1er parcial 2025 fármaco

Marcar V o F en las siguientes afirmaciones: (MARCAR SOLO VERDADERAS). Un profármaco es inactivo hasta que es metabolizado. El efecto del primer paso hepático disminuye la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía oral. Un fármaco administrado por vía intramuscular se absorbe más rápidamente que si se administra por vía oral. Un aumento de la dosis administrada se traduce en un aumento proporcional de los niveles plasmáticos del fármaco. Un agonista parcial ocupa un menor porcentaje de receptores. Un agonista total se une al 100% de los receptores.

Marcar V o F en las siguientes afirmaciones: (marcar solo VERDADERAS). El área bajo la curva es un predictor de la biodisponibilidad de un fármaco. Los fármacos con margen terapéutico estrecho son más seguros. La metabolización de fármacos por lo general resulta en un aumento de la lipofilicidad. Adrenalina y noradrenalina se sintetizan a partir del aa tirosina. Los receptores de fármacos acoplados a proteína G son más rápidos que los canales iónicos para generar una respuesta. Algunos fármacos se excretan sin metabolización previa.

Marque la afirmación correcta sobre anestésicos generales: Óxido nitroso y ketamina provocan depresión respiratoria. La inducción se realiza con anestésicos administrados por vía inhalatoria. A menor potencia de un anestésico inhalatorio, menor su CAM. A mayor coeficiente de partición aceite gas, más potente el anestésico pero más lenta la recuperación. Los anestésicos por vía IV presentan baja lipofilicidad.

2- Sobre anestésicos generales marque lo incorrecto: Éter presenta comienzo y recuperación lentos. Sevofluorano es de primera línea. Propofol se metaboliza lentamente. Ketamina es utilizada en intervenciones menores en pediatría. Tiopental tiene un índice terapéutico estrecho.

3- Marque la afirmación correcta sobre anestésicos locales: Presentan una amina terciaria o cuaternaria que es importante en su absorción y acción. Presentan una cadena hidrocarbonada cuyo tamaño es inversamente proporcional a la duración. Químicamente son ácidos débiles. Clorprocaina es de baja potencia. Para que cumplan su función deben estar no ionizados.

4- Referido a anestésicos generales, marque la afirmación correcta: Óxido nitroso es un líquido volátil. Para un anestésico por inhalación, a mayor CAM, menor potencia anestésica. Los compuestos inhalatorios se usan para inducir la anestesia. El coeficiente de partición aceite/gas no es un factor importante para la penetración de la BHE. Todas son incorrectas.

5- Sobre anestésicos generales marque la afirmación correcta: La teoría de Meyer y Oberton relaciona la potencia con la solubilidad lipídica. Los anestésicos locales no tienen receptores específicos. La anestesia por vía inhalatoria se utiliza para inducir. Los anestésicos inhalatorios está siempre en estado gaseoso. El coeficiente de partición lípido gas representa la solubilidad en sangre.

6- ¿Cuál de los siguientes principios activos es un analgésico potente pero un débil anestésico?: Metoxiflurano. Suxametonio. Diazepan. Halotano. Óxido nitroso.

7- Referido a las propiedades de anestésicos generales por inhalación, marque la afirmación correcta: La CAM es directamente proporcional a la potencia. El Coeficiente de partición sangre/gas es inversamente proporcional a la rapidez de acción. El Coeficiente de partición aceite/gas es inversamente proporcional a la potencia. Los anestésicos más liposolubles, exhiben más rápida recuperación. A mayor liposolubilidad, mayor CAM.

8- Marque lo correcto sobre anestésicos locales: Procaina pertenece al grupo aminoamidas. Bupivacaína es de baja potencia. Todo anestésico local presenta un grupo lipofílico, una cadena intermedia y un grupo hidrofílico. Los anestésicos locales no deben tener cargas para ejercer su acción. Tetracaína es al anestésico local de elección para anestesia epidural obstétrica.

9- En relación a los anestésicos locales, indique la afirmación correcta: Al aumentar el pH por encima de su pKa, aumenta el % de la forma no ionizada. Provocan el bloqueo de la transmisión en fibras de gran diámetro. La mayoría se administran por vía endovenosa. La adición de un vasodilatador mejora la absorción. Ninguna es correcta.

10- ¿Cuál de los siguientes anestésicos locales no pertenece al grupo de aminoamidas?. Lidocaína. Etidocaína. Bupivacaína. Benzocaína. Mepivacaína.

11- Referido a propiedades de anestésicos locales, marque la afirmación incorrecta: La potencia está dada por su liposolubilidad. El tiempo de acción está regido por su pa y concentración. La forma activa es la no ionizada, que atraviesa membranas. La forma ionizada está presente a ambos lados de la membrana celular. Pueden tener un período de latencia en su acción.

12- Referido a anestésicos locales, marque la afirmación correcta: La adición de noradrenalina evita los efectos adversos por absorción vascular. Soluciones carbonatadas aumentan la profundidad del bloqueo. El bloqueo de nervios intercostales no conlleva riesgo por toxicidad. Lidocaína se utiliza solo por vía tópica. Prilocaína es de elección en cirugía obstétrica.

13- Dado el siguiente gráfico, marque la afirmación correcta: Los fármacos A y B poseen la misma potencia. El fármaco B tiene mayor potencia. El fármaco A tiene menor potencia. Ambos fármacos se comportan como agonistas totales. El fármaco B es un agonista parcial.

14- Marque lo incorrecto sobre sistema nervioso: El sistema motor somático involucra dos neuronas que hacen sinapsis en un ganglio. Todas las neuronas del somático están mielinizadas. En el sistema autónomo a nivel ganglionar siempre se libera acetilcolina. Las fibras preganglionares del simpático son cortas. La médula suprarrenal librea adrenalina en respuesta a la acción de acetilcolina.

15- Referido a fármacos anticolinérgicos, marque la afirmación correcta: Causan midriasis. Causan efecto ciclopléjico. Se utilizan para fondos de ojo. Modifican la acomodación del ojo. Todas son correctas.

16- Sobre los fármacos bloqueantes beta 1, marque lo correcto: Son cardio selectivos. Son simpáticomiméticos. Aumentan la presión arterial. Pueden producir taquicardia. Ninguna es correcta.

17- Marque la afirmación que no corresponda a un estudio farmacocinético. Se realizan sobre voluntarios sanos. Se recolectan muestras de sangre u orina. La biodisponibilidad es un parámetro que se obtiene del mismo. Se administran dosis crecientes de un fármaco. Se pueden realizar también en animales.

18- Marque la opción que contenga la propiedad que no se puede estudiar en un estudio farmacodinámico: Potencia. Especificidad. Biodisponibilidad. Afinidad. Efectividad.

19) Dada la siguiente curva, marque lo correcto: Pertenece a un antagonista. El agregado de un antagonista no modifica la curva. El agregado de un antagonista competitivo desplaza la curva hacia abajo. El agregado de un antagonista irreversible desplaza la curva hacia la derecha. Pertenece a un agonista completo.

20- Respecto a procesos farmacocinéticos, marque la afirmación correcta: Si un fármaco se une mucho a proteínas plasmáticas su acción será más corta. Para poder atravesar la barrera hematoencefálica es necesario que el fármaco no se una a proteínas plasmáticas, exhiba alta lipofilicidad y no esté ionizado. Los procesos metabólicos disminuyen la solubilidad acuosa de los fármacos. Todos los fármacos se metabolizan mediante reacciones de fase 1 y 2. El metabolismo de primer paso hepático aumenta la biodisponibilidad.

21- En relación a las curvas farmacocinéticas marque la afirmación incorrecta: En la infusión intravenosa la concentración plasmática a tiempo cero es cero. Tanto para las vías intravenosas como extravasales, administrando el doble de dosis se obtiene el doble de área bajo la curva de niveles plasmáticos. En una administración extravasal la duración de la acción está comprendida en el intervalo de tiempo en que la curva toca ambas veces la CMT. El tiempo de vida media es el tiempo que tarda la concentración plasmática en bajar a la mitad. La vía intramuscular es más rápida que la vía oral.

22- Marque lo correcto sobre las curvas dosis-respuesta. En las abscisas se representa la dosis o el log dosis. Un agonista parcial puede lograr el 100% de respuesta si se une al 100% de los receptores. Un agonista completo es el que se une al 100% de receptores disponibles. La actividad intrínseca a toma valores entre 0 y 100%. Los fármacos con diferente actividad intrínseca difieren en la potencia.

23- Un principio activo es el componente químico (marque lo correcto): Con actividad de los fármacos. Con actividad de los medicamentos. Con actividad de las drogas. Con actividad de los excipientes. Con actividad de agonista.

24- ¿Cuál es la vía usada para evitar el efecto del primer paso hepático y que genera una curva de niveles plasmáticos chata?. sublingual. rectal. oral. intramuscular. ninguna es correcta.

25- ¿Cuál de las siguientes formas de dosificación no se utiliza para lograr acción sistémica de fármacos?: comprimidos. soluciones para administración por vía oral. parches transdérmicos. supositorios. cremas y pomadas.

26- En relación con las neuronas noradrenergicas, marque lo incorrecto: La noradrenalina se sintetiza dentro de vesículas. Existen receptores presinápticos denominados a2. El sistema de recaptación neuronal de NA tipo I tiene alta capacidad. A y NA pueden ser inactivadas intraneuronalmente por MAO y COMT. El estímulo secretor de NA es la despolarización y posterior ingreso masivo de Ca.

27- Sobre la clasificación del fármaco ecotiopato, marque la afirmación correcta: Es un parasimpáticomimético. Es un agonista adrenérgico de acción indirecta. Es un antagonista adrenérgico. Es un inhibidor de acetilcolinesterasa. a) y d) son correctas.

28- Respecto a la biosíntesis y liberación de catecolaminas, marque la afirmación correcta: El paso limitante de la síntesis es el catalizado por DOPA descarboxilasa. L-DOPA se internaliza en vesículas. La adrenalina se forma por metilación del grupo amino de noradrenalina. Tiramina inhibe la liberación de noradrenalina. Reserpina estimula la síntesis de noradrenalina.

29- Sobre fármacos colinérgicos y anticolinérgicos marque lo correcto: Atropina y escopolamina son anticolinérgicos sintéticos. Un éster de colina provoca a nivel de músculo liso el mismo efecto que un inhibidor de acetilcolinesterasa. Los alcaloides naturales pilocarpina y arecolina son muy hidrolizados por acetilcolinesterasa. Edrofonio es un agonista muscarínico de acción directa. La acción de antagonistas colinérgicos requiere de un nitrógeno cuaternario cargado positivamente en la molécula.

30- Respecto a fármacos colinérgicos y anticolinérgicos empleados en oftalmología, marque la afirmación correcta: Los antagonistas presentan efecto miótico. Para fondos de ojo se prefiere ciclopentolato por su corta duración de acción. Atropina inhibe la parálisis del músculo coliar (cicloplejía). Pilocarpina es el único fármaco colinérgico empleado en glaucoma. Los anticolinérgicos contraen el músculo ciliar para la visión cercana.

31- Cuál de las siguientes no es una aplicación de antagonistas muscarínicos: Inducción de midriasis. Síndrome de Intestino irritable. Premedicación anestésica. Bradicardia sinusal. Retención urinaria posoperatoria.

32- Cuál de los siguientes fármacos no es un bloqueante neuromuscular. Atracurio. Pancuronio. Suxametonio. Tubocurarina. Mecamilamina.

33- Sobre fármacos de acción en el simpático, marque la afirmación correcta: Efedrina es un simpaticomimético de acción directa. Nafazolina es agonista al selectivo. Anfetamina es simpaticomimético de acción mixta. Clonidina es una agonista a2 simpaticomimético. Los derivados ergóticos del hongo cornezuelo de centeno causan vasoconstricción.

34- Sobre aplicaciones y efectos adversos de fármacos con acción sobre el SN simpático, marque la afirmación incorrecta: (DUDA). Noradrenalina por via subcutánea se emplea en reacciones anafilácticas graves. Adrenalina se emplea para prolongar el efecto de anestésicos locales. Anfetamina causa tolerancia y dependencia. Simpaticolíticos son útiles en feocromocitoma y crisis hipertensivas. Los betabloqueantes causan taquicardia.

35- Respecto a los fármacos que actúan en el sistema nervioso parasimpático, marque la afirmación correcta: Betanecol es un colinomimético de acción indirecta. Fisostigmina es un parasimpaticolítico. Metacolina es empleada en glaucoma. Los parasimpaticomiméticos de acción directa no exhiben tanta susceptibilidad a la acetilcolinesterasa como la acetilcolina. La estructura de los inhibidores de acetilcolinesterasa no guarda relación con la duración de sus efectos.

36- Los fármacos midriáticos (marque lo correcto): Contraen la pupila. Dilatan la pupila. Paralizan el músculo ciliar. No afectan al ojo. Dilatan la pupila y paralizan el músculo ciliar.

37- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el sistema nervioso parasimpático es correcta?: Utiliza noradrenalina como neurotransmisor. Se activa a menudo como un solo sistema funcional. Interviene en la acomodación de la visión cercana, en la motilidad digestiva y en la micción. Todas las acciones son opuestas a las del simpático. Controla la secreción de la médula suprarrenal.

38- ¿Cuál de los siguientes efectos no corresponde a la estimulación simpática?: Aumento de la frecuencia y fuerza de contracción cardíacas. Dilatación de la pupila. Secreción de glándulas sudoríparas. Broncoconstricción. Secreción de glándulas salivales.