2º PARAFARMACIA UF2 ESTER

¿Por qué los radiofármacos se consideran radiotrazadores?. Porque no alteran procesos metabólicos y se administran en trazas. Porque tienen un fuerte efecto farmacológico. Porque actúan únicamente a nivel terapéutico. Porque no contienen principio activo.

La finalidad principal de un radiofármaco es: Alterar la función del órgano al que se dirige. Servir como marcador visible de procesos metabólicos. Sustituir a los fármacos convencionales. Aumentar la sensibilidad del receptor celular.

¿Qué proceso NO forma parte de la farmacocinética de los radiofármacos? ). Absorción. Metabolismo. Distribución. Efecto agonista a otro fármaco.

La inestabilidad en el marcaje de un radiofármaco puede provocar: Mayor afinidad por receptores específicos. Degradación y redistribución no deseada. Aumento de su vida media. Mejor visualización diagnóstica.

La farmacocinética es: La rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. La rama de la farmacología que estudia los efectos bioquímicos, fisiológicos y moleculares en el cuerpo. Es la ciencia que estudia el funcionamiento de los seres vivos, centrándose en cómo los sistemas, células y moléculas interactúan para mantener las funciones normales. Es la ciencia que estudia los efectos terapéuticos y tóxicos que produce un fármaco en los tejidos del organismo.

Las interacciones farmacocinéticas afectan principalmente a: La afinidad del fármaco por el receptor. La absorción, distribución, metabolismo o excreción. La respuesta tisular del órgano. El tipo de radiación emitida.

La ficha técnica de un radiofármaco es aprobada por: El Consejo de Seguridad Nuclear. La AEMPS o la EMA. El Ministerio de Ciencia. La Organización Mundial de la Salud.

Los radiofármacos producidos a partir de equipos reactivos o “kits fríos” se caracterizan por: Su radionúclido se obtiene en un reactor nuclear. Ser de administración oral. Poseer un periodo de semidesintegración corto. Ser exclusivamente terapéuticos.

¿Qué tipo de emisión presentan los radiofármacos terapéuticos?. Emisión gamma. Emisión beta negativa y alfa. Emisión de positrones. Emisión infrarroja.

El 99mTc-HMPAO se utiliza principalmente para: Perfusión miocárdica. Perfusión cerebral. Gammagrafía hepática. Gammagrafía renal.

¿Qué radiofármaco se utiliza en la gammagrafía ósea?. 99mTc-HDP o 99mTc-MDP (difosfonatos). 99mTc-MIBI. 99mTc-DTPA. 99mTc-MAA.

¿Cuál de los siguientes radiofármacos se emplea en estudios oncológicos y es análogo a la glucosa?. 18F-FDG. 18F-β amiloide. 68Ga-DOTA-TOC. 18F-colina.

El 131I-Na se utiliza terapéuticamente para: Tratar infecciones bacterianas. Diagnosticar tumores óseos. Evaluar la perfusión cerebral. El cáncer diferenciado de tiroides y el hipertiroidismo.

La preparación de radiofármacos debe realizarse: En una unidad de radiofarmacia, bajo la supervisión de un especialista. En cualquier laboratorio clínico. En una sala de diagnóstico con ventilación natural. En un laboratorio químico sin control radiológico.

En la manipulación de radiofármacos líquidos es fundamental: Trabajar sin cabina para evitar condensación. Usar técnicas asépticas y material estéril. Mantener los frascos abiertos para ventilación. Evitar el uso de material estéril para reducir residuos.

Los aerosoles y gases radiactivos deben manipularse: En áreas abiertas con buena ventilación natural. Junto con los radiofármacos líquidos. Solo dentro de cabinas laminares sin filtros. En áreas con extractores, filtros y sistemas cerrados.

Los coloides utilizados como radiofármacos se distribuyen según: La concentración de oxígeno del paciente. El tamaño y número de partículas en suspensión. El tipo de gas empleado en su síntesis. El grado de ionización del radionúclido.

El proceso por el cual un radionúclido se une a una molécula se denomina: Desintegración. Radiactividad. Activación. Marcaje.

En el marcaje por intercambio isotópico: Se sustituyen átomos por isótopos radiactivos del mismo elemento sin alterar las propiedades químicas. Se modifican las propiedades biológicas de la molécula original. Se incorporan radionúclidos por cultivo de microorganismos. Se forma una nueva molécula por síntesis química.

La incorporación de un radionúclido mediante cultivo de microorganismos corresponde al método de: Intercambio isotópico. Síntesis química. Biosíntesis. Incorporación directa.

El fraccionamiento consiste en: Separar los radionúclidos del radiofármaco. Extraer dosis individuales del vial con la actividad prescrita. Mezclar varios radiofármacos en una misma jeringa. Reducir la concentración radiactiva.

La monodosis de un radiofármaco debe: Etiquetarse con nombre, actividad, hora y símbolo de radiactividad. Prepararse en el área de diagnóstico. Transportarse sin identificación por razones de seguridad. Todas son falsas.

Los estudios de ventilación pulmonar se realizan mediante: a) . b). c) d). Administración oral. Administración inhalatoria con gases o aerosoles radiactivos. Administración subdérmica. Administración intratecal.

La administración subdérmica se utiliza habitualmente en: Estudios tiroideos. Linfogammagrafías y búsqueda del ganglio centinela. Perfusión pulmonar. Cisternogammagrafía.

La administración intratecal se realiza mediante: Punción lumbar entre las vértebras L3 y L4. Inhalación controlada. Infusión intravenosa continua. Ninguna es cierta.

¿Qué característica principal define a los kits fríos utilizados en medicina nuclear?. Son radiactivos antes del marcaje. Contienen el radionúclido 99mTc ya incorporado. No son radiactivos hasta que se les añade el marcador. Emiten radiación de baja energía.

¿Cuál es el agente reductor más común en los kits fríos?. Pertecnetato de sodio. Cloruro de estaño (SnCl₂). Sulfato de cobre. Nitrato de plata.

¿Qué función cumple el cloruro de estaño dentro del proceso de marcaje? a. Aumenta el pH de la solución. Estabiliza la molécula marcada. Reduce la valencia del tecnecio para hacerlo más reactivo. Oxida el tecnecio a su forma más estable.

¿Qué ocurre si al introducir el radionúclido no se extrae un volumen de aire similar al inyectado?. Se desestabiliza el complejo químico. Se produce la oxidación del tecnecio. Puede salir solución radiactiva de la jeringuilla por falta de presión. Puede salir solución radiactiva del vial por sobrepresión.

¿Cuál de los siguientes compuestos actúa como aditivo estabilizador en el kit frío?. Pertecnetato sódico. Antireductores. Cloruro de estaño. Agentes bacteriostáticos.

¿Qué medida evita la contaminación bacteriológica durante el marcaje? a) b) . c). Limpiar el tapón con una solución bactericida antes de la punción. Agitar el vial y realizar su incubación con calor para esterilizar. Usar agujas de gran diámetro. Todas son ciertas.

¿Cuál es la forma radioquímica deseada tras el proceso de marcaje con 99mTc?. Tecnecio libre (99mTcO₄⁻). Tecnecio hidrolizado. Tecnecio unido a la molécula a marcar. Tecnecio unido al estaño hidrolizado.

¿Qué provoca la presencia de tecnecio libre en una imagen gammagráfica?. Mejora la nitidez de la imagen. Visualización de estructuras no deseadas como tiroides y mucosa gástrica. Aumento de la captación en el órgano diana. Todas son ciertas.

Los coloides formados por tecnecio hidrolizado suelen visualizarse indeseadamente en: Riñones y vejiga. Corazón y pulmones. Hígado y bazo. Ninguna es cierta.

En las técnicas in vitro de marcaje celular: Se separa la fracción celular y se marca con radionúclidos. El marcaje ocurre dentro del paciente. No se manipulan las células sanguíneas. No se requiere esterilidad en el procedimiento.

¿Qué caracteriza a la técnica in vi-vitro de marcaje celular?. Se separa la fracción celular y se marca con radionúclidos. Implica manipulación completa de los componentes sanguíneos y se marcan con radionúclidos. Se extrae la muestra sin llegar a separarla ni manipularla y se marca con radionúclidos. Ninguna es cierta.

En el marcaje de hematíes con 99mTc, ¿qué compuesto se utiliza para inducir la carga estañosa?. Pirofosfato de estaño. Cromato de sodio. Cromaro de estaño. Sulfato de sodio.

¿Qué radionúclido se puede usar como alternativa al 99mTc para el marcaje de hematíes?. ¹³¹I. ⁶⁷Ga. ⁵¹Cr. ²⁰¹Tl.

¿Qué tipo de estudio es adecuado para realizar con hematíes marcados con ⁵¹Cr?. Estudios de perfusión pulmonar. Estudios de eritrocinética de varios días. Gammagrafía ósea. Detección de hemorragia aguda.

Los hematíes desnaturalizados marcados con 99mTc se utilizan principalmente para: Gammagrafía esplénica. Evaluación de la función renal. Estudios de perfusión pulmonar. Detección de hemorragia digestiva.

¿Cuál de las siguientes es una indicación del uso diagnóstico de hematíes marcados?. Diagnóstico de hipertiroidismo. Gammagrafía de pool sanguíneo. Detección de metástasis óseas. Evaluación de perfusión pulmonar.

La gammagrafía de pool sanguíneo con hematíes marcados permite: Evaluar la fracción de eyección ventricular. Diagnosticar insuficiencia renal. Analizar la ventilación pulmonar. Determinar el metabolismo hepático.

¿Cuál de las siguientes características justifica el uso del 99mTc-HMPAO y del 111In en el marcaje de leucocitos?. Son hidrosolubles con carga negativa. Son liposolubles y sin carga, capaces de atravesar la membrana celular por difusión pasiva. Son hidrosolubles con carga positiva, que se unen a proteínas plasmáticas. Son insolubles y requieren transporte activo a través de la membrana.

¿Cuál de las siguientes patologías no es indicación para el uso diagnóstico con leucocitos marcados?. Osteomielitis. Fiebre de origen desconocido. Linfoma no Hodgkin. Enfermedad inflamatoria intestinal.

45. En el marcaje de plaquetas con 111In, ¿por qué es crítica la velocidad de centrifugación?. Afecta la separación y puede inducir degranulación con pérdida funcional. Determina el grado de reducción del 111In-Oxina. Permite eliminar residuos eritrocitarios del plasma. Favorece la adsorción del quelato sobre la membrana plaquetaria.

¿Cuál de las siguientes situaciones clínicas constituye una indicación del uso diagnóstico de plaquetas marcadas?. Evaluación de hemorragia gastrointestinal oculta. Detección de zonas de trombosis vascular (tromboflebitis). Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal. Valoración de perfusión miocárdica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente los radionúclidos emisores de positrones empleados en los radiofármacos PET?. Poseen largos periodos de semidesintegración y elevada energía de emisión. Son radioisótopos de baja energía con vida media prolongada. Presentan periodos de semidesintegración muy cortos y se combinan con moléculas orgánicas. Son exclusivamente de origen natural y no requieren ciclotrón para su producción.

¿Qué propiedad del ¹⁸F-FDG facilita su transporte y uso clínico en comparación con otros radionúclidos PET?. Su alta energía de emisión. Su periodo de semidesintegración de 110 minutos. Su capacidad de fijación inmediata al ADN. Su metabolismo prolongado en plasma.

¿Qué característica metabólica explica la elevada captación de ¹⁸F-FDG en células tumorales?. Disminución de la glucólisis y baja actividad enzimática. Alta tasa de proliferación celular y sobreproducción de hexoquinasa. Aumento de la fosforilación oxidativa. Reducción del transporte de glucosa al citoplasma.

¿Cuál es un precursor empleado en la síntesis del ¹⁸F-FDG?. Triflato de manosa. Acetato de glucosa. Pirofosfato de estaño. Pertecnetato de sodio.

¿Qué función tienen los grupos acetilo en el proceso de síntesis del ¹⁸F-FDG?. Aumentar la radiactividad específica del compuesto. Facilitar la incorporación del ¹⁸F⁻ al carbono. Proteger los grupos hidroxilo durante la reacción de sustitución nucleofílica. Mejorar la solubilidad del precursor en agua.

¿Qué finalidad tiene la adición de NaCl en la formulación final del ¹⁸F-FDG?. Precipitar los restos no radiactivos. Hacer la solución isotónica y apta para administración intravenosa. Neutralizar los residuos ácidos del proceso. Favorecer la difusión a través de la membrana celular.

¿Qué propiedad del ¹⁸F-FDG explica su utilidad en neurología y cardiología?. Su análogo estructural con la glucosa y alta captación en tejidos de metabolismo elevado. Su capacidad de unión directa al ADN. Su rápida excreción urinaria. Su fijación preferente en el tejido muscu.

¿Cuál de las siguientes opciones no corresponde a una característica ideal que deben cumplir los radiofármacos PET para su aplicación in vivo?. Alta afinidad por el sitio de unión y disociación lenta. Metabolización escasa o nula. Elevada absorción inespecífica en tejidos no diana. Fácil penetración en el tejido diana.