GRUPO 1

¿Qué cambio fundamental ocurrió en la farmacología entre los siglos XVI y XVIII?. A) Se fortaleció el sistema de medicina griega basado en la teoría de los humores. B) Se pasó de una medicina empírica a una basada en la experimentación científica. C) Se eliminó completamente el uso de plantas medicinales. D) Se sustituyeron los medicamentos naturales por compuestos químicos sintéticos.

2. ¿Qué efecto tuvo el descubrimiento de América en la farmacología europea?. A) Redujo el uso de plantas medicinales tradicionales. B) Introdujo nuevos alimentos pero no nuevas plantas curativas. C) Amplió el número de plantas medicinales disponibles, como la quina y la zarzaparrilla. D) Sustituyó los medicamentos europeos por los indígenas americanos.

3. ¿Qué importancia tuvo la quina en el siglo XVII?. A) Se utilizó principalmente como anestésico en cirugías. B) Fue el principal fármaco para tratar las fiebres y el paludismo. C) Se empleó como tratamiento para la insuficiencia cardíaca. D) Fue reemplazada rápidamente por la digital.

4. ¿Qué aportación realizó James Lind en 1747 al desarrollo de la farmacología?. A) Clasificó las plantas medicinales según sus propiedades químicas. B) Descubrió la eficacia de la digital en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. C) Realizó uno de los primeros ensayos clínicos experimentales con marineros enfermos de escorbuto. D) Demostró que la fiebre era causada por un desequilibrio de los humores.

5. ¿Qué propuso Samuel Hahnemann con el principio homeopático “similia similibus curantur”?. A) Que las enfermedades deben tratarse con sustancias que provoquen síntomas. B) Que la enfermedad se cura fortaleciendo el sistema inmunológico con vitaminas. C) Que lo similar cura lo similar, es decir, una sustancia que causa síntomas en sanos puede curarlos en enfermos. D) Que los medicamentos naturales deben reemplazarse por los sintéticos para mayor eficacia.

6. ¿Qué cambio permitió que la farmacología se volviera científica en la cultura griega?. A) El uso exclusivo de plantas medicinales. B) La explicación natural de la enfermedad a través del concepto de “physis” o naturaleza. C) La práctica de rituales mágicos para curar. D) La observación empírica sin razonamiento.

7. ¿Qué afirmaba la teoría de los cuatro elementos y los humores?. A) Que las enfermedades eran causadas por espíritus malignos. B) Que la salud dependía del equilibrio entre fuego, aire, agua y tierra representados en los humores. C) Que el cuerpo solo contenía sangre y bilis. D) Que los fármacos solo podían venir de minerales.

8. ¿Cuál era el principio terapéutico fundamental de la farmacología griega?. A) Curar lo semejante con lo semejante. B) Curar lo contrario con lo contrario (contraria contrariis curantur). C) Evitar todo tipo de medicamentos. D) Usar venenos para fortalecer el cuerpo.

9. ¿Por qué el reino vegetal fue la principal fuente de fármacos en la Antigüedad?. A) Porque las plantas eran más fáciles de encontrar. B) Porque eran menos tóxicas que los minerales y más eficaces que los productos animales. C) Porque eran consideradas sagradas por los griegos. D) Porque no necesitaban preparación.

10. ¿Qué representan los conceptos griegos de “epistéme” y “téchné” en farmacología?. A) Ciencia del conocimiento y técnica de la preparación del fármaco. B) Los nombres de los primeros médicos griegos. C) Dos tipos de plantas medicinales. D) La clasificación de los humores corporales.

11. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el objeto de estudio de la farmacocinética?. A) Analiza los efectos de los fármacos sobre los órganos y sistemas del cuerpo. B) Estudia los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos. C) Evalúa el impacto económico de los medicamentos en el sistema sanitario. D) Determina la relación entre la estructura química y la actividad farmacológica.

12. En relación con la farmacodinamia, señale la opción correcta: A) Estudia el movimiento del fármaco dentro del organismo. B) Analiza la estructura química de los fármacos y su síntesis. C) Se ocupa de los efectos y mecanismos de acción de los fármacos sobre el organismo. D) Evalúa los costos de la producción y comercialización de los medicamentos.

13. Según el texto, ¿cuál de los siguientes factores está estrechamente relacionado con el aumento de la esperanza de vida y la calidad de vida de la población?. A) El incremento de la práctica deportiva y la alimentación saludable. B) El descubrimiento y la aplicación generalizada de medicamentos eficaces. C) La mejora en la infraestructura hospitalaria. D) El desarrollo de nuevas técnicas quirúrgicas.

14. ¿Cuál de las siguientes funciones pertenece a la farmacoepidemiología?. A) Analizar la influencia de la herencia sobre los efectos de los fármacos. B) Estudiar la toxicidad de las sustancias químicas en general. C) Evaluar los efectos beneficiosos y adversos de los medicamentos en grandes poblaciones. D) Elaborar las formas farmacéuticas adecuadas para su uso terapéutico.

15. ¿Qué principio adoptó la farmacología experimental del siglo XIX al rechazar la homeopatía y la doctrina de los contrarios?. A) Principio antipático. B) Principio homeopático. C) Principio alopático (diversa diversiis curantur). D) Principio empírico.

16. ¿Cuál fue la principal aportación de la nueva química a la farmacología experimental del siglo XIX?. A) Introducir remedios naturales más potentes. B) Reemplazar los tratamientos quirúrgicos por fármacos. C) Sustituir los remedios naturales por productos químicos purificados y sintéticos. D) Favorecer la preparación de fórmulas magistrales por boticarios.

17. Paul Ehrlich, creador de la terapéutica experimental, propuso el concepto de: A) "Principio activo". B) "Balas mágicas". C) "Reacciones adversas". D) "Sustancias neutras".

18. ¿Qué hecho marcó el nacimiento del ensayo clínico moderno y consolidó la investigación farmacológica en humanos?. A) La síntesis de la urea por Wöhler (1828). B) El descubrimiento de la penicilina por Fleming (1928). C) El ensayo controlado de la estreptomicina contra la tuberculosis (1946). D) La síntesis del ácido acetilsalicílico (1899).

19. ¿Por qué se establecieron normas éticas y legales en la investigación farmacológica durante el siglo XX?. A) Por la falta de eficacia de los nuevos medicamentos. B) Por los abusos médicos cometidos durante el nazismo. C) Por la creación de nuevas universidades en Alemania. D) Por la expansión de la farmacología vegetal.

20. ¿Qué técnica caracterizó a la escuela alemana de farmacología experimental durante el siglo XIX?. A) Aplicar sustancias químicas en humanos enfermos. B) Utilizar órganos aislados de animales y registrar sus respuestas fisiológicas. C) Realizar estudios con plantas medicinales sin verificación experimental. D) Emplear remedios tradicionales basados en la doctrina de los contrarios.

1) ¿Cuál de los siguientes agonistas ß2 adrenérgicos se utiliza como medicación de rescate inmediato en crisis asmáticas?. A. Formoterol. B. Salmeterol. C. Salbutamol. D. Indacaterol.

2) ¿Cuál es la alteración electrolítica más frecuente y clínicamente significativa producida por los agonistas ß2?. A. Hipercalcemia. B. Hipopotasemia. C. Hipercloremia. D. Hipernatremia.

3) ¿En qué condición debe usarse con precaución un agonista ß2 debido al riesgo de desencadenar taquiarritmias?. A. Hipotiroidismo. B. Enfermedad cardíaca isquémica. C. Diabetes mellitus tipo 2. D. Enfermedad renal crónica.

4) ¿Cuál de los siguientes agonistas ß2 adrenérgicos se utiliza para inhibir las contracciones uterinas y retrasar el parto prematuro?. A. Salmeterol. B. Terbutalina. C. Vilanterol. D. Mirabegrón.

5. ¿Cuál de los siguientes fármacos tiene mayor afinidad por receptores ß1 y se utiliza principalmente en insuficiencia cardíaca aguda?. A) Noradrenalina. B) Fenilefrina. C) Dobutamina. D) Etilefrina.

6. La adrenalina a dosis bajas ejerce principalmente qué efecto?. A) Vasoconstricción a1 intensa. B) Broncodilatación por estimulación ß2. C) Disminución del gasto cardíaco. D) Bradicardia refleja.

7. El isoproterenol es un agonista preferente de cuáles receptores?. A) Solo a1. B) a1 y a2. C) ß1 y ß2. D) ß3.

8. ¿Cuál es una reacción adversa característica de la adrenalina cuando se administra en dosis altas?. A) Hipotensión severa. B) Taquicardia y arritmias ventriculares. C) Bradicardia marcada. D) Hipoglucemia severa.

9. ¿En qué situación clínica es más útil la noradrenalina como fármaco de elección?. A) Anafilaxia. B) Shock séptico con vasodilatación severa. C) Broncoconstricción aguda. D) Bradicardia severa.

10. ¿Cuál es la vía de administración más frecuente de la etilefrina cuando se usa para hipotensión aguda?. A) Subcutánea. B) Intravenosa. C) Inhalatoria. D) Intradérmica.

11. ¿Cuál de las siguientes es una amina simpaticomimética de acción mixta?. A) Dobutamina. B) Efedrina. C) Fenilefrina. D) Isoproterenol.

12. Las aminas simpaticomiméticas de acción mixta actúan mediante: A) Solo activación directa de receptores a y ß. B) Liberación de noradrenalina desde la terminal presináptica. C) Activación directa de receptores + liberación de noradrenalina. D) Inhibición de MAO.

13. ¿Cuál es el agonista ß2 de acción corta más usado para crisis asmática?. A) Salbutamol. B) Salmeterol. C) Efedrina. D) Fenilefrina.

14. ¿Cuál es un efecto adverso común de los agonistas ß2 en asma?. A) Bradicardia. B) Hipotermia. C) Temblor y taquicardia. D) Vasoconstricción intensa.

15. ¿Qué fármaco puede causar elevación significativa de la PA por su acción mixta?. A) Salbutamol. B) Efedrina. C) Clonidina. D) Metoprolol.

16. ¿Qué efecto metabólico es característico de la estimulación ß2 adrenérgica?. A) Disminución de la glucogenólisis. B) Aumento de la liberación de insulina. C) Incremento de la glucogenólisis y gluconeogénesis. D) Disminución de la lipólisis.

17. ¿Cuál de los siguientes fármacos actúa principalmente como agonista a1 puro y se utiliza para producir midriasis sin cicloplejia?. A) Clonidina. B) Fenilefrina. C) Dobutamina. D) Terbutalina.

18. ¿Cuál de los siguientes simpaticomiméticos se utiliza con mayor frecuencia para el manejo del shock anafiláctico?. A) Noradrenalina. B) Adrenalina. C) Dopamina. D) Fenilefrina.

19. ¿Qué receptor es principalmente estimulado por la dopamina a dosis moderadas, produciendo aumento del gasto cardíaco?. A) a1. B) ß1. C) ß2. D) D1.

20. ¿Cuál de los siguientes efectos adversos se asocia típicamente con el uso prolongado de agonistas ß2 inhalados?. A) Hipocalcemia. B) Disminución del aclaramiento mucociliar. C) Hipermagnesemia. D) Bradicardia persistente.