Test 17. IB-SALUT

1. El código de la historia individual, se encuentra compuesto por un total de: a) 8 dígitos. b) 9 dígitos. c) 7 dígitos. d) 10 dígitos.

2. Respecto al consentimiento informado es cierto que: a) El consentimiento será siempre verbal. b) El consentimiento será libre y voluntario. c) Se realizará antes de recibir la información adecuada, para que tenga lugar una actuación que afecta a su salud. d) El paciente no podrá revocar libremente por escrito su consentimiento.

3. ¿Cómo se denomina al documento emitido por el médico responsable en un centro sanitario al finalizar cada proceso asistencial de un paciente, que especifica los datos de este, un resumen de su historial clínico, la actividad asistencial prestada, el diagnóstico y las recomendaciones terapéuticas?. a) Informe de alta médica. b) Consentimiento informado. c) Certificado médico. d) Todas son correctas.

4. ¿Qué contenido mínimo es exigible en la cumplimentación de una historia clínica cuando se trate de procesos de hospitalización o así se disponga?. a) El informe clínico de alta. b) La aplicación terapéutica de enfermería. c) La evolución y planificación de cuidados de enfermería. d) Los informes de exploraciones complementarias.

5. Los centros sanitarios tienen la obligación de conservar la documentación clínica en condiciones que garanticen su correcto mantenimiento y seguridad, y como mínimo: a) Dos años contados desde la fecha del alta de cada proceso asistencial. b) Tres años contados desde la fecha del alta de cada proceso asistencial. c) Cuatro años contados desde la fecha del alta de cada proceso asistencial. d) Cinco años contados desde la fecha del alta de cada proceso asistencial.

6. Se denomina Historia clínica: a) Todo dato, cualquiera que sea su forma, clase o tipo, que permite adquirir o ampliar conocimientos sobre el estado físico y la salud de una persona o la forma de preservarla, cuidarla, mejorarla o recuperarla. b) El documento emitido por el médico responsable en un centro sanitario al finalizar cada proceso asistencial de un paciente. c) La declaración escrita de un médico que dé fe del estado de salud de una persona en un determinado momento. d) El conjunto de documentos que contienen los datos, valoraciones e informaciones de cualquier índole sobre la situación y la evolución clínica de un paciente a lo largo del proceso asistencial.

7. En relación con las cartas certificadas, si no pudiera entregarse, se advertirá al receptor mediante un aviso de que dispone, para recoger el envío en una oficina de Correos, de: a) 10 días. b) 15 días. c) 20 días. d) Un mes.

8. La condición de conservar los esputos en la nevera a 4 ºC es: a) La imposibilidad de ser procesados antes de 1 hora. b) La imposibilidad de ser procesados antes de 2 horas. c) La imposibilidad de ser procesados antes de 1/2 horas. d) Nunca deben ser conservados en la nevera ya que que no se produce alteración alguna.

9. Uno de los siguientes no es un dato básico a incluir en el anverso de la tarjeta sanitaria: a) Nombre y apellidos del titular de la tarjeta. b) Código de identificación de la administración sanitaria emisora de la tarjeta. c) Identidad institucional de la Comunidad Autónoma o Entidad que la emite. d) Nombre del Facultativo y dirección del Centro de Salud.

10. ¿A qué órgano le corresponde establecer los requisitos y los estándares necesarios sobre los dispositivos que las tarjetas incorporen para almacenar la información básica?. a) A la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma correspondiente. b) A los Ayuntamientos. c) Al Ministerio de Sanidad. d) Al Servicio de Salud de cada Comunidad Autónoma.

11. El celador es el responsable del traslado de las Historias Clínicas y documentación complementaria desde la unidad hospitalaria correspondiente al: a) Fichero. b) Archivo de consulta. c) Archivo central. d) Libro de registro.

12. ¿Qué tipo de datos no se deben de incluir en la historia clínica?. a) Datos clínico-asistenciales. b) Datos de identificación de la persona paciente. c) Datos de carácter personal del paciente (ideología, religión, etc.). d) Datos sociales que sean pertinentes para la asistencia sanitaria.

13. En relación con el derecho de acceso a la Historia Clínica es cierto que: a) El paciente tiene derecho de acceso a la Historia Clínica pero no a obtener copia de los datos que constan en ella. b) El paciente no tiene derecho de acceso a la Historia Clínica completa y a obtener copia de los datos que constan en ella. c) El paciente tiene derecho de acceso a la Historia Clínica con la reserva de las anotaciones subjetivas de los facultativos, y a obtener copia de los datos que constan en ella. d) Los pacientes no tienen acceso a la Historia Clínica sino que únicamente son los facultativos quienes acceden, anotan y modifican dichas historias.

14. ¿Qué etapa del diseño de un sistema de información sanitaria es aquella que identifica los elementos que lo componen, relaciones entre ellos y los objetivos a alcanzar?. a) Identificación de los niveles de decisión. b) Definición del sistema. c) Definición de las funciones de sus elementos. d) Identificación de los tipos de decisión.

15. ¿Qué documentos clínicos no se utilizan en atención primaria?. a) Historia de enfermería. b) Historia médica. c) Impreso de citación. d) Hoja de evolución médica.

16. ¿Cada cuánto tiempo generalmente se deben actualizar las órdenes de tratamientos?. a) Cada día. b) Cada tres días. c) Cada semana. d) Cada mes.

17. ¿Quién cumplimenta la hoja operatoria conocida como hoja de enfermería?. a) Enfermera responsable de planta. b) Enfermera responsable de quirófano. c) Enfermera responsable de urgencias. d) Indiferentemente los indicados en las respuestas a) o b).

18. El consumo de alcohol, como hábito tóxico, se debe expresar en la Historia Clínica como: a) Centímetros cúbicos de alcohol al día. b) Volumen total de etanol en una semana. c) Gramos de etanol al día. d) Masa total de alcohol en una semana.

19. ¿Cuál es la técnica de clasificación secuencial de la Historia clínica más frecuente hoy día como consecuencia de la entrada de los sistemas informáticos en sanidad?. a) Por orden alfabético. b) Por orden correlativo. c) Por orden de apertura. d) Por orden numérico.

20. ¿Qué aspecto no se recoge en la cara exterior de la carpeta con datos administrativos como documentación básica de la Historia Clínica Hospitalaria?. a) N.º de Historia. b) Nombre y apellidos. c) N.º de estudios radiológicos que se entregan para archivo. d) N.º de cama.

21. ¿Qué se entiende por la declaración escrita de un médico que dé fe del estado de salud de una persona en un determinado momento?. a) Documentación Sanitaria. b) Certificado médico. c) Consentimiento informado. d) Historia Clínica.

22. ¿Cómo se denomina el documento emitido por el médico responsable en un centro sanitario al finalizar cada proceso asistencial de un paciente, que especifica los datos de este, un resumen de su historial clínico, la actividad asistencial prestada, el diagnóstico y las recomendaciones terapéuticas?. a) Certificado médico. b) Informe de alta médica. c) Informe de evaluación médica. d) Consentimiento informado.

23. ¿Cómo debe ser necesariamente el consentimiento informado de un paciente?. a) La conformidad libre, voluntaria e inconsciente (sin necesidad de estar en pleno uso de sus facultades). b) La conformidad forzada, voluntaria e consciente o/e inconsciente (sin necesidad de estar en pleno uso de sus facultades). c) La conformidad forzada, involuntaria y consciente (con necesidad de estar en pleno uso de sus facultades). d) La conformidad libre, voluntaria y consciente (con necesidad de estar en pleno uso de sus facultades).

24. El acceso a la historia clínica con fines asistenciales corresponde a: a) Los tribunales. b) Los profesionales asistenciales del centro que realizan el diagnóstico o el tratamiento del paciente. c) Los profesionales no asistenciales del centro que realizan el diagnóstico o el tratamiento del paciente. d) Los profesionales asistenciales y no asistenciales del centro que realizan el diagnóstico o el tratamiento del paciente.

25. ¿Cuántos años como mínimo (contados desde la fecha del alta de cada proceso asistencial), los centros sanitarios tienen la obligación de conservar la documentación clínica en condiciones que garanticen su correcto mantenimiento y seguridad?. a) 2. b) 5. c) 10. d) 25.

26. La carpeta con datos administrativos recoge una información en su cara exterior con lo siguiente: a) Orden de las hojas de la Historia Clínica en el momento del alta. b) Claves de cada servicio. c) Número de estudios radiológicos que se entregan para archivo. d) Fecha de ingreso.

27. ¿Qué Ley regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica?. a) La Ley 41/2002, de 14 de noviembre. b) La Ley 4/2002, de 11 de noviembre. c) La Ley 12/2002, de 3 de noviembre. d) La Ley 32/2003, de 13 de noviembre.

28. ¿Qué ocurre si un paciente no acepta el tratamiento prescrito?. a) Se pondrá en conocimiento de la familia para que confirme o revoque la decisión. b) Se propondrá al paciente o usuario la firma del alta voluntaria. c) Se dispondrá el alta forzosa en las condiciones reguladas por ley. d) Se pondrá en conocimiento de un juez.

29. ¿Quién cumplimenta la hoja de ingreso hospitalario?. a) Técnico auxiliar de planta. b) Personal administrativo de admisión. c) Personal administrativo de urgencias médicas y consultas externas. d) Diplomado de Enfermería en Triaje.

30. ¿Quién no tendrá derecho a recibir el informe de alta del centro, servicio o establecimiento sanitario, una vez finalizado el proceso asistencial?. a) Paciente. b) Familiar. c) Amigo (con vínculos). d) Amigo (conocido sin vínculos).

31. Está obligado a guardar secreto profesional: a) El médico especialista. b) El médico y el técnico especialista. c) Todos los que intervengan en la acción sanitaria del paciente. d) El médico, el técnico especialista, el enfermero y el TCAE.

32. El tiempo de vigencia del secreto profesional es hasta: a) La duración de la relación con el paciente. b) Toda la vida del paciente. c) Los tres meses después de la relación con el paciente. d) Incluso después de la muerte del paciente.

33. ¿Qué condición es aquella que posee el secreto profesional del deber de guardar el hecho conocido cuando este pueda producir resultados nocivos o injustos sobre el paciente si se viola el mismo?. a) Condición moral. b) Condición jurídica. c) Condición legal. d) Condición legítima.

34. ¿A quién obliga el secreto profesional a nivel de profesionales de la sanidad constituyentes de equipos o grupos de trabajo?. a) A los facultativos. b) A los enfermeros. c) A los auxiliares de enfermería. d) A los profesionales integrantes del grupo de trabajo.

35. Cualquier menosprecio al secreto profesional será contrario a: a) Los principios deontológicos de la práctica sanitaria. b) Los principios éticos de la práctica sanitaria. c) Los principios éticos y deontológicos de la práctica sanitaria. d) Los principios éticos, deontológicos y legales de la práctica sanitaria.

36. La violación del secreto profesional puede ocasionar: a) Exclusivamente responsabilidad civil. b) Exclusivamente responsabilidad penal. c) Responsabilidad civil y responsabilidad penal. d) Responsabilidad profesional o estatutaria, responsabilidad civil y responsabilidad penal.

37. ¿Qué otro requisito de un contrato se requiere junto a los de la causa y el objeto del mismo?. a) Confidencialidad. b) Protección de datos. c) Consentimiento. d) Son ciertas las respuestas a) y c).

38. ¿En qué contexto socioeconómico, sanitario y sociocultural se da el actual consentimiento informado?. a) Paternalista. b) Bajo el principio de beneficencia. c) Autonomía y capacidad de decisión del propio paciente. d) Eugenésico y paternalista.

39. Los profesionales sanitarios no tienen el deber ético de: a) Respetar del paciente su autonomía, su voluntad y sus decisiones. b) Actuar con justicia y con discriminación. c) Evitar el mal y buscar el bien de los pacientes. d) De todo lo anterior.

40. ¿Cómo se actuará cuando debido a una situación de urgencia, no pueda obtenerse el consentimiento adecuado del afectado?. a) Se informará a la guardia civil del hecho. b) Se informará a su médico de cabecera. c) Se podrá proceder inmediatamente a cualquier intervención indispensable desde el punto de vista médico a favor de la salud de la persona afectada. d) No se podrá hacer nada de lo anterior.

41. ¿Qué fundamento ético es aquel que exige que todas las personas sean tratadas con el mismo respeto y consideración en el orden social?. a) Justicia. b) No maleficencia. c) Autonomía. d) Beneficencia.

42. El consentimiento informado (aceptación): a) Culmina siempre con la aceptación del paciente a un procedimiento diagnóstico o terapéutico. b) Culmina con la aceptación/negación del paciente a un procedimiento diagnóstico o terapéutico. c) Se contempla como un proceso de transmisión de responsabilidades hacia el paciente. d) Debe constar siempre por escrito.

43. Si un paciente se niega a firmar el Consentimiento Informado: a) El médico especialista tiene el deber de ejercer la presión necesaria para que cambie de opinión, ya que es lo mejor para su salud. b) Se le debe instar a firmar su "no autorización" y el alta voluntaria. c) El enfermo tiene la obligación de revelar por escrito las causas que le llevan a tomar esta decisión. d) El enfermo no puede negarse, bajo ningún concepto.

44. El derecho de toda persona a que se respete el carácter confidencial de los datos referentes a su salud, se trata del derecho a: a) La salud. b) La intimidad. c) La autonomía. d) La vida.

45. Según normativa, ¿quién es el titular de derecho a la información asistencial?. a) Exclusivamente el paciente. b) El paciente y sus familiares. c) El paciente, sus familiares y si lo hubiese el tutor legal o responsable. d) El paciente y su cónyuge exclusivamente.

46. Indica la respuesta correcta: a) Toda persona tiene derecho a que se respete su voluntad de no ser informada. b) La información, que como regla general, se proporcionará por escrito. c) Ambas son correctas. d) El derecho a la información asistencial, se regula en el artículo 5 de la Ley 41/2002.

47. La información comprende como mínimo: a) La finalidad de cada intervención. b) La naturaleza de cada intervención. c) Sus riesgos y consecuencias. d) Todas son correctas.

48. La información clínica será, según indica el artículo 4 de la Ley 41/2002: a) Breve. b) Coherente. c) Adecuada a sus necesidades. d) Ninguna es correcta.

49. La finalidad de la información clínica es: a) Dar asistencia sanitaria. b) Ayudar a tomar una decisión de acuerdo con su propia y libre voluntad. c) Garantizar el derecho a la información. d) Cumplir con la obligación establecida.

50. Los pacientes tienen derecho a conocer, con motivo de cualquier actuación en el ámbito de su salud, toda la información disponible sobre la misma: a) Siempre. b) Salvando los supuestos exceptuados por la ley. c) Salvo excepciones establecidas reglamentariamente. d) Salvo por razones de interés público.

51. A tenor del artículo 8.1 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, toda actuación en el ámbito de la salud de un paciente necesita, una vez que, recibida la información prevista en el artículo 4 de dicha ley, haya valorado las opciones propias del caso, el consentimiento: a) Claro y firme del afectado. b) Expreso y libre del afectado. c) Voluntario y objetivo del afectado. d) Libre y voluntario del afectado.

52. Según dispone el artículo 8.2 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, por regla general, el consentimiento informado será: a) Escrito. b) Formal. c) Verbal. d) Tácito.

53. Señala en cuál de los siguientes casos el consentimiento informado por parte del paciente podrá ser prestado oralmente: a) En procedimientos diagnósticos y terapéuticos invasores. b) En las intervenciones quirúrgicas. c) En casos de riesgo para la salud pública. d) En aplicación de procedimientos que suponen riesgos o inconvenientes de notoria y previsible repercusión negativa sobre la salud del paciente.

54. ¿Cuándo dispone la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, que el paciente podrá revocar el consentimiento válidamente por él prestado?. a) En cualquier momento. b) Hasta 24 horas antes de la intervención quirúrgica. c) Hasta 72 horas antes de la intervención quirúrgica. d) Una vez otorgado el consentimiento no podrá revocarse.

55. ¿Cuándo establece la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, que la renuncia del paciente a recibir información podrá estar limitada?. a) Por el interés de la salud de terceros y de la colectividad. b) Por las exigencias terapéuticas del caso. c) Por el interés de la salud del propio paciente. d) Todas las respuestas son correctas.

56. ¿A qué se denomina, desde un punto de vista jurídico (Código Civil) la conformidad de voluntades entre los contrarios, o sea, entre la oferta y su aceptación?. a) Consentimiento. b) Corresponsabilidad. c) Confidencialidad. d) Confianza.

57. ¿En qué ley española se define el consentimiento informado como la conformidad libre, voluntaria y consciente de un paciente, manifestada en el pleno uso de sus facultades después de recibir la información adecuada, para que tenga lugar una actuación que afecta a su salud?. a) Ley de Prevención de Riesgos Laborales. b) Ley de Autonomía del paciente. c) Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. d) Ley de Protección de datos.

58. ¿Cómo se informará asistencialmente como norma general?. a) Por mail. b) Por escrito reglado. c) Verbalmente. d) Por escrito no reglado.

59. La obligación permanente de silencio que contrae cualquier profesional sanitario respecto a todo lo sabido o intuido sobre una o más personas en el transcurso de su relación profesional se llama: a) Consentimiento informado. b) Secreto profesional. c) Incompatibilidad. d) Habeas corpus.

60. ¿A quién le corresponde garantizar el cumplimiento del derecho a la información?. a) Únicamente el médico responsable. b) Los familiares. c) El representante legal. d) El médico responsable o los profesionales que atienden durante el proceso asistencial o apliquen técnicas o procedimientos concretos.

61. ¿De quién depende el Servicio de Farmacia que existe en la mayoría de los Hospitales?. a) De la Gerencia. b) De la Dirección Médica. c) De la Dirección de Gestión y Servicios Generales. d) De la División de Enfermería.

62. ¿Cómo se denomina a toda materia, cualquiera que sea su origen a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento?. a) Excipiente. b) Principio activo. c) Fórmula magistral. d) Premezcla.

63. ¿Qué nombre recibe la disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento?. a) Forma magistral. b) Forma excepcional. c) Forma copérnica. d) Forma farmacéutica.

64. Señala cuál de las siguientes no es una de las características mínimas que ha de reunir la zona estéril del Área de citostáticos: a) Ha de contar con una campana de flujo laminar vertical. b) Debe disponer de una habitación separada con presión positiva. c) No ha de tener recirculación de aire ni aire acondicionado ambiental. d) Debe contar con un área o zona aislada físicamente del resto del servicio en la que no se realicen otras operaciones.

65. ¿Qué tipo de inventario requiere un recuento sistemático de las existencias durante todo el ejercicio con el fin de determinar el número de veces que se consume y se repone la mercancía a lo largo del año?. a) El inventario tradicional. b) El inventario cíclico. c) El inventario rotativo. d) El inventario periódico o estacional.

66. No es una de las funciones propias de un celador en el Almacén General del Hospital: a) Dispensar el material que le sea solicitado mediante un vale firmado debidamente por el solicitante. b) Recepcionar el suministro mediante cotejo del albarán de entrega. c) Informar al responsable del Almacén de las entradas diarias de material. d) Vigilar las entradas y salidas del almacén.

67. ¿Qué tipo de clasificación ordena los artículos en clases «A», «B» y «C»?. a) Ley 70-30. b) La clasificación ADR. c) El método LIFO. d) La clasificación de Pareto.

68. ¿Cuál es el primer paso en el proceso de adquisición de los suministros?. a) La planificación de adquisiciones. b) La petición de material. c) La previsión de aprovisionamientos. d) El procedimiento administrativo de contratación.

69. ¿Cuál, seguramente, es la labor más importante de todo el sistema de suministro, ya que el buen o mal funcionamiento de la misma significará o no la disponibilidad de un stock físico fiable y de los controles que lo garanticen?. a) La recepción/revisión de mercancías. b) El reaprovisionamiento. c) La gestión de stock. d) El mapa de almacén.

70. ¿Cómo se denomina la actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los medicamentos una vez comercializados, permitiendo así el seguimiento de los posibles efectos adversos de los medicamentos: a) Farmacovigilancia. b) Farmacontrol. c) Farmacoterapia. d) Farmacosupervisión.

71. ¿Cómo se denomina la zona de un almacén sanitario donde se llevan a cabo las tareas de comprobación de los paquetes y albaranes?. a) Zona de Entrada de mercancías. b) Zona de Control de mercancías. c) Zona de Recepción de mercancías. d) Zona de almacén propiamente dicho.

72. Los controles de stock se refieren: a) Al material almacenable. b) Al material no almacenable. c) Al material almacenable y no almacenable. d) Son iguales a los controles que se hacen diariamente de los albaranes.

73. Según Pareto un 20 % de los pedidos va a representar de las existencias un porcentaje del: a) 30 %. b) 50 %. c) 65 %. d) 80 %.

74. ¿Cuál de estos almacenes encaja como almacén de materiales para el funcionamiento del Centro Sanitario?. a) Almacén de material clínico fungible. b) Almacén de papelería. c) Almacén de lencería. d) Almacén de farmacia.

75. El almacén de farmacia pertenece a los almacenes de: a) Materiales de uso relacionado directamente con los enfermos. b) Materiales de terapias. c) Materiales para el funcionamiento del centro sanitario. d) Materiales de diagnóstico.

76. ¿Qué simbología del código de barras es de las más empleadas a nivel internacional como símbolo de número de artículo?. a) ASCII. b) EAN. c) RIN. d) RAN.

77. Todo lo que se expone sobre los códigos de barras es cierto, excepto: a) Son sencillamente unas etiquetas con un número determinado de barras negras inscritas en ellas. b) Cada barra tiene la posibilidad de representar un dígito particular de acuerdo con su posición en el código total. c) Si el dígito está representado la barra es ancha; si el dígito no está presente la barra está fina. d) Representan datos en una forma legible a simple vista y nunca por las máquinas.

78. Un celador destinado en el almacén de farmacia es requerido por un médico para que le suministre un analgésico. ¿Cuál debe ser su actuación?. a) Pasará la notificación al farmacéutico responsable. b) Se lo dará, notificándolo posteriormente al farmacéutico responsable. c) Se lo negará y avisará al jefe de personal subalterno. d) Se lo dará, pero se lo comunicará a la Supervisora de guardia.

79. Señale la respuesta incorrecta en cuanto a la clasificación de Pareto: a) Los artículos del tipo A serían aquellos que más se utilizan. b) Los de clase B tendrían un consumo intermedio. c) Los artículos del tipo A serían aquellos que se consumen menos y, como es lógico, tendrían una sustitución o rotación más lenta y se almacenarían en los lugares menos accesibles del almacén. d) Los artículos del tipo A se guardarán en los lugares más próximos y de fácil acceso.

80. ¿Qué significa FIFO?. a) Five in, five off. b) Fine in, fine over. c) First in, first out. d) Flirt ink, flirt on.

81. Señale cuál de las siguientes no es una fase de la tarea de suministro: a) Revisión de ofertas. b) Petición de material. c) Gestión de stock. d) Control económico.

82. El objeto último de los almacenes es: a) Satisfacer las necesidades de los servicios. b) Mantener los suministros del centro custodiados. c) La custodia de los pedidos. d) La distribución de pedidos.

83. La clasificación de Pareto ordena los artículos en clases A, B y C. Los artículos del tipo A son aquellos que: a) Tendrían un consumo intermedio. b) Más se utilizan y, por tanto, se guardan en los lugares más próximos y de fácil acceso. c) Se consumen menos. d) Son frágiles.

84. El criterio de valoración de mercancías denominado FIFO hace referencia a: a) Primero en entrar, último en salir. b) Último en entrar, primero en salir. c) Primero en entrar, primero en salir. d) Ninguna es correcta.

85. La actividad que hace referencia al conjunto de tareas cuya finalidad es aprovisionar de materiales al almacén y a los servicios sanitarios, se denomina: a) Suministro. b) Almacenaje. c) Procedimiento administrativo de contratación. d) Control de gestión.

86. ¿A quién corresponde en el método tradicional de distribución de medicamentos realizar los pedidos de los mismos?. a) A los celadores. b) Al personal de enfermería. c) A la supervisora de planta. d) A los FIR (Farmacéuticos Internos Residentes).

87. Según la clasificación de Pareto, ¿qué artículos serán los que se consumen menos y, como es lógico, tendrán una sustitución o rotación más lenta y se almacenarán en los lugares menos accesibles del almacén?. a) Los de clase «A». b) Los de clase «B». c) Los de clase «C». d) Tanto los de clase «B» como los de clase «C».

88. Para poder controlar las existencias de un almacén, desde el punto de vista logístico, se necesita conocer: a) La ubicación de las mercancías en el interior del almacén. b) El número de entradas de mercancías. c) El número de salidas de mercancías. d) El diseño arquitectónico del local y sus detalles.

89. El inventario que requiere un recuento sistemático de las existencias durante todo el ejercicio con el fin de determinar el número de veces que se consume y se repone la mercancía a lo largo del año se denomina: a) Inventario tradicional. b) Inventario innovador. c) Inventario rotativo. d) Inventario valorativo.

90. Las tareas encaminadas a proveer desde el almacén a las distintas unidades o servicios de una institución sanitaria del material necesario para poder llevar a cabo la actividad asistencial encomendada, se denomina: a) Suministros generales. b) Suministros internos. c) Suministros externos. d) Suministros urgentes.

91. Desde la emisión o última renovación de la autorización, los criadores, suministradores y usuarios deberán solicitar la confirmación o renovación de su autorización transcurridos: a) 3 años. b) 5 años. c) 7 años. d) 10 años.

92. Cuando se pueda elegir entre diversos procedimientos, se optará por aquellos que: a) Utilicen el mayor número de animales. b) Afecten a animales con la mayor capacidad de sentir dolor, sufrimiento, angustia o daño duradero. c) Causen menor dolor, sufrimiento, angustia o daño duradero. d) Sean más novedosos.