2. Autoevaluación - Músculo esquelético

Los túbulos T permiten: Sintetizar proteínas. Almacenar ATP. Destruir acetilcolina. Acoplar excitación y contracción. Unir filamentos.

La unión del Ca 2+ a la troponina provoca: La relajación muscular. El desplazamiento de la tropomiosina. La degradacción de ATP. La hiperpolarización. La rotura de los puentes cruzados.

La función principal de la cabeza de miosina es: Unir troponina. Formar los discos Z. Almacenar calcio. Iniciar el potencial de acción. Transformar energía química en trabajo mecánico.

El ciclo de los puentes cruzados requiere: ATP y calcio. Acetilcolina constante. Solo calcio. Solo ATP. Oxígeno directo.

El rigor mortis se explica porque: La acetilcolina se acumula. Los puentes actina-miosina no pueden separarse. El calcio desaparece. Las fibras se rompen. Se agota el oxígeno.

En una contracción isotónica: No existe carga. No se consume ATP. No hay liberación de calcio. No hay cambio de longitud. El músculo se acorta manteniendo la tensión.

Las fibras rápidas se especializan en: Contracciones breves y potentes. Baja velocidad de acortamiento. Alto metabolismo oxidativo. Alta mioglobina. Resistencia prolongada.

Las fibras lentas destancan por: Baja irrigación. Alta resistencia a la fatiga. Escasas mitocondrias. Alta glucólisis. Contracciones explosivas.

La sumación de fuerza permite: Eliminar la relajación. Inactivar la miosina. Bloquear el calcio. Graduar la intensidad de la contracción. Evitar el consumo de ATP.

El principio del tamaño indica que: Se activan primero las unidades motoras pequeñas. Todas se activan a la vez. Se activan primero las unidades grandes. Depende solo del músculo. No depende del SNC.

El control funcional del músculo esquelético se caracteriza por: Depender únicamente de hormonas. No requerir inervación nerviosa. Presentar automatismo. Ser involuntario y autónomo. Ser voluntario y depender de motoneuronas somáticas.

La tetanización ocurre cuando: Disminuye la frecuencia. Se agota el ATP. Se rompen los sarcómeros. Se inhibe el retículo. El Ca2+ permanece elevado entre estímulos.

En condiciones normales, una fibra muscular esquelética: Es inervada por varias motoneuronas. Se activa únicamente por calcio extracelular. Recibe señales del sistema nervioso autónomo. Recibe un solo potencial de acción por activación nerviosa. No depende del sistema nervioso para contraerse.

Una función clave del sarcolema es: Formar los filamentos contráctiles. Regular directamente el golpe de fuerza. Generar ATP. Almacenar calcio. Transmitir el potencial de acción a lo largo de la fibra.

Las miofibrillas permiten: El almacenamiento de glucógeno. La producción de potenciales de acción. La síntesis de proteínas contráctiles. La inervación de la fibra. El acortamiento coordinado de la fibra muscular.

Durante la contracción muscular: Disminuye la longitud del sarcómero. Se pierde la estriación. Desaparece la banda A. Se rompen los discos Z. Disminuye la longitud del filamento de actina.

La tensión máxima se desarrolla cuando el sarcómero: Está excesivamente acortado. Está completamente estirado. No contiene calcio. Presenta una superposición óptima entre actina y miosina. Carece de puentes cruzados.

El retículo sarcoplásmico es esencial porque: Inicia el potencial de acción. Produce energía metabólica. Controla la concentración intracelular de Ca 2+. Une actina y miosina. Sintetiza acetilcolina.

La función principal de la unión neuromuscular es: Generar energía. Transmitir la señal nerviosa a la fibra muscular. Liberar calcio intracelular. Mantener el tono muscular. Iniciar el golpe de fuerza.

La aceltilcolina provoca: Liberación directa de calcio. Despolarización de la placa motora. Bloqueo de la contracción. Hiperpolarización. Salida masiva de potasio.