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No es parte de la información que debe aparecer en las etiquetas de los CS obtenidos que cumplan los requisitos vigentes de calidad de producto y de idoneidad: Temperatura y condiciones de transporte. Fecha de extracción y caducidad. Identificación numérica o alfanumérica exclusiva de la donación. Grupo ABO y Rh.

El núcleo mellado es una alteración de los linfocitos que consiste en: Apéndices nucleares en forma de bastón. Presencia de hendidura en la superficie del núcleo. Núcleo hipersegmentado con lóbulos redondeados en el núcleo. Presencia de surcos en el cerebro.

Según el sistema Rh: Las personas Rh+ son aquellas tienen antígeno D. Los grupos sanguíneos se clasifican según la presencia o ausencia de sustancia H. Los grupos sanguíneos pueden ser D o d. Las personas Rh- son aquellas que tienen antígeno D y sólo pueden donar a negativos.

La VÍA INTRÍNSECA de la coagulación, señala la CORRECTA: Comienza con la acción de la TH junto con el calcio. Es la vía corta de la actividad coagulante. Comienza con la activación del F XII. La activación sucede de manera lineal.

Sustancia que elabora el organismo como respuesta al contacto de antígenos y que reaccionan específicamente contra ellos: Anticuerpos. Proteínas integrales. Antígenos. Receptores de membrana.

No es parte de la información que se incluye en la etiqueta según la Norma ISBT 128: Fecha de nacimiento del donante. Código del producto. Grupos sanguíneos ABO/Rh. Número de identificación de la donación.

Indica el nombre que reciben los hematíes de una única donación de sangre de la que se ha eliminado gran parte del plasma y también la capa leucocitaria y a la que se añade una solución nutritiva conservadora: Hematíes sin capa leucocitaria, en solución aditiva. Hematíes leucodeplecionados, en solución aditiva. Hematíes sin capa leucocitaria. Hematíes en solución aditiva.

No es correcto respecto a los grupos sanguíneos: Los antígenos de membrana de los hematíes varían a lo largo de la vida de la persona. Cada individuo posee unos determinados antígenos que le son transmitidos genéticamente por sus progenitores. Al grupo de antígenos situados sobre las membranas de las células hemáticas se les denomina “sistema de grupos sanguíneos”. Están determinados por un conjunto de proteínas y polisacáridos que se encuentran, fundamentalmente, en la membrana de las células sanguíneas.

La protrombina es el factor: II. IV. III. I.

Es CORRECTO: Grupo AB: los hematíes presentan anticuerpos A y B. Grupo B: los hematíes presentan anticuerpos B. Grupo A: los hematíes presentan anticuerpos A. Grupo O: los hematíes presentan sólo antígeno H.

Núcleo poliploide multilobulado, cromatina condensada y sin nucléolos. Citoplasma abundante, azul pálido a rosado, y con granulaciones azurófilas. Megacariocito granular. Megacariocito trombogénico. Promegacariocito. Megacarioblasto.

En esta prueba se enfrentan los eritrocitos del paciente con el suero antiglobulina humana y/o anticomplemento. En caso de resultado positivo, se aglutinan. Esta prueba permite detectar la presencia de anticuerpos (IgG) unidos a antígenos eritrocitarios de membrana y/o complemento (C3) unido a la membrana de los hematíes. Es especialmente útil para diagnosticar anemias hemolíticas autoinmunes y por fármacos: Test de Donath Landsteiner. Test de Coombs indirecto. Test de Coombs directo. Prueba de antiglobulina indirecta.

No es un proceso que produzca incremento en la destrucción de plaquetas: Hiperesplenismo. Púrpura trombocítica trombótica. Trombocitopenia inducida por medicamentos. Hiperesplenismo.

Tiene un núcleo alargado en forma de S o C (en banda), sin nucléolo y con la cromatina en grumos gruesos: Cayado. Promielocito. Mieloblasto. Mielocito.

Elige la respuesta CORRECTA: Una persona AB+ puede donar sangre a una persona de cualquier grupo sanguíneo. Una persona 0- puede recibir sangre de una persona B+. Una persona A+ puede donar sangre a una persona AB+. Una persona B- puede recibir sangre de una persona A-.

La hemostasia PRIMARIA, incluye desde: Que se produce la reparación tisular hasta la lisis del coágulo. El daño vascular hasta la retracción del coágulo. Que se produce la vasoconstricción en la lesión hasta que se forma el trombo plaquetario. Que se produce la vasoconstricción en la lesión hasta la fibrinólisis.

La expresión del sistema AB0, depende de: 3 genes: gen A, gen B y gen 0. 3 genes: gen H, gen A y gen B. 2 genes: gen H y gen AB0. 2 genes: gen A y gen B.

La Normativa ISBT 128 se encarga de: Ampliar el RD 1343/2007. La identificación, codificación y etiquetado de los productos médicos de origen humano, garantizando los máximos niveles de precisión, seguridad y eficiencia. Ampliar la Directiva 2002/98/CE. Aplicar la Directiva 2002/98/CE.

En relación al proceso de formación de las plaquetas, señala la CORRECTA: Las plaquetas son expulsadas directamente del megacarioblasto. Las membranas de demarcación aparecen en el megacarioblasto. El promegacariocito aparece después del megacariocito granular. El megacariocito maduro es el megacariocito liberador de plaquetas.

La aféresis es: Un proceso de obtención de sangre, por el que se obtienen 450mL de sangre para donar. Un proceso que sólo puede realizarse para extraer componentes y donarlos. Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, devolviéndolo aquellos que no se necesiten. Un proceso de obtención selectiva de uno o más componentes de la sangre del donante, en el que toda la sangre extraída se almacena sin devolución al donante.

Si sus granulaciones citoplasmáticas secundarias, similares a las de las células maduras, son naranjas o rojizas, estamos hablando de: Mielocitos, metamielocitos y basófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y neutrófilos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y macrófagos en cayado. Mielocitos, metamielocitos y eosinófilos en cayado.

Las neoplasias hematopoyéticas se clasifican en: Leucemia mieloide crónica y Síndromes mielodisplásicos. Neoplasia mieloproliferativa y Linfomas. Neoplasias linfoides y Neoplasias mieloides. Mieloma múltiple y Policitemia Vera.

Artefacto que consiste en la adhesión de las plaquetas alrededor de los neutrófilos. Se observan neutrófilos rodeados por un gran número de trombocitos.La causa es desconocida: Superposición. Hipogranulación. Agregación. Satelitismo.

No es un factor fisiológico inhibidor de la coagulación: Fibrinógeno. Trombina. Fibrina. Antitrombina-III.

Es la relación que existe entre el volumen ocupado por los trombocitos con respecto al volumen ocupado por la sangre total. Informa sobre la mayor o menor homogeneidad en el tamaño de las plaquetas: Plaquetócrito. Índice de distribución o dispersión de las plaquetas. Recuento de plaquetas. Volumen medio plaquetario.

Liberan histamina y heparina en las reacciones alérgicas: Neutrófilos. Eosinófilos. Basófilos. Linfocitos T.

Los precursores MONOCÍTICOS de la leucopoyesis son: Mieloblasto y Promielocito. Linfoblasto B y T. Monoblasto y Promonocito. Metamielocito y Cayado.

La Directiva 2002/98/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, indica: Requisitos técnicos de la sangre y sus componentes. La identificación del donante. Normas y especificaciones comunitarias relativas a un sistema de calidad para los centros de trasfusión sanguínea. Normas y especificaciones comunitarias relativas al sistema de calidad para los centros de trasfusión sanguínea.

Señala la opción INCORRECTA en relación a los factores plaquetarios: El ADP y el ATP activan a las plaquetas. La Tromboestenina es una proteína contráctil que se encarga de la retracción de la fibrina y los agregados plaquetarios. La Tromboestenina es responsable de la vasoconstricción y la agregación plaquetaria. El Factor IV plaquetario potencia la agregación plaquetaria.

El proceso por el cual se sintetizan todas las células sanguíneas, recibe el nombre de: Hematopoyesis. Eritropoyesis. Glucogenolisis. Leucopoyesis.

Entre las tinciones convencionales supravitales de sangre periférica, se encuentra: May Grünwald-Giemsa. Azul tripán. Azul de metileno. Tinción de Wright.

En la eritropoyesis, en qué tipo celular aparece la hemoglobina: Eritroblasto policromático. Eritriblasto basófilo. Eritroblasto ortocromático. Hematíe.

En el laboratorio de Hematología, los tubos que contienen EDTA tri-potásico como anticoagulante, se utilizan para: Determinación de la velocidad de sedimentación globular. Estudios inmunohematológicos y recuentos y estudios morfológicos. Pruebas de hemostasia. Obtención de cariotipos.

En relación al hemograma, ¿de qué forma se mide la serie plaquetaria?. Por impedancia. Por óptica. Por colorimetría. Por absorbancia.

Los leucocitos se clasifican en: Mononucleares y Neutrófilos. Mononucleares y Polimorfonucleares. Basófilos, Neutrófilos y linfocitos. Monocitos, linfocitos y células NK.

Es CORRECTO respecto a los eritrocitos: Representan el 95% de los componentes celulares de la sangre. También se les llama hematíes o glóbulos blancos. Los eritrocitos de los anfibios y las aves no poseen núcleo. Tienen una característica forma biconvexa, con una depresión central.

NO es correcto: Sector de eritropatologia: se realizan varias técnicas para estudiar las anemias producidas por patologias propias de los hematíes. Sector de citomorfologia: se agrupan muchas tinciones para estudiar la morfología de las células sanguíneas y sus precursores, en extensiones de sangre periférica, médula ósea y otros líquidos biológicos, mediante la observación microscópica . Sector de citometria de flujo: permite caracterizar las células sanguíneas y sus precursores en base a su morfología de membrana. En la sección de hemostasia y trombosis se estudian las diferentes fases de la coagulación sanguínea y los componentes sanguíneos que toman parte en la coagulación.

En relación con las anemias, indica dos tipos de anemias según la morfología: Microcíticas y centrales. Normocíticas y regenerativas. Macrocíticas y normocíticas. Ninguna es correcta.

Es INCORRECTO respecto a la hematopoyesis: Las células precursoras no son diferenciables unas de otras en relación con la célula madura que originan. El tercer compartimento hematopoyético es el de diferenciación y maduración. Las CFU-LM se localizan en la médula ósea y son capaces de replicarse. Las CFU-GEMM son progenitores mieloides.

En relación con los bancos de sangre, señala la opción correcta: Se realizan procedimientos de hemoterapia, que se dedica a la obtención, almacenamiento y distribución de sangre y hemoderivados. En España el único banco de sangre que existe se encuentra en Madrid. Su única función es almacenar sangre que se utilizará en tratamientos y procedimientos médicos. Son lugares donde se dona sangre a cambio de una remuneración económica.

En relación al hemograma, ¿a qué tipo celular pertenecen las tres primeras gráficas?. Neutrófilo. Plaquetas. Leucocitos. Hematíes.

Es CORRECTO: Si el volumen usado es excesivo, las extensiones serán muy gruesas, sin cola y ocupando toda la longitud del portaobjetos soporte. Una extensión realizada en un portaobjetos sucio (polvo o partículas) presentará agujeros. Si no se desengrasa correctamente el portaobjetos, veremos rayas y colas irregulares en la extensión. Si el volumen es escaso, las extensiones serán cortas, pero mantendrán y se visualizarán correctamente todas las partes.

¿Qué técnica se utiliza en el diagnóstico de las anemias?. Coagulación. Frotis sanguíneo. Citometría de flujo. El hemograma.

Es una inclusión eritrocitaria: No existen inclusiones eritrocitarias . Cuerpos de Howell-Jolly. Protoblastos. Eritrocitos .

NO es correcto respecto a las extensiones de médula ósea: Sangre medular y sangre sinusal son sinónimos. La técnica de extensión medular más usada es la de aplastamiento. Los tipos de tinciones convencionales utilizadas para teñir la MO son las mismas que para sangre periférica, pero disminuyendo los tiempos de tinción. El grumo medular es el material propio de la médula ósea.

En relación con la cámara de Neubauer, selecciona la respuesta correcta: Para hacer el recuento, es necesaria sangre anticoagulada. Debido a su bajo precio es el mejor método para contar células en los laboratorios médicos. Tiene una alta fiabilidad debido a que tiene poco error. Para hacer el recuento es necesaria una lupa binocular.

En la hematopoyesis, son células precursoras: Linfoblasto y eritrocito. Monoblasto y monocito. Megacarioblasto y Linfoblasto. Célula madre totipotente y célula comprometida linfoide.

NO es correcto respecto a tipos de colorantes más utilizados: Las estructuras que fijan colorantes de naturaleza ácida se denominan estructuras eosinófilas o acidófilas. Colorantes neutros: permiten teñir el núcleo de un color y el citoplasma de otro. Colorantes ácidos: tienen especial afinidad por las estructuras ácidas de las células. El principal colorante ácido es la eosina y el básico la hematoxilina.

En relación con el hemograma, un VCM por debajo de la normalidad indica: Anemia macrocítica. Anemia normocítica. Anemia microcítica. Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.

En una electroforesis normal de Hemoblobinas, la fracción más rápida corresponde a: Hb A1. HB S. Hb A2. Anhidrasa Carbónica.

NO es una tinción especial para extensiones de médula ósea: Tinción de PAS. Tinción para reticulocitos. Tinciones inmunocitoquímicas. Tinción de Perls para hierro.

Para la medida de la serie blanca, el canal de peroxidasa mide (selecciona la respuesta FALSA): Basófilos. Monocitos. Eosinófilos. Neutrófilos.

La diferencia entre el plasma y el suero es: El suero contiene más agua que el plasma. El suero se diferencia del plasma en que carece de factores de coagulación y fibrinógeno. El suero se obtiene siempre de forma natural y el plasma por centrifugación. El suero es blanco y el plasma amarillento.

¿Cuál de estas células posee nucléolo?. Proeritroblasto. Eritroblasto ortocromatófilo. Eritroblasto policromatófilo. Reticulocito.

Una talasemia se debe a: Se debe a la falta de hierro que impide la síntesis de las globinas. Se debe a la alteración cuantitativa en la síntesis de las cadenas de globina de la hemoglobina. Se debe a alteraciones genéticas en la hemoglobina. Se debe a alteraciones estructurales en la hemoglobina.

¿Cómo podemos diferenciar los reticulocitos de los eritrocitos maduros?. Los reticulocitos tienen núcleo y los eritrocitos no. Los reticulocitos se observan solamente en la médula ósea y los eritrocitos en la sangre periférica. En los reticulocitos el citoplasma tiene tonalidades más azuladas (basófilo) que, en los eritrocitos, que es más rosado (eosinófilo) cuando se utilizan tinciones convencionales. Los eritrocitos tienen un tamaño mayor que los reticulocitos.

Es la prueba por la que se estudia la resistencia de la membrana de los hematíes para soportar soluciones con diferentes presiones osmóticas: Ninguna de las opciones es correcta. Cuantificación de Hb F por colorimetría. Fragilidad osmótica eritrocitaria. Prueba de Ham-Dacie.

Es el orden correcto de los precursores en la hematopoyesis de menos diferenciado a más diferenciado: Eritroblasto ortocromatófilo - Eritroblastos basófilos -Eritroblasto policromatófilo - Proeritroblasto. Proeritroblasto - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblasto ortocromatófilo. Eritroblasto ortocromatófilo - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblastos basófilos – Proeritroblasto. Proeritroblasto - Eritroblasto policromatófilo - Eritroblastos basófilos - Eritroblasto ortocromatófilo.

En el canal de la peroxidasa (elige la opción CORRECTA): Neutrófilos y eosinófilos son los que menos peroxidasa tienen, por tanto los que menos se tiñen. Es un sistema de medición de eritrocitos y plaquetas. Los linfocitos y las LUC no se tiñen porque no tienen peroxidasa. Monocitos y neutrófilos son los que más peroxidasa tienen, por tanto son los que más se tiñen.

Las alteraciones hemorrágicas, pueden ser: Hiperfibrinolisis o Hepatopatías. Adquiridas o Déficit de vitamina K. Congénitas o adquirdas. Hemofilia A o Hemofilia B.