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Con respecto a las indicaciones de los Glucocorticoides, señale la opción correcta: Enfermedades inflamatorias. Enfermedades autoinmunes. Rechazo de órganos. a, b y c son todas verdaderas. a, b y c son todas falsas.

Hormonas de acción mixta: FSH y LH. TSH y T3/T4. GHRH y GH. Oxitocina y Oxitocina sintética. CRH y ACTH.

Tratamiento de la Acromegalia: Octreotida, un análogo sintético de la Somatostatina. GH recombinante humana. Acromegalina. Somatorelina (GHRH). T3 y T4.

Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide sistémico de potencia media y acción intermedia: Budesónida. Dexametasona. Metilprednisolona. Hidrocortisona. Betametasona.

Entre los anticonceptivos reversibles de acción prolongada (ARAP) se encuentran: Anillo vaginal de etonogestrel/etinilestradiol. DIU de cobre. Dispositivo intrauterino de levonorgestrel. a, b y c son todas ciertas. a, b y c son todas falsas.

Entre los anticonceptivos reversibles de acción prolongada (ARAP) se encuentran: Anillo vaginal de etonogestrel/etinilestradiol. Píldora anticonceptiva. Inyecciones de medroxiprogesterona (MPA). Todas son ciertas. Todas son falsas.

Indique la verdadera con respecto a las hormonas mensajeras: La FSH regula la GnRH. La GH regula la GHRH. La TRH regula la TSH. La ADS regula la ADH. La ARH regula la AMH.

De entre los siguientes fármacos, seleccione un preparado de gonadotropinas: Leuprolida. Histrelina. Menotropinas. Goserelina. Ganirelix.

En lo que se refiere a las indicaciones de uso de la testosterona y derivados sintéticos, seleccione la opción incorrecta: Cáncer de próstata inoperable. Esterilidad masculina. Cuadros de catabolismo proteico con pérdida de masa muscular. Anemias. Hipogonadismo masculino.

Señale la opción incorrecta con respecto a las acciones farmacológicas hormonales de los glucocorticoides: Producen disminución de FSH-LH. Producen disminución de TSH. Producen disminución de ACTH (atrofia suprarrenal). Producen aumento de GH. Disminuyen la formación de T3 a partir de T4.

Señale la opción correcta con respecto a las acciones farmacológicas hormonales de los glucocorticoides: Producen aumento de TSH. Estimulan la formación de T3 a partir de T4. Producen aumento de GH. Producen disminución de ACTH (atrofia suprarrenal). Producen aumento de FSH-LH.

En lo que se refiere a las indicaciones terapéuticas de los progestágenos, seleccione la opción incorrecta: Cáncer de mama. Terapia hormonal sustitutiva. Hemorragia uterina. Anticonceptivo. Endometriosis.

Señale, de entre la siguiente lista de fármacos, un glucocorticoide sistémico de potencia media y acción intermedia: Fludrocortisona. Prednisona. Hidrocortisona. Budesónida. Dexametasona.

El raloxifeno está indicado para el tratamiento de uno de los siguientes trastornos: Osteoporosis. Síntomas menopáusicos. Tromboembolia. Anticoncepción. Endometriosis.

En relación con la terapéutica hormonal sustitutiva, ¿Cuál es la opción correcta?. La terapia hormonal sustitutiva debe utilizarse de forma sistemática para reducir el riesgo de osteoporosis. La terapia hormonal sustitutiva está recomendada para mujeres menopáusicas con síntomas graves que afecten a su calidad de vida. La terapia hormonal sustitutiva, de forma general, debe llevarse a cabo sólo con estrógenos. La terapia hormonal sustitutiva se recomienda de forma sistemática a todas las mujeres para aliviar los síntomas asociados a la menopausia. La terapia hormonal sustitutiva, de forma general, debe llevarse a cabo sólo con progestágenos.

Con respecto a los efectos adversos de los glucocorticoides, señale la opción incorrecta: Pueden producir retardo o detención del crecimiento en pacientes pediátricos. Pueden aumentar la presión intraocular. Pueden producir cataratas. Pueden producir debilidad muscular, fatiga, atrofia y reducción de la masa muscular. Pueden disminuir la presión arterial.

Usada en clínica para diagnosticar la insuficiencia suprarrenal: Octreotida. TSH. Cosintropina. Triflurato de corticorelina ovina (recombinante). Somatorelina.

La bromocriptina y otros agonistas dopaminérgicos (cabergolina, pergolida y lisurida) están indicados para el tratamiento de: Amenorrea. Molestias digestivas. Acromegalia. Hiperprolactinemia. Hipotensión ortostática.

Un paciente toma flutamida por padecer un cáncer de próstata. ¿Qué efecto adverso es más probable que se produzca en las personas que toman este fármaco?. Glaucoma. Trombosis venosa profunda. Sofocos. Dolor mamario. Alopecia.

¿Mediante qué mecanismo alivia la cabergolina los síntomas de la hiperprolactinemia en pacientes con un adenoma hipofisario secretor de prolactina?. Reduce la producción de prolactina al ser un agonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2. Estimula la degradación de la prolactina. Reduce la producción de prolactina al ser un antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2. Bloquea los receptores de prolactina. Ejerce un efecto citotóxico sobre las células del adenoma hipofisario.

Si se produce la hormona mensajera a niveles superiores a los normales, se trata de: Hiperfunción terciaria. Hiperfunción secundaria. Hipofunción secundaria. Hiperfunción primaria. Hipofunción primaria.

Hormona que actúa sobre la glándula endocrina: Efectora. Señalizadora. Glutation. Mensajera. Acción mixta.

Efectos adversos relativamente comunes en una terapia prolongada con glucocorticoides: Nefrotoxicidad. Aumento del GH y miopía. Hipoglucemia. Osteoporosis y úlcera péptica. Todas son verdaderas.

En cuanto a las acciones farmacológicas de los agonistas de la GnRH (goserelina, histrelina, leuprolida, nafarelina y triptorelina), señale la opción correcta: Si se administran de manera continua estimulan la secreción de LH y FSH (regulación positiva de receptores de GnRH) y, por consiguiente, estimulan la producción de estrógenos y testosterona (acción proconceptiva). Independientemente de si se administran de forma continua o pulsátil, siempre estimulan la secreción de LH y FSH (acción proconceptiva por regulación positiva de receptores de GnRH). Independientemente de si se administran de forma continua o pulsátil, siempre reducen la secreción de LH y FSH (acción anticonceptiva por regulación negativa de receptores de GnRH). Si se administran de manera continua reducen la secreción de LH y FSH (regulación negativa de receptores de GnRH) y, por consiguiente, reducen la producción de estrógenos y testosterona (acción anticonceptiva). Si se administran de manera pulsátil, reducen la secreción de LH y FSH (acción anticonceptiva por regulación negativa de receptores de GnRH).

Señale la opción correcta con respecto a las consecuencias de una disminución o ausencia de hormonas corticales (insuficiencia suprarrenal): Aumento del nitrógeno no proteico en orina. Aumento de la capacidad de concentrar o diluir la orina. Hiperglucemia. Disminución de la contractilidad cardíaca y del gasto cardíaco. Aumento del glucógeno hepático y muscular.

La supresión abrupta del tratamiento de glucocorticoides: Evita el periodo de euforia. Está contraindicada. Es la manera recomendada para evitar dependencia psicológica. Puede tener efectos negativos mayormente a largo plazo. Todas las opciones anteriores son falsas.