1P farmacolia Slide 1

1. La farmacología se define como: La ciencia que estudia únicamente la toxicidad de los medicamentos en el ser humano. La ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos. La disciplina que estudia exclusivamente la farmacocinética de los fármacos. La rama de la medicina que analiza únicamente el uso clínico de los medicamentos.

2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones define correctamente un fármaco?. Es cualquier sustancia utilizada únicamente para el tratamiento de enfermedades. Es una sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo, utilizada en tratamiento, curación, prevención, diagnóstico o para evitar procesos fisiológicos no deseados, y corresponde al principio activo del medicamento. Es una mezcla de sustancias farmacológicas elaboradas exclusivamente para uso clínico. Es una sustancia biológica que solo se utiliza para modificar funciones fisiológicas normales.

3. En relación con la diferencia entre fármaco y medicamento, señale la opción correcta: El medicamento es el principio activo del fármaco. El fármaco es el principio activo del medicamento. El fármaco y el medicamento son sinónimos exactos. El medicamento no contiene principios activos.

4. Cuál de las siguientes opciones define correctamente un medicamento?. Sustancia química que interactúa con el organismo y constituye el principio activo. Sustancia medicinal o combinación de ellas destinada a prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades, o modificar funciones fisiológicas, elaborada por técnica farmacéutica. ustancia biológica utilizada exclusivamente para diagnóstico. Principio activo sin ningún tipo de elaboración farmacéutica.

5. La farmacogenómica se define como: El estudio de los efectos tóxicos de los fármacos según la dosis administrada. La disciplina que estudia la absorción, distribución y eliminación de los fármacos. El diseño y prescripción del fármaco que mejor se adapte molecularmente al perfil genético de una persona. La evaluación clínica de los fármacos en poblaciones humanas.

6. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la farmacodinamia?. Estudia la absorción, distribución y eliminación de los fármacos en el organismo. Analiza exclusivamente la toxicidad de los fármacos a altas dosis. Estudia las acciones y efectos de los fármacos, incluyendo su mecanismo de acción y la relación entre concentración y efecto. Se encarga del diseño de fármacos según el perfil genético del paciente.

7. ¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente la farmacocinética?. Estudia los mecanismos de acción y la relación entre la concentración y el efecto de los fármacos. Analiza la relación entre la concentración del fármaco y el tiempo, incluyendo su absorción, distribución y eliminación. Se encarga del diseño de fármacos según el perfil genético del paciente. Estudia únicamente los efectos adversos de los fármacos en el organismo.

8. Respecto a la farmacocinética y la farmacodinamia, señale la opción correcta: La farmacocinética estudia los efectos de los fármacos y su mecanismo de acción, mientras que la farmacodinamia analiza su absorción y eliminación. La farmacocinética estudia la relación entre concentración y efecto, mientras que la farmacodinamia estudia la relación entre concentración y tiempo. La farmacocinética estudia la absorción, distribución y eliminación del fármaco (relación concentración-tiempo), mientras que la farmacodinamia estudia sus efectos y mecanismos de acción (relación concentración-efecto). Ambas estudian exclusivamente los efectos adversos de los fármacos en el organismo.

9. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la farmacología terapéutica?. Estudia exclusivamente los efectos tóxicos de los fármacos en el organismo. Analiza únicamente la farmacocinética de los fármacos en humanos sanos. Estudia la aplicación de los fármacos en el ser humano, correlacionando farmacodinamia y fisiopatología, considerando la farmacocinética y evaluando la relación beneficio/riesgo. Se limita al diseño de fármacos según el perfil genético del paciente.

10. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la toxicología?. Estudia los mecanismos de acción terapéutica de los fármacos en el organismo. Analiza la absorción, distribución y eliminación de los fármacos. Estudia los efectos nocivos o tóxicos de los fármacos, así como los mecanismos y circunstancias que favorecen su aparición. Se encarga del diseño de fármacos personalizados según el perfil genético.

11. Respecto a la fase 0 o preclínica en el desarrollo de fármacos, señale la opción correcta: Se realiza en pacientes enfermos para evaluar la eficacia clínica del fármaco. Tiene como objetivo principal demostrar la eficacia terapéutica en humanos. Estudia las acciones farmacológicas, toxicidad (aguda, subaguda y crónica) y características farmacocinéticas para estimar dosis antes de su uso en humanos. Se enfoca en detectar reacciones adversas raras tras la comercialización.

12. Respecto a la Fase I de los ensayos clínicos, señale la opción correcta: Se realiza en un gran número de pacientes para comparar el fármaco con tratamientos existentes. Tiene como objetivo principal demostrar la eficacia terapéutica del fármaco. Se realiza en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, establecer el rango de dosis y estudiar parámetros farmacocinéticos. Se enfoca en detectar reacciones adversas raras tras la comercialización.

13. Respecto a la Fase II de los ensayos clínicos, señale la opción correcta: Se realiza en voluntarios sanos para establecer la seguridad y la dosis máxima tolerada. Tiene como objetivo demostrar la eficacia del fármaco, definir el intervalo de dosis terapéuticas y evaluar la relación eficacia-toxicidad. Se enfoca en detectar reacciones adversas raras tras la comercialización. Se realiza en grandes poblaciones para comparar con tratamientos estándar.

14. Respecto a la Fase III de los ensayos clínicos, señale la opción correcta: Se realiza en voluntarios sanos para establecer la dosis segura del fármaco. Tiene como objetivo detectar reacciones adversas raras tras la comercialización. Verifica la eficacia y seguridad del fármaco en un mayor número de pacientes y lo compara con tratamientos existentes. Se limita al estudio de la toxicidad en modelos animales.

15. Respecto a la Fase IV (poscomercialización) de los ensayos clínicos, señale la opción correcta: Se realiza en voluntarios sanos para establecer la seguridad del fármaco. Tiene como objetivo principal demostrar la eficacia del fármaco en pacientes. Se enfoca en vigilar la aparición de reacciones adversas poco frecuentes o tardías tras la comercialización del fármaco. Se limita al estudio de la farmacocinética en condiciones controladas.

16. Respecto al desarrollo de fármacos (drug development), señale la opción correcta: Inicia directamente en humanos para evaluar la eficacia clínica. Se basa en una hipótesis inicial sobre el efecto del fármaco en un blanco terapéutico y su viabilidad, seguida de ensayos preclínicos y clínicos. Solo incluye la fase IV para detectar efectos adversos tras la comercialización. Se limita al estudio de la farmacodinamia sin considerar aspectos económicos.

17. En relación con el proceso terapéutico, señale la opción correcta: Consiste únicamente en la administración de un fármaco sin considerar riesgos. Implica una decisión basada en la relación beneficio/riesgo, considerando las características individuales del paciente. Se basa exclusivamente en la farmacocinética del fármaco. No requiere evaluación individual del paciente.

18. Respecto a las formas farmacéuticas sólidas, señale la opción correcta: Incluyen ampollas y jarabes, administrados principalmente por vía inyectable. Incluyen comprimidos y cápsulas, administrados principalmente por vía oral. Incluyen cremas y pomadas, administradas por vía tópica. Incluyen gases medicinales, administrados por vía inhalatoria.

19. Respecto a las formas farmacéuticas semisólidas, señale la opción correcta: Incluyen comprimidos y cápsulas, administrados por vía oral. Incluyen cremas y pomadas, administradas principalmente por vía tópica o en mucosas. Incluyen ampollas y soluciones, administradas por vía inyectable. Incluyen gases medicinales, administrados por vía inhalatoria.

20. En relación con las formas farmacéuticas semisólidas, señale la opción correcta: Pastas: emulsiones de aceite en agua no untuosas. Cremas: pomadas con polvos añadidos. Gel o jaleas: preparados coloidales con base de goma tragacanto o glicerina. Pomadas: preparaciones hidrosolubles exclusivamente a base de polietilenglicoles.

1. Relacione cada forma farmacéutica semisólida con su característica principal: Pastas. Cremas. Gel o jaleas. Pomadas.

21. Respecto a las formas farmacéuticas líquidas, señale la opción correcta: Incluyen comprimidos y cápsulas, administrados por vía oral. Incluyen cremas y pomadas, administradas por vía tópica. Incluyen frascos (jarabes/soluciones) y ampollas, pudiendo administrarse por vía oral o inyectable. Incluyen gases medicinales, administrados por vía inhalatoria.

22. Respecto a las formas farmacéuticas líquidas, señale la opción correcta: Las ampollas contienen entre 250 y 1000 ml. Los frascos ampolla contienen entre 1 y 5 ml. Los frascos de vidrio contienen entre 250 y 1000 ml. Los jarabes son soluciones no azucaradas.

Relacione cada forma farmacéutica líquida con su característica: Lociones. Pociones. Mucílagos. Emulsiones. Suspensiones.

3. Relacione cada forma farmacéutica líquida con su característica: Jarabes. Colirios. Tinturas. Elixires. Linimentos.

23. Respecto a las formas farmacéuticas gaseosas, señale la opción correcta: Se administran principalmente por vía oral en forma de soluciones. Incluyen cremas y pomadas utilizadas en la piel. Se administran por vía inhalatoria, siendo absorbidas a través del sistema respiratorio. Se presentan como comprimidos de liberación retardada.

24. Respecto a los preparados galénicos, señale la opción correcta: A) Son medicamentos producidos industrialmente con marca comercial. Son preparados a partir de sustancias naturales mediante técnicas farmacéuticas. Son medicamentos personalizados para un paciente específico. Son fórmulas estandarizadas de uso en farmacia sin prescripción médica.

25Respecto a las especialidades farmacéuticas, señale la opción correcta: Son preparados naturales sin procesamiento industrial. Son medicamentos elaborados en farmacias según prescripción individual. Son medicamentos producidos industrialmente, con composición y dosis estandarizadas. Son preparados exclusivamente utilizados para diagnóstico.

26. Respecto a las fórmulas magistrales, señale la opción correcta: Son medicamentos industriales de producción masiva. Son preparados estandarizados sin relación con un paciente específico. Son medicamentos elaborados en farmacia según prescripción médica individualizada. Son preparados exclusivamente de origen vegetal.

27. Respecto a las fórmulas oficinales, señale la opción correcta: Son medicamentos personalizados para cada paciente. Son preparados industriales con nombre comercial. Son fórmulas estandarizadas preparadas en farmacia según normas oficiales. Son sustancias sin aplicación terapéutica.

28. ¿Cuál de las siguientes definiciones corresponde a dosis?. Estudio del esquema de administración de un fármaco. Estimación de la cantidad de fármaco según características del paciente. Cantidad de droga que se administra para producir un efecto determinado. Intervalo de tiempo entre administraciones del fármaco.

29. Respecto a la dosificación, señale la opción correcta: Es la cantidad fija de medicamento administrada sin variaciones. Es la estimación de la dosis para un fin determinado. Es el estudio de los efectos adversos de los fármacos. Es la relación entre concentración y tiempo del fármaco.

30. ¿Cuál de las siguientes opciones define correctamente la posología?. Cantidad de fármaco administrado en una sola toma. Estudio de la absorción y eliminación del fármaco. Estudio de la dosificación de los medicamentos. Efecto del fármaco sobre el organismo.