1er parcial fármaco

1- Dado el siguiente Gráfico marque la afirmación correcta: Se trata de un estudio Farmacocinético. El estudio se realiza sobre individuos sanos. Se trata de un agonista parcial a dosis creciente. Se trata de un antagonista en presencia de concentraciones crecientes de agonista. Se trata de un agonista en presencia de dosis creciente de antagonista.

2- Respecto al uso clínico y efectos adversos de Analgésicos Narcóticos, marque la afirmación correcta: Están contraindicados para pacientes con problemas respiratorios. Codeína es antitusivo. Metadona es más adictivo que morfina. Morfina se utiliza en dolor de moderado a intenso. Dihidrocodeína tiene menor potencia que morfina.

3- El mecanismo de acción de los analgésicos locales es: Bloquean canales de calcio. Activan canales de Sodio. Bloquean la propagación del potencial de acción impidiendo un aumento en el voltaje dependiente de la conductancia de Sodio. Se unen a receptores opioides e impiden la transmisión de estímulos sensoriales. Generan un potencial de acción que bloquea la conducción nociceptiva.

4- En relación a la aplicación química, los analgésicos locales, marque la afirmación correcta: La procaína es de acción prolongada. Las fibras de diámetro pequeño son menos sensibles al bloqueo. Generalmente se las aplica en epinefrina por su efecto vasodilatador. Bupivacaína se utiliza en trabajo de parto y post-operatorios. Para la anestesia regional endovenosa se prefiere procaína.

5- Marque la opción correcta sobre analgésicos locales: Los aminoésteres son más estables en plasma que las aminoamidas. Procaína es de alta potencia. Las fibras musculares en general tienen baja sensibilidad al bloqueo. La fracción no unida a la glicoproteína ácida es la activa. En la actualidad la cocaína no se utiliza como anestésico por su toxicidad.

6- En relación a la interacción entre las moléculas de un fármaco y sus receptores específicos, marque la afirmación incorrecta: Un agonista se une al receptor y lo activa. Un antagonista competitivo se une al receptor y lo bloquea. Un agonista parcial se une a un menor número de receptores que un agonista total o completo. Un agonista inverso se una al receptor y genera una respuesta contraria al agonista. El antagonista competitivo se revierte aumentando la concentración del fármaco.

7- Marque la afirmación incorrecta sobre absorción de Fármaco: La vía intravenosa genera máxima biodisponibilidad. Los Fármacos con pKa ácido se absorben mejor en pH ácidos. Los Fármacos con pKa básicos, se absorben mejor en pH alcalinos. La absorción depende del tamaño de la partícula del Fármaco. La absorción requiere que los fármacos se encuentren en su estado disociado o ionizado.

8- Referido a sistema nervioso marque la afirmación correcta. El sistema nervioso eferente comprende dos neuronas y un ganglio. En el sistema parasimpático las neuronas preganglionares es más larga que la postganglionar. El sistema parasimpático libera acetilcolina que se une a receptores muscarínicos a nivel ganglionar. El sistema simpático libera noradrenalina en todos los órganos efectores que inerva. En el sistema simpático los ganglios se ubican cerca o dentro del órgano efector.

9- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el sistema nervioso parasimpático es correcta?. Utiliza noradrenalina como neurotransmisor. Se activa a menudo como un solo sistema funcional. Interviene en la acomodación de la visión cercana, en la motilidad digestiva y en la micción. Todas las acciones son opuestas a las del simpático. Controla la secreción de la médula suprarrenal.

10- ¿Cuál de los siguientes fenómenos es característico del sistema nervioso parasimpático?. Disminución de la motilidad gastrointestinal. Inhibición de la secreción bronquial. Contracción del músculo del esfínter del iris (miosis). Contracción del esfínter vesical. Aumento de la frecuencia cardíaca.

11- ¿Cuál de los siguientes fenómenos es característico del sistema nervioso simpático?. Respuesta limitada a un único órgano luego de su activación. Acciones mediadas por receptores muscarínicos y nicotínicos. Efectos mediados sólo para la noradrenalina. Sus respuestas predominan sólo por la actividad física o la sensación de terror. Está sometido al control voluntario.

12- ¿Cuál de los siguientes efectos no responde a la estimulación simpática?. Aumento de la frecuencia y la fuerza de contracción cardíaca. Dilatación de la pupila. Secreción de glándulas sudoríparas. Broncoconstricción. Secreción de glándulas salivales.

13- Referido a la sinapsis colinérgica, marque la afirmación incorrecta: La enzima colina acetil transferasa sintetiza acetilcolina. Vesamicol inhibe la introducción de acetilcolina a las vesículas. Hemicolinio inhibe la recaptación de colina. La toxina botulínica inhibe la exocitosis de las vesículas cargadas con acetilcolina. Neostigmina es un agente bloqueante despolarizante.

14- Los fármacos que inhiben la acetilcolinesterasa son: Simpaticomiméticos de acción directa. Parasimpaticomiméticos de acción indirecta. Parasimpaticolítico de acción indirecta. Parasimpaticomiméticos de acción directa. Simpaticolíticos de acción directa.

15- El orden correcto de las enzimas involucradas en la síntesis de Adrenalina es: Dopa-descarboxilasa; Dopamina B-hidroxilasa; feniletanolamina N metil transferasa; Tirosina Hidroxilasa. Feniletanolamina N metil transferasa; Tirosina Hidroxilasa; Dopa descarboxilasa; Dopamina B-Hidroxilasa. Tirosina Hidroxilasa; Dopa descarboxilasa; Dopamina B-hidroxilasa; feniletanolamina N metil transferasa. Dopamina B-hidroxilasa; Tirosina Hidroxilasa; Dopa descarboxilasa; feniletanolamina N metil transferasa. Ninguna es correcta.

16- La acción adrenérgica de la cocaína se debe a: Su acción como anestésico local. Se une y activa receptores adrenérgicos. Inhibe la degradación de Noradrenalina. Inhibe la recaptación de Noradrenalina y Adrenalina. Estimula la síntesis de Catecolamina.

17- ¿Cuál de los siguientes no es uso clínico de agonista adrenérgico?. Asma. Descongestión nasal. Shock cardíaco. Shock anafiláctico. Hipertensión arterial.

18- ¿En qué casos no puede usarse antagonistas B-adrenérgicos para tratar la hipertensión arterial?. Pacientes con falla hepática. Pacientes con falla renal. Pacientes con asma bronquial. Pacientes alérgicos a adrenalina. Opciones a y b son correctas.

Marcar V o F en las siguientes afirmaciones: (marcar solo FALSAS). Las benzodiacepinas inhiben la función del canal de cloruros receptor de GABA. Los antagonistas de morfina se utilizan como antitusígenos. Naloxona se utiliza para el tratamiento de deshabituación de adictos a opiáceos.

Poner el fármaco correspondiente: Andridepresivo tricíclico:. De elección en ataques de pánico:. Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina:. Tratamiento de transtorno bipolar:. Hormona utilizada como antineoplásico:. Antitumoral derivados de planta:.

Poner el fármaco correspondiente: Citotoxico que provoca baja mielodepresión:. Aversivo para el tratamiento del alcoholismo:. Profármaco de morfina:. Antihistamínico de primera generación:. Anestésico local de elección en obstetricia:. Anestésico local muy cardiotóxico:. Tratamiento en la elección para el parkinson:. Tranquilizante mayor:.

1- Marque el síntoma que no corresponde a la enfermedad de Parkinson: Seleccione una: Alucinaciones. Alternación de la marcha. Bradicinesia. Temblor en reposo. Trastorno del habla.

2- Cuál de los siguientes hipnóticos presenta acción corta? Seleccione una: Fenobarbital. Triazolam. Flurazepam. Clordiazepóxido. Diazepam.

4- Marque la afirmación correcta sobre ansiedad y su tratamiento: Seleccione una: Las benzodiacepinas abren directamente los canales de cloruro. Las benzodiacepinas tienen acciones analgésicas. La mejoría clínica de la ansiedad requiere un tratamiento de 2 a 4 semanas con benzodiacepinas. Las benzodiacepinas, al igual que algunos otros depresores del SNC producen fácilmente anestesia general. Todas las benzodiacepinas ejercen algún efecto sedante.

5- Marque la afirmación correcta sobre drogas de abuso: Seleccione una: Los cannabiboides presentan mayor toxicidad crónica que el tabaco. MDMA genera una dependencia física muy fuerte. Los esteroides no generan refuerzo positivo. LSD no genera dependencia física pero sí toxicidad crónica. Las anfetaminas pertenecen al grupo de anestésicos disociativos.

6- Marque el fármaco de los listados a continuación, que NO se utiliza para el tratamiento de Alzheimer: Seleccione una: Galantamina. Tacrina. Rivastigmina. Atropina. Donepecilo.

7- Referido a glucocorticoides, marque la afirmación correcta: Seleccione una: Betametasona es menos potente que cortisol. En alergias graves se administran por via oral. Lo óptimo es que exhiban igual actividad glucocorticoidea que mineralocorticoidea. Inhiben la cicloxigenasa 2 (inducible) y la fosfolipasa A2. No se utilizan en personas trasplantadas.

8- Marque lo incorrecto sobre efectos adversos asociados al uso de opioides. Seleccione una: Tramadol produce mareos y en ocasiones convulsiones. Náuseas y vómitos son efectos frecuentes en el uso agudo y crónico. La depresión respiratoria es infrecuente excepto en intoxicaciones. Producen úlcera péptica en pacientes suceptibles. Tolerancia y dependencia son marcados en morfina.

9- ¿Cuál de los siguientes no corresponde a efectos de la estimulación de receptores opioides μ?: Seleccione una: Analgesia supraespinal. Disforia. Sedación. Depresión respiratoria. Disminución de la motilidad gastrointestinal.

10- ¿Cuál de los siguientes no es un antibiótico cuyo mecanismo de acción sea la inhibición de la síntesis de pared celular bacteriana? Seleccione una: Meropenem. Cefalexina. Ampicilina. Doxiciclina. Amoxicilina.

11- Respecto a penicilinas marque la afirmación incorrecta: Seleccione una: La reacción adversa más común es la diarrea. La vía de administración depende de la estabilidad en medio ácido y de la gravedad de la infección. La resistencia mayormente es la producción de betalactamasas o penicilinasas. Atraviesan la placenta pero las concentraciones en LCR son insuficientes para fines terapéuticos. Se emplean en el tratamiento de sífilis.

16- En relación a analgésicos opioides, marque lo CORRECTO. Sus receptores se distribuyen únicamente en el SNC. Inhiben las vías aferentes nociceptivas. Tienen un efecto contrario a los canabinoides. Inhiben las vías inhibitorias descendentes. No existe un sistema endógeno para dicho grupo farmacológico.

3- Un paciente con síntomas de depresión mayor también presenta glaucoma de ángulo estrecho. ¿Cuál de los siguientes antidepresivos debería evitarse en ese paciente?. Bupropion. Mirtazapina. Sertralina. Amitriptilina. Fluvoxamina.

4- ¿Qué receptores pueden mejorar ligeramente la memoria en los pacientes con enfermedad de Alzheimer cuando son activados?. Serotoninérgicos. Adrenérgicos. GABAergicos. Dopaminergicos. Colinérgicos.

7- Para enfermedades de tratamiento para Parkinson ¿Cuál es la finalidad de la administración conjunta de Levodopa y Carbidopa?. Los dos fármacos compiten y hay menos efecto tóxico. Carbidopa se convierte en Levodopa. Levodopa inhibe la degradación de Carbidopa en el SNC. Carbidopa inhibe la degradación de Levodopa en circulación sistémica. Ninguna es correcta.

12- Si un paciente epiléptico que toma carbamazepina tuviera que asociarse un segundo tratamiento para mejorar la capacidad anticonvulsivante ¿Cuál de los siguientes presentara menor probabilidad de interaccion farmacocinética con la carbamacepina?. Zomisamida. Lamotrignina. Levetiracetam. Tiagabina. Topiramato.

15- El tratamiento de elección para Parkinson consiste en: Levodopa. Selegilina. Levodopa + carvidopa. Antagonistas de dopamina. Levodopa + carvidopa + selegilina.

19- La enfermedad de Parkinson se caracteriza por un déficit de: Dopamina. Noradrenalina. Serotonina. Histamina. GABA.

20- Una niña de 8 años presenta un cuadro de fiebre y mialgias por una presunta infección vírica. ¿Cuál de estos fármacos es el más apropiado para tratarla?: Indometacina. Aspirina. Paracetamol. Celecoxib. Codeína.

21- Marque el síntoma que no corresponde a la enfermedad de Parkinson: Alteración de la marcha. Trastorno del habla. Temblor en reposo. Bradicinesia. Alucinaciones.

28- Marque el fármaco de los listados a continuación, que NO se utiliza para el tratamiento de Alzheimer: Donepecilo. Rivastigmina. Tacrina. Atropina. Galantamina.