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¿Cuál de las siguientes opciones se corresponden con barreras primarias en un laboratorio de microbiología?. Diseño y construcción de la instalación. Equipos de protección individual (EPIs). Cabinas de flujo laminar. Todas las respuestas son correctas.

En relación con los grupos de riesgo que clasifican a los agentes biológicos, selecciona la respuesta correcta: Los agentes de los grupos 1, 2 y 3 tienen poco riesgo para los seres humanos. Los agentes del grupo 4 son los más peligrosos. Los agentes del grupo 1 son los más peligrosos. Cada laboratorio realiza su propia clasificación.

Sabiendo que el virus de Lassa es un agente biológico del grupo 4, ¿qué tipo de CSB sería apropiada para trabajar con él en su interior?. CSB de Clase I. Cabinas de flujo laminar. CSB de Clase II. CSB de Clase III.

En relación con la tinción de Gram, selecciona la respuesta FALSA: Las bacterias Gram- se tiñen de rojo-rosa. No es una técnica muy utilizada en microbiología. Se usa para la taxonomía y clasificación de las bacterias. Las bacterias Gram+ se tiñen de azul-violeta.

Las esporas bacterianas son: Una forma por la que pasan todas las bacterias a lo largo de su ciclo vital. Una forma de resistencia bacteriana. La fase en la que las bacterias están más activas metabólicamente. Un tipo de reproducción bacteriana.

El objetivo de la fijación es: Todas las respuestas son verdaderas. Evitar que las bacterias móviles se desplacen en la preparación. Mantener a los microorganismos lo más parecidos a su estado vivo. Destruir las bacterias con elevado riesgo biológico.

Para la tinción de parásitos en heces se utiliza: Azul de metileno. Safranina. Lugol. Hidróxido sódico.

Señala el orden correcto para realizar una tinción de Gram: Cristal violeta, Lugol, decolorante y safranina. Cristal violeta, decolorante, Lugol y safranina. Cristal violeta, Lugol, safranina y decolorante. Safranina, Lugol, decolorante y cristal violeta.

Cuando preparamos medio de cultivo, uno de los pasos es autoclavarlo. ¿Por qué se realiza este proceso?. Realmente, no es necesario en todos los casos. Porque modifica el pH a unos valores adecuados para el crecimiento bacteriano. Porque ayuda a gelificar el agar al calentar la disolución. Porque esteriliza el medio de cultivo y así se evita el crecimiento de bacterias indeseadas.

El medio Chapman o manitol salado permite el crecimiento de: Solo estafilococos distintos a S. aureus. Estreptococos. Solo S. aureus. Estafilococos, tanto S. aureus, como los coagulasa negativa.

Para que un microorganismo crezca, es necesario unas condiciones de cultivo determinadas. Selecciona la respuesta INCORRECTA: Una atmósfera rica en oxígeno (aerobia). Elementos como carbono, azufre, fósforo. Un ph definido, normalmente cercano a la neutralidad. Una temperatura determinada, normalmente entre 25 y 40ºC.

¿Para qué sirve el asa de Digralsky?. Recuento de colonias. Realización de antibiograma. Siembra masiva en superficie. Todas las respuestas son correctas.

¿A qué nos referimos cuando hablamos de bacterias capnofilas?. A las bacterias que crecen a bajas temperaturas. A los que no necesitan CO2 para vivir. A las bacterias anaerobias. A microorganismos aerobios que crecen bien en una atmósfera enriquecida con 5-10% de CO2.

Cuando realizamos la siembra de microorganismos debemos seguir una serie de recomendaciones. ¿Cuál de ellas es FALSA?. Los tubos abiertos deben mantenerse en posición inclinada para que el riesgo de contaminación sea mínimo. Si las asas de siembra que se emplean no son desechables es imprescindible esterilizarlas flameándolas cada vez y enfriarlas antes de su reutilización. Las tapas de las placas Petri no deben colocarse nunca sobre la mesa de trabajo. Las bocas de los tubos y placas de plástico se flamean ligeramente una vez destapadas.

¿Cuál de los siguientes riesgos es considerado químico?. Ruido molesto. Iluminación led. Uso de colorantes. Radiación ionizante.

En el caso de que se produzca un accidente biológico…. Debo informar únicamente y de forma verbal al supervisor de seguridad. Debo notificar únicamente al jefe del laboratorio por escrito. La mejor opción es no comunicarlo a nadie y hacer como si no hubiera pasado nada. Es necesario que se notifique por escrito al supervisor de seguridad y al jefe del laboratorio.

En la prevención de la transmisión parenteral, cutánea y por mucosas, ¿qué debo usar?. Agujas hipodérmicas. Centrifugar en tubos tipo Falcon. Mascarilla. Cabina de seguridad.

¿Cuál de las siguientes características no son propias de las bacterias?. Tienen un núcleo definido pequeño. Pleomorfismo. Posesión de ribosomas de 70S. Presencia de fimbrias, pili y flagelos.

La pared de las Gram positivas: Tiene peptidoglicano y periplasma. Tiene peptidoglicano y carece de membrana externa. Tiene membrana externa y peptidoglicano. Tiene membrana externa y carece de periplasma.

¿Qué tienen en común los géneros Pseudomonas, Listeria y Clostridium?. Son bacilos. Forman esporas. Son gram +. Son anaerobios estrictos.

¿Para qué puedo utilizar la tinción verde malaquita?. Para diferenciar Gram+ de Gram-. Para diferenciar aerobios de anaerobios. Para la visualización de esporas. Para visualizar microorganismos que contienen ácidos micólicos.

¿De qué color observaré las enterobacterias tras una tinción de gram?. Morado. Incoloros. Rosas. Azules.

¿Puedo ver bacterias del género Nocardia con una tinción de Ziehl-Neelsen?. Sí, siempre. Sí, pero cuando use una decoloración diferente como el ácido sulfúrico. No, esta tinción las destruye y no me permite verlas. No, en la decoloración pierden el color y se vuelven transparentes.

Para crecer bacterias del género Haemophilus, ¿qué medio debo utilizar?. Un medio enriquecido como el Manitol salado. Un medio diferencial como es CLED. Un medio solido enriquecido, como es el Agar chocolate. Un medio selectivo como el Agar sangre.

¿Qué medio se utiliza habitualmente para la realización de antibiogramas?. Agar chocolate. Mueller-Hinton. Agar Salmonella-Shigella. Agar sangre.

En cuál de estos medios podré observar las hemólisis de los microorganismos: Agar sangre. Agar chocolate. Mueller-Hinton. Agar Salmonella-Shigella.

¿Qué utilizo para la siembra mediante la técnica de Maki?. Un hilo de siembra. Un asa de siembra. Un tubo de vidrio. Un catéter vascular.

La temperatura a la que tengo que incubar un microorganismo de la microbiota normal como Echerichia coli sería: 37ºC. 10ºC. 25ºC. 42ºC.

¿Qué puedo hacer mediante un espectofotómetro?. Todas las respuestas son incorrectas. Recuento bacteriano. Evitar que se multipliquen. Medir la transmitancia.

El método químico MALDI-TOF se basa en: En que cada especie de microorganismo tiene un comportamiento metabólico diferente frente a diferentes pruebas bioquímicas. En que cada especie de microorganismo tiene un perfil o huella química única. En que cada proteína se une a una determina especie de microorganismo. En que cada especie tiene una información genética diferente que es detectada por el equipo de MALDI-TOF.

En relación a las pruebas de oxidación-fermentación, selecciona la respuesta falsa: Determina si los microorganismos utilizan la vía oxidativa o fermentativa para obtener energía. Se utiliza un medio rico en glucosa. Se utilizan dos tubos, uno abierto y otro cerrado (atmósfera anaerobia). Determina si los microorganismos utilizan o no hidratos de carbono para su metabolismo.

La prueba de la oxidasa: Es una prueba rápida, con lectura de < 6 h. Es una prueba de lectura de > 18 h. Es una prueba de lectura inmediata. Se puede leer cuando se quiera.

¿Cuál de las siguientes características no es típica de familia Enterobacteriaceae?. Son difíciles de cultivar. Son nitrato positivas. Son bacilos Gram-. Fermentan la lactosa.

¿Para qué se utiliza la clasificación de Lancefield?. Para diferenciar entre los diferentes tipos de estreptococos. Para diferenciar entre los diferentes tipos de bacilos. Para diferenciar entre los diferentes tipos de enterococos. Para diferenciar entre los diferentes tipos de estafilococos.

Las bacterias pertenecientes a los géneros Rickettsia, Chlamydia y Mycoplasma: Se aíslan bien en cultivos habituales. Son intracelulares. No suelen diagnosticarse por serología las infecciones que causan. No suelen diagnosticarse por métodos genotípicos las infecciones que causan.

La IgG aparece en: No es útil en el diagnóstico serológico. Fases convalecientes de la enfermedad. Fases agudas de la enfermedad. En la primera semana de enfermedad.

El enzimoinmunoanálisis: No se puede utilizar para detectar infecciones pasadas. Se produce un cambio de color al interaccionar con el sustrato. Se realiza sobre placas de acrilamida. Se basa en la precipitación.

Si la concentración de antimicrobiano en el lugar de infección es inferior a la CMI necesaria para inhibir el microorganismo, estamos hablando de: Microorganismos sensibles. Microorganismos resistentes. Todas son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Las cefalosporinas son antibióticos que pertenecen al grupo de: Tetraciclinas. Antituberculosos. Betalactámicos. Aminoglicósidos.

Cuando en ocasiones se necesita un incremento en la dosis habitual de antibiótico para que éste sea eficaz, sin producir toxicidad, estamos hablando de: Ninguna respuesta es correcta. Microorganismos sensibles. Microorganismos resistentes. Microorganismos de sensibilidad intermedia.

Los hongos (señale la respuesta falsa): Son células eucariotas. Poseen ribosomas 70S. Poseen quitina en su pared celular. Son organismos heterótrofos.

Un micelio cenocítico es aquel que: Se reproduce por esporas. Se reproduce sexualmente. Se compone de hifas septadas. Se compone de hifas no septadas.

Para que se utiliza el test de Graham: Para visualizar entamoeba histolytica. Para la detección de Giardia lamblia. Para el diagnóstico de Oxiuros. Para detectar Plasmodium.

Schistosoma es un…. Ameba. Artrópodo. Protozoo. Helminto.

Los virus Influenzae, Parainfluenzae y Virus Respiratorio Sincitial se buscan en: Muestras respiratorias. Heces. Sangre. Muestras de LCR.

Señala ¿En qué medio no se puede llevar a cabo el aislamiento de un virus?. Medio nutritivo carente de células. Animales de experimentación. Embriones animales. Cultivos celulares.

Se considera una prueba inmediata: Oxidación/fermentación. Ureasa. Indol. Catalasa.

Indica la FALSA respecto a las tiras o galerías API. Se interpretan los resultados con tablas de lectura y claves numéricas. Se debe partir de una colonia de microorganismo. El resultado se ve en 3h. En ocasiones tengo que añadir más reactivos.

En cuál de las siguientes técnicas necesito usar una sonda: En el MALDI-TOF. La prueba de Graham. Técnica de aglutinación. Los métodos de hibridación de ácidos nucleicos.

¿Cuál de los siguientes antibióticos interaccionan en el metabolismo del ácido fólico?. Betalactámicos. Tetraciclinas. Sulfonamidas. Glucopéptidos.

¿Frente a qué tipo de microorganismos actúan los azoles?. Protozoos. Virus. Bacterias. Hongos.

¿De qué género son los hongos del género Aspercillus?. Zygomycota. Basidiomycota. Apicomplexa. Ascomicetos.

El agar cromogénico Candiselect: Es un medio enriquecido. Es una modificación del agar patata-zanahoria. Es un medio diferencial y selectivo para la identificación de Candida albicans. Es un medio general.

El parásito Giardia es: Flagelado. Apicomplexa. Ciliado. Ameba.

Es un parásito de tipo artrópodo. Strongyloides. Garrapata género Ixodes. Taenia. Fasciola.

¿Cuál de los siguientes microorganismos puedo detectarlo mediante la técnica de frotis y gota gruesa de sangre?. Plasmodium. Oxiuro. Isospora belli. Schistosoma haematobium.

Los agentes infecciosos microscópico acelular que solo puede replicarse dentro de las células de organismos vivos son: Bacterias. Virus. Priones. Hongos.

Es un virus de ADN no envuelto: Varicela-zoster. Coronavirus. El virus de la rabia. Virus de la hepatitis B.

Las proteínas alteradas que provocan un cambio conformacional en proteínas normales, alterándolas se denominan: Priones. Trasposones. Viroides. Virusoides.

Indica cuál de los siguientes géneros de bacterias NO son bacilos Gram-: Genero Pseudomonas. Género Vibrio. Género Listeria. Género Haemophilus.