se utiliza para la determinación de creatina.

¿Cuál es la respuesta correcta sobre la glucolisis?: Tiene una primera fase de producción de energía y una segunda fase en la que se gasta energía. En la primera fase se gasta GTP y en la segunda se obtiene ATP. En la primera fase se gasta GTP, pero en la segunda se obtiene el doble de GTP. En la primera fase se gastan 2 ATP mientras que en la segunda se obtienen 4 ATP.

La función del detector en el espectrofotómetro es: Los espectrofotómetros carecen de detectores. Puede regular la longitud de onda de salida. Es el que interpreta la señal y la transforma en digital para su lectura. Ninguna del resto de opciones a esta pregunta es correcta.

¿Qué destinos puede seguir el piruvato según las condiciones en las que se encuentre?. Solo sigue glucolisis sea cual sea las condiciones del medio. En condiciones a aeróbicas se incorpora al Ciclo de Krebs, si nos encontramos en condiciones anaeróbicas sigue las fermentaciones del lactato y el metanol. En condiciones a aeróbicas se incorpora al Ciclo de Krebs, si nos encontramos en condiciones anaeróbicas sigue las fermentaciones del lactato y el etanol. Entra al ciclo de la urea.

¿Cuáles son los elementos principales del espectrofotómetro?. Fuente de radiación, monocromador, cubeta, detector y sistema de registro o lectura. Fuente de radiación, cubeta, detector y sistema de registro o lectura. Fuente de radiación, monocromador, detector y sistema de registro o lectura. Fuente de radiación, monocromador, inductor, cubeta, detector y sistema de registro o lectura.

En la espectroscopia UV-visible las partes del aparato son: Fuente, ionizador, recipiente, selector, detector. Fuente, sincronizador, recipiente, selector, detector. Fuente, recipiente, selector, detector. Fuente, inductor, recipiente, selector y detector.

A la secuencia lineal de a.a que componen una proteína se la denomina como…: Estructura 1ª. Estructura 2ª. Estructura 3ª. Las estructura primaria de las proteínas se corresponde con la hélice alfa y láminas beta.

¿Cómo definimos a los aminoácidos esenciales?: Los que “si o si” necesita el organismo para funcionar, pero se pueden sintetizar en el organismo. Aquellos que el metabolismo del organismo no puede sintetizar y que por tanto tienen que ser adquiridos con la dieta. Aquellos que tienen una función estructural. Aquellos aminoácidos con estructura primaria.

¿Cuál es la función correcta de las transferasas?. Las transferasas transfieren enzimas de una célula a otra. Las transferidas transfieren grupos funcionales de un compuesto a otro que participan en la reacción. Realizan modificaciones estructurales en los nucleótidos que forman el ADN y ARN. Su función principal es la del empaquetamiento del ADN.

¿Cuál de las siguientes sustancias no está incluida dentro de los cuerpos cetónicos?. Ácido glutámico. Acetona. Ácido beta hidroxi-butírico. Ácido acetil-acético.

Al aumento de concentración de glucosa en la orina, se le conoce como: Gluconimia. Glucosuria. Glucolisis. Gluconomia.

El estudio de microorganismos de la orina incluye: Levaduras. Parásitos. Todas las respuestas son correctas. Bacterias.

El estudio macroscópico de la orina no incluye: El olor. El color. La turbidez. La bilirrubina.

Es incorrecto que: Los cristales endógenos normales pueden aparecer en orinas recien emitidas. Los cristales endógenos patológicos son normales en orinas de recien nacidos sanos. Los cristales exógenos pueden aparecer tras recibir algún tipo de contraste radiológico. Los cristales endógenos patológicos raras veces aparecen en la orina.

Habitualmente, en el examen bioquímico de la orina, no se determina: Cuerpos cetónicos. Cilindros. Glucosa. Proteínas.

La aparición de nitritos en la orina, indica: Presencia bacteriana. Disminución de bilirrubina. Aumento de bilirrubina. Ausencia bacteriana.

Respecto a los cálculos renales. Todas las opciones son correctas. Casi el 80% de los cálculos renales están compuestos de oxalato de calcio. La cistina es un aminoácido que se encuentra en alta concentración en las personas con cistinuria. Casi el 40% de los cálculos tienen varios compuestos en la misma piedra.

Sobre el estudio de los cálculos empleando microscopía electrónica, selecciona la opción correcta: Para la técnica EDX se utiliza microscopía electrónica de transmisión. Debido a su alto costo se utiliza más en laboratorios de investigación que en el laboratorio clínico. Es una técnica muy utilizada para la detección de cálculos urinarios. El EDX sólo detecta los primeros 8 elementos de la tabla periódica.

Sobre los cálculos de cistina…. Los cálculos de cistina nunca se forman en personas con cistinuria. La cistinuria es una rara afección hereditaria en la cual se forman cálculos del aminoácido cistina en el riñón, el uréter y la vejiga. La cistina nunca forma cristales o cálculos. Este trastorno es hereditario y afecta más a hombres que a mujeres.

¿Cómo se denomina a la prueba específica para medir la cantidad de grasa en las heces?. Coprocultivo. Prueba coprolipídica. Prueba de Van Kamer. Prueba del guayacol.

El quimo se mezcla con la bilis y los jugos pancreáticos en: El duodeno. El estómago. El hígado. El intestino grueso.

Es una enzima proteolítica sintetizada en las células acinares pancreáticas y secretada al duodeno, que no se degradada durante su tránsito intestinal, siendo, por tanto, un excelente marcador de la insuficiencia pancreática exocrina, y especialmente útil en la valoración de la fibrosis quística. ALfa- 1- antripsina. Elastasa-1-pancreática. Quimotripsina. Calproctetina.

Esta prueba se utiliza para hacer cribados de cáncer colorrectal: Fecalograma. Prueba de Van de Kamer. Sangre oculta en heces. Estudio coproparasitario.

No se trata de un método de detección de sangre en heces: Enzimoinmunoanálisis utilizando el anticuerpo anti-hemoglobina humana marcado con una enzima y un colorante. Técnicas de inmunoluminiscencia. Procedimiento colorimétrico para la determinación de quimotripsina. Técnicas cualitativas clásicas basadas en la actividad pseudoperoxidasa del grupo hemo de la hemoglobina.

Respecto a la lactoferrina. Es una proteína procedente de leucocitos y fijadora de calcio y zinc. Es muy útil en el diagnóstico y la monitorización de la enfermedad inflamatoria intestinal. Es una enzima proteolítica sintetizada en las células acinares pancreáticas y secretada al duodeno. Es una glucoproteína sérica de síntesis fundamentalmente hepática que actúa como inhibidor de la proteólisis de los PMNs en los procesos inflamatorios.

Respecto al análisis de heces. El análisis de heces es una prueba diagnóstica que se utiliza en medicina para el estudio de alteraciones del aparato digestivo principalmente. El examen físico valora la consistencia, la composición, la carga bacteriana, el color y olor de las heces. El análisis de heces ayuda a diagnosticar las principales enfermedades del aparato circulatorio. Los resultados de los análisis se obtienen en pocas horas.

Respecto al estudio coproparasitario. Se pueden realizar tres pruebas: prueba de flotación, de sedimentación y pruebas centrífugas. Para observar los parásitos se examinan los restos fecales disolviéndolos con formol. Es el estudio parasitológico de las materias fecales y se utiliza para el diagnóstico de enteroparasitosis. Si las heces son duras, probablemente el parásito sea una ameba.

Sobre la composición de las heces…. Todas las respuestas son ciertas. El bolo fecal tiene un peso de entre 150-250 g. Tiene un contenido en sólidos del 20 %, formado por almidón, ácidos grasos, fibras musculares y de flora que constituye 1/3 de las heces. Tiene un contenido en agua del 80 % (se elimina con las heces 100-200 cc de agua).

Sobre los fecalogramas: La cuantificación de grasa en heces es el método menos directo y preciso para diagnosticar la malabsorción grasa. La diabetes es un tipo de malabsorción. La intolerancia a la lactosa forma úlceras en el colon, que van avanzando con el tiempo. Se suele utilizar un procedimiento basado en la espectroscopia de reflectancia en el infrarrojo cercano (NIRRS).

¿Cómo es la concentración de glucosa en líquido sinovial que nos indica una infección bacteriana?. Inferior a la mitad de la sérica. No hay relación entre concentración de glucosa en líquido sinovial e infección bacteriana. Por debajo de 1 g/L. Superior a la mitad de la sérica.

¿Qué determinaciones permiten evaluar la integridad de la barrera sangre-LCR?. Creatin-kinasa y albúmina. Glucosa y ácido láctico. Albúmina e IgG. Quimotripsina.

En cuanto al líquido pleural, la determinación de proteínas debe realizarse: Siempre. Para la diferenciación entre trasudado y exudado. Nunca. Para la determinación de colesterol.

La cantidad total de proteína en el líquido sinovial oscila entre los: 10-30 g/L. 15-30 g/L. 10-20 g/L. 12-30 g/L.

La concentración de glucosa en líquido pericárdico, en una pericarditis bacteriana, va a…: Disminuir. Permanecer inalterada. Doblarse respecto al valor normal. Aumentar.

La parvisemia es: Un volumen de eyaculación inferior a 1.5 mL. Un volumen de eyaculación inferior a 5 mL. Un volumen de eyaculación superior a 1.5 ml. Un volumen de eyaculación superior a 8 ml.

Los líquidos sinoviales no inflamatorios o mecánicos, que suelen estar producidos por artrosis o artropatías post-traumáticas, en donde el engrosamiento sinovial suele ser mínimo a la exploración física, pero pueden producirse derrames y el líquido es transparente; pertenecen a la categoría: III. II. IV. I.

Respecto a la obtención de muestra del LCR: Se realiza por punción lumbar, en el 4º espacio lumbar. Se reparte en 4 tubos. El paciente debe estar en bipedestación. Se recogen unos 10-15 mL dependiendo de la presión.

Respecto al examen físico del líquido sinovial: Si el líquido sinovial gotea como el agua, es que la viscosidad es correcta. En estados inflamatorios desciende su viscosidad. La prueba del coágulo de mucina está aumentada en caso de artrosis. Su aspecto normal de color amarillo oscuro.

Si el LCR aparece más claro de lo normal, puede indicar: Trastornos del SNC como meningitis tuberculosa. Presencia de parásitos. Anemia perniciosa. Presión elevada.

¿Cuál es el principal catión extracelular?. Sodio. Potasio. Calcio. Cloro.

¿Cuál es el principal catión intracelular?. Calcio. Potasio. Magnesio. Cloro.

¿Cuándo se considera que se ha producido una hipernatremia grave?. A concentraciones superiores a 160 mEq/mL. A concentraciones superiores a 160 mEq/L. A concentraciones superiores a 150 mEq/L. A concentraciones superiores a 150 Eq/L.

¿Qué tampón sanguíneo representa el 35% del efecto amortiguador en sangre entera?. Tampón bicarbonato/ácido carbónico (HCO-3/H2CO3). Tampón fosfato. Tampón hemoglobina (HHb/Hb-). Proteínas plasmáticas (HPr/Pr-).

Ante una acidosis metabólica, el trastorno primario es: Un aumento de la pCO2. Una diminución de los bicarbonatos. Una disminución de la pCO2. Un aumento de los bicarbonatos.

Ante una acidosis respiratoria, la respuesta secundaria será: Ácido carbónico plasmático aumentado. Todas las respuestas son correctas. pH sanguíneo disminuido. pCO2 aumentada.

De entre los electrolitos orgánicos más importantes, ¿cuáles se consideran intracelulares?: Sodio, magnesio y cloro. Cloro, fósforo y calcio. Potasio, magnesio y fosfato. Potasio, sodio y manganeso.

Respecto a la determinación de gases sanguíneos, indique la respuesta correcta. Para hacer la determinación de gases, el paciente siempre debe estar en reposo. La extracción se hace preferentemente en venas del brazo o la pierna. La PO2 proporciona información sobre el estado de ventilación. EL valor de la PO2 venosa, es aproximadamente la mitad que el arterial.

Respecto a las condiciones de toma de muestra para determinación de gases sanguíneos puede ser: Todas las respuestas son correctas. De esfuerzo. Respirando mezclas de gases ricos en O2. Basal.

Una forma de evaluar la capacidad del riñón como regulador del equilibrio electrolítico es determinar cualitativa y cuantitativamente los solutos presentes en la orina. Señala el método que no es válido para evaluar esta capacidad: Midiendo el estado de hidratación. Calculando la densidad de la muestra. Determinando los electrolitos presentes. Midiendo su osmolaridad.

¿Cómo se conoce a la hormona luteinizante?. LU. LT. LH. LZ.

¿Dónde se producen mayoritariamente los mineralocorticoides, glucocorticoides y hormonas sexuales?. En la médula espinal. En la corteza suprarrenal. En la hipófisis. En la médula suprarrenal.

En relación con la regulación y función tiroidea... La TRH llega al tiroides y activa la síntesis de hormonas tiroideas. El hipotiroidismo se puede producir por carencia de TSH. La hipófisis sintetiza TRH. El hipotálamo sintetiza y libera tirotropina.

Estimula la producción de la hormona de crecimiento: Ingesta de grasas. Ingesta de hidratos de carbono. Hiperglucemia. Hipoglucemia.

La hipófisis se sitúa: En la parte posterior del cerebro. Bajo el cerebro. En la parte superior del cerebro. En la parte delantera del cerebro.

La liberación de esta hormona es en base al ritmo circadiano: Testosterona. Somatotropina. LH. Vasopresina.

La valoración de la función testicular conlleva la determinación de los andrógenos plasmáticos basales... Señala la opción INCORRECTA. Progesterona. Dihidrotestosterona. Androstenediona. Testosterona.

Las glándulas hormonales periféricas dependen principalmente. Del hipotálamo. De la hipófisis. De la hormona del crecimiento. Del ritmo circadiano.

Señala cuál de las siguientes respuestas es correcta. Para valorar la función ovárica se debe tener en cuenta siempre el ciclo menstrual. La determinación de la hormona folículo estimulante se utiliza para el diagnóstico de un embarazo ectópico. Para la evaluación de la función placentaria se utiliza la determinación progesterona. La disfunción fetoplacentaria se realiza por la determinación de lactógeno placentario.

Señala la respuesta incorrecta respecto a las pruebas hormonales. Miden valores basales en plasma y en orina de 12 h. Pueden ser pruebas dinámicas de estimulación. Miden valores basales en plasma y en orina de 24 h. Pueden ser pruebas dinámicas de supresión.

¿Para qué es útil la determinación de AFP?. En diagnosis de posible cáncer colorrectal. En diagnosis de linfoma. En el seguimiento de la respuesta al tratamiento contra el cáncer de hígado. Para el seguimiento de cáncer de mama.

¿Qué marcador tumoral se eleva en el mieloma múltiple y en la leucemia linfocítica crónica?. AFP. B2M. NMP22. BTA.

¿Qué marcador tumoral se utiliza en personas que han sido tratadas contra el cáncer colorrectal?. PSA. AFP. CEA. El marcador "universal".

El intervalo de concentraciones de un fármaco dentro del cual existe una alta probabilidad de conseguir la eficacia terapéutica con mínima toxicidad se define como. Margen terapeútico. Índice farmacológico. Margen de tratamiento. Índice de tratamiento.

La cantidad de fármaco que produce un efecto tóxico se conoce como... LT. LC. FT. TD.

No es una prueba del triple test que se realiza a las embarazadas. Determinación de AFP. Determinación de estriol. Determinación de LH. Determinación de Hcg.

Respecto a las pruebas de fertilidad... Se tiene en cuenta el ciclo ovárico pero no el uterino. El estradiol y la progesterona estimulan al cuerpo lúteo para que secrete FSH durante el embarazo. En el hombre se realizan pruebas de semen, pruebas exploratorias y pruebas bioquímicas. La histerosalpingografía estudia la permeabilidad de las trompas y se comprueba que no existe ningún obstáculo de camino al útero.

Respecto a los marcadores tumorales es incorrecto... Siempre que existe cáncer suele aumentar el nivel del correspondiente marcador. Sólo se encuentran en sangre si existe cáncer en el individuo. No existe un marcador tumoral que pueda detectar cualquier tipo de cáncer. Son muy útiles para diagnósticos de cáncer precoces.

Señala la opción incorrecta. Las anomalías fetales pueden ser: Anatómicas. Metabólicas. Endocrinas. Cromosómicas.

Sobre la prueba del CA19-9, es incorrecto que…. En las etapas iniciales del cáncer de páncreas su valor es muy elevado. Los niveles normales en sangre están por debajo de 37 U/mL. Se usa más frecuentemente en pacientes con cáncer de páncreas. La prueba del CA 19-9 fue originalmente creada para detectar el cáncer colorrectal.

Con respecto a la espectroscopia y espectrometría la diferencia es…: En las técnicas espectroscópicas se puede conseguir una medida cuantitativa de la muestra observada, mientras en la espectrometría solo se consigue la observación o identificación de moléculas o grupos funcionales. Solo se emplea la espectroscopia para analizar moléculas orgánicas. Son términos que se pueden utilizar indistintamente ya que son sinónimos. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

La técnica de cromatografía por intercambio iónico: Separa por atracción de cargas. Separa por la afinidad que presenta la columna frente a la muestra. Es lo mismo que la cromatografía denominada de gases. Separa por tamaño de la muestra.

El fenómeno de la reflexión afecta….: A los fotones cuando chocan con un no metal. A las ondas cuando al llegar a un medio diferente, con diferente índice de reflexión, la onda no llega a atravesar el segundo medio siendo reflejada. Es una característica que se puede ver en cualquier gráfica de una onda. Ninguna de las anteriores es cierta.

La partícula fundamental de la luz es el: Electrón. Neutrino. Fotón. Ninguna de las anteriores es correcta.

En animales destaca una de las siguientes funciones biológicas de los glúcidos: Defensiva, como componente principal de los anticuerpos. Cómo fuente energía de movilización rápida. Estructural. Ninguna de las anteriores.

Se pueden hacer dos grandes divisiones con respecto al tipo de espectrofotómetro: Alta y baja longitud de onda. Alfa y beta. Haz doble y haz simple. Los de una sola cubeta o varias cubetas para analizar a la vez.

¿Es lo mismo una curva de calibrado y una curva patrón?. Solo en algunas técnicas analíticas. No. Si, pero necesitamos para su elaboración unas concentraciones conocidas. A y B son correctas.

La función del detector en el espectrofotómetro es : Los espectrofotómetros carecen de detectores. Puede regular la longitud de onda de salida. Es el que interpreta la señal y la transforma en digital para su lectura. Ninguna de las anteriores es cierta.

En la espectroscopia IR la cubeta es puede ser entre otras de: Mithril. Manganeso. Wolframio. NaCl.

¿Cuál es la respuesta correcta sobre la glucolisis?: En la primera fase se gasta GTP pero en la segunda se obtiene el doble de GTP. En la primera fase se gastan 2 ATP mientras que en la segunda se obtienen 4 ATP. Tiene una primera fase de producción de energía y una segunda fase en la que se gasta energía. En la primera fase se gasta GTP y en la segunda se obtiene ATP.

¿Cuál de estas opciones es cierta sobre las aplicaciones de la espectrometría de masas?. a.Separa los iones en función de su relación masa/carga. b.Separa los iones en función de su relación carga/masa. c. Se utiliza para el análisis de moléculas pequeñas en tejido biológico. d. Las opciones A y C son ciertas.

¿Qué es el MALDI?. Es el detector de partículas en un espectrómetro de masas. El dispositivo de selección de ondas que utilizan la mayoría de los espectrofotómetros. Es el nombre técnico de la columna de gel de diversas técnicas cromatográficas. Es uno de los métodos de ionización de la muestra en los espectrómetros de masas.

La cromatografía por afinidad utiliza: Como fundamento separación el tamaño de las moléculas. Anticuerpos. Antígenos. Películas multicapas.

¿Qué destinos puede seguir el piruvato según las condiciones en las que se encuentre?. Solo sigue glucolisis sea cual sea las condiciones del medio. En condiciones a aeróbicas se incorpora al Ciclo de Krebs, si nos encontramos en condiciones anaeróbicas sigue las fermentaciones del lactato y el metanol. En condiciones a aeróbicas se incorpora al Ciclo de Krebs, si nos encontramos en condiciones anaeróbicas sigue las fermentaciones del lactato y el etanol. Ninguna de las anteriores es cierta.

No se ha informado correctamente al paciente de los pasos a seguir para la recogida de una muestra. Es tipo de error se encuentra en la fase: Tanto en la fase analítica como post-analítica. Post-analítica. Analítica. Pre-analítica.

¿Cuál es la diferencia entre técnica y método analítico?: a.La técnica se puede definir como los diferentes procedimientos de análisis. b.El método en la aplicación de una determinada técnica, que varía según los diferentes casos. c.Las dos respuestas anteriores (a y b ) son correctas. d.Ninguna, la pregunta es incorrecta. Método y técnica son lo mismo.

¿Cuáles son los elementos principales del espectrofotómetro?. Fuente de radiación, monocromador, cubeta, detector y sistema de registro o lectura. Fuente de radiación, monocromador, detector y sistema de registro o lectura. Fuente de radiación, monocromador, inductor, cubeta, detector y sistema de registro o lectura. Fuente de radiación, cubeta, detector y sistema de registro o lectura.

Al final del metabolismo aerobios de la glucosa se obtienen: 28 ATP. 38 ATP. 48 ATP. Ninguna de las anteriores.

Con respecto a la absorbancia: a. No tiene unidades. b. Se mide en nm. c. Se puede definir como la cantidad de radiación absorbida. d. A y C son ciertas.

¿Un heteropolisacárido es?. Una molécula de más de 10 monosacáridos, toda formada por el mismo tipo de monosacárido. Una molécula de más de 10 monosacáridos, con más de 2 tipos diferentes de monosacáridos. Una molécula de hasta 10 polisacáridos, con más de 2 tipos diferentes de monosacáridos. Una molécula de más de 10 monosacáridos, con más de 2 tipos diferentes de monosacáridos y otras biomoléculas diferentes.

En la espectroscopia UV-visible las partes del aparato son: Fuente, ionizador, recipiente, selector, detector. Fuente, sincronizador, recipiente, selector, detector. Fuente, recipiente, selector, detector. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la definición correcta de fluorescencia?: Es una técnica de estudio de para determinados tejidos orgánicos como los de los insectos. Se produce cuando una molécula absorbe luz y emite luz, aunque de menor intensidad que la que ha recibido. Este proceso es muy rápido. Una molécula absorbe luz y la retiene liberándose poco a poco. Las respuestas A y B son ciertas.

¿Qué papel tiene el glucagón en la regulación de la glucosa en sangre?: Disminuye los niveles de glucosa en sangre. Disminuye los niveles de insulina en sangre. Aumenta los niveles de insulina en sangre. Aumenta los niveles de glucosa en sangre.

Al término HDL se le conoce también como colesterol malo. Verdadero. Falso.

¿El colesterol forma parte de las membranas celulares?. Verdadero. Falso.

¿Las lipoproteínas son clasifican como heteroproteínas?. Verdadero. Falso.

¿Las histonas participan activamente en el metabolismo de los lípidos?. Verdadero. Falso.

¿Los lípidos se almacenan en el tejido adiposo?. Verdadero. Falso.

¿El reactivo de Biuret sirve para determinar la presencia de enlaces peptídicos?. Verdadero. Falso.

¿El valor aproximado de proteínas plasmáticas totales es de 70g/L?. Verdadero. Falso.

¿Una de las consecuencias de la disminución de la degradación de los triglicéridos es el aumento de la probabilidad de sufrir hígado graso?. Verdadero. Falso.

¿La ultracentrifugación se realiza a una velocidad de 200000rpm?. Verdadero. Falso.

¿La hiperuricemia secundaria tiene carácter genético?. Verdadero. Falso.

¿Los cuerpos cetónicos se producen como resultado final del metabolismo de los lípidos?. Verdadero. Falso.

La cromatografía de gases puede ser utilizada para el análisis de los cuerpos cetónicos debido a la volatibilidad de estos. Verdadero. Falso.

¿La bilirrubina se origina por la degradación de compuestos secundarios de la ruta de la glucolisis?. Verdadero. Falso.

El valor de la bilirrubina total en orina es de 0,5mg/L. Verdadero. Falso.

Cuando se intenta explicar el fenómeno de la especificad enzimática existen dos modelos: llave-cerradura y el acoplamiento inducido. Verdadero. Falso.

Cuando disminuye la energía de activación de una reacción por la acción de una enzima esto hace que disminuya la velocidad de la reacción. Verdadero. Falso.

Definimos como Km a la concentración de sustrato cuando la velocidad de la reacción se reduce a la mitad. Verdadero. Falso.

Las isoenzimas son formas múltiples de una misma enzima y catalizan la misma reacción. Verdadero. Falso.

La electroforesis se puede usar para la determinación de isoenzimas. Verdadero. Falso.

La enzima GOT aumenta 10 h después de producirse un infarto de miocardio. Verdadero. Falso.

Los paneles de marcadores indican de forma individual los marcadores para realizar un diagnóstico de enfermedades. Verdadero. Falso.

La troponina permite diferenciar el daño miocárdico irreversible. Verdadero. Falso.

¿Podemos utilizar la ecografía como una técnica de daño de función hepática?. Verdadero. Falso.

¿Un aumento de la temperatura puede provocar una desnaturalización de las proteínas?. Verdadero. Falso.

¿Los aminoácidos se pueden comportar como ácidos o como bases dependiendo del Ph del medio?. Verdadero. Falso.