SFA

El efecto adverso más importante este es la neurosis óptica, que se asocia a disminución de la agudeza visual e incapacidad para distinguir entre el rojo y el verde.

tratamiento de elección en la uretritis por Chlamydia Trachomatis.

fármaco del grupo de los azoles, que se asocia a efectos secundarios de tipo endocrinos.

puede producir una disfunción renal grave que se revierte al suspender el fármaco.

Fármaco antimicótico que carece de los efectos adversos endocrinos.

Actúa como un bloqueador neuromuscular despolarizante, y activa persistentemente los receptores nicotícos del parásito.

En combinación con el albendazol, este fármaco es eficaz en el tratamiento de las infestaciones por Wucheria bancrofti y Brugia malayi.

Eficaz en el tratamiento de la histoplasmosis asociada al síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (sida).

Es el fármaco de elección para el tratamiento de oncocercosis.

Antimetabolito pirimidínico sintético que se utiliza a menudo en combinación con la anfotericina B.

se une a los microtubulos del parásito e interfiere en su acoplamiento, y también disminuye la captación de glucosa.

Fármaco disponible para el tratamiento del paludismo grave por P. falciparum multirresistente.

Es una 8-aminoquinolina, útil en el tratamiento del paludismo.

Antifolato se utiliza con frecuencia como esquizonticida sanguíneo para una cura radical.

Fármaco que pertenece al grupo de los inhibidores de la Escualeno Epoxidasa.

Inhibe el transporte de componentes esenciales en la célula micótica, lo cual trastorna la síntesis de DNA, RNA y proteína.

Fármaco de elección en la mayoría de las infestaciones por cestodos (tenias).

Aumenta la permeabilidad de la membrana celular al calcio y así provoca contractura y parásito.

Corresponde a un amebicida de acción mixta.

Los efectos adversos de la vancomicina incluyen: Fiebre. Escalofrios. Sofocacion. Sindrome del hombre rojo.

Indicada para el tratamiento de las infecciones complicadas de la piel y anexos, bacteriemia por S. aureus, incluidos los pacientes con endocarditis infecciosa del corazón derecho.

Combinación de fármacos inhibidores de folato, útil en el tratamiento contra Haemophilus influenzae.

Esquema farmacológico recomendado por la OMS para el tratamiento de la lepra.

Supresión persistente del crecimiento bacteriano que se produce después de que los niveles del antibiótico disminuye por debajo de la CIM.

Es la fluoroquinolona más potente para las infecciones por pseudomonas aeruginosa.

Glucopéptido tricíclico de importancia por su eficacia frente a múltiples microorganismos resistentes a los fármacos como los SARM y enterococos.

Es considerado una penicilina antipseudomona:

Fármaco que puede aumentar las concentraciones sanguíneas de las penicilinas:

Corresponde a una quinolona de primera generación.

Familia que inhibe la síntesis de folato:

Las grandes cantidades de Na o K que acompañan a la penicilina pueden producir este efecto adverso:

Es considerada una penicilina antipseudomona.

Fármaco eficaz en el manejo del estado portador de Salmonella Tiphy.

Antibiotico útil para el tratamiento empírico o provisional y activo frente a los microorganismos gram positivos y gram negativo productores de penicilinasa, anaerobios y P. Aeruginosa.

Es el fármaco antituberculoso más potente.

Profármaco que se activa gracias a la acción de una catalasa-peroxidasa micobacteriana.

Antibiótico útil en el tratamiento del cólera, que reduce el número de vibriones intestinales y reposición de líquidos.

Familia de antibióticos que inhiben la síntesis de folato: sulfamidas. b-lactamicos. quinolonas. cefalosporinas. carbapenémicos.

Son mecanismos de resistencia al fármaco excepto: Inactivación enzimática. Expresión alterada de las proteínas en los microorganismos. Mayor expresión de los sitios blancos. Mutaciones espontáneas de ADN. Transferencia del ADN.

Fármaco que se relaciona con la aparición de colitis seudomembranosa producida por sobrecrecimiento de C. difficile. bencilpeniclina. timetroprima. clindamicina. eritromicina. eritromicina.

Fármaco eficaz en el manejo del estado de portador de Salmonella Tiphy. cloranfenicol. ampicilina. rifampicina. isoniazida. cotrimoxazol.

Antimicótico macrólido poliénico natural producido por Streptomyces nodosus. Miconazol. Flucitosina. Clotrimoxazol. Anfotericina B. Fluconazo.

Fármaco que inhibe las isoenzimas del citocromo p450 y aumenta los niveles de prazicuantel. albendazol. fenitoína. metronidazol. cimetidina. cloroquina.

Limitado al tratamiento de las infecciones por Candida, debido a su toxicidad sistémica. flucitosina. nistatina. fluconazol. miconazol.

fármaco de elección en la mayoría de las infestaciones por cestos (tenias). metronidazol. cloroquina. paromicina. diyodohidroxiquinoleina. niclosamida.

Respecto a la toxoplasmosis, selecciona el enunciado correcto: el tratamiento de elección para esta enfermedad es el antifolato trimetoprima. ninguna de las anteriores. las embarazadas infectadas pueden transmitir el microorganismo al feto. los perros son los únicos animales que excretan ooquistes. se transmite al consumir carne infectada excesivamente cocida.

Fármaco autorizado para el tratamiento de la retinitis por CMV en los pacientes con SIDA. Rivabirina. Gamciclovir. Aciclovir. Foscarnet. Cidofovir.

Corresponde a un amebicida de acción mixta: Seleccione una: Paromomicina. Cloroquina. Albendazol. Diyodohidroxiquinoleina. Metronidazol.

Se emplea para inducir la remisión en los pacientes con leucemia linfoide aguda y para el tratamiento de los linfomas Hodgkin y no Hodgkin. Anastrozol. Exemestano. Aminoglutetimida. Prednisona. Tamoxifeno.

Es el tratamiento de elección para encefalitis por VHS. Amantadina. Aciclovir. Oseltamivir. Ribavirina. Foscarnet.

Elige el enunciado incorrecto: El tratamiento de la virosis se complica aún más porque los síntomas clínicos son tardíos. Los virus no realizan procesos metabólicos. Los virus son microorganismos intracelulares obligados. Todos los fármacos antivirales son los suficientemente selectivos para impedir la replicación sin perjudicar al huésped. Los virus carecen de pared y membrana celulares.

Se utiliza como tratamiento de primera línea en el adenocarcinoma pancreático metastásico, o avanzado localmente. Citarabina. Floxuridina. Gemcitabina. Capecitabina. Ninguno es correcto.

Fármaco antineoplásico que presenta una citotoxicidad con la radioterapia y otros quimioterapéuticos. Etopósido. Irinotecán. Topotecán. Imatinib. Cisplatino.

Su mecanismo antivírico primario consiste en el bloqueo de la proteína matriz de la membrana vírica, M2, que funciona como un canal para el ión hidrógeno. Amantadina. Foscarnet. Ribavirina. Aciclovir. Tenofovir.

La “joroba de Bufalo” es una reacción adversa de que grupo de fármacos antiVIH. Inhibidores de la integrasa. Inhibidores de la entrada. ITIAN. Inhibidores de la proteasa. ITINN.

Fármaco perteneciente al grupo de lo inhibidores de los microtúbulos. Vinblastina. Todos son correctos. Virelbina. Vincristina. Paclitaxel.

Fármaco relacionado estructuralmente con el ácido fólico y actúa como antagonista de esta vitamina inhibiendo la dihidrofolato reductasa 2. Fludarabina. Bleomicina. Trastuzumab. Metotrexato. 5-Fluorouracilo.

Su uso está limitado a los pacientes que no pueden tolerar otros tratamientos para la retinitis por CMV, o cuando éstos han fracasado. Aciclovir. Vidarabina. Trifluridina. Cidofovir. Fomivirseno.

Las cepas de VIH con la mutación de resistencia K103N común a los ITINN de primera generación son del todo susceptibles este fármaco. Todas son correctas. Indinavir. Etravirina. Ritonavir. Saquinavir.

Se considera el fármaco de elección para el tratamiento de la queratoconjuntivitis y la queratitis epitelial recurrente por el VHS. Penciclovir. Famciclovir. Vidarabina. Trifluridina.

Fármaco antineoplásico del tipo metabolito, activo además en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Citarabina. Cladribina. Capecitadibina. Floxuridina. 5-fluorouracilo.

Fármaco útil para el tratamiento del VIH, que entre sus reacciones adversas, la más severa corresponde a una pancreatitis potencialmente letal. Tenofovir. Lamivudina. Emtricitabina. Abacavir. Didanosina.

La membrana celular de los hongos está formada por:

Fármaco de elección para micosis sistémicas potencialmente letales.

fármaco que ocasiona anemia normocrómica y normocítica:

Es un antimetabolito pirimidínico sintético que se utiliza a menudo en combinación con la anfotericina B.

Penetra en las células fúngicas a través de una permeasa especifica.

fármaco que se combina con Itraconazol para el tratamiento de la cromoblastomicosis.

Primer fármaco azólico activo para el tratamiento de micosis sistémicas.

fármaco que inhibe la actividad de la C-14 a desmetilasa y bloquea la desmetilación del lanosterol a ergosterol.

fármaco que se absorbe bien por v.o pero su solución requiere un medio ácido.

Fármaco que está autorizado para el tratamiento de la Aspergeliusis invasiva y reemplazó a la anfotericina B.

Interfieren en la síntesis de la pared micótica al inhibir la síntesis del B 1,3 D-glucano lo cual ocasiona lisis y muerte celular.

primer miembro autorizado de fármacos antimicóticos de la clase equinocandinas.

Fármaco de segunda linea que se emplea cuando han fracasado la anfotericina B o los azoles.

Potencia los efectos tóxicos del alcohol.

Infección intestinal producida por Entamoeba histolytica.

Los amebicidas de contacto actúan en.

Los amebicidas sistémicos actúan en:

Es un nitroimidazol, amebicida mixto de elección para el tratamiento de la amebiasi:

Fármaco que como efecto adverso provoca un sabor metálico.

Es un nitroimidazol de segunda generación eficaz en la giardiasis y abscesos hepáticos amebianos.

antibiótico aminoglucósido eficaz frente a las formas intestinales de la entamoeba histolytica.

fármaco alternativo para tratar la criptosporidiosis.

Eficaz en el tratamiento del paludismo.

El uso de estos alcaloides de la ipecacuana está limitado por su toxicidad.

El paludismo es una enfermedad infecciosa producida por las siguientes especies.

fármaco que origina escasos efectos adversos a excepción de la anemia hemolítica que induce en los pacientes con déficit genético de glucosa 6-fosfato deshidorgenasa.

Es una 4-aminoquinolina sintética que a sido la base del tratamiento antipalúdico.

Fármaco que se une específicamente al hemo e impide su polimerización a hemozoina.

fármacos que se reservan para las infecciones graves y para las especies palúdicas resistentes a fármacos como la cloroquina.

Deriva de la planta qinhaosu.

En combinación con una sulfamida se utiliza también frente a P.malarie y Toxoplasma gondii.

fármaco de elección para trypanosoma rhodesiense.

fármaco que es un alternativa al estibogluconato en el tratamiento de la leishmaniasis.

Se utiliza para el tratamiento de las infecciones agudas por T.cruzi.

Fármaco que se utiliza en el tratamiento precoz de la Tripanosomiasis africana.

es el tratamiento de la leishamaniasis antimoniales pentavalente.

compuesto benzimidazólico sintético, eficaz contra una amplia gama de nematodos.

Fármaco que se a descrito en la aparición de síntomas del SNC y se han producido fallecimientos en los casos de eritema multiforme y síndrome de stevens-jhonson.

Fármaco que dirige su acción hacia los receptores del canal de Cl activado por el glutamato.

Benznidazol que inhibe la síntesis de microtúbulos y captación de glucosa en nematodos.

fármaco para el tratamiento de la enfermedad hidatídica.

se limita a las infecciones gripales A.

análogo sintético de la guanosina eficaz contra una amplia gama de virus ARN Y ADN.

Se usa para tratar a los lactantes y niños de corta edad con infecciones graves por el VSR.

Causas más frecuentes de hepatitis cronica y cirrosis.

Tratamiento oral de la hepatitis B.

Tratamiento para la hepatitis C crónica.

interferón con eficacia en el tratamiento de la esclerosis múltiple.

Análogo de la citosina inhibidor de la ADN polimerasa del virus de la hepatitis B, así como la transcriptasa reversa del virus del VIH.

el virus del epstein-barr es sensible a este fármaco.

su uso más habitual es el tratamiento de las infecciones por herpes genital.

Actualmente para profilaxis de CMV en pacientes trasplantados.

Este fármaco ha sido reemplazado clínicamente por el aciclovir, más eficaz y seguro.

antiviral limitado al tratamiento de los pacientes inmunodeprimidos con queratitis herpética.

La mutación más frecuente se produce a nivel del codón.

primer fármaco disponible para el tratamiento de las infecciones por VIH.

Es un análogo de la timidina con un doble enlace entre los C12y 3 del azúcar.

fármaco antiviral VIH cuyo efecto adverso más importante es la neuropatía periférica además de la lipoatrofia y la hiperlipidemia.

Segundo fármaco que se autorizó para tratar la infección por el VIH-1.

Fármaco cuyo efecto adverso causa pancreatitis.

Es el único ITIAN con interacciones farmacológicas significativas.

Fármaco autorizado para el tratamiento de VIH en combinación con la zidovudina.

Fármaco cuyo efecto adverso es la hiperpigmentación palmar y plantar.

Fármaco que al suspender su administración en los pacientes infectados por VIH puede producirse un empeoramiento de la hepatitis.

ITIAN que se retiró del mercado por su grave toxicidad.

ITINN que causa aumento de las cifras de CD4 y un descenso de la carga vírica.

Es el primer ITINN de segunda generación.

Fármaco que se emplea como reforzador farmacocinético de otros inhibidores de la proteasa.

Fármaco cuyo efecto adverso es nefrolitiasis e hiperbilirrubinemia benign.

Fármaco que es un inhibidor competitivo de la glucuronil transferasa y sus efectos adversos son hiperbilirrubinemia benigna con ictericia.

Fármaco útil como pauta de rescate en pacientes con resistencias a múltiples fármacos.

Es el primero de una nueva clase de antirretrovirales conocidos como inhibidores de entrada.

Es un péptido con 36 aminoácidos que se une a GP41 e impide los mencionados cambios estructurales.

Fármaco que bloquea el correceptor CCR5.

Es el primero de una nueva clase de antirretrovirales conocidos como inhibidores de la integrasa.

Una determinada dosis del fármaco destruye una fracción constante de células.

Las células leucémicas u otras tumorales hayan refugio en los tejidos como el SNC donde las dificultades de transporte impiden la llegada de ciertos farmacos se le conoce como.

el tratamiento se aplica con 21 días de pausa para permitir que se recupere el sistema inmunitario del paciente y reducir el riesgo de infección se le conoce como.

Tipo de células neoplásicas que tienen resistencia contra la mayoría de los fármacos antineoplásicos.

En combinación con otros fármacos el metotrexato es eficaz contra.

A dosis bajas es eficaz como agente único contra ciertos procesos inflamatorios, como psoriasis grave, artritis reumatoide y enfermedad de crohn.

En la administración de este fármaco es importante alcalinizar la orina y mantener al paciente bien hidratado para evitar la toxicidad renal.

Antineoplásico que se usa para mantener la remisión en la leucemia linfoide aguda.

en la resistencia de este antimetabolito se presenta el síndrome de lesch NyHan.

es un análogo de la purina que se usa principalmente en el tratamiento de la leucemia no linfoide aguda.

Fármaco que es útil en el tratamiento de la leucemia linfoide crónica.

éste antineoplásico también es eficaz en la tricoleucemia y en el linfoma no hodgkiniano indolente.

Antineoplásico útil en el tratamiento de los tumores sólidos de crecimiento lento como carcinoma colorrectal.

Antineoplásico que ocasiona una muerte hipotimidinica.

Es útil en el tratamiento de cáncer de mama metastásico rebelde a los fármacos de primera línea y actualmente se usa en el cáncer colorrectal.

La principal aplicación clínica de este antineoplásico es en la leucemia no linfoide (mieloide).