1º Parcial DOS

Esa misma torre de destilación atmosférica cuenta con: Dos strippers laterales y dos reflujos circulantes. Un stripper lateral y dos reflujos circulantes c. Tres strippers laterales y un reflujo circulante. Tres strippers laterales y un reflujo circulante.

La alimentación de la mencionada torre se calienta mediante: Un reboiler. Un horno. Vapor de agua.

En una mezcla binaria equimolar en la que el componente A es más volátil que B, se cumple que: La presión de vapor de A es menor que la de B. La presión de vapor de A es mayor que la de B. La presión de vapor de A es igual que la de B, porque la volatilidad relativa es uno.

Los datos de equilibrio de fases del sistema, junto con las condiciones de operación (P y T), determinan: La velocidad máxima de separación. La velocidad de transferencia de masa del sistema. La separación máxima que se puede alcanzar.

En una columna de platos, las composiciones del liquido y vapor que salen de cada uno de los platos están relacionadas por: La curva de equilibrio del sistema en cuestión. La expresión de lord-rayleigh. La recta de operación de la zona correspondiente.

En una columna de platos que opera a vacío, la mayor de las temperaturas se encuentra en: El plato de alimentación. Cabeza de la columna. Colas de la columna.

Si en una torre aumentamos la relación de reflujo: Disminuye la eficacia de los platos. Se necesitara un condensador mas potente. Disminuye el numero de platos teóricos.

Para conseguir una eficacia de plato elevada se necesita. Tiempo de contacto líquido-vapor suficiente para que se produzca la mayor transferencia de materia. Superficie interfacial lo mayor posible para favorecer la transferencia de materia. Ambas respuestas son correctas.

En el método de ponchon-savarit las rectas de reparto son líneas que unen: Los caudales de liquido y vapor que entran en un plato. Las composiciones de L y V que salen de un plato. Las composiciones de L y V que entran en un plato.

En el método de ponchon-savarit la relación de reflujo mínima se calcula a partir de ubicación del polo: (H’d)min. (H’w)min. Es necesario calcular los dos.

En la rectificación discontinua a reflujo constante, al pasar el tiempo, la composición del mas volátil: Aumenta en el destilado. Disminuye en el destilado. Disminuye en el refinado.

Se denomina destilación azeotrópica en la destilación en la que se añade un agente extraño a la mezcla para: Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Formar tres fases, L-L-V, en las que se acumula preferentemente cada uno de los componentes. Ninguna de las dos.

En una destilación azeotrópica, cuando se forma un azeotropo ternario, este sale de la columna: Por cabeza. Por colas. Depende del tipo de azeotropo que se haya formado.

En la destilación extractiva, el liquido añadido altera la volatilidad relativa del sistema binario: Disminuyéndola. Aumentándola. Invirtiéndola.

En la destilación salida del sistema etanol-agua, si se utiliza CaCl2 se puede llegar a conseguir: Romper el azeotropo y obtener etanol aboluto. Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Invertir la volatilidad relativa del sistema.

En la destilación salina del sistema etanol-agua, si se utiliza NaCl, se puede conseguir. Romper el azeotropo y obtener etanol aboluto. Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Invertir la volatilidad relativa del sistema.

En la destilación salina del sistema agua-ácido acético, si se utiliza CaCl2, se puede conseguir: Romper el sistema obteniendo acetato cálcico. Aumentar la volatilidad relativa del sistema. Invertir la volatilidad relativa del sistema.

En la destilación multicomponente, el componente clave ligero es: El menos volátil que aparece en una cantidad apreciable en las dos corrientes de salida. El más volátil que aparece en una cantidad apreciable en las dos corrientes de salida. El más volátil que aparece en una cantidad apreciable en una de las dos corrientes de salida.

En los métodos numéricos de resolución multicomponente de etapa a etapa se parte de: Fijar las temperaturas de los platos. Fijar la entalpia de la alimentación y la relación de reflujo. Fijar las composiciones de cabezas y colas.

Para estimar le numero de platos mínimo en una columna de destilación multicomponente se utiliza: La ecuación de fenske. La ecuacion de underwood. La ecuacion de guilliland.

Para estimar la composición de cabezas y colas en una columna de destilación multicomponente se utiliza: La ecuación de fenske. La ecuacion de underwood. La ecuacion de guilliland.

Para estimar el reflujo mínimo en la columna de destilación multicomponente se utiliza: La ecuación de fenske. La ecuacion de underwood. La ecuacion de guilliland.

Para conseguir que la transferencia de materia entre fases en un plato sea elevada se necesita que: El tiempo de contacto entre fases se lo mayor posible. La superficie interfacial sea la mayor posible. Ambas respuestas son correctas.

El fenómeno por el que la espuma formada en un plato pasa al plato superior recibe nombre de: Arrastre. Inundación. Flujo pulsante.

El diámetro de una torre de platos para destilación se calcula a partir de: La velocidad de inundación. El arrastre producido en el plato. Las perdidas de carga en el plato.

El espaciado entre platos y la altura de una torre de platos para destilación se calcula a partir de: La velocidad de inundación. Las perdidas de carga en el plato. El arrastre producido en el plato.

Los platos de la torre de destilación atmosférica de Cepsa en la refinería de Gibraltar san roque son: Platos de válvula. Platos perforados. Platos de campanas de borboteo.

El grado de separación que puede obtenerse en una destilación viene definido por: La volatilidad relativa del componente mas volátil. La volatilidad relativa del sistema binario. La razón de equilibrio liquido-vapor CREO.

En el método de ponchon-savarit las composiciones de las corrientes entre platos adyacentes están relacionadas por: Las rectas de operación. Las rectas de reparto. los datos de equilibrio.

Por encima de la etapa de alimentación, los componentes no clave pesados. Desaparecen rápidamente. Aparecen en cantidades apreciables. Aumentan su fracción molar.

En destilación multicomponente el número de ecuaciones que se pueden desarrollar es menor que incógnitas tiene el sistema, tantas menos como: El numero de componentes mas dos. El numero de componentes mas cuatro. El numero de componentes mas seis.

En destilación multicomponente, de las incógnitas a fijar para resolver el conjunto de ecuaciones, normalmente dos están predefinidas: La presión del sistema y la entalpia de la alimentación. La presión del sistema y la relación de reflujo. La entalpia de la alimentación y la relación de reflujo.

Los métodos numéricos de resolución multicomponente de etapa a etapa son métodos: Iterativos. Secuenciales. De aproximación sucesiva.

Los sistemas de clase 2 en la destilación multicomponente se caracterizan porque: Presentan dos zonas de contacto, en rectificación y en agotamiento, y los componentes no clave no se reparten entre cabeza y colas. Presentan dos zonas de contacto, pero no están localizadas, y los componentes no clave no se reparten entre cabeza y colas. Presentan dos zonas de contacto, rectificación y agotamiento, y los componentes no clave son los únicos que se reparten en cabeza y colas.

Cuando los caudales de líquido y vapor en un plato son especialmente bajos, se produce el fenómeno de: Lloriqueo. Inundación. Flujo pulsante.