1 de GOOD

¿Qué factor es el más importante para que el fármaco sea eficaz?. Poseer alta afinidad y especificidad. Poseer alto índice terapéutico.

¿Cuál de los siguientes fármacos ejemplifica un “antagonista no de receptores” de tipo fisiológico?. Antagonistas adrenérgicos beta. Protamina-heparina. antiácidos y protectores de la mucosa gástrica, como sucralfato.

¿Cuál es la función de los canales iónicos?. Conductancia. Cambios enzimáticos celulares. Segundos mensajeros.

¿Qué determina el Índice terapéutico de un fármaco?. Relación entre sus efectos terapéuticos y tóxicos. Dosis toxica. Grado de eficacia y especificidad.

¿Cuál de los siguientes fármacos actúa en un receptor de un tipo enzimático?. Edrofonio. Adrenalina. Propranolol.

¿Señale el mecanismo de interacción farmaco-receptor, donde después de que un receptor estimulado necesita un periodo antes de que la siguiente interacción pueda producir un efecto?. Refractario. Taquifilaxia. Inactivación.

¿En cuanto al metabolismo de los fármacos durante la rase II, es cierto que?. En la mayoría de los casos los fármacos los hace más polares. El citocromo P450 esta implicado en dichos procesos. Los metabolitos de los fármacos siempre son inactivos.

¿Qué vía de administración tiene aparición rápida de sus efectos y toxicidad según la velocidad de administración del fármaco?. Endovenosa. Oral. Mucosa.

¿En cuanto a la absorción de tos compuestos activos por vía oral, es cierto que?. Se puede ver afectado por los alimentos u otros compuestos activos. Se produce principalmente en el estomago. Se conoce como efecto de primer paso a la perdida de fármaco por degradación de las enzimas digestivas.

¿Qué es volumen de distribución?. Es una relación entre la cantidad de fármaco administrado y la concentración plasmática. Es un valor real de la cantidad de agua plasmática en la que se diluye el fármaco en el organismo. Compuestos libres en plasma del que se unen fuertemente a proteínas plasmáticas.

¿Qué factor altera la distribución de fármacos?. Los fármacos pueden sufrir interacciones debido a su unión a la albúmina. El fármaco se une a la albumina, siendo activo farmacológicamente. Los fármacos ionizados atraviesan la membrana celular con facilidad.

¿Paciente de 26 años consumidor de anfetaminas, que se encuentra agitado, psicótico y violento, pero es sujetado. Presenta presión sanguínea 160/100, frecuencia cardiaca de 100, temperatura 39°c y frecuencia respiratoria de 30 por minuto. Después de la valoración física se da un sedante, un diurético para aumentar el volumen de orina y cloruro de amonio vía parental. Cual es la finalidad del cloruro de amonio?. Para convertir las anfetaminas en un compuesto polar y con ello se elimina mas rápidamente. Para que las anfetaminas tengan una alta unión a proteínas y con ello un alto aclaramiento glomerular. Para que las anfetaminas tengan una baja unión a proteínas y con ello un alto aclaramiento glomerular.

¿Qué concepto explica la ley de masas?. Relación entre el receptor libre y el receptor unido. Valor del pH con el que la mitad del fármaco esta en su forma iónica. Fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación general.

Considerando al pH como el único factor ¿A qué pH el Ácido Acetil Salicílico se absorbería en el estómago, si su PKa es 3?. pH 1. pH 3. pH 5. pH 8.

¿Por qué al administrar diferentes tabletas de Ácido Acetil Salicílico en 10 ml de HCl 0.1 N, Presento diferentes tiempos de dispersión?. Porque depende de sus formas farmacéuticas. Porque depende del pH. Porque depende de su PKa.

¿Cuál es el fármaco que se indica para prevenir la intoxicación con gases como el Sarín?. Piridostigmina. Atropina. Edrofonio.

¿Cuál es el tratamiento de primera elección en intoxicaciones por paratión después de 48 horas?. Atropina. Fisostigmina. Metacolina.

¿Cuál es el empleo de los agonistas de los receptores muscarinicos como la metacolina en el ámbito clínico?. Para el diagnóstico del asma. Para provocar midriasis. Para la torticolis.

¿Para que emplea la atropina en el ámbito clínico?. Para producir midriasis. Para glaucoma. Para la hipertensión arterial.

¿Cuál es un anticolinérgico usado en la enfermedad de Parkinson?. Benzatropina. Atropina. Escopolamina.

¿Cuál es el mecanismo de acción de la tubocuranina?. Antagonista competitivo en el sitio activo del receptor nicotínico. Antagonista no competitivo del receptor nicotínico. Antagonista irreversible en el sitio alostérico del receptor nicotínico.

¿Cuál es el sitio de acción de la succinilcolina?. Placa motora. Retículo sarcoplasmático. Corteza motora.

¿Cuál es el sitio de acción del Metocarbamol?. Arco reflejo en la médula espinal. Corteza motora. Ganglio parasimpático.

¿Cuál es el sitio de acción del orfenadrina?. Arco reflejo en la médula espinal. Ganglio simpático. Placa motora.

¿Cuál es el sitio de acción del dantroleno?. Retículo sarcoplasmico. Corteza motora. Placa motora.

¿Cuál es el agonista del receptor alfa que tiene mayor afinidad por receptores alfa 1?. Fenilefrina. Adrenalina. Clonidina.

¿Cuál es el agonista beta, que tiene mayor afinidad por receptores beta 2?. Salmeterol. Bohetamina. Isoproterenol.

¿Qué farmaco produce mayor incremento de la resistencia vascular periférica total?. Fenilefrina. Adrenalina. Atropina.

¿Por qué razón el administrar atropina en dosis pequeñas se puede observar disminución de la frecuencia cardiaca?. Estimulación de receptores pre sinápticos M1. Estimulación de receptores post sinápticos M2. Estimulación de receptores post sinápticos M1. Estimulación de receptores pre sinápticos M2.

¿Cuál es el prototipo de los agonistas beta 2 selectivos?. Albuterol. Propranolol. Metaproterenol.

¿Señale el antagonista 111 selectivo, que tiene efecto de producir liberación de óxido nítrico?. Nebivolol. Atenelol. Esmolol.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los anestésicos locales?. Bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje no selectivos para el dolor. Bloqueo de los canales de calcio dependientes de voltaje selectivos para el dolor. Bloqueo de los canales de sodio dependientes de voltaje selectivos para el dolor.

¿Por qué tipo de fibras nerviosas periféricas se transmite el tono muscular?. Fibras A gamma. Fibras A delta. Fibras A beta.

¿De qué porción de la estructura química, depende principalmente la hidrofobia del anestésico local?. Grupo Aromático. Grupo Amina. Enlace Ester.

¿Cuál es la capa del nervio periférico más difícil de atravesar por los anestésicos locales?. Perineuro. Epineuro. Endoneuro.

¿Cómo se depuran los anestésicos locales, tipo amida?. Metabolismo de fase l. Metabolismo de fase lI. Excreción renal. Excreción biliar.

¿Cuál es el anestésico local de elección por vía raquídea durante el parto?. Bupivacaina. Cocaína. Prilocaina.

¿Cuáles son los primeros signos de intoxicación sistémica por anestésicos locales?. Sabor metálico. Convulsiones. Coma.

¿Cuál es el método de administración de anestésicas locales que se practicó en la clase práctica?. Anestesia tópica. Bloqueo de Bier. Anestesia por bloqueo regional.

¿A qué concentración se utiliza la adrenalina cuando se administra con los anestésicos locales?. 1 en cien mil. 2 en cien mil. 0.5 en cien mil.

¿Qué vía de administración tiene por definición una biodisponibilidad de 1?. Intravenosa. Intramuscular. Subcutanea.

¿Qué factor afectan la concentración urinaria del fármaco en los túbulos renales? (Captura del pH). Verdadero. Falso.

Señale el termino relacionado a la siguiente afirmación: “Los aumentos en las concentraciones plasmáticas del fármaco son igualadas por incrementos en el índice del metabolismo y excreción”. Cinética de primer orden. Cinética de orden cero.

¿Qué factor disminuye la vida media de los fármacos? (Envejecimiento). Verdadero. Falso.

¿Cuál parámetro farmacocinético se ve afectado principalmente por el efecto de primer paso de los fármacos?. Biodisponibilidad. Vida media. Biotransformación.

¿Cuál es el principal mecanismo de distribución de los fármacos?: Difusión pasiva. Difusión activa.

¿Qué procesos de la farmacocinética se le conoce como "depuración de los fármacos”?. Metabolismo y excreción. Vida media. Biodisponibilidad.

¿Cómo suelen ser las primeras dosis de un fármaco?. Subterapéuticas. Dosis de carga.

¿Qué fármaco es un inhibidor de las enzimas citocromo P450?. Eritromicina. Lorsatan. Furosemida.

¿Qué debe hacer un fármaco para desatar respuesta en el receptor blanco?. El fármaco libre en la circulación sistémica y en equilibrio con los reservorios tisulares. El fármaco libre en la circulación pulmonar y en equilibrio con los reservorios tisulares. El fármaco libre en la circulación coronaria y en equilibrio con los reservorios tisulares.

¿A qué factor individual que afectan el metabolismo está relacionado el cloranfenicol?. Edad. Sexo.

¿A qué factor individual que afectan el metabolismo está relacionado el dinitrato de isosorbida e hidralazina?. Raza. Hidratación. Nivel de actividad física.

El grado de absorción de un fármaco se ven afectado principalmente por el siguiente factor: Flujo sanguíneo regional. Estado emocional.

Según el volumen de distribución ¿Qué requiere un fármaco para que se distribuye con gran amplitud entre los tejidos corporales?. Dosis inicial más alta para establecer una concentración plasmática terapéutica. Dosis inicial mas baja para establecer una concentración plasmática terapéutica.

¿Qué busca la dosificación terapéutica de un fármaco?. Las concentraciones plasmáticas pico (más altas) a las concentraciones de valle. Las concentraciones plasmáticas pico (más bajo) a las concentraciones de valle.

¿Qué vía de administración se ve sometida al metabolismo de primer paso?. Enteral. parenteral.

¿Qué factor afectan la cantidad de fármaco que entra al glomérulo por la arteria aferente?. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas. pH urinario.

¿Cuál es el principal mecanismo de distribución de los fármacos?. Difusión pasiva. Difusión activa.

¿Cuál es la medida que se utiliza para determinar el grado en que cada órgano contribuye a la depuración del fármaco?. Razón de extracción. Dosis media.

¿Cómo se caracteriza las reacciones de oxidación/reducción?. Pueden ocasionar la activación metabólica de formas inactivas. Pueden ocasionar la activación metabólica de formas activas. Pueden ocasionar la desactivación metabólica de formas inactivas.

Considere un fármaco con pK 3 que se encuentra en un medio con un pH de 7 ¿Qué pasaría químicamente con el fármaco?. Existe el fármaco en su forma desprotonada que impide su difusión. No permanecería en su forma no ionizada (protonada) en grandes cantidades. No se difundiría fácilmente a través de membranas lipídicas.

Con relación a la unión del fármaco a proteínas es correcto: 3-La coadministración de dos o más fármacos podría ocasionar una mayor concentración plasmática de ambos. 2-La coadministración de dos o más fármacos podría ocasionar mayores posibilidades de efectos adversos. 1-La coadministración de dos o más fármacos podría ocasionar una menor concentración plasmática de ambos. 1-2 son correctas. 2-3 son correctas. 1-3 son correctas.

Según el modelo de cuatro compartimentos de la distribución de un fármaco ¿Qué tejido tiene la capacidad más alta para acumular fármacos?. Tejido adiposo. Tejido óseo.

¿A qué factor individual que afectan el metabolismo está relacionado la isoniacida?. Farmacogenómica. Farmacogenética. Farmacodinamia.

¿Por qué se administran las dosis iniciales (de carga)?. Para compensar la distribución del fármaco en los tejidos. Para descompensar la distribución del fármaco en los tejidos.

En ausencia de otros factores, un fármaco entrara a una célula, cuando: Sus concentraciones intra y extracelulares sean iguales. Sus concentraciones intra y extracelulares no sean iguales.

¿De qué depende la dosis inicial?. Dosis de carga y volumen de distribución. Duración total del tratamiento. Marca comercial del medicamento.

¿Qué vía de administración parenteral se ve influenciada por la escasa vascularización lo que genera un inicio más lento de acción?. Subcutánea. Intravenosa. intramuscular.

¿De qué depende la "vida media sensible al contexto”?. De la duración de su administración. Dosis única administrada. Frecuencia de administración antes de la infusión.

¿Qué vía de administración es irreversible y tiene el riesgo de provocar infección?. Parenteral. Intramuscular. Oral. subcutanea.

Según la ecuación de Hendenson-Hasselbach ¿De qué depende la absorción de un fármaco?. pH del medio. Dosis administrada. Vía de administración.

¿Qué enzima del metabolismo de las catecolaminas degrada a dopamina con mayor rapidez que serotonina y noradrenalina?: MAO-B. MAO-A.

Señale el mecanismo que No forma parte de las interacciones de la molécula de catecolamina en el espacio intersináptico: Almacenamiento de la catecolamina en la neurona presináptica. Unión a receptores postsinápticos. Difusión pasiva. Autoinhibición presináptica.

¿Qué fármaco bloquea de forma selectiva a los autorreceptores alfa 2 y es útil en la disfunción eréctil?. Yohimbina. Fentolamina.

¿Qué molécula se encuentra dentro de la cascada de señalización de los receptores beta adrenérgicos?: AMPc. PLC.

Señale la afirmación correcta sobre la cocaína: Es inhibidor de los potenciales de acción neuronales. Disminuir la actividad del sistema simpático. No tiene efectos sobre el sistema cardiovascular.

¿Qué conversión del metabolismo de las catecolaminas suceden a nivel vesicular?: Dopamina a noradrenalina. Feniletanolamina-N-metiltransferasa.

¿Qué receptor adrenérgico se relaciona con relajación de la musculatura uterina, que sirve como diana para el tratamiento ante la amenaza de parto prematuro?. Beta 2. D1. D2. Alfa 1. Beta 1. Alfa 2.

Catecolamina agonista de los receptores Alfa 1 y Beta 1, que tiene relativamente poco efecto en los receptores Beta 1: Noradrenalina. Dobutamina. Isoproterenol.

¿Cuándo la dopamina se da en infusión intravenosa continua a dosis bajas, actúa sobre todo en los receptores dopaminérgicos provocando el siguiente efecto?: Vasodilatación de lechos renales. Vasoconstricción sistémica. Aumento significativo de la contractilidad cardíaca.

¿Qué fármaco es útil para la congestión nasal y rinitis alérgica?. Pseudoefedrina. Antibióticos. Salbutamol.

¿Que fármaco tiene como mecanismo de acción ser un antagonista no selectivo alfa y beta adrenergico?: Labetalol. Propranolol. Atenolol.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los antidepresivos tricíclicos?: Inhiben la recaptación de catecolaminas. Bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2. Modulación de GABA o glutamato:.

El uso concomitante de IMAO e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina provoca síndrome serotoninérgico, que se manifiesta con: Agitación y convulsiones. arreflexia. Hipotermia. Bradicardia y bradipnea.

¿Qué enzima del metabolismo de las catecolaminas de forma directa produce adrenalina?. Feniletanolamina N-metiltransferasa. (PNMT). Tirosina Hidroxilasa (TH). Dopa Descarboxilasa (AADC.

¿Qué fármacos actúan en sitios del SNC para disminuir el flujo saliente simpático a la periferia, lo que deriva en una liberación reducida de noradrenalina en las terminales nerviosas simpáticas y, por tanto, una disminución de la contracción del musculo liso vascular?. Agonistas alfa 2. Bloqueadores α₁-adrenérgicos. Betabloqueadores (β₁-selectivos y no selectivos).

¿Cuál es una contraindicación del uso de los bloqueadores beta adrenérgicos?: Asma. Glaucoma (disminución de la presión intraocular). Hipertiroidismo y tormenta tiroidea.

¿Cuál es el uso clínico de la adrenalina?. Reacción Anafiláctica y Anafilaxia. Paro Cardíaco y Reanimación Cardiopulmonar. Shock Séptico y Shock Cardiogénico Resistente a Otros Vasopresores. Crisis de Asma Grave o Estado Asmático (Cuando No Responde a Tratamiento Convencional). Control de Hemorragias Locales y Anestesia Local. Ninguna son correcta. Todas son correctas.

¿Qué familia de fármacos tiene la capacidad para causar sedación sin depresión respiratoria adicional?: Agonistas alfa 2. Agonistas Alfa-1.

¿Cuál fármaco es un inhibidor de la síntesis de catecolamina?: Alfa-metiltirosina. Anfetaminas. Reserpina.

¿Qué fármacos se usan para el alivio sintomático de la congestión nasal y la hiperemia oftálmica?: Agonistas alfa 1. Antihistamínicos H2. Corticosteroides Sistémicos.

¿Cuál es el transportador vesicular que se encuentra en el Sistema Nervioso Central?. VAChT. VMAT. VIAAT. VGLUT. Todos son correctos. Ninguno es correcto.

¿Qué enzima del metabolismo de las catecolaminas inhibe el fármaco alfa-metiltirosina?: Tirosina hidroxilasa. Dopamina β-Hidroxilasa (DBH). Feniletanolamina N-Metiltransferasa (PNMT).

¿Qué receptor adrenérgico se relaciona con bronco-dilatación?: Beta 2. α₁ (Alfa-1). α₂ (Alfa-2). Beta 1.

Qué fármaco es un análogo estructural de anfetamina y se usa para tratar el trastorno de déficit de atención e hiperactividad?: Metilfenidato. BUPROPION. FENFLURAMINA. Efedrina y Pseudoefedrina.

¿Qué enzima del metabolismo de las catecolaminas de forma directa produce noradrenalina?: Dopamina-hidroxilasa. Tirosina Hidroxilasa (TH).

¿Por qué la reserpina dejo de ser un fármaco de utilidad clínica?. Efectos Gastrointestinales Intensos. Porque está asociado a depresión grave. Corta Duración de Acción e Irreversibilidad. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

Catecolamina (Adrenalina) que a bajas concentraciones tiene efectos predominantes en B1 y B2, mientras que, a concentraciones más altas, sus efectos alfa 1 se vuelven más pronunciados: Falso. Verdadero.

¿Qué efecto adverso produce los agonistas beta 2 adrenérgicos?: Temblor del musculo esquelético. Hipocalemia (Baja concentración de potasio en sangre). Hiperglucemia (Aumento de glucosa en sangre). Taquicardia y Palpitaciones. Todas son correctas. Ninguna es correcta.

La evidencia científica muestra que el siguiente fármaco bloqueador beta adrenérgico alargan la esperanza de vida en pacientes con insuficiencia cardiaca ligera a moderada y en quienes han sobrevivido a un primer infarto al miocardio: Metoprolol. ATENOLOL.

¿Qué fármaco es agonista beta 2 de larga duración y útil en el tratamiento del asma?. Salmeterol. Albuterol.