SH

1. ¿Cuál es el volumen aproximado de sangre en un adulto promedio?. a) 3 litros. b) 4 litros. c) 6 litros. d) 8 litros.

2. La médula ósea roja en adultos se encuentra principalmente en: a) Huesos largos distales. b) Diáfisis de huesos largos. c) Huesos de las manos y pies. d) Huesos axiales, costillas, pelvis y vértebras.

3. La función principal de la albúmina es: a) Transporte de hierro. b) Formación de anticuerpos. c) Coagulación. d) Mantener la presión coloidosmótica.

4. La proteína plasmática más grande es: a) Albúmina. b) Globulina. c) Fibrinógeno. d) Transferrina.

5. ¿Cuál es la vida media de un eritrocito?. a) 10 días. b) 30 días. c) 60 días. d) 120 días.

6. La Hb predominante en adultos es: a) HbF. b) HbA2. c) HbA1c. d) HbA (α2β2).

7. La esferocitosis hereditaria se relaciona con defectos en: a) Espectrina. b) Glucoforinas. c) Complejo de anquirina. d) Proteína banda 4.1.

8. El grupo sanguíneo con anticuerpos anti-A y anti-B es: a) A. b) B. c) AB. d) O.

9. Son los leucocitos más abundantes: a) Basófilos. b) Eosinófilos. c) Linfocitos. d) Neutrófilos.

10. La proteína básica mayor (MBP) se encuentra en: a) Neutrófilos. b) Basófilos. c) Eosinófilos. d) Monocitos.

11. Los basófilos expresan un receptor importante: a) CD8. b) CD20. c) CD56. d) FC para IgE.

12. Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos unidos a: a) MHC I. b) MHC II. c) Antígenos libres. d) Receptores Toll.

13. Los linfocitos NK expresan: a) CD4. b) CD8. c) CD20. d) CD16 y CD56.

14. Los monocitos se convierten en: a) Linfocitos. b) Neutrófilos. c) Macrófagos. d) Células NK.

15. Vida media de una plaqueta: a) 3 días. b) 10 días. c) 20 días. d) 30 días.

16. Gránulos alfa plaquetarios contienen: a) ADP. b) Serotonina. c) Fibrinógeno y factores de coagulación. d) Catepsinas.

17. El hemograma con leucocitos muy elevados sugiere: a) Anemia. b) Hiperleucocitosis (posible leucemia). c) Trombocitopenia. d) Policitemia.

18. La hematopoyesis inicia en el embrión en: a) Hígado. b) Médula ósea. c) Saco vitelino. d) Bazo.

19. La teoría monofilética de la hematopoyesis afirma: a) Cada linaje tiene origen separado. b) Hay dos células madre principales. c) Todas las células derivan de una HSC común. d) Ninguna es correcta.

20. Marcador típico de HSC humanas: a) CD40. b) CD8. c) CD34+. d) CD19.

21. Proeritroblasto se caracteriza por: a) Núcleo picnótico. b) Citoplasma acidófilo. c) Citoplasma ligeramente basófilo con ribosomas libres. d) Ausencia de núcleo.

22. Reticulocitos representan: a) 10%. b) 5%. c) 1–2%. d) 20%.

23. La trombopoyetina se produce en: a) Bazo. b) Médula ósea. c) Hígado y riñones. d) Páncreas.

24. Los únicos que producen gránulos azurófilos primarios son: a) Metamielocitos. b) Mielocitos. c) Promielocitos. d) Neutrófilos maduros.

25. En inflamación, los signos cardinales fueron descritos por: a) Galeno. b) Hipócrates. c) Celsus. d) Avicena.

26. El quinto signo cardinal agregado por Virchow es: a) Dolor. b) Tumor. c) Pérdida de la función. d) Calor.

27. Mediador más potente de vasodilatación inmediata: a) Histamina. b) TNF. c) IL-6. d) Tromboxano A2.

28. Las selectinas median principalmente: a) Adhesión firme. b) Diapédesis. c) Quimiotaxia. d) Rodamiento.

29. La selectina presente en leucocitos es: a) P. b) E. c) L. d) M.

30. Integrinas en estado activado permiten: a) Vasoconstricción. b) Adhesión firme al endotelio. c) Fagocitosis. d) Replicación celular.

31. La diapédesis ocurre principalmente en: a) Arterias. b) Capilares. c) Vénulas poscapilares. d) Venas grandes.

32. La enzima clave en el estallido respiratorio es: a) Peroxidasa. b) Lactoferrina. c) NADPH oxidasa. d) Elastasa.

33. Las TEN (trampas extracelulares de neutrófilos) están formadas por: a) RNA y proteínas. b) Lípidos y colágeno. c) Cromatina y proteínas antimicrobianas. d) Fibrina y elastina.

34. El ácido araquidónico proviene de: a) Proteínas plasmáticas. b) Carbohidratos. c) Fosfolípidos de membrana. d) Ribosomas.

35. Las prostaglandinas se producen mediante: a) Lipoxigenasa. b) Ciclooxigenasa (COX). c) Transaminasas. d) NADH reductasa.

36. El TxA2 se caracteriza por: a) Vasodilatación. b) Vasoconstricción y agregación plaquetaria. c) Antiagregante. d) Antiinflamatorio.

37. Leucotrienos cisteinilos (LTC4, LTD4, LTE4) causan: a) Fiebre. b) Broncoespasmo y vasoconstricción intensa. c) Hemólisis. d) Activación del complemento.

38. La IL-1 es producida por: a) Plaquetas. b) Enterocitos. c) Macrófagos. d) Eritrocitos.

39. Citocina que recluta principalmente neutrófilos: a) IL-4. b) IL-6. c) IL-8 (CXCL8). d) TGF-β.

40. La vía clásica del complemento se activa por: a) Lectina unión a manosa. b) LPS bacteriano. c) Hidrolisis espontánea. d) C1 unido a IgG o IgM.

41. El complejo de ataque de membrana está compuesto por: a) C3b-C4b. b) C1-C4-C2. c) C5b-C6-C7-C8-C9. d) C3a-C5a.

42. Deficiencia de C1 inhibidor provoca: a) LES. b) Artritis. c) Angioedema hereditario. d) Asma.

43. La inflamación serosa se caracteriza por: a) Pus. b) Necrosis extensa. c) Fibrina. d) Exudado claro pobre en células.

44. Un absceso corresponde a: a) Inflamación crónica. b) Acumulación localizada de pus con centro necrótico. c) Inflamación serosa. d) Inflamación granulomatosa.

45. La resolución completa ocurre cuando: a) Hay gran destrucción tisular. b) Hay infección persistente. c) Lesión leve y daño reversible. d) Hay fibrosis extensa.

46. Cicatrización implica: a) Regeneración total. b) Formación de tejido fibroso. c) Ninguna proliferación. d) Inhibición de colágeno.

47. La fase proliferativa en reparación incluye: a) Inhibición de fibroblastos. b) Angiogénesis y depósito de colágeno. c) Necrosis. d) Hemólisis.

48. El inflamasoma activa principalmente: a) IL-4. b) IL-17. c) IL-1β. d) IL-10.

49. En inflamación crónica predominan: a) Neutrófilos. b) Macrófagos y linfocitos. c) Basófilos. d) Plaquetas.

50. En úlceras, la fase aguda se caracteriza por: a) Fibrosis. b) Presencia de neutrófilos. c) Hipercromasia. d) Reepitelización.

1. La sangre representa aproximadamente qué porcentaje del peso corporal: a) 3%. b) 7%. c) 10%. d) 15%.

2. La albúmina se sintetiza en: a) Médula ósea. b) Hígado. c) Páncreas. d) Riñón.

3. La función principal del fibrinógeno es: a) Transporte de hormonas. b) Formación de fibrina en la coagulación. c) Generar presión coloidosmótica. d) Neutralizar toxinas.

4. La forma de los eritrocitos (disco bicóncavo) favorece: a) Mayor grosor. b) Unión a glucosa. c) Mayor superficie de difusión. d) Disminución del transporte de O₂.

5. La vida media de las plaquetas es de: a) 3–4 días. b) 7–10 días. c) 15 días. d) 20 días.

6. El factor estimulante de colonias G-CSF estimula: a) Linfocitos T. b) Megacariocitos. c) Eritrocitos. d) Neutrófilos.

7. La médula ósea amarilla se compone principalmente de: a) Células hematopoyéticas. b) Tejido nervioso. c) Tejido adiposo. d) Fibrocitos.

8. La proteína que transporta hierro en plasma es: a) Ferritina. b) Hemoglobina. c) Transferrina. d) Ceruloplasmina.

9. La deficiencia de espectrina causa: a) Anisocitosis. b) Drepanocitosis. c) Esferocitosis hereditaria. d) Talasemia.

10. Los granulocitos derivan del linaje: a) Linfocítico. b) Monocítico. c) Mielocítico. d) Eritroide.

11. Los eosinófilos aumentan principalmente en: a) Bacteriemia. b) Enfermedad viral. c) Reacciones alérgicas y parasitosis. d) Anemia hemolítica.

12. La célula presentadora de antígeno profesional es: a) Neutrófilo. b) Eritrocito. c) Plaqueta. d) Macrófago.

13. Los linfocitos B se caracterizan por expresar: a) CD4. b) CD8. c) CD19 y CD20. d) CD16.

14. Una característica de los linfocitos NK es: a) Requieren sensibilización previa. b) Expresan CD4. c) Matan células infectadas por mecanismos no específicos. d) Producen anticuerpos.

15. La hematopoyesis extramedular ocurre en: a) Riñón. b) Páncreas. c) Hígado y bazo. d) Pulmón.

16. Las células madre hematopoyéticas se caracterizan por: a) División limitada. b) Ser inmunocompetentes. c) Autorrenovación. d) Sin capacidad proliferativa.

17. La maduración eritroide se caracteriza por: a) Aumento de tamaño. b) Aumento de ARN. c) Disminución del núcleo y aumento de Hb. d) Presencia permanente de núcleo.

18. Los reticulocitos contienen: a) Núcleo. b) Glucógeno. c) ARN residual. d) Lactosa.

19. La trombopoyesis finaliza con la formación de: a) Megacarioblastos. b) Plaquetas. c) Proeritroblastos. d) Fragmentos de megacariocitos.

20. La inflamación aguda se caracteriza por predominio de: a) Linfocitos. b) Neutrófilos. c) Macrófagos. d) Eosinófilos.

21. La vasodilatación en inflamación es mediada principalmente por: a) Serotonina. b) C3a. c) TNF. d) Histamina.

22. La permeabilidad vascular aumentada produce: a) Vasoconstricción. b) Edema. c) Necrosis. d) Coagulación intravascular.

23. Las selectinas se encargan de: a) Activar macrófagos. b) Permitir el rodamiento leucocitario. c) Fagocitosis. d) Activar complemento.

24. El rodamiento leucocitario termina cuando ocurre: a) Apoptosis. b) Quimiotaxia. c) Adhesión firme mediante integrinas. d) Diapédesis completa.

25. La IL-1 y TNF producen: a) Vasoconstricción. b) Fiebre y activación endotelial. c) Eritropoyesis. d) Coagulación inmediata.

26. El estallido respiratorio se caracteriza por generación de: a) Catecolaminas. b) Superóxido y peróxido. c) Glucógeno. d) Calcio intracelular.

27. Las NETs contienen principalmente: a) Lípidos. b) Enzimas digestivas. c) ADN y proteínas antimicrobianas. d) Fibrina.

28. La COX convierte ácido araquidónico en: a) Leucotrienos. b) Prostaglandinas y tromboxanos. c) Fosfolípidos. d) Catecolaminas.

29. El leucotrieno B4 es un potente: a) Vasodilatador. b) Quimioatrayente de neutrófilos. c) Antiagregante. d) Anticoagulante.

30. La IL-6 se asocia más con: a) Hipotermia. b) Respuesta de fase aguda. c) Hemólisis. d) Angiogénesis.

31. El complemento C3b funciona como: a) Vasodilatador. b) Inhibidor plaquetario. c) Opsonina. d) Quelante de calcio.

32. La vía alternativa del complemento se activa por: a) IgA. b) Superficie microbiana. c) Proteínas plasmáticas. d) Complejos inmunes.

33. El C5a es un potente: a) Anticoagulante. b) Quimioatrayente. c) Inhibidor del complemento. d) Anticuerpo.

34. La inflamación fibrinosa se caracteriza por: a) Líquido claro. b) Pus. c) Depósito de fibrina. d) Granulomas.

35. La inflamación purulenta implica: a) Transudado. b) Fibrosis. c) Abscesos y pus. d) Regeneración completa.

36. La inflamación granulomatosa se asocia a: a) Neutrófilos. b) Plaquetas. c) Macrófagos epitelioides y células gigantes. d) Células NK.

37. La fase de reparación que incluye angiogénesis es: a) Hemostasia. b) Proliferativa. c) Maduración. d) Regenerativa.

38. La fibrosis excesiva es llamada: a) Atrofia. b) Cicatriz hipertrófica. c) Apoptosis. d) Ectasia vascular.

39. El inflamasoma activa a: a) IL-10. b) IL-2. c) Caspasa-1. d) C1q.

40. Una úlcera se define como: a) Hematoma cutáneo. b) Pérdida del epitelio con inflamación crónica. c) Absceso seco. d) Aumento de melanina.

41. En úlceras, la base suele contener: a) Macrófagos. b) Linfocitos. c) Tejido de granulación. d) Eritrocitos maduros.

42. La reparación por fibrosis ocurre cuando: a) El tejido puede regenerarse. b) Hay daño extenso o pérdida del estroma. c) El epitelio está intacto. d) La infección es leve.

43. La angiogénesis es estimulada por: a) IL-1. b) VEGF. c) IFN-γ. d) Lactato.

44. En inflamación crónica predominan: a) Neutrófilos. b) Plaquetas. c) Macrófagos y linfocitos. d) Hematíes.

45. La proteína C reactiva es un marcador de: a) Hipoxia. b) Inflamación sistémica. c) Hemólisis. d) Regeneración.

46. Un absceso se caracteriza por: a) Regeneración epitelial. b) Neutrófilos, necrosis y una pared. c) Producción de colágeno. d) Granulomas.

47. El C3a es un mediador: a) Procoagulante. b) Anafilotoxina. c) Antiinflamatorio. d) Inmunosupresor.

48. En inflamación, el TNF produce: a) Hipotermia. b) Activación endotelial y fiebre. c) Eritrocitosis. c) Eritrocitosis.

50. La vía de la lectina se activa cuando: a) Muy poca vascularización. b) Alta vascularización y fibroblastos. c) Depósito masivo de fibrina. d) Necrosis extensa.

49. El tejido de granulación se caracteriza por: a) Muy poca vascularización. b) Alta vascularización y fibroblastos. c) Depósito masivo de fibrina. d) Necrosis extensa.

1. ¿Cuál es el principal componente del plasma?. a) Lípidos. b) Glucosa. c) Hormonas. d) Agua.

2. Las proteínas plasmáticas representan aproximadamente: a) 2%. b) 7%. c) 15%. d) 25%.

3. La albúmina es importante porque: a) Participa en la hemostasia. b) Mantiene la presión oncótica. c) Produce anticuerpos. d) Forma inmunocomplejos.

4. La hemoglobina está formada por: a) Cuatro cadenas alfa. b) Tres cadenas y un grupo hemo. c) Cuatro cadenas globina y cuatro grupos hemo. d) Dos cadenas y dos hemo.

5. La forma discoidal de los eritrocitos permite: a) Menor flexibilidad. b) Menor difusión. c) Absorción de nutrientes. d) Mayor superficie de intercambio.

6. Las células sanguíneas se originan en: a) Tejido adiposo. b) Hígado. c) Bazo. d) Médula ósea.

7. La médula ósea roja se encuentra en adultos principalmente en: a) Huesos largos distales. b) Pelvis, esternón, costillas y vértebras. c) Cráneo únicamente. d) Metacarpos y metatarsos.

8. La hemoglobina fetal (HbF) está compuesta por: a) α2β2. b) α2δ2. c) α2γ2. d) γ2β2.

9. Los eritrocitos se producen bajo estímulo de: a) IL-1. b) G-CSF. c) Eritropoyetina. d) IL-8.

10. La eritropoyetina se produce principalmente en: a) Hígado. b) Bazo. c) Pulmón. d) Riñón.

11. Los neutrófilos representan aproximadamente: a) 10–20%. b) 20–30%. c) 50–70%. d) 80–90%.

12. Los eosinófilos aumentan en: a) Enfermedad bacteriana. b) Neoplasias. c) Reacciones alérgicas. d) Enfermedad renal.

13. Los basófilos contienen: a) Histidina. b) Histamina y heparina. c) Colágeno. d) Ácido láctico.

14. Los linfocitos B se transforman en: a) Macrófagos. b) Neutrófilos. c) Células plasmáticas. d) Megacariocitos.

15. Los monocitos circulantes se convierten en macrófagos en: a) Ganglios linfáticos. b) Tejidos. c) Bazo. d) Sangre venosa.

16. Las plaquetas provienen de: a) Proeritroblastos. b) Metamielocitos. c) Megacariocitos. d) Monoblastos.

17. El bazo es un órgano importante porque: a) Produce albúmina. b) Destruye eritrocitos viejos. c) Produce anticuerpos únicamente. d) Sintetiza vitaminas.

18. El proceso de inflamación aguda inicia con: a) Diapédesis. b) Quimiotaxis. c) Vasodilatación. d) Reparación.

19. La histamina es liberada por: a) Neutrófilos. b) Mastocitos y basófilos. c) Plaquetas. d) Endotelio.

20. La IL-1 produce: a) Vasoconstricción. b) Disminución del dolor. c) Fiebre. d) Hipotermia.

21. La función principal del endotelio en inflamación es: a) Disminuir moléculas de adhesión. b) Expresar selectinas e integrinas. c) Producir eritrocitos. d) Generar vasoconstricción.

22. La selectina L se encuentra en: a) Endotelio. b) Plaquetas. c) Leucocitos. d) Neutrófilos únicamente.

23. El rodamiento leucocitario es seguido por: a) Estallido respiratorio. b) Adhesión firme. c) Fibrosis. d) Necrosis.

24. La diapédesis ocurre principalmente en: a) Arterias. b) Capilares. c) Vénulas poscapilares. d) Venas profundas.

25. La fagocitosis se inicia con: a) Digestión lisosomal. b) Ruptura de la membrana. c) Opsonización. d) Presentación antigénica.

26. El complemento C3a es un/a: a) Procoagulante. b) Inhibidor. c) Anafilotoxina. d) Antiagregante.

27. El C5a es un potente: a) Vasodilatador. b) Quimioatrayente. c) Antiinflamatorio. d) Regulador de eritropoyesis.

28. El estallido respiratorio produce: a) Glucosa. b) Sodio. c) Radicales libres. d) Grasa.

29. Las NETs se componen de: a) Agua. b) DNA y proteínas antimicrobianas. c) Fibrina. d) RNA.

30. La COX genera: a) Leucotrienos. b) Prostaglandinas. c) Proteasas. d) Aminas biógenas.

31. El TxA₂ se caracteriza por: a) Anticoagulante. b) Vasodilatador. c) Vasoconstrictor y proagregante. d) Antiagregante.

32. Los leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 causan: a) Antiagregación. b) Vasodilatación. c) Broncoconstricción intensa. d) Hipotensión.

33. IL-8 es una citocina que atrae: a) Basófilos. b) Linfocitos. c) Neutrófilos. d) Plaquetas.

34. La vía clásica del complemento inicia con: a) C5. b) C3. c) C1 unido a IgG o IgM. d) C9.

35. El complejo de ataque de membrana perfora células usando: a) C3b. b) C4a. c) C5b–C9. d) C1q.

36. Un absceso se caracteriza por: a) Tejido sano. b) Pus y necrosis central. c) Depósito de colágeno. d) Linfocitos.

37. La inflamación fibrinosa presenta: a) Líquido claro. b) Fibrina. c) Sólo linfocitos. d) Atrofia.

38. La inflamación granulomatosa ocurre en enfermedades como: a) Influenza. b) Amigdalitis. c) Tuberculosis. d) Faringitis.

39. Un granuloma típico contiene: a) Neutrófilos. b) Macrófagos epitelioides. c) Plaquetas. d) Eritrocitos inmaduros.

40. Las células gigantes de Langhans tienen: a) Núcleos dispersos. b) Núcleos en herradura. c) Núcleo único. d) Núcleos multilobulados.

41. En reparación tisular, el tejido de granulación contiene: a) Poca vascularización. b) Mucha grasa. c) Fibroblastos y vasos sanguíneos. d) Tejido nervioso.

42. La angiogénesis depende principalmente de: a) IL-1. b) TNF. c) VEGF. d) IFN-γ.

43. En reparación, la fase inicial es: a) Proliferativa. b) Remodelación. c) Hemostasia. d) Regenerativa.

44. La cicatrización por segunda intención se caracteriza por: a) Heridas pequeñas. b) Mayor fibrosis y tejido de granulación. c) No dejar cicatriz. d) Reparación rápida.

45. El inflamasoma activa: a) IL-10. b) IL-6. c) IL-1β. d) IL-4.

46. La fibrosis aumenta cuando predomina: a) IL-2. b) TGF-β. c) IL-17. d) IL-3.

47. La inflamación crónica se caracteriza por: a) Fiebre únicamente. b) Neutrófilos predominantes. c) Linfocitos y macrófagos. d) Edema sin células.

48. La proteína C reactiva es producida por: a) Riñón. b) Hígado. c) Intestino. d) Páncreas.

49. La úlcera presenta: a) Regeneración completa. b) Depósito de fibrina únicamente. c) Pérdida del epitelio más inflamación crónica. d) Necrosis sin inflamación.

50. La cicatrización finaliza con: a) Hemostasia. b) Proliferación. c) Angiogénesis. d) Remodelación.