1er parcial anatopato

Una de las mayores aportaciones a la Anatomía Patológica y probablemente a la Medicina, es la teoría celular, que sigue vigente en la actualidad y se debe a: a) Giovanni Battista Morgagni. b) Rudolf Virchow. c) Xavier Bichat. Teófilo Bonet. William Harvey.

Que caracteriza la inflamación aguda?. a) Predominio linfocitario. b) Evolución lenta. c) Predominio neutrofílico. d) Fibrosis marcada. e) Daño tisular severo.

Qué célula inicia principalmente la respuesta inflamatoria?. a) Linfocito T CD4. b) Neutrófilo. c) Monocitos circulantes. d) Macrófago nativo. e) Células plasmáticas.

Qué caracteriza la inflamación crónica?. a) Inicio rápido. b) Ausencia de fibrosis. c) Predominio de neutrófilos. d) Fibrosis progresiva. e) Duración corta.

Cuál es la función del sistema del complemento?. a) Producción hormonal. b) Inhibición inmune. c) Producción de anticuerpos. d) Reparación tisular indirecta. e) Opsonización y lisis.

Qué caracteriza al trasudado?. a) Alto contenido protéico. b) Presencia de células inflamatorias. c) Filtración por aumento de permeabilidad vascular. d) Bajo contenido en proteínas. e) Asociado siempre a infección.

La práctica totalidad de las causas que pueden producir lesión celular, tienen un denominador común en su desarrollo: a) Cambios de temperatura y pH. b) Acción mediada por la inmunidad. c) Mutaciones genéticas no reparables. d) Hipoxia tisular. e) Todas ciertas.

Las denominadas figuras de mielina que aparecen como entidad de irreversibilidad en la muerte celular son: a) Condensaciones cromatínicas del núcleo celular. b) Masas de fosfolípidos de membrana. c) Restos de microvilis citoplasmáticos. d) Acúmulos de DNA mitocondrial situados cerca de la membrana citoplasmática. e) Restos de ribosomas y proteínas mal plegadas.

De las siguientes hemorragias, cuál tiene más posibilidades de tener evolución fatal?. a) Equimosis. b) Hemartros. c) Hematoma. d) Craneal. e) Cualquiera de las anteriores.

Las hemorragias de menor tamaño se denominan: a) Petequias. b) Equimosis. c) Púrpuras. d) Hematomas. e) Hemartros.

Las líneas de Zahn: a) Se caracterizan por bandas alternantes de hematíes con otras bandas de plaquetas y fibrina. b) Aparecen sólo en los trombos que se forman por alteraciones del flujo. c) Son especialmente patentes en los trombos venosos superficiales. d) Son características de la coagulación intravascular diseminada. e) Se presentan especialmente en situaciones de estasis vascular.

La trombosis venosas: a) Son más frecuentes en el territorio de la cava superior. b) Son muy embolígenas cuando son superficiales. c) Las profundas son frecuentemente asintomáticas. d) Se asocian con edema agudo de pulmón. e) Todas son falsas.

Con respecto al osteosarcoma, señale la afirmación correcta: a) Es una de las neoplasias óseas menos frecuente. b) Su localización más frecuente son los huesos cortos de dedos de manos y pies. c) Se localizan más frecuentemente en epífisis de huesos largos. d) Su localización más frecuente es la metáfisis de huesos largos. e) Nunca cursan con fracturas óseas.

La lesión ósea más frecuentemente localizada en epífisis es: a) Condroblastoma. b) Osteosarcoma. c) Osteoblastoma. d) Condroblastoma. e) Sarcoma de Ewing.

Una lesión osteolítica, bien definida, con calcificaciones peritumorales, localizado en epífisis de rodilla en un varón joven, qué patrón histológico se esperaría encontrar?: a) Nódulos de cartílago hialino, poco formado y tejido mixoide delimitado por tabiques fibrosos. b) Notable hipercelularidad, pleomorfismo extremo, con células peculiares y mitosis. c) Células mononucleares, ovales, uniformes, y entre ellas, células gigantes de tipo osteoclasto. d) Células con patrón estoriforme, con estroma celular fusiforme y células gigantes multinucleadas. e) Escasa matriz mineralizada alrededor de condroblastos adoptando forma en malla de alambre de gallinero.

Varón 15 años con masa dolorosa en fémur distal, lítica y blástica (mixta) en el estudio radiológico, destructiva con márgenes infiltrantes. Con respecto a esta lesión señale la afirmación FALSA: a) Localización más frecuente es en metástasis de huesos largos. b) Muy raramente se producen fracturas óseas. c) 10-20% de los casos tienen metástasis pulmonares al diagnóstico. d) Histológicamente pueden ser corticales y medulares. e) Pueden encontrarse mutaciones en gen p53.

En cuál de estos tumores esperas encontrar mitosis y atipia significativa?. a) Fibromatosis. b) Lipomatosis. c) Fascitis nodular. d) Dermatofibroma. e) Hemangioma.

Con respecto al grado de los sarcomas, qué respuesta es falsa?. a) La necrosis se valora en el grado. b) La presencia de infiltrado inflamatorio es un valor que NO se valora en el grado. c) Los tumores de mayor grado tienen peor pronóstico. d) Todo es falso. e) Todo es verdadero.

El sarcoma botrioides es un tipo de: a) Rabdomiosarcoma. b) Leiomiosarcoma. c) Liposarcoma. d) Angiosarcoma. e) Dermatofibrosarcoma.

Qué es FALSO acerca de los tumores de músculo liso?. a) El angioleiomioma es un leiomioma vascular. b) El leiomioma no presenta mitosis frecuentes. c) Los leiomiosarcomas suelen tener mayor pleomorfismo que los leiomiomas. d) La mayoría de los tumores de músculo liso profundos son malignos. e) Se caracterizan por presentar un patrón estoriforme.

Con respecto a la fibromatosis: a) No tiene atipia significativa. b) La forma superficial es metastatizante. c) La forma profunda es metastatizante. d) Todo es cierto. e) Todo es falso.

Con respecto al sarcoma botrioides, señalar la correcta: a) Es un tipo de rabdomiosarcoma pleomórfico. b) Se da sobre todo en niños pequeños. c) Es más frecuente en vejiga urinaria y vagina. d) B y C son correctas. e) Todas son correctas.

Cuál de estos tumores es más agresivo (tiene peor pronóstico)?. a) Dermatofibrosarcoma protuberans. b) Sarcoma de Kaposi. c) Hemangioendotelioma. d) Fibromatosis profunda. e) Angiosarcoma.

Un paciente de 43 años presenta manchas violáceas en la piel u mucosas de la cara con algunas placas. Se le toma una biopsia que muestra vasos de la pared fina y una proliferación celular de patrón fusiforme en el seno de la dermis. Qué tinción solicitaría para hacer un diagnóstico definitivo?. a) CD34. b) EBER. c) HHV8. d) Actina muscular. e) queratina AE1-AE3.

Las llamadas "células espumosas" se observan en: a) Colesterolosis. b) Xantogranulomas. c) Xantomas. d) Xantelasmas. e) Todos los anteriores.

Con la técnica de Hematoxilina-Eosina, en las preparaciones convencionales, el colesterol se tiñe de color: a) Basófilo. b) Eosinófilo. c) Anfófilo. d) Hialino. e) No se tiñe.

Macroscópicamente, en la degeneración grasa extensa, el órgano tiende a ser: a) Hipertrófico y amarillento. b) Hipertrófico y pardo. c) De tamaño habitual, pero céreo. d) Atrófico y verdoso. e) Hipertrófico y pétreo.

La presencia de adipocitos normales en el interior de un ganglio linfático significa que estamos ante: a) Degeneración grasa. b) Necrosis grasa. c) Infiltración grasa. d) Metástasis. e) Degeneración mixoide.

Con respecto a la infiltración grasa, señalar la verdadera: a) No tiene significado patológico. b) Se asocia a la obesidad. c) Se asocia a la atrofia de órganos. d) A y B son correctas. e) A, B y C son correctas.

Qué subtipo de melanoma se asocia a daño solar crónico?. a) Melanoma mucoso. b) Melanoma lentiginoso acral. c) Léntigo maligno melanoma. d) Melanoma de extensión superficial. e) Melanoma de Spitz.

El nevo de Ota se localiza típicamente en: a) Tronco. b) Extremidades inferiores. c) Cara (territorio trigémino). d) Palmas. e) Cuello cabelludo.

Qué caracteriza a los nevus benignos?. a) Maduración en profundidad. b) Necrosis. c) Mitosis frecuentes. d) Diseminación pagetoide. e) Pleomorfismo nuclear marcado.

Cuál es el tumor cutáneo responsable del mayor número de muertes?. a) Carcinoma basocelular. b) Carcinoma epidermoide. c) Melanoma. d) Nevo displásico. e) Queratosis seborreica.

Qué diferencia principal existe entre léntigo y nevo?. a) Color. b) Tamaño. c) Formación de nidos melanocíticos. d) Localización. e) Edad.

Alteraciones que determinamos en los tumores del Sistema Nervioso Central: a) Mutación de IDH. b) Codelección de 1p19q. c) No es necesario determinaciones genéticas en el momento actual a nuestro medio. d) A y B. e) A, B y C.

Qué hallazgo histológico caracteriza el astrocitoma pilocítico?. a) Necrosis. b) Pseudorrosetas. c) Fibras de Rosenthal. d) Halos perinucleares "en huevo frito". e) Cuerpos de Psammoma.

Respecto al glioblastoma, señalar la verdadera: a) Presenta traslocación ALK. b) Observamos necrosis caseosa. c) La necrosis en empalizada es característica. d) Las neuronas sufren mutaciones que lo identifican. e) tiene relación con la exposición solar.

Qué tumor se asocia típicamente a mutaciones IDH?. a) Meningioma. b) Astrocitoma. c) Meduloblastoma. d) Ependimoma. e) Metástasis.

Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a los tumores del SNC?. a) Presentan lesiones premalignas evidentes. b) Frecuentemente metastatizan fuera del SNC. c) Son raros en la infancia. d) Las metástasis son más frecuentes que los tumores primarios. e) Siempre son bien delimitados.

El tumor de seno endodérmico (tumor de saco vitelino), presenta las siguientes características, EXCEPTO: a) Es más frecuente en segunda-tercera década de la vida. b) Constituye el 20% de los tumores germinales malignos. c) Tiene diferentes patrones histológicos. d) Alfa-feto-proteína en sangre disminuida. Se caracterizan histológicamente por presentar cuerpos de Shiller-Duvall.

La hipótesis de la higiene propone que: a) Las infecciones aumentan las alergias. b) La menor exposición a infecciones aumenta alergias. c) Las vacunas causan alergias. d) La higiene no influye en alergias. e) La falta de higiene predispone a alergias.

Cuál de los siguientes es un factor predisponente a la atopia. a) Predisposición genética con aumento de IgE. b) Predominio Th1. c) Disminución de IgE. d) Déficit de mastocitos. e) Aumento de neutrofilos.

Qué células son fundamentales en la hipersensibilidad tipo 1?. a) Neutrófilos. b) Linfocitos T CD8. c) Mastocitos. d) Células NK. e) Eritrocitos.

La hipersensibilidad tipo III se caracteriza por: a) Activación de mastocitos circulantes. b) Depósito de inmunocomplejos circulantes. c) Citotoxicidad directa predominantemente. d) Producción exclusiva de IgE. e) Abscesos pulmonares.

Qué estructura forma parte del complejo de Ghon en la tuberculosis primaria?. a) Lesión pulmonar + adenopatías biliares + linfagitis. b) Granulomas hepáticos y esplénicos. c) Lesiones cutáneas múltiples. d) Necrosis pulmonar masiva. e) Abscesos pulmonares.

Qué caracteriza a la inflamación granulomatosa?. a) Infiltrado neutrofílico difuso. b) Acumulación de macrófagos activados rodeados por linfocitos. c) Necrosis hemorrágica masiva. d) Proliferación exclusiva de fibroblastos. e) Formación de abscesos múltiples.

Qué característica define a los queloides?: a) Cicatriz retraída y deprimida. b) Cicatriz que desaparece espontáneamente. c) Lesiones granulomatosas. d) Cicatriz avascular. e) Cicatriz que se extiende más allá de los bordes de la herida original.

Cuál de las siguientes técnicas se utiliza para detectar bacilos ácido-alcohol resistentes?. a) Zielh-Neelsen. b) Tricrómico de Masson. c) PAS. d) Giemsa. e) Hemtoxilina-Eosina.

La infección fúngica más frecuente en SIDA es: a) Aspergilosis. b) Mucormmicosis. c) Histoplasmosis siempre sistémica. d) Candidiasis. e) Dermatofitos.

La infección oportunista típica en VIH con CD4<200: a) Hepatitis A. b) Pneumocystis jirovecii. c) Influenza. d) Rubeola. e) Sarampión.

La leucoencefalopatía multifocal progresiva está causada por: a) CMV. b) HSV-1. c) EBV. d) VZV. e) Virus JC.

En un paciente con Artritis Reumatoide, se produce un depósito de calcio en la dermis, tejido subcutáneo, en las fascias musculares y tendones. De qué tipo de calcificaciones presumiblemente se trata?. a) Calcificación distrófica. b) Calcinosis. c) Calcificación metastásica. d) Calcifilaxis. e) Petrificación cálcica.

Qué célula es la protagonista proceso inflamatorio en la artritis aguda por uratos?. a) Linfocito. b) Célula plasmática. c) Monocito/Macrófago. d) Eosinófilo. e) Neutrófilo.

Dónde se producen los cálculos de forma más frecuente?. a) Vías excretoras urinarias, glándulas salivales, tracto gastrointestinal. b) Vías biliares intrahepáticas, vías excretoras urinarias y tracto gastrointestinal. c) Vías biliares extrahepáticas, vías excretoras urinarias y glándulas salivales. d) Tracto gastrointestinal, vías excretoras urinarias y vías biliares intrahepáticas. e) Vías biliares intrahepáticas, vías excretoras urinarias y glándulas salivales.

La amiloidosis: a) Induce respuesta inflamatoria. b) Se produce por el depósito intracelular de una sustancia proteica. c) Es un proceso de constitución y evolución muy rápidos. d) A y B son falsas. e) Todas son falsas.

Las fibrillas que componen el amiloide se caracterizan por: a) Tener muchas ramificaciones. b) Tener plegamiento alfa. c) Disponerse en hélice. d) Depender de su naturaleza física las características de birrefringencia con la tinción para Rojo Congo. e) Estar formadas por polisacáridos.

Cuál sería el diagnóstico para referirse a un material de aspecto homogéneo, eosinófilo, translúcido y vítreo al teñir con hematoxilina-eosina los tejidos?. a) Degeneración mixoide. b) Degeneración mucoide. c) Degeneración hialina. d) Degeneración hidrópica. e) Degeneración grasa.

Con respecto a la sustancia amiloide, señale la FALSA: a) Es una sustancia extracelular amorfa y eosinófila con la tinción de Hematoxilina-Eosina. b) Se produce un depósito acelerado de la misma en distintos órganos. c) Produce atrofia por comprensión en células adyacentes. d) No induce respuesta inflamatoria. e) Las distintas sustancias amiloides presentan características físicas comunes y bioquímicas diferentes.

Qué término se utiliza para describir una inflamación purulenta bien delimitada que destruye los tejidos donde se forma?. a) Flemón. b) Empiema. c) Absceso. d) Granuloma. e) Seroma.

Un paciente de 25 años presenta una herida cutánea infectada. A las pocas horas se observa infiltrado inflamatorio en el tejido. Qué tipo celular será predominante en el foco inflamatorio durante las primeras 24 horas?. a) Linfocitos T. b) Macrófagos tisulares. c) Neutrófilos. d) Células plasmáticas. e) Eosinófilos.