1. Introducción

¿Qué es la dosis mínima eficaz?. La dosis a partir de la cual el fármaco tiene efectos tóxicos. La dosis a partir de la cual el fármaco tiene efecto terapéutico. La concentración máxima tolerable de un fármaco. El tiempo que tarda el organismo en eliminar el 50% del fármaco.

¿Qué se conoce como 'dosis máxima eficaz'?. La dosis más baja que produce un efecto terapéutico. La dosis que produce efectos tóxicos. La dosis que produce el máximo efecto terapéutico sin llegar a ser tóxica. La dosis que se administra en estado estable.

¿Qué es el índice o rango terapéutico?. El tiempo que tarda un fármaco en ser eliminado. La capacidad de un fármaco para producir un efecto deseado. El rango de concentraciones en las que el fármaco es eficaz y tolerable. La relación entre la dosis y el coste del medicamento.

¿Qué significa 'vida media' o 'semivida' de un fármaco?. El tiempo que tarda el organismo en absorber el 50% del fármaco. El tiempo que tarda el organismo en eliminar el 50% del fármaco. El tiempo que tarda el fármaco en alcanzar su concentración máxima. La duración total del efecto del fármaco.

¿Cuándo se alcanza el 'estado estable' o 'estacionario' de un fármaco?. Después de la primera dosis administrada. Cuando el fármaco empieza a ser tóxico. Cuando la cantidad de fármaco administrado iguala a la cantidad eliminada. Inmediatamente después de la administración.

¿Qué es la tolerancia a un fármaco?. Una reacción alérgica al fármaco. La necesidad de aumentar la dosis para obtener el mismo efecto. La eliminación rápida del fármaco del organismo. La disminución de la eficacia del fármaco.

¿Cuál es la diferencia entre 'eficacia' y 'efectividad' de un fármaco?. La eficacia se mide en condiciones ideales, la efectividad en condiciones reales. La eficacia es el efecto tóxico, la efectividad es el efecto terapéutico. No hay diferencia entre eficacia y efectividad. La eficacia se refiere al coste, la efectividad al mecanismo de acción.

¿Qué significa 'bioequivalencia' entre dos medicamentos?. Que tienen el mismo principio activo y la misma forma farmacéutica. Que producen el mismo efecto terapéutico y la misma toxicidad. Que tienen una biodisponibilidad similar. Que uno es el genérico del otro.

¿Qué es la 'biodisponibilidad' de un fármaco?. La velocidad a la que se elimina un fármaco. La capacidad del fármaco para atravesar membranas celulares. El porcentaje de la dosis administrada que llega activa a la circulación sistémica. La interacción del fármaco con otras sustancias.

¿Qué es el 'efecto placebo'?. Un efecto tóxico inesperado de un fármaco. Un efecto beneficioso provocado por la creencia del paciente en el tratamiento. La resistencia del organismo a un fármaco. La combinación de dos fármacos que potencia su efecto.

¿Qué es el 'efecto nocebo'?. Un efecto beneficioso de un fármaco. La ausencia de respuesta a un tratamiento. Efectos indeseables que ocurren por expectativas negativas del paciente. La interacción de un fármaco con la comida.

¿Qué define a un 'medicamento de uso humano'?. Cualquier sustancia que se vende sin receta médica. Una sustancia o combinación de sustancias destinada a prevenir, tratar o diagnosticar enfermedades. Solo los medicamentos que requieren prescripción médica. Los medicamentos utilizados exclusivamente en hospitales.

¿Qué es el 'principio activo' de un medicamento?. La sustancia inactiva que da forma al medicamento. El componente responsable del efecto farmacológico. El excipiente que mejora la absorción. La marca comercial del medicamento.

¿Cuál es la función del 'excipiente' en un medicamento?. Producir el efecto terapéutico principal. Mejorar la estabilidad, forma o sabor del medicamento, sin tener efecto farmacológico propio. Aumentar la toxicidad del principio activo. Facilitar la metabolización del fármaco.

¿Qué caracteriza a un 'medicamento genérico'?. Tiene un principio activo diferente al de marca. Tiene la misma composición (principio activo y forma farmacéutica) que el medicamento de referencia. Es siempre más caro que el medicamento de marca. Solo se vende en farmacias hospitalarias.

¿Qué es la 'forma galénica' o 'farmacéutica'?. La vía de administración del fármaco. La manera en que se presenta el medicamento para su administración (sólido, líquido, etc.). La concentración del principio activo. El nombre comercial del medicamento.

¿Qué es una 'fórmula magistral'?. Un medicamento producido a gran escala en una industria farmacéutica. Un medicamento preparado individualmente para un paciente específico. Un medicamento genérico aprobado por la EMA. Una combinación de fármacos sin receta médica.

¿Cuándo se clasifica un medicamento como 'de uso hospitalario'?. Cuando se puede comprar sin receta. Cuando su uso está restringido a hospitales por sus características o motivos de salud pública. Cuando es un medicamento genérico. Cuando se administra por vía oral.

¿Qué es el 'uso compasivo' de un medicamento?. El uso de medicamentos sin receta médica. El uso de medicamentos ya comercializados para indicaciones diferentes a las autorizadas. La autorización para el uso de medicamentos en investigación en pacientes sin alternativa terapéutica. El uso de medicamentos genéricos.

¿Qué se entiende por 'acciones farmacológicas'?. El coste de un medicamento. Los efectos que un fármaco produce en el organismo. La velocidad de absorción de un fármaco. La forma farmacéutica del medicamento.

¿Qué son las 'acciones terapéuticas'?. Los efectos indeseables de un fármaco. Los efectos beneficiosos o deseados de un fármaco. Las interacciones entre fármacos. La eliminación del fármaco del organismo.

¿Qué son las 'reacciones adversas' a un fármaco?. Los efectos esperados y deseados del fármaco. Reacciones nocivas y no deseadas tras la administración del fármaco. La potencia del fármaco. La bioequivalencia entre medicamentos.

¿Qué estudia la 'farmacocinética'?. El mecanismo de acción de los fármacos en la célula. Los efectos tóxicos de los medicamentos. Lo que el organismo le hace al fármaco (absorción, distribución, metabolismo, eliminación). Las interacciones entre fármacos.

¿Qué proceso describe la 'absorción' de un fármaco?. La llegada del fármaco a los tejidos diana. La eliminación del fármaco del organismo. El paso del fármaco desde el lugar de administración hasta el torrente sanguíneo. La transformación química del fármaco en el hígado.

¿Qué es el 'primer paso hepático'?. La primera absorción del fármaco en el intestino. La metabolización de un fármaco en el hígado antes de que llegue a la circulación sistémica. La eliminación inicial del fármaco por el riñón. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas.

¿Qué factor favorece la absorción de un fármaco a través de las membranas celulares?. Alta hidrosolubilidad. Alto grado de ionización. Liposolubilidad y bajo grado de ionización. Mayor peso molecular.

¿Qué significa que un fármaco es 'liposoluble' en relación a su absorción?. Se disuelve fácilmente en agua. Atraviesa mejor las membranas celulares lipídicas. Se elimina rápidamente por el riñón. Requiere un excipiente específico para ser absorbido.

¿Qué proceso describe la 'distribución' de un fármaco?. La transformación del fármaco en metabolitos. El paso del fármaco desde la sangre a los tejidos donde ejercerá su acción. La eliminación del fármaco por la orina. La unión del fármaco a receptores celulares.

¿Qué efecto tiene la unión de un fármaco a proteínas plasmáticas?. Aumenta la velocidad de eliminación del fármaco. Disminuye la vida media del fármaco. El fármaco unido es inactivo y no puede difundir a los tejidos. Aumenta el riesgo de toxicidad.

¿Cuál es la barrera hematoencefálica?. Una barrera que protege al hígado de los fármacos. La barrera placentaria que protege al feto. Una barrera selectiva que protege al cerebro, difícil de atravesar por muchos fármacos. Una membrana celular en el intestino delgado.

¿Qué tipo de fármacos atraviesan más fácilmente la barrera hematoencefálica?. Los fármacos hidrosolubles y grandes. Los fármacos ionizados. Los fármacos muy liposolubles. Los fármacos con alto peso molecular.

¿Qué es la 'metabolización' o 'biotransformación' de un fármaco?. La eliminación del fármaco por el riñón. El paso del fármaco a la circulación sanguínea. La transformación química de un fármaco en el organismo, generalmente en el hígado, para hacerlo más hidrosoluble y fácil de eliminar. La unión del fármaco a receptores celulares.

¿Cuál es el principal órgano responsable del metabolismo de los fármacos?. El riñón. El hígado. Los pulmones. El estómago.

¿Qué ocurre si un fármaco induce enzimas metabolizadoras?. Aumenta la vida media del fármaco. Disminuye los niveles plasmáticos del fármaco y puede llevar a tolerancia. Aumenta el efecto farmacológico. Produce una reacción alérgica.

¿Qué sucede con la vida media de un fármaco si se administran inhibidores enzimáticos?. Disminuye su vida media. Su vida media aumenta, pudiendo causar toxicidad. No se ve afectada. El fármaco se elimina más rápidamente.

¿Qué significa 'eliminación' de un fármaco?. La transformación del fármaco en metabolitos. El paso del fármaco desde la sangre hacia los tejidos. La salida del fármaco o sus metabolitos del organismo hacia el exterior. La unión del fármaco a proteínas.

¿Qué es el 'aclaramiento' o 'depuración' de un fármaco?. La velocidad máxima a la que se puede administrar un fármaco. El volumen de plasma sanguíneo del cual se elimina completamente un fármaco en una unidad de tiempo. La capacidad del fármaco para unirse a receptores. El tiempo que tarda el fármaco en ser absorbido.

¿Cuál es una vía principal de eliminación de fármacos hidrosolubles?. Excreción biliar. Excreción salival. Excreción renal (orina). Metabolismo hepático.

¿Qué es la 'circulación enterohepática'?. El paso de fármacos por el sistema circulatorio principal. El proceso por el cual un fármaco es eliminado a la bilis, reabsorbido en el intestino y devuelto al hígado. La eliminación de fármacos a través de la piel. La distribución del fármaco en el tejido adiposo.

¿Qué vía de eliminación puede ser considerada un método de monitorización de niveles de fármacos?. Excreción renal. Excreción biliar. Excreción salival. Excreción por leche materna.

¿Por qué es importante considerar la eliminación de fármacos en pacientes con insuficiencia renal o hepática?. Porque aumenta la velocidad de eliminación. Porque puede disminuir la velocidad de eliminación, elevando la concentración plasmática y el riesgo de toxicidad. Porque estos pacientes no absorben bien los fármacos. Porque el aclaramiento de creatinina se ve afectado.

¿Qué estudia la 'farmacodinamia'?. Cómo el cuerpo elimina los fármacos. Cómo los fármacos afectan al organismo y su mecanismo de acción. La absorción y distribución de los fármacos. Las interacciones físico-químicas entre fármacos.

¿Cómo se describe la acción de un fármaco sobre una célula?. Modificando la actividad celular, ya sea estimulándola o inhibiéndola. Uniéndose únicamente a proteínas plasmáticas. Siendo rápidamente eliminado por el riñón. Causando únicamente efectos tóxicos.

¿Qué es una 'interacción farmacológica'?. La reacción de un fármaco con la comida. La acción que un fármaco ejerce sobre otro al administrarse simultáneamente. La eliminación de un fármaco por el hígado. La unión de un fármaco a su receptor.

¿Qué es la 'sinergia' en interacciones farmacológicas?. Un fármaco inhibe el efecto del otro. La suma de los efectos de ambos fármacos es mayor que la suma de sus efectos individuales. Los fármacos son incompatibles y no se pueden mezclar. El efecto de un fármaco potencia el del otro.

¿Qué significa 'antagonismo' entre dos fármacos?. Ambos fármacos potencian sus efectos. Un fármaco anula o reduce significativamente el efecto del otro. Los fármacos son idénticos. Los fármacos se metabolizan a la misma velocidad.

¿Qué es un 'efecto colateral' de un medicamento?. Un efecto grave e inesperado del fármaco. Un efecto indeseable que forma parte de la acción farmacológica inherente del medicamento. Una reacción alérgica al fármaco. La falta de efecto del fármaco.

¿Qué es un 'efecto secundario' de un medicamento?. Un efecto indeseable que ocurre incluso a dosis bajas. Un efecto inherente a la acción principal del fármaco. Un efecto que surge como consecuencia de la acción fundamental del fármaco, pero no es la acción principal. Una reacción alérgica.

¿Qué es una 'reacción alérgica' a un fármaco?. Una respuesta exagerada a la dosis ordinaria. Una respuesta inmunológica donde el fármaco o sus metabolitos actúan como antígeno. Un efecto tóxico directo del fármaco. Un efecto secundario común.

¿Qué es una 'reacción idiosincrásica'?. Un efecto deseado y esperado del fármaco. Una reacción alérgica que ocurre en todos los pacientes. Una respuesta anormal y genéticamente determinada a un fármaco, incluso a dosis bajas. Un efecto tóxico por sobredosis.

¿Qué es la 'teratogenicidad' de un fármaco?. La capacidad de un fármaco para causar cáncer. La capacidad de un fármaco para alterar el desarrollo embrionario o fetal. La respuesta exagerada a la dosis de un fármaco. La eliminación rápida de un fármaco.

¿Qué define la 'intolerancia' a un fármaco?. Una reacción alérgica grave. Una respuesta exagerada del organismo a una dosis ordinaria del fármaco. La incapacidad del organismo para metabolizar el fármaco. Un efecto secundario común.

¿Qué es la 'latrogenia'?. Un efecto tóxico causado por un fármaco. Un efecto adverso producido por la intervención de un profesional de la salud, como un fármaco o un procedimiento. La falta de respuesta a un tratamiento. Una reacción alérgica.

¿Qué son los 'efectos adversos generalizados' o 'shock anafiláctico'?. Efectos leves que afectan a la piel. Efectos que aparecen lentamente tras la administración del fármaco. Reacciones graves y sistémicas que aparecen poco después de la administración del fármaco, pudiendo ser potencialmente mortales. Efectos que solo afectan al sistema digestivo.