1er parcial 2025

1.- Señalar qué mecanismo de apoptosis de los siguientes es patológico: A. Destrucción durante la embriogenia. B. Involución de tejidos dependientes de hormonas tras supresión hormonal. C. Pérdida de células en poblaciones con proliferación celular. D. Afectación del ADN por radiación. E. Eliminación de linfocitos autorreactivos potencialmente nocivos.

2.- Junto con las Proteasas y Endonucleasas, en la lesión celular reversible, participa: A. Un Acumulo de Na+ intracelular. B. Incremento citosólico de Ca++. C. Salida de Calcio desde la mitocondria y RE. D. Caída de la fosforilación oxidativa. E. Todas ciertas.

3.- Las denominadas figuras de mielina que aparecen como entidad en la muerte celular son: A. Condensaciones cromatínicas del núcleo celular. B. Masas de fosfolípidos de membrana. C. Restos de microvillis citoplásmicos. D. Acúmulos de DNA mitocondrial situados cerca de la membrana citoplásmica. E. Restos de ribosomas y proteínas mal plegadas.

4.- El Método anatomopatológico que buscó la enfermedad en las células se debe a: A. Giovanni Battista Morgani. B. Xavier Bichat. C. Teofilo Bonet. D. Antonio Benivieni. E. Rudolf Virchow.

5.- La necrosis por isquemia es siempre de tipo coagulativo excepto en qué órgano: A. Corazón. B. Pulmón. C. Hígado. D. Cerebro. E. Riñón.

6.- La obra clásica "De sedibus et causis morborum per Anatomen Indagatis" la escribió: A. Giovanni Battista Morgani. B. Xavier Bichat. C. Teofilo Bonet. D. Antonio Benivieni. E. Andrés Vesalio.

7.- ¿Cual de estas características morfológicas se describe en la necrosis?. A. Desnaturalización de las proteínas intracelulares. B. Retracción celular. C. Condensación de la cromatina. D. Formación de vesículas citoplasmáticas y cuerpos apoptósicos. E. Fagocitosis de los cuerpos celulares a cargo de macrófagos.

8.- La piroptosis consiste en: A. La célula ingiere su propio contenido debido a carencia de nutrientes. B. Secuestro de orgánulos celulares en el citoplasma de vacuolas autofágicas, se funden con lisosoma y digieren en material englobado. C. Regulación por más de una docena de proteínas. D. Pueden deberse a neoplasias o trastornos neurodegenerativos. E. Células infectadas por microbios.

9.- En un infarto de miocardio de evolución fatal con éxitus antes de transcurridas 4 horas ¿qué podemos encontrar en la autopsia en el estudio microscópico del corazón?: A. Necrosis por coagulación con pérdida de núcleos de los miocardiocitos. B. Tejido de granulación en el área afecta. C. Disminución de la celularidad con depósito de colágeno. D. Hipertrofia compensadora inicial de los miocardiocitos. E. Habitualmente nada.

10.- Según la OMS, el concepto de salud es: A. La salud es el estado de bienestar físico. B. La salud es el estado de bienestar social. C. La salud es el estado de físico y mental. D. La salud es la ausencia de enfermedad. E. La salud es el estado de bienestar completo, físico, mental y social.

11.- En la coagulación intravascular diseminada: A. Los trombos se producen especialmente en las venas profundas de las piernas. B. Aparecen múltiples émbolos en especialmente en los vasos medianos de los pulmones. C. Se producen hemorragias por consumo rápido de plaquetas y factores de coagulación. D. Es frecuente la afectación de los vasos coronarios. E. Todas las anteriores son ciertas.

12. ¿Cuál de los siguientes tumores NO es una neoplasia?. A. Papiloma. B. Carcinoma. C. Adenocarcinoma. D. Osteosarcoma. E. Hamartoma.

13.- Los oncogenes. A. Son transfectados a las células normales por virus (retrovirus). B. Están relacionados con los genes que regulan la secreción endocrina. C. Se relacionan a genes que regulan positivamente el crecimiento celular. D. Se mantienen íntegros en la carcinogénesis, su mutación induce apoptosis. E. Todas las anteriores son falsas.

14.-En cuanto a las metástasis señala la afirmación correcta. A. Son indicativas de neoplasia maligna. B. Suelen crecer más que el tumor primario. C. Son frecuentes en los carcinomas in situ. D. Son propias de los tumores epiteliales. E. Desaparecen al quitar el primario.

15.- Si un tumor ha dado metástasis por vía hemática podemos decir que: A. Es un sarcoma probablemente. B. Es maligno. C. Es un carcinoma. D. Es neoplasia vascular. E. Es una metástasis pulmonar.

16.- ¿Cómo denominaríamos a una lesión que se caracteriza histológicamente por crecer formando ejes conectivo-vasculares tapizados por epitelio escamoso?. A. Pólipo fibroepitelial. B. Epitelioma. C. Adenoma. D. Papiloma. E. Vasculoma.

17.- Las neoplasias benignas derivadas de epitelio glandular o que crecen formando glándulas se denominan: A. Papilomas. B. Pólipos. C. Adenomas. D. Epiteliomas. E. Depende del órgano en que asiente.

18.- ¿Cuál de las siguientes lesiones tiene un peor pronóstico?: A. Heterotopia. B. Displasia grave. C. Hiperplasia atípica. D. Carcinoma epidermoide. E. Adenoma folicular.

19.- De los siguientes tipos de patrones de adenocarcinoma ¿Cuál se asocia a un pronóstico peor?: A. Papilar. B. Folicular. C. En anillo de sello. D. Tubular. E. Todos son igual de malignos.

20.- La presencia de atipia celular en grado variable, áreas de necrosis, frecuentes figuras de mitosis son característico de. A. Las neoplasias malignas. B. Los carcinomas. C. Los sarcomas. D. Los adenomas pleomorfos. E. Pólipos adenomatosos.

21.- Las fases de la inflamación aguda son: A. Vascular. B. Proliferativa. C. vascular y reiterativa. D. a y b. E. a, b y c.

22.- La histamina provoca en los tejidos. A. Fenómenos exudativos. B. Aumento de la permeabilidad vascular. C. Cambios de inflamación aguda. D. A y C. E. A, b y c.

23.- ¿Cuál de los siguientes rasgos NO es propio de la transformación cancerosa?. A. Resistencia a la apoptosis. B. Evasión de supresores del crecimiento. C. Inhibición de la angiogénesis. D. Evasión de la respuesta inmune. E. Adquisición de inmortalidad replicativa.

24.- Un paciente con asma, inmunológicamente, suele debutar mostrando síntomas causados por mecanismo de hipersensibilidad: A. tipo I. B. tipo II. C. tipo III. D. tipo IV. E. cualquiera de las anteriores.

25.- Los granulomas infecciosos pueden ser..., señala la FALSA. A. Granulomas estrellados. B. Granulomas en cruz. C. Granulomas en donut. D. Granulomas con necrosis caseosa. E. Granulomas sin necrosis.

26.- En una autopsia de un niño observamos un timo hipoplásico, esto nos orienta a: A. una infección por estreptococo. B. un glioblastoma. C. una inmunodeficiencia. D. una parasitación por helmintos. E. cualquiera de las respuestas anteriores.

27.- En una biopsia de tubo digestivo de un adulto, observamos ausencia de células plasmáticas en lamina propia. En su historia clínica se nos referirá con mayor probabilidad: A. infección por micobacteria tuberculosa. B. inmunodeficiencia en estudio. C. colectomía previa. D. sospecha de foliculitis. E. papiloma urotelial.

28.- Para la identificación de hongos utilizamos la técnica histoquímica. A. Ziehl-Neelsen. B. Groccott. C. Tricrómico de Masson. D. Hematoxilina. E. Todas las anteriores.

29.- La lesión ósea más frecuentemente localizada en epífisis es: A. Condroblastoma. B. Osteosarcoma. C. Osteoblastoma. D. Condrosarcoma. E. Sarcoma de Ewing.

30.- ¿Cuál de los siguientes oncogenes se encuentra mutado con más frecuencia en los cánceres humanos?. A. A&CDE. B. p53. C. K-ras. D. APC. E. BRCA. F. Depende del tipo de cáncer.

31.- Varón de 15 años con una masa dolorosa en fémur distal, lítica y blástica mixta en el estudio radiológico, destructiva con márgenes infiltrantes. Con respecto a esta lesión es FALSA: A. Se localiza con más frecuente en metáfisis de huesos largos. B. Muy raramente producen fracturas óseas. C. 10-20% de los casos tienen metástasis pulmonares al diagnóstico. D. Histológicamente pueden ser corticales o medulares. E. Pueden encontrarse mutaciones en gen p53.

32.- ¿Qué es FALSO acerca de los tumores de músculo liso?. A. El angioleiomioma es un leiomioma vascular. B. El leiomioma pilar no presenta mitosis frecuentes. C. Los leiomiosarcomas suelen tener mayor pleomorfismo que los leiomiomas. D. La mayoría de los tumores de músculo liso profundos son malignos. E. Se caracterizan por presentar un patrón estoriforme.

33.- Respecto al glioblastoma. A. Presenta traslocación de ALK. B. Observamos necrosis caseosa. C. La necrosis en empalizada es característica. D. Las neuronas sufren mutaciones que lo identifican. E. Tiene relación con la exposición solar.

34.- Respecto al melanoma: A. Presenta mutaciones en familia BRAF y Ras. B. Activas mutaciones de senescencia. C. Crece confinado a epidermis sin llegar a dermis. D. Los melanocitos cambian a melanina de color rojo. E. Sin tratamiento tiene buen pronostico.

35.- ¿Cuál de estas lesiones de partes blandas es la más agresiva?. A. Fascitis nodular. B. Fibromatosis superficial. C. Fibromatosis profunda. D. Histiocitoma fibroso benigno (Dermatofibroma). E. Hemangioma capilar lobular.

36.- El sarcoma botrioides: A. Es un tipo de rabdomiosarcoma pleomórfico. B. Se da sobre todo en niños pequeños. C. Es más frecuente en vejiga urinaria y vagina. D. B y C son correctas. E. Todas son correctas.

37.- Alteraciones que determinamos en los tumores del sistema nervioso central: A. Mutación de IDH. B. Codelecion de 1p19g. C. No es necesario determinaciones génicas en el momento actual en nuestro medio. D. a y b. E. a, b y c.

38.- ¿Cuál de estas formas de amiloidosis cursa característicamente (aunque no siempre) con insuficiencia cardiaca?. A. Amiloidosis AL. B. Amiloidosis AA. C. ATTR-wt. D. ALECT2. E. AB2M.

39.- Tomando en consideración la exposición solar: A. Los melanomas tienen relación con la misma. B. Existen nevus que regresan con la luz solar. C. Hay melanomas no relacionados con la exposición solar. D. a y b son ciertas. E. a y c son ciertas.

40.- Un paciente de 43 años presenta manchas violáceas en la piel y mucosas de la cara con algunas placas. Se le toma una biopsia que muestra vasos de pared fina y una proliferación celular de patrón fusiforme en el seno de la dermis. ¿Qué tinción solicitaría para hacer un diagnóstico definitivo?. A. CD34. B. EBER. C. HHV8. D. Actina muscular. E. Citoqueratina AE1-AE3.

41.- ¿Dónde empieza el depósito de amiloide en el hígado?. A. En la zona periportal. B. Alrededor de la vena centrolobulillar. C. En el espacio de Disse (entre el endotelio de la sinusoide y el hepatocito). D. Alrededor de los conductos biliares. E. En la región subcapsular (bajo la cápsula de Glisson).

42.- ¿Cuál sería el diagnóstico para referirse a un material de aspecto homogéneo, eosinófilo, translúcido y vítreo al teñir con hematoxilina eosina los tejidos?. A. Degeneración mixoide. B. Degeneración mucoide. C. Degeneración hialina. D. Degeneración hidrópica. E. Degeneración grasa.

43.- La infiltración grasa. A. No tiene significado patológico. B. Se asocia a la atrófia de órganos. C. Se asocia a la obesidad. D. A y B son correctas. E. A, B y C son correctas.

44.- Macroscópicamente en la degeneración grasa extensa el órgano tiende a ser: A. Hipertrófico y amarillento. B. Hipotrófico y pardo. C. De tamaño habitual pero céreo. D. Atrófico y verdoso. E. Hipertrófico y pétreo.

45 - ¿Cuál de las siguientes enfermedades se caracteriza por su asociación a retraso mental, hipotonía, hernia umbilical pliegue simiesco, pliegues epicánticos, malformaciones cardiacas y predisposición a la leucemia?. A. Mucoviscidosis. B. Síndrome de Down. C. Enfermedad de Gaucher. D. Síndrome de Turner. E. Síndrome de Klinefelter.

46.- ¿En qué tesaurismosis se acumulan por autofagia sustancias en exceso principalmente en los lisosomas de los fibroblastos, de las células endoteliales y de los leucocitos?. A. Mucopolisacaridosis. B. Esfingolipidosis. C. Glucogenosis. D. A y B. E. A y C.

47.- ¿Cuál de los siguientes rasgos NO es propio de la transformación cancerosa?. A. Resistencia a la apoptosis. B. Evasión de supresores del crecimiento. C. Inhibición de la angiogénesis. D. Evasión de la respuesta inmune. E. Adquisición de inmortalidad replicativa.

48.- ¿Cuál de estas enfermedades se asocia a defectos en proteínas estructurales?. A. Enfermedad de Hunter. B. Enfermedad de von Gierke. C. Enfermedad de Niemann-Pick. D. Enfermedad Tay-Sachs. E. Síndrome de Marfan.

49.- ¿Qué es lo que NO caracteriza al liposarcoma desdiferenciado?. A. Presencia de abundante componente adiposo. B. Alto índice mitósico. C. Necrosis. D. Hipercromatismo nuclear. E. Pleomorfismo nuclear.

50.- ¿Qué tipo de calcificación se produce en la zona de un traumatismo tras su reparación?: A. Calcificación ortotópica. B. Calcificación distrófica. C. Calcificación metastásica. D. Calcinosis. E. Calcifilaxis.

51.- En una biopsia cutánea identificamos una neoplasia constituida por células de citoplasma eosinófilo amplio, con contornos poligonales bien definidos y presencia de puentes intercelulares, que forman nidos e infiltran la dermis papilar. ¿Qué diagnóstico haríamos?. A. Papiloma infiltrante. B. Adenoma sólido sésil. C. Melanoma nodular. D. Carcinoma epidermoide. E. Nevus melanocítico compuesto.

52.- ¿Cuál es la función de p53 como agente oncogénico?. A. P53 es un oncogén y su activación induce la aparición de cánceres agresivas. B. Reparar las roturas de doble Hebra del ADN. C. Reparar por medio de la ADN regulasa las mutaciones puntuales. D. Bloquear las señales de los ligandos de los factores de crecimiento por degradación de la porción citosólica del receptor. E. Detener el ciclo celular para que se produzca la reparación de los daños en el ADN.

53.- De las siguientes afirmaciones en cuanto a la patogenia del cancer ¿cuál es más cierta?. A. Cada mutación se corresponde con un tipo de neoplasia. B. Las mutaciones en antioncogenes producen neoplasias benignas y las de los oncogenes neoplasias malignas. C. Las mutaciones deben afectar a los genes, más de uno, implicados en la regulación del crecimiento celular. D. Es fundamental que se afecten las ciclinas para acelerar el ciclo celular. E. Todas son ciertas, a su manera.

54.- En la relación germen-cáncer, cual es falsa. A. Un germen concreto con tipos específicos de cáncer. B. Un germen con una localización específica de cáncer. C. Un germen determinado con un tipo especifico de neoplasia. D. Un germen tanto con el tipo histológico como con la localización del cáncer. E. Ninguna es falsa.

55.- El origen de los embolismos sistémicos suele ser: A. Las venas profundas de las extremidades inferiores. B. Trombos murales cardiacos. C. Venas superficiales de las extremidades inferiores. D. a y c son ciertas. E. Todas son ciertas.

56.- ¿Cuál de las siguientes NO forma parte de la triada de Virchow de la trombosis?. A. Lesión endotelial. B. Hipercoagulabilidad. C. Flujo sanguíneo laminar. D. Todas forman la triada. E. Ninguno, son términos aplicables a la embolia.

57.- Las consecuencias de las hemorragias dependen de: A. El volumen de la pérdida hemática. B. La localización de la extravasación. C. La velocidad de la pérdida. D. a y b son ciertas. E. todas son ciertas.

58.- La mayoría de los tumores cerebrales son. A. Tumores epiteliales. B. Tumores pineales. C. Tumores neuronales. D. Tumores embrionarios. E. Tumores gliales.

59.- Son alteraciones moleculares presentes en los nevus y en los melanomas: A. Mutaciones de BRAF. B. Mutaciones de PTEN. C. Mutaciones de melanina. D. Mutaciones de KRAS. E. Mutaciones de p53.

60.- ¿Cuál de estos estudios es una ayuda muy importante en el diagnóstico del liposarcoma mixoide?. A. Técnicas especiales (PAS y tricrómico). B. Técnicas inmunohistoquímicas. C. Técnicas de patología molecular (incluye FISH). D. Estudio con microscopía electrónica. E. Técnicas de inmunofluorescencia (no incluye FISH).