1 p geno

¿Qué son las modificaciones postraduccionales de histonas?. Son modificaciones que afectan la traducción del ARN mensajero. Son cambios en la secuencia de nucleótidos en las histonas. .Son procesos que ocurren solo durante la mitosis y que inactivan la transcripción. Son cambios en la forma del ADN. Son adiciones de grupos químicos (como acetilo, metilo) a las histonas que afectan la compactación de la cromatina y la transcripción génica.

¿Cuál es el efecto de la acetilación de los residuos de histonas en la cromatina?. La acetilación de histonas disminuye la compactación de la cromatina, facilitando la transcripción génica. La acetilación de histonas solo afecta la replicación del ADN. La acetilación de histonas facilita la formación de heterocromatina. La acetilación de histonas no tiene ningún efecto sobre la cromatina. La acetilación de histonas aumenta la compactación de la cromatina, inhibiendo la transcripción.

¿Qué ocurre con la temperatura de fusión (Tm) del ADN si aumenta el contenido de guanina y citosina?. Aumenta. Depende de la secuencia de adenina y timina. Se mantiene constante. Se vuelve impredecible. Disminuye.

¿Qué ocurre cuando el operador de Lac presenta una mutación en la sitio que la molécula represora reconoce al sustrato?. La expresión génica del operón se da por la proteína activadora CAP. La expresión génica del operón se da porque la proteína reguladora no se une al promotor. La expresión génica del operón reprime. La expresión génica no se altera porque ocurre una mutación silenciosa. La expresión génica del operón se dará de manera constitutiva.

¿Qué proceso permite que un solo gen codifique múltiples proteínas en eucariotas?. Genes solapados. Operones. Estructuras de polirribosomas. Splicing alternativo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los transposones es correcta?. Son estructuras exclusivas del ADN mitocondrial. Son segmentos de ARN que inhiben la replicación del ADN. Son secuencias de ADN móviles que pueden cambiar de ubicación dentro del genoma,flanqueadas por repeticiones invertidas. No tienen ninguna función en la evolución genética. Son secuencias de ADN sin estructura que pueden cambiar de ubicación dentro del genoma.

¿Cuál es el rol de las histonas en el empaquetamiento del ADN?. Transcribir el ADN a ARN. Reemplazar el ADN dañado. Degradar el ADN innecesario. Interactuar con residuos de histonas con carga negativa para supercompactar el ADN. Facilitar el enrollamiento del ADN y regular su acceso para la transcripción y replicación.

¿Cuál es la principal diferencia entre un mutágeno y un teratógeno?. Los teratógenos solo afectan el ADN mitocondrial. Un teratógeno causa cáncer, mientras que un mutágeno solo afecta células germinales. Los mutágenos son agentes físicos, mientras que los teratógenos son solo químicos. Los teratógenos actúan solo en adultos, mientras que los mutágenos afectan embriones. Un mutágeno causa alteraciones en el ADN, mientras que un teratógeno afecta el desarrollo embrionario.

¿Cómo responde el operón trp a la abundancia de triptófano en la célula?. El triptófano se une a la ARN polimerasa, promoviendo la transcripción. El operón se activa para producir más enzimas biosintéticas del triptófano. El triptófano se une al represor TrpR, permitiéndole unirse al operador y bloquear la transcripción. La ausencia de triptófano bloquea la transcripción del operón. El triptófano induce la expresión de genes alternativos para su degradación.

Correlaciones los antibióticos con el efecto que ejercen en el DOGMA CENTRAL. Ac Nalidíxico. Cloranfenicol. Rifampicina. Eritromicina. Aciclovir.

Son pirimidinas. G,U, T. A,G. C, T, U. A,T. C, A.

¿Cuál es una consecuencia de una mutación de inserción que no es un múltiplo de tres nucleótidos?. Causa un corrimiento del marco de lectura, lo que altera toda la secuencia de aminoácidos posterior. Siempre se aumenta el número de aminoácidos de la proteína. El codón de paro siempre se presenta prematuramente. Puede no afectar. Causa una sustitución de un aminoácido en la proteína.

El tamaño del ADN mitocondrial en humanos es. 75 Kb. 16.6 Kb. 110 Kb. 18.5 pb. 16.6pb.

¿Cuál es la función principal de la caja TATA en Drosophila melanogaster ?. Codificar la región promotora de los genes. Proteger el ARNm de la degradación. Actuar como sitio de inicio de traducción. Actuar como sitio de unión para la ARN polimerasa. Facilitar la transcripción inversa.

Relacione de forma correcta la Enzima con su función. Baja la tensión generada por la separación de las hebras de ADN al cortar temporalmente la cadena y permitir su desenrollamiento. En S. aureus, elimina los cebadores de ARN y los reemplaza con ADN en la hebra recién sintetizada. Sintetiza un pequeño fragmento de ARN llamado cebador (primer), necesario para que la ADN polimerasa pueda comenzar la síntesis de la nueva hebra. Rompe los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, separando las dos hebras de ADN y creando la horquilla de replicación.

¿Cuál de las siguientes sustancias es un teratógeno conocido?. Ácido retinoico. Bromuro de etidio. Agentes alquilantes. Cloro. Luz ultravioleta.

¿Qué enzima es esencial para la movilización de los transposones de tipo "corta y pega"?. ADN polimerasa. Esplisosoma. Telomerasa. ARN polimerasa. Transposasa.

Es el ADN que se encuentra en forma levógira, que juega un papel importante en la regulación de la expresión génica. C. A. D. Z. B.

Una cepa A met-, bio+, leu+ se considera Cuál cepa crecerá en un medio mínimo?. autótrofa, protótrofa, A. auxotrófa, protótrofa, A. protótrofa, auxotrófa, B. auxotrófa, protótrofa, B. protótrofa, auxotrófa, A.

¿Qué observación clave realizó Griffith en su experimento con Streptococcus pneumoniae?. Las bacterias S muertas por calor podían revivir y causar infección. Las bacterias R vivas se transformaban en bacterias S cuando se mezclaban con extractos de bacterias S muertas. La transformación solo ocurría cuando las bacterias S vivas infectaban al huésped. Las bacterias R producían cápsulas después de exposición a calor. Las bacterias R vivas siempre eran inofensivas sin importar las condiciones.

¿Qué estrategia utilizaron Hershey y Chase para demostrar que el ADN es el material genético?. Extrajeron ARN de bacterias infectadas y analizaron su composición. Inyectaron proteínas radiactivas en bacterias y observaron la transformación. Separaron bacterias infectadas mediante electroforesis en gel. Marcaron el ADN con fósforo radiactivo y las proteínas con azufre radiactivo en los fagos. Cultivaron bacterias con nutrientes fluorescentes para rastrear la replicación.

¿Qué porcentaje hay en una cadena de ADN de Guanina, si hay 21% de Adenina?. 21 %. 29%. 42%. 10.5%. 58%.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el material genético de los virus es correcta?. El material genético de los virus puede ser ADN o ARN, de cadena simple o doble. Todos los virus contienen ADN como material genético. Solo los virus con ADN pueden integrar su material genético al genoma del huésped. Los virus no tienen material genético propio y dependen completamente del huésped. El ARN de los virus es idéntico al ARNm de los organismos eucariotas.

¿Cómo puede la tautomería de las bases nitrogenadas provocar mutaciones?. . Al inducir cortes en la cadena de ADN mediante endonucleasas. Al generar radicales libres en la célula. Al modificar la cantidad de nucleótidos disponibles en la célula. Al inhibir la síntesis de nuevas hebras de ADN. Al cambiar la estructura química de una base, alterando su emparejamiento durante la replicación.

¿Qué tipo de enlace une los nucleótidos en una cadena de ADN o ARN?. Enlace fosfodiéster. Enlace glucosídico. Enlace peptídico. Enlace de hidrógeno. Enlace iónico.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la eucromatina?. Se encuentra principalmente en la región centromérica del cromosoma. No contiene ADN. Su estructura es más densa que la de la heterocromatina. Está altamente condensada y se encuentra inactiva. Contiene genes activos que se transcriben.

¿Cuál es la principal función de los telómeros en los cromosomas eucariotas. Actuar como secuencias promotoras en la replicación del ADN. Proteger los extremos de los cromosomas y evitar su degradación. Facilitar la compactación del ADN durante la mitosis. Mantener la heterocromatina. Promover la transcripción de genes esenciales para la célula.

Identifique cual mecanismo NO utilizan las bacterias para transferirse resistencia antimicrobiana. . Transposones. Transducción. Transformación. Mutágenos. Conjugación.

¿Cuál es la principal diferencia entre la conjugación y la transformación en bacterias?. La conjugación implica la transferencia de ADN entre bacterias mediante un pilus, mientras que la transformación implica la absorción de ADN libre del ambiente. La conjugación solo ocurre en bacterias patógenas, mientras que la transformación en bacterias no patógenas. La transformación es un proceso exclusivo de transferencia de plásmidos de forma horizontal. La conjugación requiere la intervención de virus, mientras que la transformación no. La transformación requiere contacto físico entre bacterias, mientras que la conjugación no.

¿Dónde se localiza principalmente la heterocromatina en el núcleo celular?. En la zona central del núcleo. En las regiones pericentroméricas y teloméricas de los cromosomas. En las regiones donde se encuentra el ARN ribosómico. . En la región del nucléolo. En la zona de la transcripción activa.

En el experimento de Meselson y Stahl, ¿qué elementos se utilizaron y ¿qué observación confirmó el modelo semiconservativo de replicación del ADN?. N15 y P32. La primera generación mostró ADN completamente ligero y la segunda generación solo ADN pesad. N15 y N14. La primera generación mostró una sola banda intermedia y la segunda generación mostró bandas de ADN ligero e intermedi. N15 y P32. La primera generación mostró una sola banda intermedia y la segunda generación mostró bandas de ADN ligero e intermedio. N15 y N14. La primera generación mostró ADN completamente ligero y la segunda generación solo ADN pesado. S35 y P32 Todas las generaciones mostraron una única banda de ADN pesado.

¿Cuál es la forma tautomérica menos común de la citosina que puede inducir errores en la replicación. Enol. Ácido. Imino. Aldehído. Ceto.

¿Cuál fue la observación clave en el experimento de Hershey y Chase?. Tanto ADN como proteínas fueron incorporados en las bacterias infectadas. La radioactividad del fósforo desapareció tras la infección. La proteína fágica fue la responsable de la transmisión de la información genética. Solo el ADN radiactivo entró en las bacterias, mientras que las proteínas radiactivas quedaron fuera. La cápside del fago fue absorbida por las bacterias junto con su ADN.

En el operón de triptófano ¿Cuántos genes se reprimen de manera coordinada en presencia del sustrato?. a. 4. b. 0. c. 3. d. 6. e. 5.

¿Qué sucede si una mutación afecta la secuencia de un codón de paro?. Se inhibe la replicación del ADN. Se evita la formación de la cola poli-A. Se detiene la transcripción prematuramente. Se genera una proteína truncada o más larga de lo normal. Se interrumpe la replicación.

Si una mutación de sustitución ocurre en una región no codificadora del ADN, ¿qué efecto tiene en la proteína?. La proteína cambia de forma. No tiene efecto, ya que no afecta la secuencia codificadora del ADN. Puede haber cambio en la proteína. Se produce una proteína truncada. . Se pierde completamente la proteína.

En la conjugación la diferencia entre una cepa F+ y una Hfr es: la Hfr no requiere contacto directo con la F-. en la Hfr el plásmido se integra al cromosoma bacteriano y la tasa de recombinación es mayor. en la Hfr el plásmido no se integra al cromosoma bacteriano y la tasa de recombinación es menor. en la Hfr el plásmido no se integra al cromosoma bacteriano y la tasa de recombinación es mayor. solo la F+ genera el pilli.

En el operón lac, ¿qué sucede cuando hay baja concentración de glucosa y presencia de lactosa?. La β-galactosidasa se une al represor LacI, impidiendo la transcripción. La ausencia de glucosa bloquea la transcripción del operón lac a través de la inhibición de la ARN polimerasa. El represor LacI se une al operador, bloqueando la transcripción. La transcripción del operón lac es independiente de la concentración de glucosa. La proteína CAP, activada por AMPc, se une al promotor y aumenta la transcripción del operón lac.

Relacione de forma correcta la enfermedad genética con su causa. Cuando una Adenina sufre desaminación se convierte en. Es un análogo de base que deriva de la Timina cuando se sustituye un grupo -CH3 por otro radical. Una citosina desaminada se unirá a en su forma ceto. Se da por una mutación puntual (GAG à GTG), provocando un cambio en la estructura de los eritrocitos, como consecuencia de un cambio en el sentido del en sexto aminoácido de la B-globina. Se encuentra afectado el cromsoma 15q23-q24, lo que afecta a la enzima B-hexosaminidasa. Se acumula gangliósidos en las neuronas, causando neurodegeneración. Ocurre por diversas mutaciones en el cromosoma 7 pero la más común se localiza en 7q31.2 que tiene como resultado una deleción múltiplo de tres que ocasiona la pérdida de una fenilalanina en la posición 508. Se debe a múltiples mutaciones en el gen LDLR.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el mecanismo de regulación negativa del operón lac en presencia de lactosa?. La β-galactosidasa degrada la lactosa en glucosa y galactosa, lo que bloquea la transcripción del operón. La lactosa se une al represor LacI, causando un cambio conformacional que impide su unión al operador, permitiendo la transcripción. La CAP (proteína activadora del catabolito) se une directamente al promotor en presencia de lactosa, reprimiendo la transcripción. El represor LacI se une a la secuencia operadora y bloquea la transcripción. La lactosa se une a la ARN polimerasa y activa la transcripción.

¿Qué demostró el experimento de Griffith en términos de herencia molecular?. El ADN puede transferirse entre bacterias y modificar su fenotipo. Los lípidos de la membrana bacteriana controlan la virulencia. Solo las bacterias vivas pueden inducir enfermedad. Las proteínas son la base de la información genética. El ARN es la molécula responsable de la transformación.

¿Cuál es el mecanismo responsable de la regulación adicional del operón trp en niveles intermedios de triptófano?. La regulación por atenuación, en la que se inicia la traducción y al entrar el tRNA cargado forma un bucle de continuidad 2-3 en el ARNm impide la transcripción completa. La regulación por atenuación, en la que se inicia la traducción y al entrar el tRNA cargado forma un bucle de continuidad 3-4 en el ARNm impide la transcripción completa. La inhibición alostérica de la ARN polimerasa por triptófano. La regulación por atenuación, en la que se inicia la traducción y al entrar el tRNA cargado forma un bucle terminador 3-4 en el ARNm impide la transcripción completa. La regulación por atenuación, en la que se inicia la traducción y al entrar el tRNA cargado forma un bucle terminador 2-3 en el ARNm impide la transcripción completa.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el modelo de replicación semiconservativa del ADN?. Cada molécula hija conserva ambas hebras de la molécula parental. Cada hebra parental se desintegra y se reasambla en nuevas cadenas de ADN. La replicación del ADN ocurre sin separación de las hebras originales. Una de las moléculas hijas es completamente nueva y la otra es completamente parental. Cada molécula hija contiene una hebra parental y una hebra recién sintetizada.

¿Cuál es la relación entre la metilación del ADN y la heterocromatina?. La metilación del ADN es un proceso exclusivo de la eucromatina. La metilación del ADN generalmente está asociada con la activación de la transcripción. La metilación del ADN generalmente se asocia con la formación de heterocromatina y la represión génica. La metilación del ADN tiene el mismo efecto en la eucromatina y la heterocromatina. La metilación del ADN aumenta la accesibilidad de los genes para la transcripción.

¿Cuál es la principal diferencia entre la transcripción en S. epidermidis y C. albicans?. En procariotas se produce en el núcleo, en eucariotas en el citoplasma. En eucariotas solo se transcriben genes estructurales. En procariotas hay procesamiento del ARNm antes de la traducción, en eucariotas no . En procariotas la ARN polimerasa requiere factores sigma, en eucariotas requiere múltiples factores de transcripción. En eucariotas la transcripción ocurre simultáneamente con la traducción, en procariotas no.

¿Qué significa que el ARNm sea degenerado?. Es diferente en cada organismo. Cada codón solo codifica un aminoácido. Un codón puede codificar varios aminoácidos. No hay redundancia en el código genético. Un aminoácido puede ser codificado por más de un codón.

¿Qué propiedad química permite que el ADN absorba luz ultravioleta a 260 nm?. . La presencia de dobles enlaces conjugados en las bases nitrogenadas. La asimetría de la doble hélice. La unión del ADN con proteínas histónicas. . La carga negativa de los fosfatos. La metilación de la citosina.

En eucariotas, ¿qué característica del ARNm le permite ser reconocido por el ribosoma?. UTR´ s. la metilación de citosinas. Cap 5’. Exones. Cola poli-A 3.

Elementos que pueden proteger al ADN nuclear de las mutaciones. Caperuza en extremo 5´. Especies ROS. . Intrones. Cola poliA. Histonas.