10-11. ESTADOS INTERSEXUALES. ANOMALIAS CONGÉNITAS A.G.F

Cual es la alteración cardiaca mas frecuente en el síndrome de Turner. a) estenosis mitral. b) estenosis pulmonar. c) estenosis aortica. d) transposicion de los grandes vasos. e) coartacion aortica.

La hormona antimulleriana (AMH) o factor de inhibición de Muller (MIF). a) Es la responsable de la regresión de los conductos de Muller en el varón. b) Es la responsable de la regresión de los conductos de Wolff en el varón. c) Interviene en la regresión de los conductos de Wolf en las mujeres. d) Interviene en la regresión de los conductos de Muller en las mujeres. e) Ninguna de las anteriores es cierta.

Todos los siguientes son signos de virilización, EXCEPTO: a) Clitoromegalia. b) Alopecia parieto-occipita. c) Hipertrofia mamaria ( hipoatrofia). d) Cambio de voz. e) Aumento de masa muscular.

Mujer de 16 años de 1.72cm de altura, delgada, atlética, buena estudiante que acude a consultas de ginecología por amenorrea primaria. Dentro de los estados intersexuales en cual pensarías en primer lugar. a) Sindrome de Turner. b) Sindrome de Morris. c) Sindrome de Klinefelter. d) Sindrome de Swyer.

Señala la afirmación VERDADERA. a) Los seudonermafroditismos femeninos son individuos con sexo genético XX, pero que pueden parecer hombres. b) Los seudohermatroditismos masculinos son individuos con sexo genetico xY, pero que tienen ovarios. c) Los seudohermafroditismos masculinos son individuos con sexo genético XX, pero que si biopsiáramos sus gonadas intraabdominales serian testiculo. d) Los seudohermafroditismos femeninos son individuos con sexo genético XY, pero que pueden parecer mujeres.

Una disgenesia gonadal, como el sindrome de Turner, ¿Es un cuadro de?. a) Hipergonadismo hipergonadotropo. b) Hipogonadismo hipergonadotropo. c) Hipogonadismo hipogonadotropo. d) Hipergonadismo hipogonadotropo.

¿El síndrome de Morris, se caracteriza por?. a) Mamas bien desarrolladas. b) Cariotipo normal 46XX. c) Útero y trompas normales. d) Ovarios disgeneticos.

La causa más frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita es? *. a) El déficit de 11B-hidroxilasa. b) El déficit de 21 hidroxilasa. c) El déficit de 3ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa. d) El déficit de 17a-hidroxilasa.

El cariotipo más común de la disgenesia gonadal mixta es. a) 46 XX. b) 45 X0 / 46 XY. c) 46 XXX. d) 45 XY / 45 XX. e) 46 XX / 45 XO.

Sobre la clínica de las malformaciones congénitas uterinas, señala la FALSA. a) Mayor frecuencia de tener que inducir el parto por gestaciones cronológicamente prolongadas. b) Mayor frecuencia de abortos espontáneos. c) Mayor frecuencia de rotura uterina en el parto. d) Mayor frecuencia de presentaciones en podálica.

Acude una auxiliar de neonatos con su sobrina de 15 años diagnosticada en el Hospital de Cáceres de un síndrome de Rokitansky, quiere que le corroboremos el diagnóstico. ¿Cuál de las siguientes pruebas NO nos serviria para ayudar a prácticamente confirmarlo?. a) Realizar una ecografía. b) Realizar un perfil hormonal. c) Realizar una exploración vaginal. d) Realizar una RMN pélvica.

Mujer de 34 años a la que se somete a un estudio de imagen en el contexto de una infertilidad. ¿Qué malformación se observa en esta imagen?. a) Útero septo. b) Útero arcuato. c) Útero bicorne bicollis. d) Útero bicorne unicollis. e) Utero didelfo. o doble.

Señale la verdadera, relativa a la imagen: a) La imagen corresponde con una histerosonografia. b) La paciente con esta imagen no puede conseguir embarazos. c) Es una imagen compatible con útero didelfo. d) Es una imagen de útero bicorne unicollis.

Todo lo siguiente es característico del síndrome de rockitansky, EXCEPTO. a) Hipoplasia del 1/3 inferior de la vagina. b) Funcion ovárica normal. c) Genitales externos aparentemente normales. d) Mamas, vello axilar y pubiano bien desarrollados.

El himen imperforado, señale la FALSA: a) Se encuadran dentro de las amenorreas primarias. b) Se sospechan cuando la adolescente tiene dolor abdominal cíclico y todavía no ha tenido la regla. c) Se solucionan rompiendo el himen aunque sea soltera. d) Se asocia a malformaciones urinarias.

¿A que tipo de malformación uterina corresponde el utero del dibujo adyacente. a) utero arcuato. b) utero didelfo. c) utero septo. d) utero bicorne bicollis. e) utero bicorne unicollis.

los siguientes signos son característicos del Sdr. de Rokitansky, ¿EXCEPTO?. a) Ovarios normales con función ovárica normal. b) Genitales externos aparentemente normales. c) Tamaño uterino discretamente disminuido. d) Vagina ausente o existencia de un fondo de saco vaginal corto.

Señala LA FALSA sobre el síndrome de Rokitansky. a) Se produce por falta en el desarrollo de los conductos de Muller. b) Presentan un cariotipo normal 46 XX. c) son mujeres con genitales externos aparentemente normales. d) Tienen una función ovárica alterada.

El síndrome de Rokitansky consiste en. a) Agenesia ovárica. b) Ausencia aparente de vagina y útero rudimentario. c) Vagina normal y útero ausente. d) Seudohermafroditismo masculino. e) Seudohermaforditismo femenino.

Una paciente de 15 años acude a la consulta por episodios de dolor abdominal que se repiten cada cierto tiempo. En la anamnesis afirma que no ha tenido ninguna menstruación. La ecografía revela la imagen adjunta. En la exploración física los caracteres sexuales son normales, destacando la presencia de una zona oscura a tensión entre los labios menores. ¿Qué diagnóstico le sugiere?. a) Cistoadenocarcinoma ovárico. b) Embarazo ectópico tubárico. c) Himen imperforado. d) Síndrome de Rokitansky. e) Sindrome de Morris.

Mujer de 16 años que consulta por amenorrea primaria. Presenta un desarrollo femenino normal con caracteres sexuales secundarios. Los niveles de estradiol y testosterona son normales. En la exploración ginecológica se aprecia agenesia de vagina. Se realiza ecografía y se aprecia ausencia de útero. Los ovarios son normales ecográficamente. No se observa riñón izquierdo. El diagnóstico más probable es : a) Síndrome de Rokitanski. b) Síndrome de Morris. c) Hiperplasia suprarrenal congénita. d) Síndrome de ovarios poliquísticos. e) Sindrome de Kallman.

Los tipos principales de hiperplasia suprarrenal congénita se caracterizan por: a) Herencia autosómica dominante. b) Herencia ligada al sexo. c) Herencia autosómica recesiva. d) Niveles androgénicos elevados. e) Gonadotropinas disminuidas.

¿Cuál de las siguientes alteraciones hormonales determinadas por R.l.A. es patognomónica en el diagnóstico de la hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21 hidroxillasa ?. a) Aumento de la dehidroepiandrosterona. b) Aumento del 11-desoxicortisol. c) Aumento de la hidroxiProgesterona. d) Aumento de la actividad de la renina. e) Ninguna de las anteriores.